PDE

A phosphodiesterase (PDE) is an enzyme that breaks a phosphodiester bond. Usually, phosphodiesterase refers to cyclic nucleotide phosphodiesterases, which have great clinical significance and are described below. However, there are many other families of phosphodiesterases, including phospholipases C and D, autotaxin, sphingomyelin phosphodiesterase, DNases, RNases, and restriction endonucleases (which all break the phosphodiester backbone of DNA or RNA), as well as numerous less-well-characterized small-molecule phosphodiesterases.The cyclic nucleotide phosphodiesterases comprise a group of enzymes that degrade the phosphodiester bond in the second messenger molecules cAMP and cGMP. They regulate the localization, duration, and amplitude of cyclic nucleotide signaling within subcellular domains. PDEs are therefore important regulators of signal transduction mediated by these second messenger molecules.

Cat. No.	Product Name	CAS No.	Purity
T6445	Cilomilast 西洛司特	153259-65-5	98%
T6445	Cilomilast (SB-207499) 是选择性的、口服具有活性的磷酸二酯酶 4 抑制剂。它对 PDE4 的选择性高于 PDE1，PDE2，PDE3 和 PDE5 (IC50=74，65，>100，83 µM)。它具有抗炎和免疫调节功能，可用于研究哮喘和慢性阻塞性肺疾病。
T9816	Arofylline 阿罗茶碱	136145-07-8	97.98%
T9816	Arofylline (LAS 31025) 是一种 PDE4 抑制剂，可用于哮喘的研究。
T21457	Carbazeran 卡巴折伦	70724-25-3	97.28%
T21457	Carbazeran (UK-31,557) 是 PDE2 和 PDE3 的抑制剂，可用于代谢疾病的研究。 Carbazeran 在体内显示出正性肌力和变时性作用 (EC50 = 100 μM)。
T38759	ONO-8430506 化合物ONO-8430506	1354805-08-5	97.05%
T38759	ONO-8430506 是一种可口服的、具有有效性的 autotaxin (ATX)/ENPP2 抑制剂（ IC90 ：100 nM），能够抑制小鼠血浆中 ATX 活性。
T77641	5-Bromoimidazo[1,2-A]Pyrazine 5-溴咪唑并吡嗪	87597-26-0	97.04%
T77641	5-Bromoimidazo[1,2-a]pyrazine 对磷酸二酯酶和β-肾上腺素受体有抑制作用。5-Bromoimidazo[1,2-a]pyrazine 在体外显示出抗支气管痉挛活性。
T8462	Enoximone 烯氟酮	77671-31-9	95.52%
T8462	Enoximone 是一种选择性的，具有口服活性的磷酸二酯酶 III 抑制剂，也是正性肌力血管舒张剂。它通过抑制 cGMP 抑制的 PDE 来诱导血管舒张并增加细胞内 cAMP 水平。它还表现出 PDE4抑制作用，对心肌 PDE4A 的 IC50为 21.1 μM。它用于充血性心力衰竭的研究，并具有支气管扩张，抗哮喘和抗...
T62356	Mardepodect hydrochloride Mardepodect 盐酸盐	2070014-78-5	95.1%
T62356	Mardepodect hydrochloride (Mardepodect HCl) 是一种可穿过血脑屏障且具有口服活性的、选择性和高效性的 PDE10A 抑制剂（IC50 ：0.37 nM）。Mardepodect hydrochloride 可上调编码特定生长因子、转录因子、细胞信号分子和细胞表面蛋白的基因，同时下...
T5474	D159687 化合物D 159687	1155877-97-6	95.02%
T5474	D159687 是一种PDE4D 选择性抑制剂。
T50062	2,5-dichloro-4-(difluoromethoxy)-N,N-dimethylbenzene-1-sulfonamide 化合物T50062	473477-26-8	95.00%
T50062	2,5-dichloro-4-(difluoromethoxy)-N,N-dimethylbenzene-1-sulfonamide 是一种 PDE 抑制剂。
T39341	FCPR03 化合物FCPR03	1917347-65-9	100.00%
T39341	FCPR03 是一种特异性磷酸二酯酶 4 (PDE4) 抑制剂，对 PDE4B1、PDE4D7 和 PDE4 催化结构域的 IC50 分别为 31 nM、47 nM 和 60 nM。 FCPR03 具有神经保护、抗炎和抗抑郁样作用。
T7888	Enpp-1-IN-1 化合物Enpp-1-IN-1	2289728-58-9	100%
T7888	Enpp-1-IN-1 是enpp-1(核苷酸焦磷酸酶-磷酸二酯酶 1) 选择性抑制剂。
T28360	PF-00489791 化合物PF-00489791	853003-48-2	100%
T28360	PF-00489791 (PF4634817) 是一种长效 PDE5 抑制剂，具有降血压活性，可用于研究糖尿病肾病。
T68162	Tiflucarbine 替氟卡宾	89875-86-5	100%
T68162	Tiflucarbine 是一种潜在的非选择性5-HT激动剂，具有抗抑郁活性。Tiflucarbine 剂量依赖性的增加了大鼠脑中可溶性钙调蛋白（CaM）依赖性磷酸二酯酶的比活性。
T1056	Isoprenaline hydrochloride 盐酸异丙肾上腺素	51-30-9	100%
T1056	Isoprenaline hydrochloride (NCI-c55630) 是非选择性的β-肾上腺素能受体激动剂，有支气管扩张剂，外周血管扩张剂和心脏刺激活性。
T28991	Tofimilast 托非司特	185954-27-2	100%
T28991	Tofimilast (CP-325366) 是一种 PDE4 抑制剂，可用于治疗哮喘和慢性阻塞性肺病。
T13193	TPN171 化合物TPN171	1229018-87-4	100%
T13193	TPN171是一种有效的 PDE5抑制剂，对 PDE5具有亚纳摩尔效价，对 PDE5比对 PDE6具有良好的选择性，具有治疗肺动脉高压(PAH)的潜力。在动物模型中，TPN171被证明具有比西地那非更持久的作用，为临床使用每日一次口服提供了基础。
T0160	Anagrelide 阿那格雷	68475-42-3	100%
T0160	Anagrelide (Xagrid) 是III 型磷酸二酯酶(PDEIII)抑制剂 (IC50=36 nM)，是咪唑喹唑啉衍生物。它能够抑制血小板生成，以及抗血栓形成作用，可用作血小板聚集抑制剂。
T68138	Saterinone 沙泰尼酮	102669-89-6	100%
T68138	Saterinone 是一种强效且具有选择性的磷酸二酯酶III 抑制剂，是血管α - 1-肾上腺素受体的有效拮抗剂。Saterinone 具有血管舒张作用，可用于慢性心力衰竭的急性治疗。Saterinone 对豚鼠右心室匀浆中粗cAMP 磷酸二酯酶(PDE)活性具有抑制作用，ic50值为2.3 × 10(-5) mol/...
T67775	Enpp/Carbonic anhydrase-IN-1 Enpp/Carbonic脱水酶-IN-1	2883495-35-8	100%
T67775	Enpp/Carbonic anhydrase-IN-1 (compound 1e) 是有效的 Enpp 和 carbonic anhydrase 抑制剂。Enpp/Carbonic anhydrase-IN-1抑制 NPP1、NPP2、NPP3、CA-II、CA-IX 的 IC50 值分别 1.36、1.35、3.00...
T17199	Udenafil 乌地那非	268203-93-6	100%
T17199	Udenafil 是一种选择性的，有效的，具有口服活性的 5 型磷酸二酯酶 (PDE5) 抑制剂。它能够抑制 cGMP 水解，可用于研究勃起功能障碍的。