Cat. No. | Product Name | CAS No. | Purity | Chemical Structure |
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T76285 | β-Endorphin (6-31), human
化合物 β-Endorphin (6-31), human
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77761-27-4 | 98% |
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β-Endorphin是一种内源性阿片类神经肽,作为opioid receptor激动剂,主要与μ-阿片受体发生作用。该肽在中枢和周围神经系统特定神经元中表达,是人类体内三种内啡肽之一。β-Endorphin在减轻压力、维护生理平衡及调控神经系统的疼痛感知中发挥作用。 | ||||
TN3368 | Akuammigine
化合物 TN3368
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642-17-1 | 98% |
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Akuammigine has in vitro antimalarial activity. Akuammigine competitively antagonizes the effect of noradrenaline on postsynaptic alpha-adrenoceptors, yielding p... | ||||
T7306 | Valorphin
化合物Valorphin
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144313-54-2 | 98% |
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Valorphin (Valorphin TFAsalt) 是内源性血红蛋白 β 链第 33-39 位氨基酸残基,具有阿片类镇痛活性,与大鼠 mu-阿片受体结合,IC50 为 14 nM。它有抗肿瘤活性,也可用于缓解疼痛的研究。 | ||||
T12169 | Naltrindole hydrochloride
纳曲吲哚盐酸盐
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111469-81-9 | 98% |
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Naltrindole hydrochloride 是一种选择性的非肽类 δ 阿片受体拮抗剂 (Ki = 0.02 nM)。 | ||||
TN3367 | Akuammidine
化合物 TN3367
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639-36-1 | 98% |
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Akuammidine shows anti-inflammatory and anti-asthmatic properties, it has opioid analgesic activity, it shows a preference for mu-opioid binding sites with Ki va... | ||||
T13438 | (R,S)-Ivosidenib
化合物 T13438
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2070009-31-1 | 98% |
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(R,S)-Ivosidenib is the less active enantiomer of Ivosidenib . | ||||
T12314 | Opioid receptor modulator 1
化合物 T12314
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77514-44-4 | 98% |
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Opioid receptor modulator 1 is a modulator of opioid receptor. | ||||
T15165 | DPI-3290
化合物 T15165
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182417-73-8 | 98% |
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DPI-3290 is a specific agonist of opioid receptors (Ki: 0.18 nM, 0.46 nM, and 0.62 nM for δ-, μ-, and κ-opioid receptors, respectively) with potent antinocicepti... | ||||
T27934 | LY255582
化合物LY255582
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119193-09-8 | 98% |
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LY255582 是一种具有选择性的中枢活性阿片受体拮抗剂,对 mu、delta 和 kappa 受体具有高亲和力 ,Ki 分别为 0.4 nM、5.2、2.0 nM。LY255582 可以抑制饮食相关的中脑边缘多巴胺水平的增加,并减少食物摄入的消耗。LY255582 常用于对肥胖的研究。LY255582是用于阿片受体介... | ||||
T11478L | GSK1521498 free base
化合物 T11478L
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1007573-18-3 | 98% |
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GSK1521498 free base is a potent and selective antagonist of the μ-opioid receptor. GSK1521498 free base also has the potential for disorders of compulsive consu... | ||||
T11198 | Endomorphin 2 TFA
内吗啡肽 2 三氟乙酸盐
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1276124-00-5 | 98% |
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Endomorphin 2 TFA, displays reasonable affinities for kappa3 binding sites, with Ki value between 20 and 30 nM. a high affinity, highly selective agonist of the... | ||||
T1242 | Alvimopan
爱维莫潘
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156053-89-3 | 99.97% |
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Alvimopan (LY 246736) 是一种选择性和竞争性 μ 阿片受体拮抗剂,IC50值为 1.7 nM。它存在于肌间和黏膜下神经元以及人体肠道固有层的免疫细胞中,可用于术后肠梗阻的研究。 | ||||
TQ0082 | Aticaprant
化合物Aticaprant
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1174130-61-0 | 99.93% |
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Aticaprant (LY-2456302) 是一种有效的中枢渗透性 kappa-阿片受体拮抗剂,Ki 值为 0.807 nM。 | ||||
TP1813L | Dynorphin A 1-10 acetate(79994-24-4 free base)
化合物Dynorphin A 1-10 acetate
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TP1813L | 99.93% |
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Dynorphin A 1-10 acetate(79994-24-4 free base) 是一种内源性 opioid 样物质神经肽,与 κ-opioid 样物质受体的细胞外环 2 结合。 Dynorphin A (1-10) 还阻断 NMDA 激活的电流,IC50 为 42.0 μM。 | ||||
TP2322L | Beta-Neoendorphin acetate(77739-21-0 free base)
化合物beta-Neoendorphin acetate
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78658-39-6 | 99.91% |
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beta-Neoendorphin acetate(77739-21-0 free base) 是 κ-opioid 受体的激动剂 | ||||
TP1082L | Neuropeptide AF (human) acetate
神经肽AF(人类)醋酸盐
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99.89% |
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Neuropeptide AF (human) acetate (Neuropeptide AF (human) acetate (192387-38-5 Free base)) 属于抗阿片类神经肽,是 Neuropeptide AF (human) 衍生物,可调节脂肪细胞代谢。 | ||||
T2726 | Sinomenine
青藤碱
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115-53-7 | 99.89% |
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Sinomenine (Kukoline) 是来自汉防己的一种生物碱,是 μ 阿片受体激活剂,也是NF-κB 活化的阻断剂。 | ||||
T0478 | Progesterone
孕酮
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57-83-0 | 99.89% |
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Progesterone (Pregn-4-ene-3,20-dione) 是类固醇激素,能够调节月经周期。 | ||||
T21422 | Methylnaltrexone bromide
溴化甲基纳曲酮
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73232-52-7 | 99.88% |
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Methylnaltrexone bromide (MOA-728) 是纳曲酮的四元衍生物,是可口服的外周作用 μ 阿片拮抗剂。它穿越血脑屏障的能力有限,可在胃肠道组织中发挥作用。 | ||||
T2071 | MCOPPB triHydrochloride
化合物MCOPPB trihydrochlride
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1108147-88-1 | 99.88% |
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MCOPPB triHydrochloride (MCOPPB 3HCl) 是一种伤害感受肽受体激动剂,pKi 为10.07。 |