Cat. No. | Product Name | CAS No. | Purity | Chemical Structure |
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T5778 | 5,7-DIMETHOXYFLAVONE
柯因二甲醚
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21392-57-4 | 99.41% |
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5,7-Dimethoxyflavone 是一种 Kaempferia parviflora 的主要成分,具有抗肿瘤、抗肥胖及抗炎活性。它对细胞色素 P450 (CYP) 3As 具有抑制作用,也是抗乳腺癌蛋白 (BCRP) 抑制剂。 | ||||
T6030 | XL388
化合物XL388
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1251156-08-7 | 99.39% |
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XL388 是高效的、 ATP 竞争性的 mTOR 抑制剂,其 IC50=9.9 nM。它能够抑制 mTORC1和 mTORC2。 | ||||
T13600 | CDD3505
化合物CDD3505
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173865-33-3 | 99.39% |
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CDD3505 (4-nitro-1-trityl-1H-imidazole) 能够诱导肝CYP3A 的活动,增强高密度脂蛋白胆固醇的水平。 | ||||
T3886 | Rosavin
络塞维
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84954-92-7 | 99.38% |
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Rosavin (Rosavidin) 是从R. rosea 中获得的,在小鼠模型中表现出抗抑郁、适应原性和抗焦虑样作用。 | ||||
T11847L | Liarozole
利阿唑
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115575-11-6 | 99.38% |
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Liarozole (R75251 dihydrochloride) 是一种咪唑衍生物,是一种具有口服活性的维甲酸 (RA) 代谢阻断剂(RAMBA),具有抗肿瘤作用。它能够抑制维甲酸依赖的细胞色素P450(CYP26) 4- 羟基化 (IC50=7 μM),导致组织维甲酸水平增加。 | ||||
T3735 | Tetrahydrocurcumin
四氢姜黄素
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36062-04-1 | 99.37% |
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Tetrahydrocurcumin (HZIV 81-2) 是从姜黄中发现的一种天然产物,是姜黄素的主要代谢产物,可抑制 CYP2C9和 CYP3A4,具有很强的抗氧化和心脏保护作用。 | ||||
T9113 | Myristicin
肉豆蔻醚
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607-91-0 | 99.34% |
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Myristicin (Myristicine) 是一种在香料和伞形植物中发现的天然产物。肉豆蔻素具有抗胆碱能、抗菌和肝保护作用,还具有抗炎作用,其通过钙途径抑制dsrna 刺激的巨噬细胞中的NO、细胞因子、趋化因子和生长因子。Myristicin 可以诱导细胞凋亡,其特征是改变线粒体膜电位、细胞色素c 释放、Caspa... | ||||
T6S1917 | Schisandrol B
五味子醇乙
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58546-54-6 | 99.32% |
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Schisandrol B (Besigomsin) 是华中五味子的主要活性成分,具有保肝、抗炎、抗糖尿病和抗氧化的作用。它抑制活性氧的产生,也抑制 P-糖蛋白和CYP3A 的活性。 | ||||
T12171 | Nampt-IN-5
化合物Nampt-IN-5
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2380013-17-0 | 99.3% |
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Nampt-IN-5 是烟酰胺磷酸核糖基转移酶抑制剂。它可抑制 A2780 和 COR-L23 细胞,IC50值分别为 0.7 nM 和 3.9 nM。它还抑制 CYP3A4 活性。 | ||||
T1491 | Atovaquone
阿托伐醌
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95233-18-4 | 99.28% |
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Atovaquone (Atavaquone) 是具有口服活性的选择性寄生虫线粒体细胞色素bc1复合物的抑制剂。它抑制人类和P. falciparum 细胞色素bc1活性,IC50值分别为 460 nM 和 2.0 nM。它有抗疟作用,有潜力用于疟疾、弓形体病、肺孢子虫肺炎和巴贝斯虫病的相关研究。 | ||||
T6260 | AMG-208
化合物AMG-208
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1002304-34-8 | 99.27% |
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AMG-208 是一种选择性的、口服有活性的c-Met/RON 双抑制剂,对c-Met 的IC50为 9 nM。他也是CYP3A4抑制剂(IC50:32 μM)。它具有抗癌作用。 | ||||
TP1313L | Cecropin B acetate
化合物Cecropin B acetate
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99.27% |
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Cecropin B acetate 通过破坏 PXR/类视黄醇 X 受体 α (RXR-α) 复合物与 DNA 序列的结合来诱导 NF-κB 活化并抑制 CYP3A29。 Cecropin B acetate 具有很强的抗菌活性。 | ||||
T2840 | Phloracetophenone
2,4,6-三羟基苯乙酮
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480-66-0 | 99.26% |
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Phloracetophenone (1-(2,4,6-Trihydroxyphenyl)ethanone) 是多叶姜黄中苯乙酮糖苷的糖苷配基部分,具有抗肥胖,降血脂和降低胆固醇作用,能够增强胆固醇 7α-羟化酶的活性。 | ||||
T77627 | Opevesostat
化合物Opevesostat
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2231294-96-3 | 99.25% |
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Opevesostat (ODM-208) 是一种裂解酶 (CYP11A1) 抑制剂(裂解酶裂解胆固醇侧链)。 | ||||
T3417 | Amentoflavone
穗花杉双黄酮
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1617-53-4 | 99.22% |
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Amentoflavone (3',8''-Biapigenin) 是一种具有很多生物活性的双黄酮类天然产物,有抗炎、抗氧化和神经保护等作用。 | ||||
T11680 | Isoasatone A
异细辛酮 A
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67451-73-4 | 99.21% |
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Isoasatone A 是一种具有抗虫作用的天然产物,分离自Heterotropa takaoiM。它作用于细胞色素 P450 单加氧酶和谷胱甘肽转移酶,产生抗S. litura 作用。 | ||||
T10923 | CYP17-IN-1
化合物CYP17-IN-1
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2093317-51-0 | 99.17% |
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CYP17-IN-1 是一种有效的 CYP17 口服抑制剂,可抑制大鼠和人类的 CYP17,IC50 分别为 15.8 和 20.1 nM。 | ||||
T2761 | Naringin dihydrochalcone
柚皮苷二氢查尔酮
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18916-17-1 | 99.16% |
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Naringin dihydrochalcone (Naringin DC) 是一种新型甜味剂,是来自柚皮苷的一种人工甜味剂。它也是一种CYP enzymes 的抑制剂。 | ||||
T9043 | AS1810722
化合物AS1810722
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909561-15-5 | 99.13% |
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AS1810722 是口服有效的STAT6抑制剂,IC50为 1.9 nM。它是一种稠合双环嘧啶衍生物,对有良好的CYP3A4抑制作用,具有用于过敏性疾病,如哮喘和特应性疾病的研究潜力。 | ||||
T0865 | Ranitidine Hydrochloride
盐酸雷尼替丁
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66357-59-3 | 99.13% |
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Ranitidine Hydrochloride (AH19065) 是一种具有口服活性的组胺 H2 受体选择性拮抗剂,IC50为 3.3 μM。它还是一种CYP2C19和CYP2C9的弱抑制剂,可抑制胃液分泌。 |