PARP

Poly (ADP-ribose) polymerase (PARP) is a family of proteins involved in a number of cellular processes such as DNA repair, genomic stability, and programmed cell death.

Cat. No.	Product Name	CAS No.	Purity
T9593	Senaparib 化合物Senaparib	1401682-78-7	99.41%
T9593	Senaparib (IMP4297) 是一种选择性和口服有效的PARP1/2抑制剂，具有强效的抗肿瘤活性。
T12064	Niraparib (R-enantiomer) 化合物Niraparib R-enantiomer	1038915-58-0	99.41%
T12064	Niraparib R-enantiomer (MK 4827 R-enantiomer) 是一种 PARP1抑制剂，IC50为 2.4 nM。
T8806	Fluzoparib 氟唑帕利	1358715-18-0	99.38%
T8806	Fluzoparib (SHR3162) 是口服活性 PARP1抑制剂，IC50为1.46±0.72 nM，在体内具有良好的药代动力学特性，具有抗肿瘤活性，可用于癌症研究。它选择性地抑制同源重组修复(HR) 缺陷细胞的增殖，并使 HR 缺陷细胞对细胞毒性药物敏感。
T12695	RBN-2397 化合物RBN-2397	2381037-82-5	99.36%
T12695	RBN-2397 是一种有效的、选择性的、具有口服活性的跨物种 NAD+ 竞争性 PARP7 抑制剂，IC50 小于 3 nM。它选择性结合 PARP7 ，Kd 为0.001 μM，可恢复干扰素 I 型信号转导，有用于晚期或转移性实体肿瘤的研究潜力。
T1807	JW 55 化合物JW55	664993-53-7	99.36%
T1807	JW 55 (JW55) 是一种有效且选择性的 β-catenin 信号通路抑制剂，通过抑制 tankyrase 1 和 tankyrase 2 (TNKS1/2) 的 PARP 结构域起作用。
T9024	OUL35 化合物OUL35	6336-34-1	99.3%
T9024	OUL35 (NSC-39047) 是一种选择性 PARP-10 抑制剂和小分子 ARTD10 抑制剂，其 IC50值为 329 nM。
T22264	AZ9482 化合物AZ9482	1825345-33-2	99.29%
T22264	AZ9482 是一种选择性 PARP1/2/6的三重抑制剂，IC50值分别为 1 、1 和640 nM。
T6366	A-966492 化合物A966492	934162-61-5	99.25%
T6366	A966492 是一种新型有效的抑制剂，对 PARP1 和 PARP2 的 Ki 分别为 1 nM 和 1.5 nM。
TN1891	Lupiwighteone 黄羽扇豆魏特酮	104691-86-3	99.20%
TN1891	Lupiwighteone 是一种广泛存在于野生植物中的异黄酮。它通过抑制 PI3K/Akt/mTOR 通路，诱导人乳腺癌细胞 caspase 依赖性和非依赖性凋亡，具有抗氧化、抗菌和抗癌作用。
T72553	ARTD10/PARP10-IN-1 ARTD10/PARP10抑制剂1	1708103-76-7	99.14%
T72553	ARTD10/PARP10-IN-1 是一种强效性的 PARP 抑制剂，抑制单 ADP 核糖转移酶 ARTD7/PARP15，ARTD8/PARP14，ARTD10/PARP10 和聚 ADP-核糖聚合酶-1 (ARTD1/PARP1)，具有潜在的抗癌抗肿瘤活性，可用于研究前列腺癌和乳腺癌。
T6127	Rucaparib Phosphate 瑞卡帕布磷酸盐	459868-92-9	99.1%
T6127	Rucaparib Phosphate (PF-01367338 phosphate) 是一种口服有效的PARP 蛋白抑制剂，对 PARP-1 的Ki 为 1.4 nM。它是六磷酸己糖脱氢酶 (H6PD) 抑制剂，有用于去势抵抗性前列腺癌 (CRPC) 的研究潜力。
T4241	Rubiadin 茜草素	117-02-2	99.1%
T4241	Rubiadin (1,3-Dihydroxy-2-Methylanthracene-9,10-Dione) 是一种二羟基蒽醌，提取自茜草，具有抗氧化剂作用。
T9497	Niraparib tosylate monohyrate 甲苯磺酸尼拉帕尼一水合物	1613220-15-7	99.09%
T9497	Niraparib tosylate monohyrate 也称为 MK-4827，是一种聚 (ADP-核糖) 聚合酶 (PARP) 抑制剂，具有潜在的抗肿瘤活性。 MK4827 抑制 PARP 活性，增强 DNA 链断裂的积累，促进基因组不稳定性和细胞凋亡。 PARP 蛋白家族通过碱基切除修复 (BER) 途径检测和修...
T73027	PARP-2-IN-3 PARP-2 抑制剂3	2915650-86-9	99.08%
T73027	PARP-2-IN-3 作为一种强效 PARP-2 抑制剂（IC50=0.07 μM），具有抗肿瘤活性，能够诱导癌细胞凋亡(apoptosis)和坏死，可用于研究乳腺癌。
T1878	XAV-939 化合物XAV939	284028-89-3	99.04%
T1878	XAV-939 (NVP-XAV939) 是一种 Tankyrase (TNKS) 抑制剂，抑制 TNKS1 和 TNKS2 (IC50=11/4 nM)。XAV-939 可以选择性抑制 Wnt/β-catenin 介导的转录。
T73496	OUL232 化合物 OUL232	943119-42-4	99.04%
T73496	OUL232 是一种高效的单 ARTs PARP7、PARP10、PARP11、PARP12、PARP14 和 PARP15 抑制剂，可用于研究癌症和肿瘤。
T7443	4'-Methoxychalcone 4'-甲氧基查尔酮	959-23-9	98.93%
T7443	4'-Methoxychalcone 通过PPARγ活化调节脂肪细胞分化，并调节参与胰岛素敏感性的脂肪组织中各种脂肪因子的表达和分泌，具抗肿瘤和抗炎活性。
TN1416	Ayanin 化合物Ayanin	572-32-7	98.9%
TN1416	Ayanin 是从Croton schiedeanus Schlecht 中分离得到的黄酮类物质。它是非选择性的磷酸二酯酶抑制剂，在呼吸道疾病中有研究的价值，如过敏性哮喘等。
T2124	PJ34 hydrochloride 化合物PJ34 hydrochloride	344458-15-7	98.87%
T2124	PJ34 hydrochloride (PJ34 HCl) 是一种 PARP1/2的特异性有效抑制剂，IC50值分别为 110 nM 和 86 nM。
T6181	UPF 1069 化合物UPF 1069	1048371-03-4	98.84%
T6181	UPF 1069 是一种特异性PARP 抑制剂，对 PARP-1 和 PARP-2 的IC50值分别为 8 和 0.3 μM。