PD-1/PD-L1

PD-1 inhibitors and PD-L1 inhibitors are a group of checkpoint inhibitor anticancer drugs that block the activity of PD-1 and PDL1 immune checkpoint proteins present on the surface of cells. Immune checkpoint inhibitors are emerging as a front-line treatment for several types of cancer.

Cat. No.	Product Name	CAS No.	Purity	Chemical Structure
T78053	PD-L1-IN-2 化合物 PD-L1-IN-2	2894733-91-4	98%
T78053	"PD-L1-IN-2是一种具有潜力的肿瘤免疫治疗剂，具有抑制PD-L1的活性。该化合物为Naamidine J的衍生物，可通过降低体内PD-L1的表达并增强肿瘤浸润性T细胞的免疫反应来发挥抗肿瘤效果。PD-L1-IN-2主要应用于结直肠癌的研究领域。"
T78222	(D)-PPA 1 TFA 化合物 (D)-PPA 1 TFA		98%
T78222	(D)-PPA 1 TFA为一种抗水解D肽拮抗剂，同时也是有效的PD-1/PD-L1抑制剂。该化合物与PD-1结合亲和力达0.51 μM，且在体内外实验中表现有效。
T78270	Anti-Mouse PD-L1 Antibody (10F.9G2) 化合物 Anti-Mouse PD-L1 Antibody (10F.9G2)		98%	Anti-Mouse PD-L1 Antibody (10F.9G2)
T78270	Anti-MousePD-L1Antibody为针对小鼠PD-L1的IgG2b类免疫抗体，起源宿主为大鼠(Rat)。			Anti-Mouse PD-L1 Antibody (10F.9G2)
T78330	Peresolimab 化合物 Peresolimab	2411580-63-5	98%	Peresolimab
T78330	Peresolimab是一种人源化IgG1-κ单克隆抗体，专门针对PD-1受体。该药物通过激活生理免疫抑制途径，有助于重建免疫平衡。			Peresolimab
T78755	PD-1/PD-L1-IN-31 化合物 PD-1/PD-L1-IN-31		98%
T78755	PD-1/PD-L1-IN-31为具高效PD-1/PD-L1抑制能力的化合物（IC50=2.2 nM），能激进IFN-γ分泌及激活外周血单核细胞（PBMC），进而抑制肿瘤细胞生长。
T79205	PD-1/PD-L1-IN-34 化合物 PD-1/PD-L1-IN-34	2924403-17-6	98%
T79205	PD-1/PD-L1-IN-34（化合物(1S,2S)-A25）能有效地抑制PD-1/PD-L1相互作用，其IC50值为0.029 μM，表现出对PD-L1的选择性结合亲和力，KD值为0.1554 μM。该化合物通过激活免疫微环境来抑制肿瘤生长。
T79314	PD-L1-IN-3 化合物 PD-L1-IN-3		98%
T79314	PD-L1-IN-3 (Compound 4a) 是一种抑制PD-1/PD-L1途径的化合物，具有高度选择性，其PD-L1的IC50值达到4.97nM，而对Jurkat T细胞的EC50为2.70μM。该化合物能够结合至PD-L1二聚体，并有效阻止PD-1与PD-L1的相互作用，从而抑制PD-1信号传导。PD-L1-IN...
T79528	SWS1 化合物 SWS1	2922115-32-8	98%
T79528	SWS1为d-(+)-生物素缀合的PD-L1抑制剂(IC50: 1.8 nM)，显示出抗癌潜力。该化合物能提高肿瘤浸润淋巴细胞数量，并在B16-F10小鼠模型中展现抗肿瘤效果(TGI=66.1%)。
T79576	PD-1/PD-L1-IN-32 化合物 PD-1/PD-L1-IN-32		98%
T79576	PD-1/PD-L1-IN-32（compound A56）为高效抗PD-1/PD-L1抑制剂，IC50值为2.4 nM，显示出抗癌活性。在hPD-L1 MC38人源化小鼠模型中，该化合物能显著抑制肿瘤生长，同时对小鼠未见明显毒性。
T79643	PD-1/PD-L1-IN-33 化合物 PD-1/PD-L1-IN-33	2975602-78-7	98%
T79643	PD-1/PD-L1-IN-33 (Compound N11) 是抑制PD-1与PD-L1相互作用的抑制剂，IC50 值为 6.3 nM。该化合物能够促进T细胞的增殖、激活以及浸润肿瘤球，显示出免疫调节和抗肿瘤的活性。
T79705	LP23 化合物 LP23		98%
T79705	LP23为非芳基甲胺类PD-1/PD-L1抑制剂(IC50：16.7 nM)，展现出抗肿瘤效果。能恢复HepG2/Jurkat T细胞的免疫功能并促进HepG2细胞凋亡。在B16-F10肿瘤模型中，LP23表现出体内活性，在剂量为30 mg/kg时TGI达到88.6%。
T80209	Human membrane-bound PD-L1 polypeptide 化合物 Human membrane-bound PD-L1 polypeptide	1831010-13-9	98%	Human membrane-bound PD-L1 polypeptide
T80209	Human membrane-bound PD-L1 polypeptide 作为抗原，可诱导生成相应的PD-L1抗体。			Human membrane-bound PD-L1 polypeptide
T80569	Benmelstobart 化合物 Benmelstobart	2303884-58-2	98%	Benmelstobart
T80569	Benmelstobart是一种针对PD-L1/CD274的IgG1κ型单克隆抗体，其来源为小鼠。			Benmelstobart
T80582	Acrixolimab 化合物 Acrixolimab	2506324-29-2	98%	Acrixolimab
T80582	Acrixolimab是一种针对PD-1的人源化IgG4-κ抗体。			Acrixolimab
T80611	Sasanlimab 化合物 Sasanlimab	2206792-50-7	98%	Sasanlimab
T80611	Sasanlimab（PF-06801591），一种人源化IgG4-κ抗PD-1抗体，由CHO（中国仓鼠卵巢）细胞主要表达。			Sasanlimab
T80617	Reozalimab 化合物 Reozalimab	2445259-99-2	98%	Reozalimab
T80617	Reozalimab为针对PD-1/PD-L1的双特异性抗体，具有引导抗体依赖性细胞毒性(ADCC)在癌症研究中的作用。			Reozalimab
T80619	Rosnilimab 化合物 Rosnilimab	2412764-40-8	98%	Rosnilimab
T80619	Rosnilimab为针对PD-1的人源化IgG1-κ单克隆抗体。			Rosnilimab
T80863	Visugromab 化合物 Visugromab	2556646-63-8	98%	Visugromab
T80863	Visugromab，作为针对GDF-15的中和IgG4单抗，展现出针对PD-1/PD-L1复发/难治性转移性实体瘤的显著疗效。			Visugromab
T81461	Pidilizumab 化合物 Pidilizumab	1036730-42-3	98%	Pidilizumab
T81461	Pidilizumab (CT-011) 是一种人源化 IgG1k 抗PD-1单克隆抗体，作为DLL1 拮抗剂，展现了对血液恶性肿瘤研究的应用潜力。			Pidilizumab
T81928	Lipustobart 化合物 Lipustobart	2639481-06-2	98%	Lipustobart
T81928	Lipstobart是一种IgG4-kappa型抗PDCD1(程序性细胞死亡1, PD1,PD-1, CD279)的人源化单克隆抗体，具有免疫刺激和抗肿瘤活性。			Lipustobart