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PDE

PDE

A phosphodiesterase (PDE) is an enzyme that breaks a phosphodiester bond. Usually, phosphodiesterase refers to cyclic nucleotide phosphodiesterases, which have great clinical significance and are described below. However, there are many other families of phosphodiesterases, including phospholipases C and D, autotaxin, sphingomyelin phosphodiesterase, DNases, RNases, and restriction endonucleases (which all break the phosphodiester backbone of DNA or RNA), as well as numerous less-well-characterized small-molecule phosphodiesterases.The cyclic nucleotide phosphodiesterases comprise a group of enzymes that degrade the phosphodiester bond in the second messenger molecules cAMP and cGMP. They regulate the localization, duration, and amplitude of cyclic nucleotide signaling within subcellular domains. PDEs are therefore important regulators of signal transduction mediated by these second messenger molecules.
TargetMol
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12
Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
T27172 Difamilast
地法米司特
937782-05-3 99.04%
TargetMol Chemical Structure Difamilast
Difamilast 是局部的、选择性的非甾体磷酸二酯酶 4 抑制剂,对 B 亚型抑制作用较好 (IC50=11.2 nM)。它在研究轻度至中度特应性皮炎方面有研究的价值。
T9239 RS-25344
化合物RS-25344
152814-89-6 99.02%
TargetMol Chemical Structure RS-25344
RS-25344 是一种有效的选择性磷酸二酯酶 (PDE) 4 抑制剂。它在体外抑制嗜酸性粒细胞趋化性并增加精子的进行性运动。
T22851 ICI 63197
三氮唑嘧啶酮
27277-00-5 99.02%
TargetMol Chemical Structure ICI 63197
ICI 63197 (2-Amino-6-methyl-4-propyl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-5(4H)-one) 是一种 PDE4 抑制剂。
T12422 PF-04957325
化合物 PF-04957325
1305115-80-3 99.02%
TargetMol Chemical Structure PF-04957325
PF-04957325 是 PDE8 的抑制剂,具有高效性和选择性。PF-04957325 对 PDE8A的IC50为 0.7 nM ,对 PDE8B 的 IC50 为 0.3 nM。PF-04957325 可用于研究自身免疫性脑脊髓炎。
T0264 Zomepirac sodium salt
佐美酸钠
64092-48-4 99.01%
TargetMol Chemical Structure Zomepirac sodium salt
Zomepirac sodium salt (McN-2783-21-98) 是前列腺素合成酶抑制剂。它是一种非甾体抗炎药,但能够导致免疫介导的肝损伤。
T83974 OPC18750 HCl
化合物 OPC18750 HCl
145364-90-5 98.92%
TargetMol Chemical Structure OPC18750 HCl
OPC18750 HCl 是一种潜在的磷酸二酯酶抑制剂,具有正肌力作用,可用于研究哮喘、癌症、糖尿病和精神疾病。
T22086 HA 155
化合物HA 155
1229652-22-5 98.92%
TargetMol Chemical Structure HA 155
HA 155 (Autotaxin Inhibitor IV) 是一种基于硼酸的化合物,通过选择性结合其催化苏氨酸来抑制 ATX,IC50 为 5.7 nM。
TN1416 Ayanin
化合物Ayanin
572-32-7 98.9%
TargetMol Chemical Structure Ayanin
Ayanin 是从Croton schiedeanus Schlecht 中分离得到的黄酮类物质。它是非选择性的磷酸二酯酶抑制剂,在呼吸道疾病中有研究的价值,如过敏性哮喘等。
T63190 Cudetaxestat
化合物Cudetaxestat
1782070-21-6 98.84%
TargetMol Chemical Structure Cudetaxestat
Cudetaxestat (BLD-0409) 是口服具有活力的autotaxin 的有效抑制剂。
TN3013 4,5-Dimethoxycanthin-6-one
4,5-二甲氧基铁屎米酮
18110-87-7 98.84%
TargetMol Chemical Structure 4,5-Dimethoxycanthin-6-one
4,5-Dimethoxycanthin-6-one 从 Picrasma quassioides BENNET (Simaroubaceae)是一种从 Picrasma quassioides BENNET (Simaroubaceae) 中分离得到生物碱。4,5-Dimethoxycanthin-6-one 是一种有...
T10730 CDC801
化合物CDC801
192819-27-5 98.81%
TargetMol Chemical Structure CDC801
CDC801 是一种 PDE4 和 TNF-α 抑制剂,IC50 分别为 1.1 μM 和 2.5 μM。
T78169 Enpp-1-IN-16
Enpp-1抑制剂16
2289739-47-3 98.74%
TargetMol Chemical Structure Enpp-1-IN-16
Enpp-1-IN-16 是一种靶向 ENPP1 的抑制剂,具有潜在的抗癌症活性。Enpp-1-IN-16 可用于研究胰岛素抵抗与II型糖尿病和软骨钙化病和骨关节炎类由 ENPP1介导的各类疾病。
T9773 Thioquinapiperifil dihydrochloride
化合物Thioquinapiperifil二盐酸盐
204077-66-7 98.73%
TargetMol Chemical Structure Thioquinapiperifil dihydrochloride
Thioquinapiperifil dihydrochloride 是一种磷酸二酯酶(PDE-5)抑制剂(IC50: 0.074 nM),具有有效性、选择性和非竞争性,可用于研究性成熟。
T21865 BC 11-38
化合物BC 11-38
686770-80-9 98.72%
TargetMol Chemical Structure BC 11-38
BC 11-38是一种有效的PDE11生物活性抑制剂,可提高PKA 介导的 ATF-1 磷酸化、 H295R 细胞 cAMP 水平和皮质醇生成。
T13331 WAY127093B racemate
化合物WAY127093B外消旋体
145743-63-1 98.63%
TargetMol Chemical Structure WAY127093B racemate
WAY127093B racemate 是WAY127093 B 的外消旋体。WAY127093B 是一种磷酸二酯酶IV 抑制剂,在大鼠和豚鼠中具有口服活性。
T10201 PDE IV-IN-1
化合物PDE IV-IN-1
225100-12-9 98.57%
TargetMol Chemical Structure PDE IV-IN-1
PDE IV-IN-1 是一种有效的磷酸二酯酶4 (PDE4)抑制剂,具有抗炎活性,可用于治疗哮喘,慢性阻塞性肺病和其他炎症性疾病,是研究抑郁症的潜在化合物。
T2855 Icariin
淫羊藿甙
489-32-7 98.49%
TargetMol Chemical Structure Icariin
Icariin (Ieariline) 是一种黄酮醇苷,可抑制PDE5和PDE4活性,IC50分别为 432 nM 和 73.50 μM。它也是PPARα激活剂。
T13189 TP-10
化合物TP-10
898563-00-3 98.48%
TargetMol Chemical Structure TP-10
TP-10 是 PDE10A 对其他 PDE 的特异性抑制剂,IC50 为 0.8 nM。
T25376 Ensifentrine
化合物Ensifentrine
1884461-72-6 98.45%
TargetMol Chemical Structure Ensifentrine
Ensifentrine (Ensifentrinum) 是首创的吸入式磷酸二酯酶 3 (PDE3) 和PDE4双重抑制剂,IC50分别为 0.4 nM 和 1479 nM。它具有支气管保护和抗炎作用,可用于研究慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 。
TN3091 5,7-Diacetoxy-8-methoxyflavone
化合物5,7-Diacetoxy-8-methoxyflavone
23246-80-2 98.45%
TargetMol Chemical Structure 5,7-Diacetoxy-8-methoxyflavone
5,7-Diacetoxy-8-methoxyflavone 源自黄芩的根,可抑制 cAMP 磷酸二酯酶。
Difamilast
T27172
Difamilast 是局部的、选择性的非甾体磷酸二酯酶 4 抑制剂,对 B 亚型抑制作用较好 (IC50=11.2 nM)。它在研究轻度至中度特应性皮炎方面有研究的价值。
RS-25344
T9239
RS-25344 是一种有效的选择性磷酸二酯酶 (PDE) 4 抑制剂。它在体外抑制嗜酸性粒细胞趋化性并增加精子的进行性运动。
ICI 63197
T22851
ICI 63197 (2-Amino-6-methyl-4-propyl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-5(4H)-one) 是一种 PDE4 抑制剂。
PF-04957325
T12422
PF-04957325 是 PDE8 的抑制剂,具有高效性和选择性。PF-04957325 对 PDE8A的IC50为 0.7 nM ,对 PDE8B 的 IC50 为 0.3 nM。PF-04957325 可用于研究自身免疫性脑脊髓炎。
Zomepirac sodium salt
T0264
Zomepirac sodium salt (McN-2783-21-98) 是前列腺素合成酶抑制剂。它是一种非甾体抗炎药,但能够导致免疫介导的肝损伤。
OPC18750 HCl
T83974
OPC18750 HCl 是一种潜在的磷酸二酯酶抑制剂,具有正肌力作用,可用于研究哮喘、癌症、糖尿病和精神疾病。
HA 155
T22086
HA 155 (Autotaxin Inhibitor IV) 是一种基于硼酸的化合物,通过选择性结合其催化苏氨酸来抑制 ATX,IC50 为 5.7 nM。
Ayanin
TN1416
Ayanin 是从Croton schiedeanus Schlecht 中分离得到的黄酮类物质。它是非选择性的磷酸二酯酶抑制剂,在呼吸道疾病中有研究的价值,如过敏性哮喘等。
Cudetaxestat
T63190
Cudetaxestat (BLD-0409) 是口服具有活力的autotaxin 的有效抑制剂。
4,5-Dimethoxycanthin-6-one
TN3013
4,5-Dimethoxycanthin-6-one 从 Picrasma quassioides BENNET (Simaroubaceae)是一种从 Picrasma quassioides BENNET (Simaroubaceae) 中分离得到生物碱。4,5-Dimethoxycanthin-6-one 是一种有...
CDC801
T10730
CDC801 是一种 PDE4 和 TNF-α 抑制剂,IC50 分别为 1.1 μM 和 2.5 μM。
Enpp-1-IN-16
T78169
Enpp-1-IN-16 是一种靶向 ENPP1 的抑制剂,具有潜在的抗癌症活性。Enpp-1-IN-16 可用于研究胰岛素抵抗与II型糖尿病和软骨钙化病和骨关节炎类由 ENPP1介导的各类疾病。
Thioquinapiperifil dihydrochloride
T9773
Thioquinapiperifil dihydrochloride 是一种磷酸二酯酶(PDE-5)抑制剂(IC50: 0.074 nM),具有有效性、选择性和非竞争性,可用于研究性成熟。
BC 11-38
T21865
BC 11-38是一种有效的PDE11生物活性抑制剂,可提高PKA 介导的 ATF-1 磷酸化、 H295R 细胞 cAMP 水平和皮质醇生成。
WAY127093B racemate
T13331
WAY127093B racemate 是WAY127093 B 的外消旋体。WAY127093B 是一种磷酸二酯酶IV 抑制剂,在大鼠和豚鼠中具有口服活性。
PDE IV-IN-1
T10201
PDE IV-IN-1 是一种有效的磷酸二酯酶4 (PDE4)抑制剂,具有抗炎活性,可用于治疗哮喘,慢性阻塞性肺病和其他炎症性疾病,是研究抑郁症的潜在化合物。
Icariin
T2855
Icariin (Ieariline) 是一种黄酮醇苷,可抑制PDE5和PDE4活性,IC50分别为 432 nM 和 73.50 μM。它也是PPARα激活剂。
TP-10
T13189
TP-10 是 PDE10A 对其他 PDE 的特异性抑制剂,IC50 为 0.8 nM。
Ensifentrine
T25376
Ensifentrine (Ensifentrinum) 是首创的吸入式磷酸二酯酶 3 (PDE3) 和PDE4双重抑制剂,IC50分别为 0.4 nM 和 1479 nM。它具有支气管保护和抗炎作用,可用于研究慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 。
5,7-Diacetoxy-8-methoxyflavone
TN3091
5,7-Diacetoxy-8-methoxyflavone 源自黄芩的根,可抑制 cAMP 磷酸二酯酶。
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12
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