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NO Synthase

NO Synthase

Nitric oxide synthases (NOSs) are a family of enzymes catalyzing the production of nitric oxide (NO) from L-arginine. NO is an important cellular signaling molecule. It helps modulate vascular tone, insulin secretion, airway tone, and peristalsis, and is involved in angiogenesis and neural development. It may function as a retrograde neurotransmitter. Nitric oxide is mediated in mammals by the calcium-calmodulin controlled isoenzymes eNOS (endothelial NOS) and nNOS (neuronal NOS). The inducible isoform, iNOS, involved in immune response, binds calmodulin at physiologically relevant concentrations, and produces NO as an immune defense mechanism, as NO is a free radical with an unpaired electron. It is the proximate cause of septic shock and may function in autoimmune disease.
TargetMol
1 2 3 4 5 6 7
Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
T3847 Asperuloside
车叶草苷
14259-45-1 99.42%
TargetMol Chemical Structure Asperuloside
Asperuloside (Asperulosid) 是一种来源于蛇舌草的环烯醚萜,具有抗炎作用。它可抑制诱导型一氧化氮合酶,抑制 NF-κB 和 MAPK 信号通路。
TN1705 Glycyrrhisoflavone
西北甘草异黄酮
116709-70-7 99.4%
TargetMol Chemical Structure Glycyrrhisoflavone
Glycyrrhisoflavone 是一种具有抗炎作用的酪氨酸酶抑制剂。 Glycyrrhisoflavone 抑制 α-葡萄糖苷酶和单胺氧化酶。
TN2139 Regaloside B
王百合苷 B
114420-67-6 99.4%
TargetMol Chemical Structure Regaloside B
Regaloside B 是从麝香百合中分离出来的一种苯丙烷,可抑制iNOS 和COX-2的表达,具有抗炎活性。
T6570 L-NAME hydrochloride
N'-硝基-L-精氨酸甲酯盐酸盐
51298-62-5 99.37%
TargetMol Chemical Structure L-NAME hydrochloride
L-NAME hydrochloride (L-NAME HCl) 是NOS 抑制剂(IC50:70 μM)。
T21507 7-Ethoxyresorufin
乙氧基试卤灵
5725-91-7 99.35%
TargetMol Chemical Structure 7-Ethoxyresorufin
7-Ethoxyresorufin (Resorufin ethyl ether) 是细胞色素 P450 (尤其是CYP1A1) 的荧光底物和竞争性抑制剂,同时对 NO 合酶具有抑制作用。
T7992 4-Hydroxyflavanone
4'-羟基黄烷酮
6515-37-3 99.34%
TargetMol Chemical Structure 4-Hydroxyflavanone
4-Hydroxyflavanone 是一种黄酮的合成类似物,是 SREBP 成熟和脂质合成的抑制剂。它具有研究肝脏脂肪变性及血脂异常的潜力。
T1310 2-Thiouracil
2-硫脲嘧啶
141-90-2 99.33%
TargetMol Chemical Structure 2-Thiouracil
2-Thiouracil (Deracil) 是神经型一氧化氮合酶 (nNOS) 的选择性抑制剂(Ki:20 μM),是一种抗甲状腺化合物,可用作高度特异性的黑色素瘤探测物。
TN4234 Hydrangenol
绣球酚
480-47-7 99.33%
TargetMol Chemical Structure Hydrangenol
Hydrangenol 是一种天然产物,可从绣球花 (Hydrangea serrata) 的叶中分离。Hydrangenol 是口服有效的抗光老化化合物,可以预防皱纹的形成。Hydrangenol 可以降低 MMP 和炎症细胞因子的表达,增加保湿因子和抗氧化基因的水平。
T68879 FK-330 dihydrate
FK-330二水合物
682813-92-9 99.32%
TargetMol Chemical Structure FK-330 dihydrate
FK-330 dihydrate(FR-260330 dihydrate) 是一种新型口服活性诱导型一氧化氮合酶抑制剂,具有潜在的抗癌和抗肿瘤活性,可预防大鼠肝移植缺血和再灌注损伤。
T5S0754 Isoquercetin
槲皮素-3-葡萄糖苷
482-35-9 99.29%
TargetMol Chemical Structure Isoquercetin
Isoquercetin (3-Glucosylquercetin) 是天然存在的多酚,具有抗氧化,抗增殖和抗炎特性。它通过调节核因子-κB 转录调节系统调节一氧化氮合酶 2 的表达。它通过 Nrf2/ARE 抗氧化剂信号传导途径减轻乙醇诱导的肝毒性,氧化应激和炎症反应。它具有高生物利用度和低毒性,是预防糖尿病妊娠出生缺...
T7461 2,4-Diamino-6-hydroxypyrimidine
2,4-二氨基-6-羟基嘧啶
56-06-4 99.26%
TargetMol Chemical Structure 2,4-Diamino-6-hydroxypyrimidine
2,4-Diamino-6-hydroxypyrimidine (DAHP) 是GTP cyclohydrolase I(蛋白从头合成中的限速酶) 的选择性抑制剂。它能够抑制NO 的产生以及阻断 Tetrahydrobiopterin (BH4) 的合成。
T9376 Nitroarginine
N'-硝基-L-精氨酸
2149-70-4 99.21%
TargetMol Chemical Structure Nitroarginine
Nitroarginine (N'-Nitro-L-arginine) 是一氧化氮合酶的竞争性抑制剂,可选择性减少流向肿瘤细胞的血流。
T21546 NG,NG-dimethyl-L-Arginine dihydrochloride
不对称二甲基精氨酸二盐酸盐
220805-22-1 99.18%
TargetMol Chemical Structure NG,NG-dimethyl-L-Arginine dihydrochloride
NG,NG-dimethyl-L-Arginine dihydrochloride 是一种内源性一氧化氮合酶抑制剂。由 L-精氨酸合成的一氧化氮 (NO) 有助于调节血压和宿主防御。
TN1516 Cnidicin
蛇床素
14348-21-1 99.16%
TargetMol Chemical Structure Cnidicin
Cnidicin 是一种香豆素,对肥大细胞脱颗粒及 RAW 264.7 细胞产生一氧化氮具有抑制作用。
T2S2335 Dehydroevodiamine
去氢吴茱萸碱
67909-49-3 99.12%
TargetMol Chemical Structure Dehydroevodiamine
Dehydroevodiamine (DHED) 是从吴茱萸中分离出的一种喹唑啉生物碱,可抑制 LPS 诱导的小鼠巨噬细胞中iNOS、COX-2、PGE2和NF-κB 的表达,对豚鼠心室肌细胞具有抗心律失常作用。
T5S1389 Escin IB
七叶皂苷B
26339-90-2 99.09%
TargetMol Chemical Structure Escin IB
Escin IB 是一种皂苷,分离自马栗子种子的皮和胚乳中,能够抑制 pancreatic lipase 的活性。
TN1817 Kaempferol 3,7,4'-trimethyl ether
莰非醇三甲醚
15486-34-7 99.05%
TargetMol Chemical Structure Kaempferol 3,7,4'-trimethyl ether
Kaempferol 3,7,4'-trimethyl ether (Kaempferol 3,7,4'-trimethylether) 是一种黄酮醇苷元,从 Siparuna gigantotepala 中分离得到,具有抗氧化作用。
T77499 MSU-42011
化合物MSU-42011
2456434-36-7 99.04%
TargetMol Chemical Structure MSU-42011
MSU-42011 是一种具有口服活性的类视黄醇 X 受体 (RXR) 激动剂。MSU-42011 有效抑制iNOS,低SREBP 诱导和激活RXR 以及 p-ERK 蛋白水平的表达。MSU-42011在kras 驱动的肺癌小鼠模型中表现出抗肿瘤活性。MSU-42011可有效治疗临床前Krasdriven 肺癌且具有免疫...
T2S0765 Epibetulinic acid
表白桦脂酸
38736-77-5 99.02%
TargetMol Chemical Structure Epibetulinic acid
Epibetulinic acid 对细菌内毒素刺激的小鼠巨噬细胞 (RAW 264.7) 中 NO 和前列腺素 E(2) 的产生具有有效的抑制作用,IC50分别为 0.7 和 0.6 μM,具有抗炎活性。
TN1021 Secologanic acid
断马钱子酸
60077-46-5 98.99%
TargetMol Chemical Structure Secologanic acid
Secologanic acid 是裂环烯醚萜苷的一种。
Asperuloside
T3847
Asperuloside (Asperulosid) 是一种来源于蛇舌草的环烯醚萜,具有抗炎作用。它可抑制诱导型一氧化氮合酶,抑制 NF-κB 和 MAPK 信号通路。
Glycyrrhisoflavone
TN1705
Glycyrrhisoflavone 是一种具有抗炎作用的酪氨酸酶抑制剂。 Glycyrrhisoflavone 抑制 α-葡萄糖苷酶和单胺氧化酶。
Regaloside B
TN2139
Regaloside B 是从麝香百合中分离出来的一种苯丙烷,可抑制iNOS 和COX-2的表达,具有抗炎活性。
L-NAME hydrochloride
T6570
L-NAME hydrochloride (L-NAME HCl) 是NOS 抑制剂(IC50:70 μM)。
7-Ethoxyresorufin
T21507
7-Ethoxyresorufin (Resorufin ethyl ether) 是细胞色素 P450 (尤其是CYP1A1) 的荧光底物和竞争性抑制剂,同时对 NO 合酶具有抑制作用。
4-Hydroxyflavanone
T7992
4-Hydroxyflavanone 是一种黄酮的合成类似物,是 SREBP 成熟和脂质合成的抑制剂。它具有研究肝脏脂肪变性及血脂异常的潜力。
2-Thiouracil
T1310
2-Thiouracil (Deracil) 是神经型一氧化氮合酶 (nNOS) 的选择性抑制剂(Ki:20 μM),是一种抗甲状腺化合物,可用作高度特异性的黑色素瘤探测物。
Hydrangenol
TN4234
Hydrangenol 是一种天然产物,可从绣球花 (Hydrangea serrata) 的叶中分离。Hydrangenol 是口服有效的抗光老化化合物,可以预防皱纹的形成。Hydrangenol 可以降低 MMP 和炎症细胞因子的表达,增加保湿因子和抗氧化基因的水平。
FK-330 dihydrate
T68879
FK-330 dihydrate(FR-260330 dihydrate) 是一种新型口服活性诱导型一氧化氮合酶抑制剂,具有潜在的抗癌和抗肿瘤活性,可预防大鼠肝移植缺血和再灌注损伤。
Isoquercetin
T5S0754
Isoquercetin (3-Glucosylquercetin) 是天然存在的多酚,具有抗氧化,抗增殖和抗炎特性。它通过调节核因子-κB 转录调节系统调节一氧化氮合酶 2 的表达。它通过 Nrf2/ARE 抗氧化剂信号传导途径减轻乙醇诱导的肝毒性,氧化应激和炎症反应。它具有高生物利用度和低毒性,是预防糖尿病妊娠出生缺...
2,4-Diamino-6-hydroxypyrimidine
T7461
2,4-Diamino-6-hydroxypyrimidine (DAHP) 是GTP cyclohydrolase I(蛋白从头合成中的限速酶) 的选择性抑制剂。它能够抑制NO 的产生以及阻断 Tetrahydrobiopterin (BH4) 的合成。
Nitroarginine
T9376
Nitroarginine (N'-Nitro-L-arginine) 是一氧化氮合酶的竞争性抑制剂,可选择性减少流向肿瘤细胞的血流。
NG,NG-dimethyl-L-Arginine dihydrochloride
T21546
NG,NG-dimethyl-L-Arginine dihydrochloride 是一种内源性一氧化氮合酶抑制剂。由 L-精氨酸合成的一氧化氮 (NO) 有助于调节血压和宿主防御。
Cnidicin
TN1516
Cnidicin 是一种香豆素,对肥大细胞脱颗粒及 RAW 264.7 细胞产生一氧化氮具有抑制作用。
Dehydroevodiamine
T2S2335
Dehydroevodiamine (DHED) 是从吴茱萸中分离出的一种喹唑啉生物碱,可抑制 LPS 诱导的小鼠巨噬细胞中iNOS、COX-2、PGE2和NF-κB 的表达,对豚鼠心室肌细胞具有抗心律失常作用。
Escin IB
T5S1389
Escin IB 是一种皂苷,分离自马栗子种子的皮和胚乳中,能够抑制 pancreatic lipase 的活性。
Kaempferol 3,7,4'-trimethyl ether
TN1817
Kaempferol 3,7,4'-trimethyl ether (Kaempferol 3,7,4'-trimethylether) 是一种黄酮醇苷元,从 Siparuna gigantotepala 中分离得到,具有抗氧化作用。
MSU-42011
T77499
MSU-42011 是一种具有口服活性的类视黄醇 X 受体 (RXR) 激动剂。MSU-42011 有效抑制iNOS,低SREBP 诱导和激活RXR 以及 p-ERK 蛋白水平的表达。MSU-42011在kras 驱动的肺癌小鼠模型中表现出抗肿瘤活性。MSU-42011可有效治疗临床前Krasdriven 肺癌且具有免疫...
Epibetulinic acid
T2S0765
Epibetulinic acid 对细菌内毒素刺激的小鼠巨噬细胞 (RAW 264.7) 中 NO 和前列腺素 E(2) 的产生具有有效的抑制作用,IC50分别为 0.7 和 0.6 μM,具有抗炎活性。
Secologanic acid
TN1021
Secologanic acid 是裂环烯醚萜苷的一种。
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