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P450

P450

Cytochromes P450 (CYPs) are a superfamily of enzymes containing heme as a cofactor that function as monooxygenases. In mammals, these proteins oxidize steroids, fatty acids, and xenobiotics, and are important for the clearance of various compounds, as well as for hormone synthesis and breakdown. In plants, these proteins are important for the biosynthesis of defensive compounds, fatty acids, and hormones.CYPs are, in general, the terminal oxidase enzymes in electron transfer chains, broadly categorized as P450-containing systems. The term "P450" is derived from the spectrophotometric peak at the wavelength of the absorption maximum of the enzyme (450 nm) when it is in the reduced state and complexed with carbon monoxide. Most CYPs require a protein partner to deliver one or more electrons to reduce the iron (and eventually molecular oxygen).
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Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
T5778 5,7-DIMETHOXYFLAVONE
柯因二甲醚
21392-57-4 99.41%
5,7-Dimethoxyflavone 是一种 Kaempferia parviflora 的主要成分,具有抗肿瘤、抗肥胖及抗炎活性。它对细胞色素 P450 (CYP) 3As 具有抑制作用,也是抗乳腺癌蛋白 (BCRP) 抑制剂。
T6030 XL388
化合物XL388
1251156-08-7 99.39%
XL388 是高效的、 ATP 竞争性的 mTOR 抑制剂,其 IC50=9.9 nM。它能够抑制 mTORC1和 mTORC2。
T13600 CDD3505
化合物CDD3505
173865-33-3 99.39%
CDD3505 (4-nitro-1-trityl-1H-imidazole) 能够诱导肝CYP3A 的活动,增强高密度脂蛋白胆固醇的水平。
T3886 Rosavin
络塞维
84954-92-7 99.38%
Rosavin (Rosavidin) 是从R. rosea 中获得的,在小鼠模型中表现出抗抑郁、适应原性和抗焦虑样作用。
T11847L Liarozole
利阿唑
115575-11-6 99.38%
Liarozole (R75251 dihydrochloride) 是一种咪唑衍生物,是一种具有口服活性的维甲酸 (RA) 代谢阻断剂(RAMBA),具有抗肿瘤作用。它能够抑制维甲酸依赖的细胞色素P450(CYP26) 4- 羟基化 (IC50=7 μM),导致组织维甲酸水平增加。
T3735 Tetrahydrocurcumin
四氢姜黄素
36062-04-1 99.37%
Tetrahydrocurcumin (HZIV 81-2) 是从姜黄中发现的一种天然产物,是姜黄素的主要代谢产物,可抑制 CYP2C9和 CYP3A4,具有很强的抗氧化和心脏保护作用。
T9113 Myristicin
肉豆蔻醚
607-91-0 99.34%
Myristicin (Myristicine) 是一种在香料和伞形植物中发现的天然产物。肉豆蔻素具有抗胆碱能、抗菌和肝保护作用,还具有抗炎作用,其通过钙途径抑制dsrna 刺激的巨噬细胞中的NO、细胞因子、趋化因子和生长因子。Myristicin 可以诱导细胞凋亡,其特征是改变线粒体膜电位、细胞色素c 释放、Caspa...
T6S1917 Schisandrol B
五味子醇乙
58546-54-6 99.32%
Schisandrol B (Besigomsin) 是华中五味子的主要活性成分,具有保肝、抗炎、抗糖尿病和抗氧化的作用。它抑制活性氧的产生,也抑制 P-糖蛋白和CYP3A 的活性。
T12171 Nampt-IN-5
化合物Nampt-IN-5
2380013-17-0 99.3%
Nampt-IN-5 是烟酰胺磷酸核糖基转移酶抑制剂。它可抑制 A2780 和 COR-L23 细胞,IC50值分别为 0.7 nM 和 3.9 nM。它还抑制 CYP3A4 活性。
T1491 Atovaquone
阿托伐醌
95233-18-4 99.28%
Atovaquone (Atavaquone) 是具有口服活性的选择性寄生虫线粒体细胞色素bc1复合物的抑制剂。它抑制人类和P. falciparum 细胞色素bc1活性,IC50值分别为 460 nM 和 2.0 nM。它有抗疟作用,有潜力用于疟疾、弓形体病、肺孢子虫肺炎和巴贝斯虫病的相关研究。
T6260 AMG-208
化合物AMG-208
1002304-34-8 99.27%
AMG-208 是一种选择性的、口服有活性的c-Met/RON 双抑制剂,对c-Met 的IC50为 9 nM。他也是CYP3A4抑制剂(IC50:32 μM)。它具有抗癌作用。
TP1313L Cecropin B acetate
化合物Cecropin B acetate
99.27%
Cecropin B acetate 通过破坏 PXR/类视黄醇 X 受体 α (RXR-α) 复合物与 DNA 序列的结合来诱导 NF-κB 活化并抑制 CYP3A29。 Cecropin B acetate 具有很强的抗菌活性。
T2840 Phloracetophenone
2,4,6-三羟基苯乙酮
480-66-0 99.26%
Phloracetophenone (1-(2,4,6-Trihydroxyphenyl)ethanone) 是多叶姜黄中苯乙酮糖苷的糖苷配基部分,具有抗肥胖,降血脂和降低胆固醇作用,能够增强胆固醇 7α-羟化酶的活性。
T77627 Opevesostat
化合物Opevesostat
2231294-96-3 99.25%
Opevesostat (ODM-208) 是一种裂解酶 (CYP11A1) 抑制剂(裂解酶裂解胆固醇侧链)。
T3417 Amentoflavone
穗花杉双黄酮
1617-53-4 99.22%
Amentoflavone (3',8''-Biapigenin) 是一种具有很多生物活性的双黄酮类天然产物,有抗炎、抗氧化和神经保护等作用。
T11680 Isoasatone A
异细辛酮 A
67451-73-4 99.21%
Isoasatone A 是一种具有抗虫作用的天然产物,分离自Heterotropa takaoiM。它作用于细胞色素 P450 单加氧酶和谷胱甘肽转移酶,产生抗S. litura 作用。
T10923 CYP17-IN-1
化合物CYP17-IN-1
2093317-51-0 99.17%
CYP17-IN-1 是一种有效的 CYP17 口服抑制剂,可抑制大鼠和人类的 CYP17,IC50 分别为 15.8 和 20.1 nM。
T2761 Naringin dihydrochalcone
柚皮苷二氢查尔酮
18916-17-1 99.16%
Naringin dihydrochalcone (Naringin DC) 是一种新型甜味剂,是来自柚皮苷的一种人工甜味剂。它也是一种CYP enzymes 的抑制剂。
T9043 AS1810722
化合物AS1810722
909561-15-5 99.13%
AS1810722 是口服有效的STAT6抑制剂,IC50为 1.9 nM。它是一种稠合双环嘧啶衍生物,对有良好的CYP3A4抑制作用,具有用于过敏性疾病,如哮喘和特应性疾病的研究潜力。
T0865 Ranitidine Hydrochloride
盐酸雷尼替丁
66357-59-3 99.13%
Ranitidine Hydrochloride (AH19065) 是一种具有口服活性的组胺 H2 受体选择性拮抗剂,IC50为 3.3 μM。它还是一种CYP2C19和CYP2C9的弱抑制剂,可抑制胃液分泌。
5,7-DIMETHOXYFLAVONE
T5778
5,7-Dimethoxyflavone 是一种 Kaempferia parviflora 的主要成分,具有抗肿瘤、抗肥胖及抗炎活性。它对细胞色素 P450 (CYP) 3As 具有抑制作用,也是抗乳腺癌蛋白 (BCRP) 抑制剂。
XL388
T6030
XL388 是高效的、 ATP 竞争性的 mTOR 抑制剂,其 IC50=9.9 nM。它能够抑制 mTORC1和 mTORC2。
CDD3505
T13600
CDD3505 (4-nitro-1-trityl-1H-imidazole) 能够诱导肝CYP3A 的活动,增强高密度脂蛋白胆固醇的水平。
Rosavin
T3886
Rosavin (Rosavidin) 是从R. rosea 中获得的,在小鼠模型中表现出抗抑郁、适应原性和抗焦虑样作用。
Liarozole
T11847L
Liarozole (R75251 dihydrochloride) 是一种咪唑衍生物,是一种具有口服活性的维甲酸 (RA) 代谢阻断剂(RAMBA),具有抗肿瘤作用。它能够抑制维甲酸依赖的细胞色素P450(CYP26) 4- 羟基化 (IC50=7 μM),导致组织维甲酸水平增加。
Tetrahydrocurcumin
T3735
Tetrahydrocurcumin (HZIV 81-2) 是从姜黄中发现的一种天然产物,是姜黄素的主要代谢产物,可抑制 CYP2C9和 CYP3A4,具有很强的抗氧化和心脏保护作用。
Myristicin
T9113
Myristicin (Myristicine) 是一种在香料和伞形植物中发现的天然产物。肉豆蔻素具有抗胆碱能、抗菌和肝保护作用,还具有抗炎作用,其通过钙途径抑制dsrna 刺激的巨噬细胞中的NO、细胞因子、趋化因子和生长因子。Myristicin 可以诱导细胞凋亡,其特征是改变线粒体膜电位、细胞色素c 释放、Caspa...
Schisandrol B
T6S1917
Schisandrol B (Besigomsin) 是华中五味子的主要活性成分,具有保肝、抗炎、抗糖尿病和抗氧化的作用。它抑制活性氧的产生,也抑制 P-糖蛋白和CYP3A 的活性。
Nampt-IN-5
T12171
Nampt-IN-5 是烟酰胺磷酸核糖基转移酶抑制剂。它可抑制 A2780 和 COR-L23 细胞,IC50值分别为 0.7 nM 和 3.9 nM。它还抑制 CYP3A4 活性。
Atovaquone
T1491
Atovaquone (Atavaquone) 是具有口服活性的选择性寄生虫线粒体细胞色素bc1复合物的抑制剂。它抑制人类和P. falciparum 细胞色素bc1活性,IC50值分别为 460 nM 和 2.0 nM。它有抗疟作用,有潜力用于疟疾、弓形体病、肺孢子虫肺炎和巴贝斯虫病的相关研究。
AMG-208
T6260
AMG-208 是一种选择性的、口服有活性的c-Met/RON 双抑制剂,对c-Met 的IC50为 9 nM。他也是CYP3A4抑制剂(IC50:32 μM)。它具有抗癌作用。
Cecropin B acetate
TP1313L
Cecropin B acetate 通过破坏 PXR/类视黄醇 X 受体 α (RXR-α) 复合物与 DNA 序列的结合来诱导 NF-κB 活化并抑制 CYP3A29。 Cecropin B acetate 具有很强的抗菌活性。
Phloracetophenone
T2840
Phloracetophenone (1-(2,4,6-Trihydroxyphenyl)ethanone) 是多叶姜黄中苯乙酮糖苷的糖苷配基部分,具有抗肥胖,降血脂和降低胆固醇作用,能够增强胆固醇 7α-羟化酶的活性。
Opevesostat
T77627
Opevesostat (ODM-208) 是一种裂解酶 (CYP11A1) 抑制剂(裂解酶裂解胆固醇侧链)。
Amentoflavone
T3417
Amentoflavone (3',8''-Biapigenin) 是一种具有很多生物活性的双黄酮类天然产物,有抗炎、抗氧化和神经保护等作用。
Isoasatone A
T11680
Isoasatone A 是一种具有抗虫作用的天然产物,分离自Heterotropa takaoiM。它作用于细胞色素 P450 单加氧酶和谷胱甘肽转移酶,产生抗S. litura 作用。
CYP17-IN-1
T10923
CYP17-IN-1 是一种有效的 CYP17 口服抑制剂,可抑制大鼠和人类的 CYP17,IC50 分别为 15.8 和 20.1 nM。
Naringin dihydrochalcone
T2761
Naringin dihydrochalcone (Naringin DC) 是一种新型甜味剂,是来自柚皮苷的一种人工甜味剂。它也是一种CYP enzymes 的抑制剂。
AS1810722
T9043
AS1810722 是口服有效的STAT6抑制剂,IC50为 1.9 nM。它是一种稠合双环嘧啶衍生物,对有良好的CYP3A4抑制作用,具有用于过敏性疾病,如哮喘和特应性疾病的研究潜力。
Ranitidine Hydrochloride
T0865
Ranitidine Hydrochloride (AH19065) 是一种具有口服活性的组胺 H2 受体选择性拮抗剂,IC50为 3.3 μM。它还是一种CYP2C19和CYP2C9的弱抑制剂,可抑制胃液分泌。
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