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P2X Receptor

P2X Receptor

The ATP-gated P2X receptor cation channel family, or simply P2X receptor family, consists of cation-permeable ligand-gated ion channels that open in response to the binding of extracellular adenosine 5'-triphosphate (ATP). They belong to a larger family of receptors known as the ENaC/P2X superfamily. ENaC and P2X receptors have similar 3-D structures and are homologous. P2X receptors are present in a diverse array of organisms including humans, mouse, rat, rabbit, chicken, zebrafish, bullfrog, fluke, and amoeba.
TargetMol
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Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
T9653 (E/Z)-Sivopixant
化合物(E/Z)-Sivopixant
1640808-39-4 100%
TargetMol Chemical Structure (E/Z)-Sivopixant
(E/Z)-Sivopixant ((E/Z)-S-600918) 是一种有效的 P2X3 受体拮抗剂(IC50 为 4 nM)。(E/Z)-Sivopixant 可用于呼吸系统疾病研究。
T37806 JNJ-55308942
化合物JNJ-55308942
2166558-11-6 100%
TargetMol Chemical Structure JNJ-55308942
JNJ-55308942 是 P2X7 功能性的选择性脑渗透拮抗剂,对 hP2X7 和 rP2X7 的 IC50 分别为 10 和 15 nM,Kis 分别为 7.1 和 2.9 nM。
T34081 Piromelatine
化合物Piromelatine
946846-83-9 100%
TargetMol Chemical Structure Piromelatine
Piromelatine 是褪黑激素 MT1/MT2 受体、5-HT1A 和 5-HT1D 的激动剂,也是 5-HT2B 的拮抗剂。Piromelatine 具有抗痛觉活性,对 P2X3、TRPV1 和 Nav1.7 通道有抑制作用,可用于促进睡眠、缓解疼痛、抗神经退行性疾病和抗抑郁疾病的研究。
T2673 A 438079 hydrochloride
化合物A-438079 hydrochloride
899431-18-6 100%
TargetMol Chemical Structure A 438079 hydrochloride
A 438079 hydrochloride (A-438079 HCl) 是一种选择性的P2X7受体拮抗剂,pIC50值为 6.9。
T7805 GW791343 dihydrochloride
化合物GW791343 dihydrochloride
1019779-04-4
TargetMol Chemical Structure GW791343 dihydrochloride
GW791343 dihydrochloride (GW791343 (HCl)) 是有种属特异性的 P2X7变构调节剂,对人 P2X7的 pIC50为6.9-7.2。
T20731 Brilliant blue G-250
酸性蓝 90
6104-58-1
TargetMol Chemical Structure Brilliant blue G-250
Brilliant blue G-250 (Acid blue 90, Coomassie Brilliant Blue G) 是一种可视化的染料,常用于 SDS-PAGE 分离蛋白质,染色过程简单,定量高。在 Bradford 蛋白质分析中,它能够与蛋白质结合,通过595 nm 处的吸光度确定蛋白质浓度。它也是一种安全...
T40045 Sivopixant
化合物Sivopixant
2414285-40-6 98%
TargetMol Chemical Structure Sivopixant
Sivopixant (S-600918) 是P2X3受体选择性拮抗剂 (P2X3IC50=4.2 nM; P2X2/3IC50=1100 nM)。Sivopixant 可用于缓解疼痛的研究。
T14920 CE-224535
化合物CE-224535
724424-43-5 98%
TargetMol Chemical Structure CE-224535
CE-224535 (PF-04905428) 是 P2X7 受体的特异性拮抗剂。 CE-224535 可用于改善疾病的抗风湿研究。
T9786 Lu AF27139
化合物Lu AF27139
2097117-06-9 98%
TargetMol Chemical Structure Lu AF27139
Lu AF27139 是一种有效的选择性 P2X7 受体拮抗剂(人和大鼠的 IC50 分别为 12 和 2.4 nM,小鼠、人和大鼠的 Ki 分别为 22、54 和 13 nM)。 Lu AF27139 可用于中枢神经系统疾病研究。
T3690 A-740003
化合物A 740003
861393-28-4 98%
TargetMol Chemical Structure A-740003
A-740003 (A 740003) 是一种选择性和竞争性的P2X7 受体拮抗剂,抑制大鼠和人的 P2X7 受体,IC50值分别为 18 和 40 nM。
T16564 PPADS tetrasodium
化合物PPADS四钠盐
192575-19-2 98%
TargetMol Chemical Structure PPADS tetrasodium
PPADS tetrasodiuma 是一种有效的 P2X 受体拮抗剂,也是是豚鼠气道平滑肌 Na/Ca²⁺ 交换逆模式的抑制剂,对谷氨酸/NMDA毒性有神经保护作用。PPADS tetrasodiuma 抑制 P2X1、P2X-2、P2X-3 和 P2X-5。
T9833 Opiranserin hydrochloride
化合物Opiranserin hydrochloride
1440796-75-7 98%
TargetMol Chemical Structure Opiranserin hydrochloride
Opiranserin hydrochloride 是甘氨酸转运蛋白 2 型 (GlyT2) 和 5-羟色胺受体 2A (5HT2A) 的双重拮抗剂,IC50 分别为 0.86 和 1.3 μM。它显示对 rP2X3 的拮抗活性 (IC50=0.87 μM)。它正在开发为用于治疗术后疼痛的注射剂。
(E/Z)-Sivopixant
T9653
(E/Z)-Sivopixant ((E/Z)-S-600918) 是一种有效的 P2X3 受体拮抗剂(IC50 为 4 nM)。(E/Z)-Sivopixant 可用于呼吸系统疾病研究。
JNJ-55308942
T37806
JNJ-55308942 是 P2X7 功能性的选择性脑渗透拮抗剂,对 hP2X7 和 rP2X7 的 IC50 分别为 10 和 15 nM,Kis 分别为 7.1 和 2.9 nM。
Piromelatine
T34081
Piromelatine 是褪黑激素 MT1/MT2 受体、5-HT1A 和 5-HT1D 的激动剂,也是 5-HT2B 的拮抗剂。Piromelatine 具有抗痛觉活性,对 P2X3、TRPV1 和 Nav1.7 通道有抑制作用,可用于促进睡眠、缓解疼痛、抗神经退行性疾病和抗抑郁疾病的研究。
A 438079 hydrochloride
T2673
A 438079 hydrochloride (A-438079 HCl) 是一种选择性的P2X7受体拮抗剂,pIC50值为 6.9。
GW791343 dihydrochloride
T7805
GW791343 dihydrochloride (GW791343 (HCl)) 是有种属特异性的 P2X7变构调节剂,对人 P2X7的 pIC50为6.9-7.2。
Brilliant blue G-250
T20731
Brilliant blue G-250 (Acid blue 90, Coomassie Brilliant Blue G) 是一种可视化的染料,常用于 SDS-PAGE 分离蛋白质,染色过程简单,定量高。在 Bradford 蛋白质分析中,它能够与蛋白质结合,通过595 nm 处的吸光度确定蛋白质浓度。它也是一种安全...
Sivopixant
T40045
Sivopixant (S-600918) 是P2X3受体选择性拮抗剂 (P2X3IC50=4.2 nM; P2X2/3IC50=1100 nM)。Sivopixant 可用于缓解疼痛的研究。
CE-224535
T14920
CE-224535 (PF-04905428) 是 P2X7 受体的特异性拮抗剂。 CE-224535 可用于改善疾病的抗风湿研究。
Lu AF27139
T9786
Lu AF27139 是一种有效的选择性 P2X7 受体拮抗剂(人和大鼠的 IC50 分别为 12 和 2.4 nM,小鼠、人和大鼠的 Ki 分别为 22、54 和 13 nM)。 Lu AF27139 可用于中枢神经系统疾病研究。
A-740003
T3690
A-740003 (A 740003) 是一种选择性和竞争性的P2X7 受体拮抗剂,抑制大鼠和人的 P2X7 受体,IC50值分别为 18 和 40 nM。
PPADS tetrasodium
T16564
PPADS tetrasodiuma 是一种有效的 P2X 受体拮抗剂,也是是豚鼠气道平滑肌 Na/Ca²⁺ 交换逆模式的抑制剂,对谷氨酸/NMDA毒性有神经保护作用。PPADS tetrasodiuma 抑制 P2X1、P2X-2、P2X-3 和 P2X-5。
Opiranserin hydrochloride
T9833
Opiranserin hydrochloride 是甘氨酸转运蛋白 2 型 (GlyT2) 和 5-羟色胺受体 2A (5HT2A) 的双重拮抗剂,IC50 分别为 0.86 和 1.3 μM。它显示对 rP2X3 的拮抗活性 (IC50=0.87 μM)。它正在开发为用于治疗术后疼痛的注射剂。
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