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Nucleoside Antimetabolite/Analog

Nucleoside Antimetabolite/Analog

Nucleoside analogues are molecules that act like nucleosides in DNA synthesis. They include a range of antiviral products used to prevent viral replication in infected cells. Nucleoside analogues can be used against hepatitis B virus, hepatitis C virus, herpes simplex, and HIV. Once they are phosphorylated, they work as antimetabolites by being similar enough to nucleotidesto be incorporated into growing DNA strands.
TargetMol
1 2 3 4 5 6
Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
TNU0007 3'-Deoxy-3'-fluoroadenosine
3'-脱氧-3'-氟腺苷
75059-22-2 99.84%
TargetMol Chemical Structure 3'-Deoxy-3'-fluoroadenosine
3'-Deoxy-3'-fluoroadenosine 是一种嘌呤核苷类似物,具有广泛的抗肿瘤活性和抗病毒活性,对蜱传脑炎病毒(TBEV),寨卡病毒和西尼罗河病毒(WNV)具有抑制作用,EC50分别为1.1μM、 0.1 μM和4.7 1.5 μM。3'-Deoxy-3'-fluoroadenosine可用于研究肿瘤疾病...
T0984 5-Fluorouracil
5-氟脲嘧啶
51-21-8 99.83%
TargetMol Chemical Structure 5-Fluorouracil
5-Fluorouracil (5-FU) 是一种尿嘧啶类似物,一种 DNA 合成抑制剂。5-Fluorouracil 具有抗肿瘤活性,通过抑制胸苷酸合成酶影响嘧啶的合成。5-Fluorouracil 可以引起细胞凋亡和自噬。
T3658 Trifluridine/tipiracil hydrochloride mixture
化合物TAS102
733030-01-8 99.82%
TargetMol Chemical Structure Trifluridine/tipiracil hydrochloride mixture
Trifluridine/tipiracil hydrochloride mixture (TAS-102) 是一种新型口服组合药物,含有摩尔比为 2:1 的曲氟尿苷(TFT) 和盐酸替吡嘧啶 (TTP)。它主要通过抑制胸苷酸合酶 (TS) 和掺入 DNA 来显示抗肿瘤活性。
T1339 5-Azacytidine
5-氮杂胞苷
320-67-2 99.78%
TargetMol Chemical Structure 5-Azacytidine
5-Azacytidine (Ladakamycin) 是一种胞苷核苷类似物,一种 DNA 甲基化抑制剂,具有特异性。5-Azacytidine 通过降低 DNA 甲基化水平调节基因表达。5-Azacytidine 可以诱导细胞自噬,具有抗肿瘤活性。
TNU0355 N6-Methyl-2'-O-methyladenosine
N6-甲基-2'-O-甲基腺苷
57817-83-1 99.77%
TargetMol Chemical Structure N6-Methyl-2'-O-methyladenosine
N6-Methyl-2'-O-methyladenosine (N6,2′-O-Dimethyladenosine) 是脂肪量和肥胖相关基因 (FTO) 的底物,是一种广泛存在于各种 RNA 分子上的可逆修饰化合物。N6,2′-O-Dimethyladenosine 可用于研究肥胖及其相关疾病。
T13621 CNDAC hydrochloride
化合物CNDAC hydrochloride
134665-72-8 99.69%
TargetMol Chemical Structure CNDAC hydrochloride
CNDAC hydrochloride 是一种核苷类似物,是沙帕他滨的代谢物。
T0251 Gemcitabine
吉西他滨
95058-81-4 99.67%
TargetMol Chemical Structure Gemcitabine
Gemcitabine (LY188011) 是一种人工合成的胞嘧啶核苷衍生物,一种 DNA 合成抑制剂。Gemcitabine 具有抗肿瘤活性和抗代谢活性。Gemcitabine 可以引起细胞自噬和凋亡。
TNU1205 2’-Deoxy-N4-methylcytidine
N(3)-甲基-2'-脱氧胞苷
22882-02-6 99.61%
TargetMol Chemical Structure 2’-Deoxy-N4-methylcytidine
2’-Deoxy-N4-methylcytidine (N(3)-Methyl-2'-deoxycytidine) 是一种嘌呤核苷类似物,具有潜在的抗肿瘤活性,可用于研究细胞凋亡。
T38251 L-Uridine
L-尿苷
26287-69-4 99.57%
TargetMol Chemical Structure L-Uridine
L-Uridine 是从Polyporaceae fungus Poria cocos (Schw.)分离得到的正常 RNA 成分中的 D-尿苷的对映异构体,属于一种核苷,可充当核苷磷酸转移酶的磷酸受体。L-Uridine 具有潜在的抗病毒活性。
T0688 Ganciclovir
更昔洛韦
82410-32-0 99.55%
TargetMol Chemical Structure Ganciclovir
Ganciclovir (2'-Nor-2'-deoxyguanosine) 是核苷类似物和口服抗病毒药物,对CMV 具有抗病毒活性。它用于治疗与艾滋病相关的巨细胞病毒感染的并发症。
TNU0266 9-(β-D-Xylofuranosyl)adenine
木糖腺苷
524-69-6 99.55%
TargetMol Chemical Structure 9-(β-D-Xylofuranosyl)adenine
9-(β-D-Xylofuranosyl)adenine (Adenine xyloside) 是一种腺嘌呤核苷类似物,是一种潜在的平滑肌血管扩张剂。9-(β-D-Xylofuranosyl)adenine 具有抗癌活性。
T16813 RX-3117
化合物RX-3117
865838-26-2 99.55%
TargetMol Chemical Structure RX-3117
RX-3117 (fluorocyclopentenylcytosine) 是一种新型的胞苷类似物,在几种癌细胞系中显示出抗癌活性,包括对吉西他滨耐药的变体。
T1408 Capecitabine
卡培他滨
154361-50-9 99.53%
TargetMol Chemical Structure Capecitabine
Capecitabine (Capecitibine) 是一种可口服的前药,可由胸苷磷酸化酶催化转变为其活性代谢物 Fluorouracil。
T36687 Ac-rC Phosphoramidite
化合物Ac-rC Phosphoramidite
121058-88-6 99.49%
TargetMol Chemical Structure Ac-rC Phosphoramidite
Ac-rC Phosphoramidite 可以修饰二硫化磷酸寡核苷酸。
T22337 Ganciclovir sodium
更昔洛韦钠
107910-75-8 99.47%
TargetMol Chemical Structure Ganciclovir sodium
Ganciclovir sodium (Cytovene IV sodium) 是核苷类似物和口服抗病毒药物,具有抗病毒活性,尤其是针对巨细胞病毒和单纯疱疹病毒 1 型。
T2366 Tipiracil hydrochloride
盐酸替吡嘧啶
183204-72-0 99.45%
TargetMol Chemical Structure Tipiracil hydrochloride
Tipiracil hydrochloride (MA-1 hydrochloride) 是一种胸苷磷酸化酶抑制剂,是抗癌候选药物 TAS-102 中的活性成分之一,用于癌症研究。
TNU0541 8-Azaguanosine
化合物8-Azaguanosine
2133-80-4 99.44%
TargetMol Chemical Structure 8-Azaguanosine
8-Azaguanosine 是一种嘌呤核苷类似物,具有广泛的抗肿瘤活性,可用于研究多种肿瘤疾病。
TNU0085 2'-Deoxy-2'-fluoroarabinoadenosine
2'-脱氧-2'-氟阿拉伯腺苷
20227-41-2 99.44%
TargetMol Chemical Structure 2'-Deoxy-2'-fluoroarabinoadenosine
2'-Deoxy-2'-fluoroarabinoadenosine 是一种核苷类似物,具有广泛的抗肿瘤活性,可用于研究肿瘤疾病。
T19464 N6,N6-Dimethyladenosine
N6,N6-二甲基腺苷
2620-62-4 99.42%
TargetMol Chemical Structure N6,N6-Dimethyladenosine
N6,N6-Dimethyladenosine 是存在于牛分枝杆菌 tRNA 中的一种修饰核糖核苷
T4061 LY2334737
化合物LY2334737
892128-60-8 99.4%
TargetMol Chemical Structure LY2334737
LY2334737 是一种具有口服活性的 Gemcitabine 的前药,也是核苷类似物。它抑制肠道病毒 A71 感染,有抗病毒和抗癌活性。
3'-Deoxy-3'-fluoroadenosine
TNU0007
3'-Deoxy-3'-fluoroadenosine 是一种嘌呤核苷类似物,具有广泛的抗肿瘤活性和抗病毒活性,对蜱传脑炎病毒(TBEV),寨卡病毒和西尼罗河病毒(WNV)具有抑制作用,EC50分别为1.1μM、 0.1 μM和4.7 1.5 μM。3'-Deoxy-3'-fluoroadenosine可用于研究肿瘤疾病...
5-Fluorouracil
T0984
5-Fluorouracil (5-FU) 是一种尿嘧啶类似物,一种 DNA 合成抑制剂。5-Fluorouracil 具有抗肿瘤活性,通过抑制胸苷酸合成酶影响嘧啶的合成。5-Fluorouracil 可以引起细胞凋亡和自噬。
Trifluridine/tipiracil hydrochloride mixture
T3658
Trifluridine/tipiracil hydrochloride mixture (TAS-102) 是一种新型口服组合药物,含有摩尔比为 2:1 的曲氟尿苷(TFT) 和盐酸替吡嘧啶 (TTP)。它主要通过抑制胸苷酸合酶 (TS) 和掺入 DNA 来显示抗肿瘤活性。
5-Azacytidine
T1339
5-Azacytidine (Ladakamycin) 是一种胞苷核苷类似物,一种 DNA 甲基化抑制剂,具有特异性。5-Azacytidine 通过降低 DNA 甲基化水平调节基因表达。5-Azacytidine 可以诱导细胞自噬,具有抗肿瘤活性。
N6-Methyl-2'-O-methyladenosine
TNU0355
N6-Methyl-2'-O-methyladenosine (N6,2′-O-Dimethyladenosine) 是脂肪量和肥胖相关基因 (FTO) 的底物,是一种广泛存在于各种 RNA 分子上的可逆修饰化合物。N6,2′-O-Dimethyladenosine 可用于研究肥胖及其相关疾病。
CNDAC hydrochloride
T13621
CNDAC hydrochloride 是一种核苷类似物,是沙帕他滨的代谢物。
Gemcitabine
T0251
Gemcitabine (LY188011) 是一种人工合成的胞嘧啶核苷衍生物,一种 DNA 合成抑制剂。Gemcitabine 具有抗肿瘤活性和抗代谢活性。Gemcitabine 可以引起细胞自噬和凋亡。
2’-Deoxy-N4-methylcytidine
TNU1205
2’-Deoxy-N4-methylcytidine (N(3)-Methyl-2'-deoxycytidine) 是一种嘌呤核苷类似物,具有潜在的抗肿瘤活性,可用于研究细胞凋亡。
L-Uridine
T38251
L-Uridine 是从Polyporaceae fungus Poria cocos (Schw.)分离得到的正常 RNA 成分中的 D-尿苷的对映异构体,属于一种核苷,可充当核苷磷酸转移酶的磷酸受体。L-Uridine 具有潜在的抗病毒活性。
Ganciclovir
T0688
Ganciclovir (2'-Nor-2'-deoxyguanosine) 是核苷类似物和口服抗病毒药物,对CMV 具有抗病毒活性。它用于治疗与艾滋病相关的巨细胞病毒感染的并发症。
9-(β-D-Xylofuranosyl)adenine
TNU0266
9-(β-D-Xylofuranosyl)adenine (Adenine xyloside) 是一种腺嘌呤核苷类似物,是一种潜在的平滑肌血管扩张剂。9-(β-D-Xylofuranosyl)adenine 具有抗癌活性。
RX-3117
T16813
RX-3117 (fluorocyclopentenylcytosine) 是一种新型的胞苷类似物,在几种癌细胞系中显示出抗癌活性,包括对吉西他滨耐药的变体。
Capecitabine
T1408
Capecitabine (Capecitibine) 是一种可口服的前药,可由胸苷磷酸化酶催化转变为其活性代谢物 Fluorouracil。
Ac-rC Phosphoramidite
T36687
Ac-rC Phosphoramidite 可以修饰二硫化磷酸寡核苷酸。
Ganciclovir sodium
T22337
Ganciclovir sodium (Cytovene IV sodium) 是核苷类似物和口服抗病毒药物,具有抗病毒活性,尤其是针对巨细胞病毒和单纯疱疹病毒 1 型。
Tipiracil hydrochloride
T2366
Tipiracil hydrochloride (MA-1 hydrochloride) 是一种胸苷磷酸化酶抑制剂,是抗癌候选药物 TAS-102 中的活性成分之一,用于癌症研究。
8-Azaguanosine
TNU0541
8-Azaguanosine 是一种嘌呤核苷类似物,具有广泛的抗肿瘤活性,可用于研究多种肿瘤疾病。
2'-Deoxy-2'-fluoroarabinoadenosine
TNU0085
2'-Deoxy-2'-fluoroarabinoadenosine 是一种核苷类似物,具有广泛的抗肿瘤活性,可用于研究肿瘤疾病。
N6,N6-Dimethyladenosine
T19464
N6,N6-Dimethyladenosine 是存在于牛分枝杆菌 tRNA 中的一种修饰核糖核苷
LY2334737
T4061
LY2334737 是一种具有口服活性的 Gemcitabine 的前药,也是核苷类似物。它抑制肠道病毒 A71 感染,有抗病毒和抗癌活性。
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