PDE

A phosphodiesterase (PDE) is an enzyme that breaks a phosphodiester bond. Usually, phosphodiesterase refers to cyclic nucleotide phosphodiesterases, which have great clinical significance and are described below. However, there are many other families of phosphodiesterases, including phospholipases C and D, autotaxin, sphingomyelin phosphodiesterase, DNases, RNases, and restriction endonucleases (which all break the phosphodiester backbone of DNA or RNA), as well as numerous less-well-characterized small-molecule phosphodiesterases.The cyclic nucleotide phosphodiesterases comprise a group of enzymes that degrade the phosphodiester bond in the second messenger molecules cAMP and cGMP. They regulate the localization, duration, and amplitude of cyclic nucleotide signaling within subcellular domains. PDEs are therefore important regulators of signal transduction mediated by these second messenger molecules.

Cat. No.	Product Name	CAS No.	Purity
T2137	Ibudilast 异丁司特	50847-11-5	99.9%
T2137	Ibudilast (MN-166) 是一种环腺苷酸磷酸二酯酶 (PDE) 抑制剂，具有抗血小板聚集作用。它能够抑制气管平滑肌收缩性，可用于研究哮喘。它可对抗活化小胶质细胞的神经毒性，可能是一种有效的神经保护和抗痴呆药物。
T4097	Vardenafil hydrochloride trihydrate 盐酸瓦地那非三水合物	330808-88-3	99.89%
T4097	Vardenafil hydrochloride trihydrate (BAY38-9456) 是一种新型 PDE 抑制剂，对 PDE5 和 PDE1 的 IC50 分别为 0.7 和 180 nM。
T5106	BRL-50481 化合物BRL 50481	433695-36-4	99.89%
T5106	BRL 50481 是一种新型的、选择性的 PDE7 的抑制剂，对 PDE7A，PDE7B，PDE4和 PDE3的 IC50值分别为 0.15，12.1，62 和 490 μM。
T10410	ATX inhibitor 1 化合物ATX inhibitor 1	2225892-70-4	99.88%
T10410	ATX inhibitor 1是一种 ATX(IC50=1.23 nM, FS-3; 2.18 nM, bis-pNPP) 抑制剂。
T0096	Vardenafil 伐地那非	224785-90-4	99.88%
T0096	Vardenafil (Vivanza) 是选择性、高效的、具有口服活性的磷酸二酯酶5抑制剂，IC50=0.7 nM。它能够非竞争性地抑制环磷酸鸟苷水解，从而提高 cGMP 水平。它对 PDE1 (180 nM)，PDE6 (11 nM)，PDE2，PDE3，PDE4 (>1000 nM) 具有选择性。它可用于研究勃起功...
T6042	[11C]MP 10 化合物PF-2545920	1292799-56-4	99.87%
T6042	[11C]MP 10 (PF-2545920) 是一种特异性且有效的 PDE10A 抑制剂 (IC50=0.37 nM)，其特异性活性是 PDE 的 1000 倍以上。
T5033	Olprinone 奥普力农	106730-54-5	99.87%
T5033	Olprinone (Loprinone) 是一种有效的磷酸二酯酶(PDE) 3抑制剂，对 PDE1，PDE2，PDE3，PDE4 的IC50分别为 150、100、0.35 和 14 μM，具有抗炎活性。它具有正性肌力和血管扩张作用，可用于心力衰竭的研究。
T0462	Cilostazol 西洛他唑	73963-72-1	99.87%
T0462	Cilostazol (OPC 21) 是一种选择性的心血管系统中磷酸二酯酶 3 亚型PDE 3A 的抑制剂，IC50值为 0.2 μM。
T8405	Vardenafil hydrochloride 盐酸伐地那非	224785-91-5	99.86%
T8405	Vardenafil hydrochloride 是口服具有活性的、高效的、选择性的磷酸二酯酶 5抑制剂。它对 PDE1 (180 nM)，PDE6 (11 nM)，PDE2，PDE3，PDE4 (>1000 nM) 具有选择性。它能够非竞争性地抑制环磷酸鸟苷水解，提高 cGMP 水平。它可用于勃起功能障碍的研究。
T1265	Amrinone 氨力农	60719-84-8	99.86%
T1265	Amrinone (Inocor) 是一种正性肌力血管扩张剂，是一种具有口服活性的，非糖苷和非儿茶酚胺的强心剂，也是一种选择性磷酸二酯酶 III (phosphodiesterase III) 抑制剂，能够防止环磷酸腺苷分解，从而增加环磷酸腺苷水平。
T8787	Drotaverine hydrochloride 盐酸屈他维林	985-12-6	99.85%
T8787	Drotaverine hydrochloride 是磷酸二酯酶 4 (PDE4)的抑制剂，也是 L 型电压依赖钙通道(L-VDCC)的阻滞剂，可阻断3',5'-环腺苷单磷酸的降解。它在体内有抗痉挛效果，但无抗胆碱能的效果。
T16079	Mirodenafil 米罗那非	862189-95-5	99.85%
T16079	Mirodenafil 是一种磷酸二酯酶5（PDE-5）抑制剂，可用于勃起功能紊乱的研究。
T27596	Imazodan hydrochloride 伊马唑旦盐酸盐	89198-09-4	99.84%
T27596	Imazodan hydrochloride (CI-914 HCl) 是一种强效的选择性 III 型磷酸二酯酶抑制剂，用于治疗慢性充血性心力衰竭。
T12103	MR-L2 化合物MR-L2	2374703-19-0	99.84%
T12103	MR-L2 是可逆的、非竞争性的长型异构体磷酸二酯酶 -4激活剂，可以激活代表性的 PDE4 长型异构体 (PDE4A4、PDE4B1、PDE4C3、PDE4D5)。它可抑制 PGE2- 诱导的 MDCK 细胞囊肿形成，其EC50=1.2 µM。
T7954	YM976 化合物YM?976	191219-80-4	99.84%
T7954	YM976 是磷酸二酯酶 4 抑制剂(IC50:2.2 nM)。它能够抑制抗原诱导的气道反应，并有抗炎的作用。
T1708	Pimobendan 匹莫苯丹	74150-27-9	99.84%
T1708	Pimobendan (UD-CG 115 BS) 是一种选择性的 PDE3 抑制剂，IC50=320nM。
T67815	Uk-50001 化合物uk-50001	857900-47-1	99.83%
T67815	uk-50001是一种磷酸二酯酶(PDE4) 4抑制剂，可用于许多疾病，特别是炎症、过敏、呼吸系统疾病、失调和病症以及伤口。
T6S2115	Ginkgolide J 银杏内酯J	107438-79-9	99.83%
T6S2115	Ginkgolide J (BN 52024) 是一种银杏叶中非黄酮部分的主要成分(IC50:12-54 µM)，具有神经保护和抗神经元凋亡功能。
T8919	Homo Sildenafil 豪莫西地那非	642928-07-2	99.82%
T8919	Homo Sildenafil 是一种 Sildenafil 的类似物，是一种磷酸二酯酶抑制剂。
T0625	Theobromine 可可碱	83-67-0	99.82%
T0625	Theobromine (3,7-Dimethylxanthine) 是在可可豆中发现的一种甲基黄嘌呤，抑制腺苷受体 A1 信号传导，用作支气管扩张剂和血管扩张剂。