首页 工具
登录
购物车
PDE

PDE

A phosphodiesterase (PDE) is an enzyme that breaks a phosphodiester bond. Usually, phosphodiesterase refers to cyclic nucleotide phosphodiesterases, which have great clinical significance and are described below. However, there are many other families of phosphodiesterases, including phospholipases C and D, autotaxin, sphingomyelin phosphodiesterase, DNases, RNases, and restriction endonucleases (which all break the phosphodiester backbone of DNA or RNA), as well as numerous less-well-characterized small-molecule phosphodiesterases.The cyclic nucleotide phosphodiesterases comprise a group of enzymes that degrade the phosphodiester bond in the second messenger molecules cAMP and cGMP. They regulate the localization, duration, and amplitude of cyclic nucleotide signaling within subcellular domains. PDEs are therefore important regulators of signal transduction mediated by these second messenger molecules.
TargetMol
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12
Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
T8454 SEP-0372814
化合物SEP-0372814
1516895-53-6 100%
TargetMol Chemical Structure SEP-0372814
SEP-0372814 是一种有效的 PDE10 抑制剂。
T0167 Vinpocetine
长春西汀
42971-09-5 100%
TargetMol Chemical Structure Vinpocetine
Vinpocetine (RGH-4405) 是一种长春花生物碱衍生物,是阻断 Na+通道的阻断剂。Vinpocetine 抑制IKK 的IC50为 17.17 μM。Vinpocetine 也是PDE 抑制剂,并通过直接靶向IKK 抑制NF-κB 依赖性炎症反应,已被广泛用于研究脑血管疾病。
T10316 AN3199
化合物AN3199
1187187-10-5 100%
TargetMol Chemical Structure AN3199
AN3199 是 PDE4 的选择性抑制剂,IC50 为 94.5 nM。
T11220L UK 227786
化合物T11220L
150452-21-4 100%
TargetMol Chemical Structure UK 227786
UK 227786是磷酸二酯酶5(PDE5)抑制剂,可用于前列腺疾病治疗的研究。
T23638 Adibendan
阿地本旦
100510-33-6 100%
TargetMol Chemical Structure Adibendan
Adibendan (Adibendanum) 是一种选择性的 PDE3抑制剂,IC50为2.0 μmol/l。
T6983 Sildenafil Mesylate
化合物Sildenafil Mesylate
1308285-21-3 100%
TargetMol Chemical Structure Sildenafil Mesylate
Sildenafil Mesylate 是 Sildenafil 的甲磺酸盐形式,Sildenafil 是磷酸二酯酶 5 的抑制剂。
T12395 PDE9-IN-1
化合物PDE9-IN-1
2305087-92-5 100%
TargetMol Chemical Structure PDE9-IN-1
PDE9-IN-1 是一种选择性和口服生物可利用的 PDE9A 抑制剂(IC50 为 8.7 nM)。
T28367 PF-04822163
化合物PF-04822163
1798334-07-2 100%
TargetMol Chemical Structure PF-04822163
PF-04822163 是一种强效的 PDE1 抑制剂,其 IC50 值为 0.0024 μM。
T23154 Piclamilast
吡拉米司特
144035-83-6
TargetMol Chemical Structure Piclamilast
Piclamilast (RP 73401) 是一种有效的磷酸二酯酶 4(PDE4)的抑制剂,对猪主动脉和可溶性嗜酸性粒细胞中的 IC50值分别为 16 nM 和 2 nM。
T4285 Crisaborole
克立硼罗
906673-24-3
TargetMol Chemical Structure Crisaborole
Crisaborole (AN-2728) 是一种有效的 PDE4和 cytokine 释放抑制剂,能够抑制 PDE4(IC50=0.49 μM)。
T0994 Ketotifen fumarate
富马酸酮替芬
34580-14-8
TargetMol Chemical Structure Ketotifen fumarate
Ketotifen fumarate (HC 20511 fumarate) 是组胺 H1 受体和炎症介质释放的环七噻吩阻滞剂。
T0480 Doxofylline
多索茶碱
69975-86-6
TargetMol Chemical Structure Doxofylline
Doxofylline (Doxophylline) 是腺苷 A1 受体拮抗剂,且能抑制磷酸二酯酶 IV,用于治疗哮喘。
T12150 N-Methylbenzamide
N-甲基苯甲酰胺
613-93-4
TargetMol Chemical Structure N-Methylbenzamide
N-Methylbenzamide 是磷酸二酯酶 10A 抑制剂,具有抗癌作用。
T0070 Pentoxifylline
己酮可可碱
6493-05-6
TargetMol Chemical Structure Pentoxifylline
Pentoxifylline (PTX) 是一种具有口服活性的磷酸二酯酶非选择性抑制剂,具有免疫调节、抗炎、抗纤溶、抗增殖和血液流变学改善作用。它可研究周围血管疾病、脑血管疾病和其他一些涉及局部微循环缺陷的疾病。
TQ0126 Mirodenafil dihydrochloride
米罗那非二盐酸盐
862189-96-6 98%
TargetMol Chemical Structure Mirodenafil dihydrochloride
Mirodenafil dihydrochloride 是一种磷酸二酯酶5(PDE-5)抑制剂,可作用于勃起功能紊乱的研究。
T14958 Choline theophyllinate
茶碱胆酸盐
4499-40-5 98%
TargetMol Chemical Structure Choline theophyllinate
Choline theophyllinate (Oxtriphylline)是茶碱的胆碱盐,是一种小分子PDE抑制剂,可用来治疗免疫系统疾病和呼吸系统疾病,研究哮喘疾病。
TP1909L1 CALP2 acetate(261969-04-4 free base)
化合物CALP2 acetate
TP1909L1 98%
TargetMol Chemical Structure CALP2 acetate(261969-04-4 free base)
CALP2 acetate 是一种钙调蛋白拮抗剂,对与 CaM EF-hand/Ca2+-结合位点具有高亲和力,Kd 为 7.9 µM。它有效抑制粘附和脱粒。它也是肺泡巨噬细胞的强激活剂。它抑制 CaM 依赖性磷酸二酯酶活性并增加细胞内 Ca2+ 浓度。
T7542 Amino Tadalafil
氨基他达拉非
385769-84-6 98%
TargetMol Chemical Structure Amino Tadalafil
Amino Tadalafil 是一种 Tadalafil 的类似物,是一种磷酸二酯酶 5 抑制剂,可用于多种疾病,如勃起功能障碍,肺动脉高压和下尿路功能障碍。
TN6988 Pterine-6-carboxylic acid
蝶呤-6-羧酸
948-60-7 98%
TargetMol Chemical Structure Pterine-6-carboxylic acid
Pterine-6-carboxylic acid (6-Carboxypterin) 是叶酸的光降解产物,可被用作光敏感剂研究UVA 破环DNA 结构的分子机制。
T60105 Enpp-1-IN-14
化合物Enpp-1-IN-14
2687222-59-7 98%
TargetMol Chemical Structure Enpp-1-IN-14
Enpp-1-IN-14 是有效的外核苷酸焦磷酸酶/磷酸二酯酶 (ENPP1) 抑制剂,对重组人 ENPP-1 的 IC50 为 32.38 nM。Enpp-1-IN-14具有抗肿瘤活性。
SEP-0372814
T8454
SEP-0372814 是一种有效的 PDE10 抑制剂。
Vinpocetine
T0167
Vinpocetine (RGH-4405) 是一种长春花生物碱衍生物,是阻断 Na+通道的阻断剂。Vinpocetine 抑制IKK 的IC50为 17.17 μM。Vinpocetine 也是PDE 抑制剂,并通过直接靶向IKK 抑制NF-κB 依赖性炎症反应,已被广泛用于研究脑血管疾病。
AN3199
T10316
AN3199 是 PDE4 的选择性抑制剂,IC50 为 94.5 nM。
UK 227786
T11220L
UK 227786是磷酸二酯酶5(PDE5)抑制剂,可用于前列腺疾病治疗的研究。
Adibendan
T23638
Adibendan (Adibendanum) 是一种选择性的 PDE3抑制剂,IC50为2.0 μmol/l。
Sildenafil Mesylate
T6983
Sildenafil Mesylate 是 Sildenafil 的甲磺酸盐形式,Sildenafil 是磷酸二酯酶 5 的抑制剂。
PDE9-IN-1
T12395
PDE9-IN-1 是一种选择性和口服生物可利用的 PDE9A 抑制剂(IC50 为 8.7 nM)。
PF-04822163
T28367
PF-04822163 是一种强效的 PDE1 抑制剂,其 IC50 值为 0.0024 μM。
Piclamilast
T23154
Piclamilast (RP 73401) 是一种有效的磷酸二酯酶 4(PDE4)的抑制剂,对猪主动脉和可溶性嗜酸性粒细胞中的 IC50值分别为 16 nM 和 2 nM。
Crisaborole
T4285
Crisaborole (AN-2728) 是一种有效的 PDE4和 cytokine 释放抑制剂,能够抑制 PDE4(IC50=0.49 μM)。
Ketotifen fumarate
T0994
Ketotifen fumarate (HC 20511 fumarate) 是组胺 H1 受体和炎症介质释放的环七噻吩阻滞剂。
Doxofylline
T0480
Doxofylline (Doxophylline) 是腺苷 A1 受体拮抗剂,且能抑制磷酸二酯酶 IV,用于治疗哮喘。
N-Methylbenzamide
T12150
N-Methylbenzamide 是磷酸二酯酶 10A 抑制剂,具有抗癌作用。
Pentoxifylline
T0070
Pentoxifylline (PTX) 是一种具有口服活性的磷酸二酯酶非选择性抑制剂,具有免疫调节、抗炎、抗纤溶、抗增殖和血液流变学改善作用。它可研究周围血管疾病、脑血管疾病和其他一些涉及局部微循环缺陷的疾病。
Mirodenafil dihydrochloride
TQ0126
Mirodenafil dihydrochloride 是一种磷酸二酯酶5(PDE-5)抑制剂,可作用于勃起功能紊乱的研究。
Choline theophyllinate
T14958
Choline theophyllinate (Oxtriphylline)是茶碱的胆碱盐,是一种小分子PDE抑制剂,可用来治疗免疫系统疾病和呼吸系统疾病,研究哮喘疾病。
CALP2 acetate(261969-04-4 free base)
TP1909L1
CALP2 acetate 是一种钙调蛋白拮抗剂,对与 CaM EF-hand/Ca2+-结合位点具有高亲和力,Kd 为 7.9 µM。它有效抑制粘附和脱粒。它也是肺泡巨噬细胞的强激活剂。它抑制 CaM 依赖性磷酸二酯酶活性并增加细胞内 Ca2+ 浓度。
Amino Tadalafil
T7542
Amino Tadalafil 是一种 Tadalafil 的类似物,是一种磷酸二酯酶 5 抑制剂,可用于多种疾病,如勃起功能障碍,肺动脉高压和下尿路功能障碍。
Pterine-6-carboxylic acid
TN6988
Pterine-6-carboxylic acid (6-Carboxypterin) 是叶酸的光降解产物,可被用作光敏感剂研究UVA 破环DNA 结构的分子机制。
Enpp-1-IN-14
T60105
Enpp-1-IN-14 是有效的外核苷酸焦磷酸酶/磷酸二酯酶 (ENPP1) 抑制剂,对重组人 ENPP-1 的 IC50 为 32.38 nM。Enpp-1-IN-14具有抗肿瘤活性。
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12
TargetMol Loading
联系我们
400-820-0310

上海市静安区江场三路238号8楼