PARP

Poly (ADP-ribose) polymerase (PARP) is a family of proteins involved in a number of cellular processes such as DNA repair, genomic stability, and programmed cell death.

Cat. No.	Product Name	CAS No.	Purity
T62281	PARP-1-IN-2 化合物PARP-1-IN-2	684234-55-7	98.82%
T62281	PARP-1-IN-2 是一种有效且可透过血脑屏障的 PARP1 抑制剂（IC50： 149 nM）。PARP-1-IN-2 在细胞实验中对人肺腺癌上皮细胞系 A549 显示出显著的抗增殖活性。PARP-1-IN-2 可诱导 A549 细胞凋亡。
T67844	RBN-3143 化合物RBN-3143	2360853-16-1	98.64%
T67844	RBN-3143 是有效的 NAD+ 竞争性催化 PARP14 抑制剂 (IC50= 4 nM)。 RBN-3143 可以抑制 PARP14 介导的 ADP-核糖基化，并稳定细胞系中的 PARP14。 RBN-3143 可用于肺部炎症研究。
T9430	Venadaparib 化合物Venadaparib	1681017-83-3	98.47%
T9430	Venadaparib (NOV140101) 是一种选择性和具有口服活性的 PARP 抑制剂，对 PARP1和 PARP2的 IC50分别为 1.4 和 1.0 nM。它可防止 DNA 单链断裂 (SSB) 的修复，可研究实体瘤。
T8964	G244-LM 化合物G244-LM	1563007-08-8	98.46%
T8964	G244-LM 是一种特异性有效的tankyrase 1/2抑制剂，可抑制Wnt 信号传导。
T72437	PARP1/2/TNKS1/2-IN-1 PARP1/2/TNKS1/2抑制剂1	2243453-32-7	98.40%
T72437	PARP1/2/TNKS1/2-IN-1 是一种多靶点抑制剂，抑制 PARP-1、PARP-2、TNKS1 和 TNKS2 。PARP1/2/TNKS1/2-IN-1 具有潜在的抗肿瘤活性，可诱导细胞凋亡。
T77675	TNKS-2-IN-1 TNKS抑制剂1	4765-59-7	98.4%
T77675	TNKS-2-IN-1 是一种 TNKS-2 抑制剂。TNKS-2-IN-1 对 TNKS-1 和 TNKS-2有抑制作用，IC50 分别为 259 nM 和 1100 nM。TNKS-2-IN-1 具有抗菌活性，对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌具有抑制作用。TNKS-2-IN-1 抑制 NLRP3 炎症小体（IC505μ...
T8184	Fucosterol 岩藻甾醇	17605-67-3	98.39%
T8184	Fucosterol 是从藻类、海藻或硅藻中分离的一种甾醇，具有抗氧化、抗脂肪、降低血液胆固醇、抗糖尿病和抗癌活性。它通过抑制 PPARα和C/EBPα的表达调控脂肪生成，可用于抗肥胖试剂开发研究。
T78157	PARP-1-IN-3 PARP-1抑制剂13	2976342-33-1	98.38%
T78157	PARP-1-IN-3 是一种高效的 PARP-1 抑制剂，对 PARP-1 和 PARP-2 具有抑制作用， IC50 值分别为 0.25 nM 和 2.34 nM。PARP-1-IN-3 具有潜在的抗炎活性，促使细胞凋亡并使细胞周期停滞在 G2/M 期。PARP-1-IN-3 可用于研究与癌症相关的疾病。
T5S2358	Dehydrocorydaline 脱氢紫堇碱	30045-16-0	98.36%
T5S2358	Dehydrocorydaline (13-Methylpalmatine) 是一种生物碱。它调节Bax，Bcl-2蛋白表达，激活caspase-7，caspase-8，并使PARP 失活。它能增强p38 MAPK 活化，具有抗炎、抗癌等功效。它具有强大的抗疟疾作用，并具低细胞毒性。
T6224	Iniparib 3-硝基-4-碘苯甲酰胺	160003-66-7	98.28%
T6224	Iniparib (BSI-201) 是一种不可逆的 PARP1抑制剂，在三阴性乳腺 Y 中表现出效力。
T9891	PARP1-IN-8 化合物PARP1-IN-8	836640-15-4	98.26%
T9891	PARP1-IN-8 (N-(3-chlorophenyl)-3-(1-oxo-4-phenylphthalazin-2(1H)-yl)propanamide) 是PARP1的有效抑制剂（IC50 = 97 nM）。
T6842	G007-LK 化合物G007-LK	1380672-07-0	98.17%
T6842	G007-LK 是 TNKS1 和 TNKS2 的选择性抑制剂，IC50 分别为 46 nM 和 25 nM。
T61189	E7016 化合物E7016	902128-92-1	98.16%
T61189	E7016 (GPI 21016) (GPI 21016) 是一种口服有效的 PARP 抑制剂。E7016 可以通过抑制 DNA 修复来增强肿瘤细胞在体内外的放射敏感性。
T2484	AZD-2461 化合物AZD2461	1174043-16-3	98.11%
T2484	AZD-2461 是一种 PARP 抑制剂，可抑制 PARP1、PARP2 和 PARP3 的活性，IC50值分别为 5、2 和 200 nM。
T6912	NU1025 化合物NU1025	90417-38-2	98.00%
T6912	NU1025 (NSC-696807) 是一种PARP 的有效抑制剂，IC50为 400 nM，Ki 为 48 nM。它可增强电离辐射和抗癌药物的细胞毒性，有抗癌和神经保护的作用。
T7439	3-Methoxybenzamide 3-甲氧基苯甲酰胺	5813-86-5	98%
T7439	3-Methoxybenzamide (3-MBA) 是一种多聚 ADP-核糖合成酶的竞争性抑制剂，可抑制枯草芽孢杆菌的细胞分裂，诱导细胞凋亡。它可促进蓝薯植株的生长、微瘤化和转化效率。
T8150	Nudifloramide 1-甲基-6-氧代吡啶-3-甲酰胺	701-44-0	98%
T8150	Nudifloramide (1-Methyl-6-oxo-1,6-dihydropyridine-3-carboxamide) 是烟酰胺-腺嘌呤二核苷酸(NAD) 降解的一种最终产物，可显著抑制PARP-1活性。
T5S1805	5,7-Dihydroxychromone 5,7-二羟基色酮	31721-94-5	98%
T5S1805	5,7-Dihydroxychromone (5,7-Dihydroxy-4H-Chromen-4-One) 是一种Cudrania tricuspidata 的提取物，通过激活 Nrf2/ARE 信号对 6-OHDA 诱导的氧化应激和细胞凋亡发挥神经保护作用。它抑制 6-OHDA 诱导的 SH-SY5Y 细胞中活化的c...
T6339	AG14361 化合物AG14361	328543-09-5	97.65%
T6339	AG14361 是一种 PARP-1抑制剂，Ki 值小于 5 nM，在通透的 SW620 细胞和完整的 SW620 细胞中，抑制 PARP-1的活性，IC50值分别为 29 和 14 nM。
T8296	5,7,4'-Trimethoxyflavone 5,7,4'-三甲氧基黄酮	5631-70-9	97.53%
T8296	5,7,4'-Trimethoxyflavone (4',5,7-Trimethoxyflavone) 是从泰国著名的药用植物 Kaempferia parviflora 中分离出来的一种天然产物。它以浓度依赖性方式显著有效抑制 SNU-16 人胃癌细胞的增殖，诱导细胞凋亡。