P450

Cytochromes P450 (CYPs) are a superfamily of enzymes containing heme as a cofactor that function as monooxygenases. In mammals, these proteins oxidize steroids, fatty acids, and xenobiotics, and are important for the clearance of various compounds, as well as for hormone synthesis and breakdown. In plants, these proteins are important for the biosynthesis of defensive compounds, fatty acids, and hormones.CYPs are, in general, the terminal oxidase enzymes in electron transfer chains, broadly categorized as P450-containing systems. The term "P450" is derived from the spectrophotometric peak at the wavelength of the absorption maximum of the enzyme (450 nm) when it is in the reduced state and complexed with carbon monoxide. Most CYPs require a protein partner to deliver one or more electrons to reduce the iron (and eventually molecular oxygen).

Cat. No.	Product Name	CAS No.	Purity
T16412	Oteseconazole 化合物Oteseconazole	1340593-59-0	99.07%
T16412	Oteseconazole (VT-1161) 是一种口服有效的抗真菌剂，结合并抑制白色念球菌的 CYP51，Kd 值小于 39 nM。
T37825	CAY10434 化合物CAY10434	769917-29-5	99.07%
T37825	CAY10434是一种有作用的 CYP4A 羟化酶 (CYP4A hydroxylase) 抑制剂，在人肾微粒体测试中的 IC50值为8.8 nM。CAY 10434 在改善血管紧张素 II 的收缩过程中 Emax 为 6764 mg。
T0595	Naringin 柚皮苷	10236-47-2	99.04%
T0595	Naringin (Naringoside) 是一种黄烷酮糖苷，有抗氧化活性、降血脂、抗癌和抑制细胞色素P450酶的药理作用。
T22025	AG 045572 化合物AG 045572	263847-55-8	98.99%
T22025	AG 045572 是一种有效的 GnRH 受体拮抗剂，对人类和大鼠的 GnRH receptor 具有抑制作用， Ki 值分别为 6.0 nM 和 3.8 nM。AG 045572 通过 CYP3A 代谢并抑制睾酮。
T2397	Topiroxostat 托匹司他	577778-58-6	98.95%
T2397	Topiroxostat (FYX-051) 是一种有效的口服黄嘌呤氧化还原酶 (XOR) 抑制剂，IC50=5.3 nM，Ki=5.7 nM。它还表现出弱的CYP3A4抑制活性 (18.6%)。它有用于高尿酸血症的研究潜力。
TN1416	Ayanin 化合物Ayanin	572-32-7	98.9%
TN1416	Ayanin 是从Croton schiedeanus Schlecht 中分离得到的黄酮类物质。它是非选择性的磷酸二酯酶抑制剂，在呼吸道疾病中有研究的价值，如过敏性哮喘等。
T2945	Germacrone 牻牛儿酮	6902-91-6	98.88%
T2945	Germacrone 提取自姜黄，具有抗炎、抗雄激素和抗病毒活性。它还通过促进细胞凋亡来抑制胶质瘤细胞的增殖。
T0603	Phthalic acid mono-2-ethylhexyl ester 邻苯二甲酸单乙基己基酯	4376-20-9	98.87%
T0603	Phthalic acid mono-2-ethylhexyl ester (Phthalic Acid Monooctyl Ester) 是diethylhexyl phthalate (DEHP) 的主要生物活性代谢物，能够抑制 CYP17 的 17，20 裂合酶特性。
TN2179	Saponarin 皂草甙	20310-89-8	98.84%
TN2179	Saponarin (Petrocomoside) 是一种从 Gypsophila trichotoma 中分离出的天然的黄酮类化合物，具有抗氧化、抗炎和保护肝脏的作用。Saponarin 以钙依赖的方式激活AMPK，从而调节糖异生和葡萄糖摄取。
TN3013	4,5-Dimethoxycanthin-6-one 4,5-二甲氧基铁屎米酮	18110-87-7	98.84%
TN3013	4,5-Dimethoxycanthin-6-one 从 Picrasma quassioides BENNET (Simaroubaceae)是一种从 Picrasma quassioides BENNET (Simaroubaceae) 中分离得到生物碱。4,5-Dimethoxycanthin-6-one 是一种有...
T2753	Avasimibe 阿伐麦布	166518-60-1	98.77%
T2753	Avasimibe (PD-148515) 是一种口服有效的酰基辅酶 A: 胆固醇酰基转移酶 (ACAT) 抑制剂，对 ACAT1和 ACAT2的 IC50分别为 24 和 9.2 µM。Avasimibe 在前列腺癌中有研究的价值。
T2854	Phillyrin 连翘苷	487-41-2	98.76%
T2854	Phillyrin (Forsythin) 是从连翘中分离出来的一种天然产物，具有抗甲型流感病毒的活性，以及抗菌和消炎作用。
T14841	BVT948 化合物BVT948	39674-97-0	98.70%
T14841	BVT948 是一种蛋白酪氨酸磷酸酶抑制剂，还可以抑制赖氨酸甲基转移酶 SETD8 (KMT5A) 和几种细胞色素 P450 (P450) 同工型。
T13601	CDD3506 化合物CDD3506	197913-15-8	98.67%
T13601	CDD3506 (1-TRITYL-1H-IMIDAZOL-4-AMINE) 能够诱导肝CYP3A 的活动，增强高密度脂蛋白胆固醇的水平。
T27617	Inz-1 化合物Inz-1	897776-15-7	98.57%
T27617	Inz-1 是一种有效的真菌特异性线粒体细胞色素 bc1 抑制剂，对酵母和人类的 IC50 分别为 8.092 和 45.320 μM。 Inz-1 可逆转氟康唑或其他三唑类抗真菌药对致病性真菌白色念珠菌的耐药性。
T4S0800	Demethyleneberberine 去亚甲基小檗碱	25459-91-0	98.54%
T4S0800	Demethyleneberberine 是从黄连中提取的一种天然产物，是线粒体靶向抗氧化剂。它也可作为AMPK 激活剂，用于非酒精性脂肪性肝病的研究。它通过抑制NF-κB 通路和调节 Th 细胞的平衡来减轻小鼠结肠炎并抑制炎症反应。
T3149	Salvianolic Acid C 丹酚酸 C	115841-09-3	98.48%
T3149	Salvianolic acid C 是一种细胞色素 P4502C8(CYP2C8)的非竞争性抑制剂及细胞色素 P4502J2(CYP2J2)中等强度的混合抑制剂，对 CYP2C8 和 CYP2J2 的 Ki 分别为 4.82 μM 和 5.75 μM。
T72617	Nampt activator-2 Nampt激活剂2	2237268-90-3	98.46%
T72617	Nampt activator-2 是一种 NAMPT 激活剂（EC50 ： 0.023 μM）。 Nampt activator-2 对 CYP2C9、2D6、2C19 具有亲和力，亲和力数值分别为 0.060 μM、 0.41 μM 和 0.59 μM 。Nampt activator-2 可用来研究动脉粥样硬化，肥...
T1561	Clobetasol propionate 丙酸氯倍他索	25122-46-7	98.44%
T1561	Clobetasol propionate (CGP9555) 是CYP3A5的选择性抑制剂(IC50:0.206 μM)，而对 CYP3A4 或其他主要 CYP 无抑制作用。它是皮质类固醇，对于牛皮癣和其他皮肤病具有潜在的研究价值。
T14983	Clomethiazole 氯美噻唑	533-45-9	98.43%
T14983	Clomethiazole (Distraneurin) 是口服GABAA 激动剂，可抑制人肝微粒体中的细胞色素 P450 异构体，CYP2A6 和 CYP2E1。它有抗惊厥作用，具有治疗惊厥性癫痫持续状态的潜力。