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Opioid Receptor

Opioid Receptor

Opioid receptors belong to the large superfamily of seven transmembrane-spanning (7TM) G protein-coupled receptors (GPCRs). As a class, GPCRs are of fundamental physiological importance mediating the actions of the majority of known neurotransmitters and hormones.
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Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
T29663 ADL-5747
化合物ADL-5747
850176-30-6 99.44%
ADL-5747 (ADL-5747 (free base)) (free base)是一种δ opioid 受体激动剂,可用于治疗神经系统疾病、皮肤和肌肉骨骼疾病,可用于研究疱疹后神经痛、膝关节炎和疼痛。
TP1113L [Leu5]-Enkephalin, amide acetate
化合物[Leu5]-Enkephalin, amide acetate
TP1113L 99.36%
[Leu5]-Enkephalin, amide acetate 是一种 δ 阿片受体激动剂。
T5S0581 Sec-O-Glucosylhamaudol
亥茅酚苷
80681-44-3 99.35%
Sec-O-Glucosylhamaudol (Hamaudol 3-glucoside) 是从滨海前胡中分离得到的一种天然产物,能够降低 μ 阿片受体的蛋白水平,可用于缓解疼痛的研究。它通过调节脂多糖刺激的 RAW264.7 细胞系中的 p38 丝裂原活化蛋白激酶具有抗炎作用。
TP1071 Nociceptin
孤菲肽
170713-75-4 99.35%
Nociceptin (Orphanin FQ) 是一种 17 个氨基酸的多肽,是 nociceptin 受体的内源性配体,具有缓解疼痛的作用。
T0137 Mirtazapine
米氮平
85650-52-8 99.3%
Mirtazapine (6-Azamianserin) 是一种有效的具有口服活性的去甲肾上腺素能和特异性血清素能抗抑郁剂 (NaSSA)。它也是一种5-HT2、5-HT3、组胺 H1 受体和 α2-肾上腺素受体拮抗剂,pKi 值分别为 8.05、8.1、9.3 和 6.95。
T31081L CP 866087
化合物 CP 866087
519052-02-9 99.28%
CP 866087 是一种阿片受体拮抗剂,可用于研究女性性功能障碍。
T7173L [Leu5]-Enkephalin acetate(58822-25-6 free base)
亮氨酸脑啡肽
T7173L 99.28%
[Leu5]-Enkephalin acetate(58822-25-6 free base) 是一种参与伤害感受的内源性神经肽,是 δ-opioid 和 μ-opioid 受体的激动剂(Kis 分别为 4.0 和 3.4 nM)
T6553 JTC-801
化合物JTC801
244218-51-7 99.27%
JTC-801 是一种选择性阿片受体样受体 1 (ORL1) 受体拮抗剂,Ki 值为 8.2 nM。
T28453L Propiram fumarate HCl
富马酸丙吡胺盐酸盐
945013-73-0 99.25%
Propiram fumarate HCl是一种可口服的Opioid receptors激动剂,具有镇痛活性,可用于研究肌肉骨骼疼痛。
T3417 Amentoflavone
穗花杉双黄酮
1617-53-4 99.22%
Amentoflavone (3',8''-Biapigenin) 是一种具有很多生物活性的双黄酮类天然产物,有抗炎、抗氧化和神经保护等作用。
T8991 BMS986187
化合物BMS986187
684238-37-7 99.19%
BMS986187 是一种有效的δ-阿片受体选择性正变构调节剂 (PAM),其 EC50= 0.03 μM,pKB= 6.02 (~1 μM)。BMS986187 对 μ 受体无明显 PAM 活性 (EC50=3 μM)。
T22810 GR 89696 fumarate
GR 89696 富马酸盐
126766-32-3 99.19%
GR 89696 fumarate 是一种高效选择性的κ2 opioid receptor 受体激动剂(IC50 = 0.04 nM),具有预防瘙痒、体内抗伤害和神经保护作用。
TP1179L Porcine dynorphin A(1-13) acetate
化合物Porcine dynorphin A(1-13) acetate
TP1179L 99.14%
Porcine dynorphin A(1-13) acetate (Dynorphin A Porcine Fragment 1-13 acetate)(72957-38-1 free base) 是一种有效的内源性 κ opioid 受体激动剂,在生理浓度下具有镇痛作用。暴露于强啡肽 A (1-13) 会导致单个神经...
T31750 Faxeladol
化合物Faxeladol
433265-65-7 99.11%
Faxeladol 是一种有效的肾上腺素能吸收抑制剂和 5-羟色胺重摄取抑制剂,是一种小分子 Opioid receptors激动剂,可用于研究神经系统疾病。
T23335 SCH 221510
化合物SCH 221510
322473-89-2 99.10%
SCH 221510 是一种可口服且具有选择性和有效性的 NOP 激动剂,其 EC50 为12 nM,Ki 为 0.3 nM。SCH 221510 具有抗焦虑活性,可用研究神经系统疾病。
T23306 Salvinorin A
丹酚 A
83729-01-5 99.06%
Salvinorin A 是一种非含氮 κ-opioid 样物质选择性激动剂。
T21757 BRL 52537 hydrochloride
2-(3,4-二氯苯基)-1-(2-(吡咯烷-1-甲基)哌啶-1-基)乙酮盐酸盐
112282-24-3 99.04%
BRL 52537 hydrochloride 是一种选择性和特异性 KOR 激动剂,与缺血性神经元损伤的神经保护有关。它用于研究中风和心脏病发作的潜在治疗方法以及更一般的大脑研究。
T1407 (-)-Menthol
(-)-薄荷醇
2216-51-5 99.01%
(-)-Menthol (Levomenthol) 分离自薄荷油,L-Menthol 是瞬时受体电位 M8 (TRPM8)的激活剂,TRPM8 是 Ca2+-可渗透的非选择性阳离子通道,并增加 [Ca2+]i。L-Menthol 具有抗肿瘤活性。
T4691 Asimadoline hydrochloride
阿西马朵林盐酸盐
185951-07-9 98.94%
Asimadoline hydrochloride (EMD-61753 hydrochloride) 是一种 κ-阿片(κ-opioid)受体激动剂,对豚鼠和人重组 κ-opioid 的 IC50值分别为 5.6 和 1.2 nM。它可改善糖尿病大鼠的异常性疼痛,具有外周抗炎作用,并有用于肠易激综合征的研究潜力。
T23076L Nociceptin (1-7) acetate
化合物Nociceptin (1-7) acetate
T23076L 98.92%
Nociceptin (1-7) acetate 是一种有效的阿片受体样受体 1 (ORL1) 受体激动剂。 Nociceptin (1-7) 与 nociceptin 结合可降低痛觉过敏并具有镇痛活性。
ADL-5747
T29663
ADL-5747 (ADL-5747 (free base)) (free base)是一种δ opioid 受体激动剂,可用于治疗神经系统疾病、皮肤和肌肉骨骼疾病,可用于研究疱疹后神经痛、膝关节炎和疼痛。
[Leu5]-Enkephalin, amide acetate
TP1113L
[Leu5]-Enkephalin, amide acetate 是一种 δ 阿片受体激动剂。
Sec-O-Glucosylhamaudol
T5S0581
Sec-O-Glucosylhamaudol (Hamaudol 3-glucoside) 是从滨海前胡中分离得到的一种天然产物,能够降低 μ 阿片受体的蛋白水平,可用于缓解疼痛的研究。它通过调节脂多糖刺激的 RAW264.7 细胞系中的 p38 丝裂原活化蛋白激酶具有抗炎作用。
Nociceptin
TP1071
Nociceptin (Orphanin FQ) 是一种 17 个氨基酸的多肽,是 nociceptin 受体的内源性配体,具有缓解疼痛的作用。
Mirtazapine
T0137
Mirtazapine (6-Azamianserin) 是一种有效的具有口服活性的去甲肾上腺素能和特异性血清素能抗抑郁剂 (NaSSA)。它也是一种5-HT2、5-HT3、组胺 H1 受体和 α2-肾上腺素受体拮抗剂,pKi 值分别为 8.05、8.1、9.3 和 6.95。
CP 866087
T31081L
CP 866087 是一种阿片受体拮抗剂,可用于研究女性性功能障碍。
[Leu5]-Enkephalin acetate(58822-25-6 free base)
T7173L
[Leu5]-Enkephalin acetate(58822-25-6 free base) 是一种参与伤害感受的内源性神经肽,是 δ-opioid 和 μ-opioid 受体的激动剂(Kis 分别为 4.0 和 3.4 nM)
JTC-801
T6553
JTC-801 是一种选择性阿片受体样受体 1 (ORL1) 受体拮抗剂,Ki 值为 8.2 nM。
Propiram fumarate HCl
T28453L
Propiram fumarate HCl是一种可口服的Opioid receptors激动剂,具有镇痛活性,可用于研究肌肉骨骼疼痛。
Amentoflavone
T3417
Amentoflavone (3',8''-Biapigenin) 是一种具有很多生物活性的双黄酮类天然产物,有抗炎、抗氧化和神经保护等作用。
BMS986187
T8991
BMS986187 是一种有效的δ-阿片受体选择性正变构调节剂 (PAM),其 EC50= 0.03 μM,pKB= 6.02 (~1 μM)。BMS986187 对 μ 受体无明显 PAM 活性 (EC50=3 μM)。
GR 89696 fumarate
T22810
GR 89696 fumarate 是一种高效选择性的κ2 opioid receptor 受体激动剂(IC50 = 0.04 nM),具有预防瘙痒、体内抗伤害和神经保护作用。
Porcine dynorphin A(1-13) acetate
TP1179L
Porcine dynorphin A(1-13) acetate (Dynorphin A Porcine Fragment 1-13 acetate)(72957-38-1 free base) 是一种有效的内源性 κ opioid 受体激动剂,在生理浓度下具有镇痛作用。暴露于强啡肽 A (1-13) 会导致单个神经...
Faxeladol
T31750
Faxeladol 是一种有效的肾上腺素能吸收抑制剂和 5-羟色胺重摄取抑制剂,是一种小分子 Opioid receptors激动剂,可用于研究神经系统疾病。
SCH 221510
T23335
SCH 221510 是一种可口服且具有选择性和有效性的 NOP 激动剂,其 EC50 为12 nM,Ki 为 0.3 nM。SCH 221510 具有抗焦虑活性,可用研究神经系统疾病。
Salvinorin A
T23306
Salvinorin A 是一种非含氮 κ-opioid 样物质选择性激动剂。
BRL 52537 hydrochloride
T21757
BRL 52537 hydrochloride 是一种选择性和特异性 KOR 激动剂,与缺血性神经元损伤的神经保护有关。它用于研究中风和心脏病发作的潜在治疗方法以及更一般的大脑研究。
(-)-Menthol
T1407
(-)-Menthol (Levomenthol) 分离自薄荷油,L-Menthol 是瞬时受体电位 M8 (TRPM8)的激活剂,TRPM8 是 Ca2+-可渗透的非选择性阳离子通道,并增加 [Ca2+]i。L-Menthol 具有抗肿瘤活性。
Asimadoline hydrochloride
T4691
Asimadoline hydrochloride (EMD-61753 hydrochloride) 是一种 κ-阿片(κ-opioid)受体激动剂,对豚鼠和人重组 κ-opioid 的 IC50值分别为 5.6 和 1.2 nM。它可改善糖尿病大鼠的异常性疼痛,具有外周抗炎作用,并有用于肠易激综合征的研究潜力。
Nociceptin (1-7) acetate
T23076L
Nociceptin (1-7) acetate 是一种有效的阿片受体样受体 1 (ORL1) 受体激动剂。 Nociceptin (1-7) 与 nociceptin 结合可降低痛觉过敏并具有镇痛活性。
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