PARP

Poly (ADP-ribose) polymerase (PARP) is a family of proteins involved in a number of cellular processes such as DNA repair, genomic stability, and programmed cell death.

Cat. No.	Product Name	CAS No.	Purity
T2591	Veliparib 维利帕尼	912444-00-9	99.76%
T2591	Veliparib (ABT-888) 是一种可口服的 PARP 抑制剂，抑制PARP1和PARP2的Ki 分别为 5.2 和 2.9 nM。它增强细胞凋亡和自噬。
T5399	GeA-69 化合物GeA-69	2143475-98-1	99.75%
T5399	GeA-69 是一种选择性变构 PARP14 大结构域 2 (MD2) 抑制剂，Kd 值为 2.1 µM。
TN2329	Zingiberen newsaponin 盾叶新苷	91653-50-8	99.75%
TN2329	Zingiberen newsaponin 是分离自盾叶薯 (Dioscorea zingiberensis) 中。它能够诱导血小板聚集。
TN1153	Polyporenic acid C 聚孔酸C	465-18-9	99.71%
TN1153	Polyporenic acid C 是从茯苓中分离出的一种羊毛甾烷型三萜，可通过死亡受体介导的凋亡途径诱导细胞凋亡，有用于肺癌的研究潜力。
T61932	Nesuparib 化合物Nesuparib	2055357-64-5	99.71%
T61932	Nesuparib (JPI-547/OCN-201) 是一种有效的PARP抑制剂，对PARP 和TNKS1具有抑制作用。Nesuparib 具有抗肿瘤活性，可用于治疗肿瘤、内分泌与代谢疾病、泌尿生殖系统疾病，可用于研究神经性疼痛、神经退行性疾病和心血管疾病。
T73007	PARP10-IN-2 化合物PARP10-IN-2	1042780-52-8	99.68%
T73007	PARP10-IN-2 是一种有效的单-ADP-核糖基转移酶 PARP10 抑制剂，对人 PARP10 的 IC50 值为 3.64 μM。PARP10-IN-2 对 PARP2 和 PARP15也具有抑制作用， IC50 分别为 27 μM 和 11 μM。
T15639	K-756 化合物K-756	130017-40-2	99.68%
T15639	K-756 是一种直接的 tankyrase(TNKS) 选择性抑制剂，对 TNKS1和 TNKS2的 ADP-核糖基化活性有抑制作用，IC50分别为 31 和 36 nM。
T6780	Benzamide 苯甲酰胺	55-21-0	99.64%
T6780	Benzamide (Amid kyseliny benzoove) 是聚(ADP-核糖)聚合酶的抑制剂，是苯甲酸的衍生物。
T9113	Myristicin 肉豆蔻醚	607-91-0	99.63%
T9113	Myristicin (Myristicine) 是一种在香料和伞形植物中发现的天然产物。肉豆蔻素具有抗胆碱能、抗菌和肝保护作用，还具有抗炎作用，其通过钙途径抑制dsrna 刺激的巨噬细胞中的NO、细胞因子、趋化因子和生长因子。Myristicin 可以诱导细胞凋亡，其特征是改变线粒体膜电位、细胞色素c 释放、Caspa...
T7896	BYK204165 化合物BYK204165	1104546-89-5	99.61%
T7896	BYK204165 (RT-017290) 是一种选择性PARP1抑制剂，对重组人 PARP1的pIC50值为 7.35，pKi 值为7.05。它对鼠 PARP-2的pIC50值为 5.38 ，其对 PARP1 的选择性比对 PARP2 高 100 倍。
T3062	WIKI4 化合物WIKI4	838818-26-1	99.6%
T3062	WIKI4 是tankyrase 有效抑制剂，其对TNKS2的IC50值为 26 nM。它有效抑制Wnt/β-catenin 信号传导，其EC50值为 75 nM。它通过抑制TNKS2的酶活性来介导其对Wnt/β-catenin 信号传导的影响。它对 SCLC 细胞具有细胞毒性，其IC50值为 0.02 μM。
T12365	PARP/PI3K-IN-1 PARP/PI3K 抑制剂 1	2337386-47-5	99.59%
T12365	PARP/PI3K-IN-1 是一种新型双重聚（ADP-核糖）聚合酶(PARP）和磷酸肌醇 3-激酶(PI3K)双重抑制剂，具有抗癌、抗肿瘤和抗癌细胞增殖活性，可用于研究乳腺癌、胰腺癌和肺癌。
T3649	BGP-15 化合物BGP15	66611-37-8	99.59%
T3649	BGP-15 (BGP-15 2HCl) 是一种PARP 抑制剂，IC50和Ki 值分别为 120 和 57 μM，在缺血再灌注损伤后具有保护作用。
T16761	RK-287107 化合物RK-287107	2171386-10-8	99.59%
T16761	RK-287107 是一种有效且特异性的 tankyrase 抑制剂，可阻断结直肠癌细胞生长，对 tankyrase-1和 tankyrase-2的 IC50分别为 14.3 和 10.6 nM。
T3261	NVP-TNKS656 化合物NVP-TNKS656	1419949-20-4	99.55%
T3261	NVP-TNKS656 (TNKS656) 是一种可口服的选择性TNKS2抑制剂，IC50值为 6 nM。
T67932	PARP10-IN-3 化合物PARP10-IN-3	2225800-19-9	99.54%
T67932	PARP10-IN-3 是一种有效且具有选择性的单-ADP-核糖基转移酶 PARP10 抑制剂，对人 PARP10 具有抑制作用（ IC50 ：480 nM）。PARP10-IN-3 对人 PARP2 和人 PARP15也具有抑制作用， IC50 值都是 1.7 μM。
T5058	Pamiparib 化合物BGB-290	1446261-44-4	99.53%
T5058	Pamiparib (BGB-290) 是一种具有口服活性、强效、高选择性的 PARP 抑制剂，对PARP1和PARP2的IC50值分别为 0.9 nM 和 0.5 nM。它具有强大的 PARP 捕获能力，具有穿透大脑的能力，可用于研究癌症。
T22988	MK-4827 Racemate 化合物T22988	1038915-75-1	99.47%
T22988	MK-4827 Racemate (Niraparib Racemate) 是一种选择性 PARP1 和 PARP2 抑制剂，IC50 分别为 3.8 nM 和 2.1 nM，对 PARP3、V-PARP 和 Tank1 的选择性超过 330 倍。
T60039	KSQ-4279 化合物KSQ-4279	2446480-97-1	99.43%
T60039	KSQ-4279 (USP1-IN-1)是 USP1 和 PARP 的抑制剂。KSQ-4279 具有抗癌活性，可用于研究非小细胞肺癌、骨肉瘤、卵巢癌、乳腺癌、胶质母细胞瘤、膀胱癌、子宫癌和胰腺癌。
T7042	1,5-Isoquinolinediol 1,5-二羟基异喹啉	5154-02-9	99.43%
T7042	1,5-Isoquinolinediol 是一种多聚（ADP-核糖）合成酶抑制剂，对PARP1的IC50值为 0.39 µM。它用于研究 PARP1 在 DNA 修复和氧化应激诱导的细胞死亡中的作用。