PDE

A phosphodiesterase (PDE) is an enzyme that breaks a phosphodiester bond. Usually, phosphodiesterase refers to cyclic nucleotide phosphodiesterases, which have great clinical significance and are described below. However, there are many other families of phosphodiesterases, including phospholipases C and D, autotaxin, sphingomyelin phosphodiesterase, DNases, RNases, and restriction endonucleases (which all break the phosphodiester backbone of DNA or RNA), as well as numerous less-well-characterized small-molecule phosphodiesterases.The cyclic nucleotide phosphodiesterases comprise a group of enzymes that degrade the phosphodiester bond in the second messenger molecules cAMP and cGMP. They regulate the localization, duration, and amplitude of cyclic nucleotide signaling within subcellular domains. PDEs are therefore important regulators of signal transduction mediated by these second messenger molecules.

Cat. No.	Product Name	CAS No.	Purity
T12315	OR-1896 化合物 T12315	220246-81-1	99.51%
T12315	OR-1896 is an active long-lived Levosimendan metabolite, is a highly selective inhibitor of phosphodiesterase (PDE) III isoformand a powerful vasodilator.
T25829	Mopidamol 莫哌达醇	13665-88-8	99.51%
T25829	Mopidamol (RA 233) 是一种磷酸二酯酶抑制剂，是 dipyridamole 衍生物，具有抗癌活性，可预防实验性糖尿病的视网膜血管缺陷。
T31101	CRT0273750 化合物CRT0273750	1979939-16-6	99.49%
T31101	CRT0273750 是一种 ATX 抑制剂的先导化合物，可调节血浆中 LPA 水平，用于 ATX/LPA 依赖性癌症模型。
T1618	Dipyridamole 双嘧达莫	58-32-2	99.47%
T1618	Dipyridamole (Persantin) 是一种磷酸二酯酶抑制剂，能阻断红细胞和血管内皮细胞对腺苷的吸收和代谢。
T3631	PF-8380 化合物PF8380	1144035-53-9	99.45%
T3631	PF8380 是有效的autotaxin 抑制剂，在体外酶实验和人类全血细胞实验中的IC50分别为 2.8 nM 和 101 nM。
T27475	GSK356278 化合物GSK356278	720704-34-7	99.43%
T27475	GSK356278 是一种有效的特异性磷酸二酯酶 4 (PDE4) 抑制剂，对人 PDE4A、PDE4B 和 PDE4D 的 pIC50 分别为 8.6、8.8 和 8.7。 GSK356278 具有抗炎、抗焦虑和增强认知的作用。
T19812	Propentofylline 丙戊茶碱	55242-55-2	99.42%
T19812	Propentofylline (Hextol) 是一种甲基黄嘌呤衍生物，具有神经保护、抗增殖和抗炎活性，可增强的突触腺苷信号传导，可用于研究阿尔茨海默病、血管性痴呆、认知障碍、痴呆和慢性疼痛。
T5S2059	Glaucine 海罌粟鹼	475-81-0	99.42%
T5S2059	Glaucine 是从海罂粟中分离的一种生物碱，具有镇咳、抗炎和支气管扩张作用。它是具有口服活性的磷酸二酯酶 4 选择性抑制剂。它还是非选择性的 α-肾上腺素受体拮抗剂，具有抗氧化和抗病毒活性。
T25373	EMD57439 化合物EMD57439	148714-88-9	99.38%
T25373	EMD57439是一种选择性的PDE-III 抑制剂，对c-AMP 浓度没有显示出明显的增长且在Ca(50)中产生的变化很小。
T21965	MBCQ 化合物MBCQ	150450-53-6	99.38%
T21965	MBCQ 是选择性 cGMP 特异性磷酸二酯酶 (PDE V; PDE5) 抑制剂，IC50=19 nM。它通过特异性抑制 cGMP-PDE 来扩张冠状动脉。它对其他 PDE 同工酶没有抑制活性，IC50均大于 100 µM。
T36832	PDE4B-IN-2 化合物PDE4B-IN-2	915082-52-9	99.37%
T36832	PDE4B-IN-2 (A 33) 是一种具有口服活性，选择性 PDE4B 抑制剂，IC50 为 15 nM。PDE4B-IN-2 抑制 PDE4D (IC50=1.7 µM)。PDE4B-IN-2 表现出有效的抗炎作用。
T71744	Imazodan 伊马唑旦	84243-58-3	99.36%
T71744	Imazodan 是一种具有正性肌力活性的小分子化合物，是选择性III型磷酸二酯酶抑制剂，可用于研究心力衰竭。
T10676	Carbodenafil 卡巴地那非	944241-52-5	99.35%
T10676	Carbodenafil 是在健康食品中发现的 Sildenafil 相关化合物。其中Sildenafil 是磷酸二酯酶 5 (PDE5) 抑制剂(IC50:5.22 nM)。
T60608	FPFT-2216 化合物FPFT-2216	2367619-87-0	99.35%
T60608	FPFT-2216 是一种分子胶，可降解 IKZF6、IKZF1、DE1D 和 CK3α。FPFT-2216 具有潜在的抗肿瘤活性，可用于研究免疫系统疾病。
T14217	AMG 579 化合物AMG 579	1227067-61-9	99.35%
T14217	AMG 579 是一种有效的选择性 PDE10A 抑制剂 (IC50 = 0.1 nM)。
T10590	Zatolmilast 化合物BPN14770	1606974-33-7	99.31%
T10590	Zatolmilast (BPN14770) 是选择性磷酸二酯酶 4D(PDE4D)变构抑制剂，能够抑制 PDE4D7 (IC50:7.8 nM) 与 PDE4D3 (IC50:7.4 nM)。
T24656	PQ-10 化合物PQ-10	927691-21-2	99.30%
T24656	PQ-10 (A-844337) 是磷酸二酯酶 10A 抑制剂，其IC50=4.6 nM，ED50=13 mg/kg。它能够诱导大脑葡萄糖代谢模式，这可能是潜在的转化生物标志物。它对精神分裂症等精神疾病具有研究潜力。
T77603	WAY-313170 化合物WAY-313170	314041-83-3	99.3%
T77603	WAY-313170 对刺猬信号传导和磷酸二酯酶有抑制作用。
T33422	MK-0873 化合物MK-0873	500355-52-2	99.29%
T33422	MK-0873 是一种新型且有效的选择性磷酸二酯酶 4 (PDE4) 抑制剂。
T1745	Balipodect 化合物TAK-063	1238697-26-1	99.28%
T1745	Balipodect (TAK063) 是一种高效的、口服具有活性、选择性的 PDE10A 抑制剂，IC50=0.3nM，对其他PDEs 无抑制作用。