P2X Receptor

The ATP-gated P2X receptor cation channel family, or simply P2X receptor family, consists of cation-permeable ligand-gated ion channels that open in response to the binding of extracellular adenosine 5'-triphosphate (ATP). They belong to a larger family of receptors known as the ENaC/P2X superfamily. ENaC and P2X receptors have similar 3-D structures and are homologous. P2X receptors are present in a diverse array of organisms including humans, mouse, rat, rabbit, chicken, zebrafish, bullfrog, fluke, and amoeba.

Cat. No.	Product Name	CAS No.	Purity
T21659	AZ 11645373 化合物T21659	227088-94-0	99.36%
T21659	AZ 11645373 (3-[1-[[(3'-NITRO[1,1'-BIPHENYL]-4-YL)OXY]METHYL]-3-(4-PYRIDINYL)PROPYL]-2,4-THIAZOLIDINEDIONE) 是一种高度选择性和有效的人 P2X7 受体拮抗剂，对小鼠/大鼠 P2X7 受体没有影响。
T27683	JNJ-42253432 化合物JNJ-42253432	1428327-35-8	99.08%
T27683	JNJ-42253432是一种口服活性 P2X7拮抗剂，能够穿透中枢神经系统，大鼠 P2X7通道 pKi 值为9.1，人 P2X7通道 pKi 值为7.9。
T19839	Oxatomide 奥沙米特	60607-34-3	98.93%
T19839	Oxatomide (Oxatomida) 是一种有效且具有口服活性的双重 H1 组胺受体和 P2X7 受体双重拮抗剂，具有抗组胺和抗过敏活性。Oxatomide 可用于阻断人 P2X7 受体中 ATP 诱导的电流，IC50 为 0.95 μM。Oxatomide 对 ATP 诱导的 Ca2+ 内流具有抑制作用，IC...
T2087	AF-353 化合物AF 353	865305-30-2	98.81%
T2087	AF-353 (Ro-4) 是一种选择性、可口服的 P2X3/P2X2/3 受体拮抗剂，抑制人和大鼠 P2X3 的 pIC50值为 8.0，抑制人 P2X2/3 的 pIC50值为 7.3。
T2694	KN-62 化合物KN-62	127191-97-3	98.77%
T2694	KN-62 是一种选择性的、可逆的钙调蛋白依赖性蛋白激酶 II (CaMK-II) 抑制剂，直接与 CaMK-II 酶的钙调蛋白结合位点结合，对大鼠脑 CaMK-II 的IC50值为 0.9 μM。它是非竞争性的P2X7受体拮抗剂，IC50约为 15 nM。
T10466	BAY-1797 化合物BAY-1797	2055602-83-8	98.74%
T10466	BAY-1797 是具有口服活性的选择性P2X4高效拮抗剂，对人 P2X4 的IC50为 211 nM，具有抗伤害和抗炎作用。
T9519	Eliapixant 化合物Eliapixant	1948229-21-7	98.65%
T9519	Eliapixant (BAY 1817080) 是一种选择性的P2X3受体拮抗剂，IC50值为 8 nM，可用于难治性慢性咳嗽的研究。
T67885	Camlipixant 化合物Camlipixant	1621164-74-6	98.24%
T67885	Camlipixant (BLU-5937) 是一种具有口服活性的嘌呤P2X3受体拮抗剂，具有有效性、选择性和竞争性。Camlipixant 对 hP2X3 同型三聚体的 IC50 为 25 nM。Camlipixant 可用于治疗呼吸系统疾病和免疫系统疾病，研究难治性慢性咳嗽和特应性皮炎。Camlipixant 具有较...
T8436	Minodronic acid 米诺磷酸	180064-38-4	98.02%
T8436	Minodronic acid(YM-529) 是一种 P2X2/3 受体拮抗剂，具有抗癌活性，可直接或间接的抑制癌细胞增殖，诱导细胞凋亡。Minodronic-acid 对各种类型的癌细胞的转移具有抑制作用。Minodronic-acid 可用于研究骨质疏松。
T14076	A 839977 化合物A 839977	870061-27-1	98.01%
T14076	A 839977是一种选择性 P2X7 受体拮抗剂,具有抗炎和镇痛活性，可抑制 P2X7 受体的 BzATP 诱发的钙内流，可用于研究肾纤维化 .
T1352	ATP disodium salt 三磷酸腺苷二钠	987-65-5	98%
T1352	ATP disodium salt (Adenosine-Triphosphate) 是体内能量储存的重要物质，为代谢提供能量，同时在细胞中作为辅酶发挥作用。Adenosine 5'-triphosphate disodium salt 也是免疫和炎症中重要的内源性信号分子。
T4S0536	Bullatine A 雪上一枝蒿甲素	1354-84-3	98%
T4S0536	Bullatine A 是一种有效的 P2X7拮抗剂，可抑制 ATP 诱导的细胞凋亡和 P2X 受体介导的炎症反应。它是乌头属的二萜生物碱，能缓解过敏反应，具有抗风湿、抗炎和抗伤害作用，可用于治疗关节炎等神经退行性疾病。
T8946	Indophagolin 化合物Indophagolin	1207660-00-1	97.84%
T8946	Indophagolin 是一种有效的含有二氢吲哚的自噬抑制剂，IC50 为 140 nM。它拮抗 Gq 蛋白偶联的 P2Y4、P2Y6和 P2Y11受体。它还拮抗嘌呤能受体 P2X4 以及 P2X1 和 P2X3，IC50 分别为 2.71、2.40 和 3.49 μM。
T1131	Ivermectin 伊维菌素	70288-86-7	97.31%
T1131	Ivermectin (MK-933) 是谷氨酸门控氯离子通道激活剂，具有抗寄生虫活性。它特异性抑制Impα/β1 介导的核导入，还抑制牛疱疹病毒 1 复制并抑制BoHV-1DNA 聚合酶的核输入。它具有很强的抗病毒活性。它也是P2X4和 α7nAChRs 的正异构效应物。
TP2226	BzATP triethylammonium salt 化合物BzATP triethylammonium salt	112898-15-4	96.26%
TP2226	BzATP triethylammonium salt 是一种 P2X7 受体激动剂。
TQ0002	A-317491 化合物A-317491	475205-49-3	96.1%
TQ0002	A-317491 (ABT 202) 是选择性和非核苷酸的 P2X3和 P2X2/3受体的拮抗剂，通过阻断 P2X3和 P2X2/3受体介导的钙通量减轻炎性和神经性疼痛。它对其他 P2 受体和神经递质受体，离子通道以及酶具有高度选择性，IC50大于10 μM。
T8635	CI 75300 化合物CI 75300	94875-80-6	95.00%
T8635	CI 75300 靶向 P2X 嘌呤受体 7（人）。
T8333	Aurintricarboxylic acid 金精三羧酸	4431-00-9	95%
T8333	Aurintricarboxylic acid (NSC-4056) 是高效的αβ-亚甲基-ATP 敏感选择性P2X1Rs 和P2X3Rs 变构拮抗剂。它是核糖核酸酶和拓扑异构酶 II 的有效抑制剂，可阻止核酸与酶结合。
T2806	Lappaconitine 高乌甲素	32854-75-4	92.57%
T2806	Lappaconitine ((+)-Lappaconitine) 是从高乌头中分离得到的一种天然产物，可用于缓解疼痛的研究。
T7881	CTP disodium dihydrate 胞苷-5'-三磷酸二钠盐(二水)	81012-87-5	100%
T7881	CTP disodium dihydrate 是 P2X4 嘌呤受体的激动剂。