Nucleoside Antimetabolite/Analog

Nucleoside analogues are molecules that act like nucleosides in DNA synthesis. They include a range of antiviral products used to prevent viral replication in infected cells. Nucleoside analogues can be used against hepatitis B virus, hepatitis C virus, herpes simplex, and HIV. Once they are phosphorylated, they work as antimetabolites by being similar enough to nucleotidesto be incorporated into growing DNA strands.

Cat. No.	Product Name	CAS No.	Purity
T0532	5,6-Dihydro-5-methyluracil 二氢朐腺嘧啶	696-04-8	99.37%
T0532	5,6-Dihydro-5-methyluracil (Dihydrothymine) 是胸腺嘧啶的中间代谢产物之一，来源于动植物，浓度过高时会产生毒性。
TNU1431	(S)-GNA-T-phosphoramidite (S)-GNA-胸腺嘧啶亚磷酰胺	168332-13-6	99.35%
TNU1431	(S)-GNA-T-phosphoramidite 是一种核苷类化合物，常用于和成其他有活性的化合物。
TNU0091	3'-Deoxy-3'-fluoroguanosine 3‘-氟-3'-脱氧鸟苷	123402-21-1	99.33%
TNU0091	3'-Deoxy-3'-fluoroguanosine 是一种核苷磷酸化酶抑制剂，通过结合复制子抑制RNA的复制。3'-Deoxy-3'-fluoroguanosine 可用于治疗病毒性肝炎、癌症和其他疾病。
T14329	Ascamycin 化合物Ascamycin	91432-48-3	99.29%
T14329	Ascamycin 是一种由链霉菌属产生的 5'-O-磺酰胺核糖核苷抗生素，对黄单胞菌类显示出选择性的抗菌活性，对柠檬黄单胞菌、口蹄疫黄单胞菌和噬菌体具有抑制作用，MIC 值分别为0.4μg/mL、12.5μg/mL 和12.5μg/mL。
T12399	Peldesine 化合物Peldesine	133432-71-0	99.27%
T12399	Peldesine (BCX 34) 是一种有效的、竞争性的、可逆的和口服活性的嘌呤核苷磷酸化酶抑制剂。 Peldesine 抑制 T 细胞增殖，IC50 为 800 nM。 Peldesine 可用于皮肤 T 细胞淋巴瘤、牛皮癣和 HIV 感染的研究。
T6501	Fludarabine Phosphate 磷酸氟达拉滨	75607-67-9	99.25%
T6501	Fludarabine Phosphate (NSC 312887 Phosphate) 是一种腺苷和脱氧腺苷类似物，与 dATP 竞争，并入到 DNA，可以抑制 DNA 聚合酶 α、核糖核苷酸还原酶和 DNA 引发酶，从而中断 DNA 合成并抑制肿瘤细胞生长。
T65979	Adenosine 5'-monophosphate disodium salt 5‘-腺嘌呤核苷酸二钠盐	4578-31-8	99.24%
T65979	Adenosine 5'-monophosphate disodium salt (Adenosine Phosphate Disodium) 是一种参与 ATP 代谢的嘌呤核苷酸，用于研究 ATP 对细胞和生物体的影响。Adenosine 5'-monophosphate disodium salt 已被证明具有多种生...
T1508	Decitabine 地西他滨	2353-33-5	99.17%
T1508	Decitabine (Deoxycytidine) 是脱氧胞苷类似物，一种 DNA 甲基转移酶抑制剂，具有口服活性。Decitabine 具有抗肿瘤活性和抗代谢活性。Decitabine 诱导细胞周期阻滞和凋亡。
T1404	Stavudine 司他夫定	3056-17-5	99.15%
T1404	Stavudine (BMY-27857) 是一种口服活性核苷逆转录酶抑制剂，还抑制线粒体 DNA 的复制，具有抗HIV-1和HIV-2的活性。它降低 NLRP3 炎症小体激活，调节淀粉样 β 自噬，诱导细胞凋亡。
T12908	SIBA 5ˊ-异丁硫基-5ˊ-脱氧腺苷	35899-54-8	99.15%
T12908	SIBA (5'-Deoxy-5'-isobutylthioadenosine) 是 SAH 的合成类似物，可作为 S-腺苷甲硫氨酸介导的甲基转移的抑制剂。它干扰多种酶活性，可逆地阻断单纯疱疹病毒 1 型病毒的繁殖。
TNU0810	2′-C-Methyl-6-O-methylinosine 化合物 2′-C-Methyl-6-O-methylinosine	565450-78-4	99.09%
TNU0810	2′-C-Methyl-6-O-methylinosine (2′-C-Methyl-6-O-methylinosine) 是一种次黄嘌呤类似物，具有广泛的实物活性，可用于研究多种肿瘤疾病。
T6632	Raltitrexed 雷替曲塞	112887-68-0	99.06%
T6632	Raltitrexed (D1694) 是一种抗代谢药物，通过抑制胸苷酸合成酶起作用，可用于化疗。
T2201	6-Mercaptopurine hydrate 6-巯基嘌呤一水合物	6112-76-1	99%
T2201	6-Mercaptopurine hydrate (6-Mercaptopurine monohydrate) 是一种核苷代谢抑制剂。它通过抑制嘌呤代谢来干扰核酸合成，通常与其他药物联合用于白血病的治疗或缓解维持计划。
TNU0031	5-Hydroxyuridine 化合物 5-Hydroxyuridine	957-77-7	98.76%
TNU0031	5-Hydroxyuridine (OHUrd) 是一种嘌呤核苷类似物，具有潜在的抗肿瘤活性，对人结肠腺癌细胞系显示出细胞毒。
T36688	Deoxyguanosine triphosphate trisodium salt 2'-脱氧鸟苷-5'-三磷酸三钠盐	93919-41-6	98.73%
T36688	Deoxyguanosine triphosphate trisodium salt (2'-Deoxyguanosine-5'-triphosphate trisodium salt) 是细胞中用于 DNA 合成的核苷酸前体，可用于逆转录聚合酶链反应 (RT-PCR) 中以进行 DNA 扩增。
T2218	8-Azaguanine 8-氮鸟嘌呤	134-58-7	98.66%
T2218	8-Azaguanine (SK 1150) 是一种具有潜在抗肿瘤活性的嘌呤类似物。它易于掺入核糖核酸中，干扰正常的生物合成途径，从而抑制细胞生长，可作为抗代谢药。
T32826	LNA-Adenosine 化合物LNA-Adenosine	206055-70-1	98.62%
T32826	LNA-Adenosine (LNA-A) 是一种核苷类似物，可作为作为腺苷A3受体配体。
TNU0436	2-Thiocytidine 2-硫代胞苷	13239-97-9	98.59%
TNU0436	2-Thiocytidine 是一种靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤的嘌呤核苷类似物，具有广泛的抗肿瘤活性。2-Thiocytidine 通过抑制 DNA 合成诱导细胞凋亡 (apoptosis) 。
TNU1119	N6-Bz-5'-O-DMTr-3'-deoxyadenosine-2'-O-CED-phosphoramidite 化合物TNU1119	207347-42-0	98.59%
TNU1119	N6-Bz-5'-O-DMTr-3'-deoxyadenosine-2'-O-CED-phosphoramidite 是一种腺嘌呤核苷类似物，具有潜在的血管扩张活性和抗癌活性，可用于研究癌症。
T1307	Carmofur 卡莫氟	61422-45-5	98.59%
T1307	Carmofur (HCFU) 是 5-氟尿嘧啶的衍生物，是一种抗肿瘤药物。它是一种酸性神经酰胺酶抑制剂，用于治疗乳腺癌和结直肠癌。它抑制 SARS-CoV-2主要蛋白酶，还抑制 Vero E6 细胞 SARS-CoV-2，EC50为 24.3 μM。