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NOD

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Nucleotide-binding oligomerization domain proteins (NODs) are modular cytoplasmic proteins implicated in the recognition of peptidoglycan-derived molecules.
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Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
T5838 L-Canavanine sulfate
L-刀豆氨酸硫酸盐
2219-31-0 98%
L-Canavanine sulfate 是一种诱导型 NO 合酶的选择性抑制剂。
T6S1367 Procyanidin B2
原花青素 B2
29106-49-8 97.69%
Procyanidin B2 (Proanthocyanidin B2) 是天然黄酮类物质,具有抗肿瘤,抗氧化等活性。
T60442 NLRP3/AIM2-IN-3
化合物NLRP3/AIM2-IN-3
1787787-60-3 97.16%
NLRP3/AIM2-IN-3 是一种独特的分子,能以物种特异性的方式抑制 NLRP3 和 AIM2 炎性体的激活。它对细胞裂解的 IC50 值为 0.077 ± 0.008 μ M。NLRP3/AIM2-IN-3是一种 NLRP3 和 AIM2 炎症体依赖性细胞裂解的强效抑制剂,对细胞裂解的 IC50 值为 0.077...
TN7099 Antcin A
樟芝酸A
163597-24-8 96.43%
antcin A 是一种类固醇类植物化学物质,从珍贵的食用菌牛樟芝子实体中分离出来,具有很强的抗炎和抗肿瘤作用。
T7597 6-Biopterin
L-生物喋呤
22150-76-1 95.95%
6-Biopterin (L-Biopterin) 是一种蝶呤衍生物,是一氧化氮合酶 (NO synthase) 辅因子。
T0109 Molsidomine
吗多明
25717-80-0 100%
Molsidomine (Corvaton) 是一种长效的、口服活性的血管扩张药,在肝脏中代谢可被为活性代谢物Linsidomine。 其中Linsidomine 是一种不稳定的化合物,能够产生NO,可用作血管舒张剂。
T16159 Muramyl dipeptide
佐剂肽
53678-77-6 100%
Muramyl dipeptide (MDP) 是合成的免疫反应肽,由 N-乙酰壁酸与 L-Ala-D-isoGln 的短氨基酸链相连。它通过MAPK 途径上调 Runx2 基因表达,直接促进成骨细胞分化,通过降低 RANKL/OPG 比值间接抑制破骨细胞分化。它是通过Runx2诱导骨形成的诱导因子,也是NLRP1激动剂...
T15052 Dapansutrile
化合物Dapansutrile
54863-37-5
Dapansutrile 是一种口服有活性的 NLRP3 炎性小体选择性抑制剂。它具有抗炎特性,可用于研究缓解疼痛。
T13375 YQ128
化合物YQ128
2454246-18-3
YQ128 是选择性 NLRP3 炎性体抑制剂(IC50:0.30 µM)。它能显著的、选择性抑制 IL-1β的产生,但不影响 TNF-α 的产生。它能够透过血脑屏障到达中枢神经系统。它具有抗炎作用。
T7682 Asymmetric dimethylarginine
N5 - [(二甲基氨基)亚氨基甲基] -L-鸟氨酸
30315-93-6
Asymmetric dimethylarginine 是内源性一氧化氮合成酶抑制剂,可以作为内皮功能障碍的标志。
T61132 NLRP3-IN-11
NLRP3抑制剂11
2769040-91-5 98%
NLRP3-IN-11 是一种NLRP3蛋白抑制剂,具有潜在的抗炎活性。NLRP3-IN-11 可用于研究 动脉粥样硬化、阿尔茨海默病和帕金森病类自身炎症性疾病炎症和退行性疾病。
T28178 NLRP3-IN-9
化合物NLRP3-IN-9
88039-46-7 98%
NLRP3-IN-9 (INF-4E) 是 NLRP3 ATPase 和 caspase-1 的抑制剂。 NLRP3-IN-9 通过不可逆地捕获硫醇亲核体发挥作用,以时间和浓度依赖性方式防止 ATP 和尼日利亚菌素触发的人 THP-1 细胞焦亡。
T4164 CY-09
化合物CY09
1073612-91-5 98%
CY-09 是NLRP3选择性抑制剂。它能够直接与 NLRP3 NACHT 结构域的 ATP 结合基序结合,对 NLRP3 ATP 酶的活性产生抑制作用,进而抑制 NLRP3 炎症小体的组装和活化。
T3701 MCC950
化合物MCC950
210826-40-7 98%
MCC950 (CP-456773) 是NLRP3的选择性抑制剂,能够作用于BMDMs(IC50:7.5 nM) 和 HMDMs(IC50:8.1 nM)。
L-Canavanine sulfate
T5838
L-Canavanine sulfate 是一种诱导型 NO 合酶的选择性抑制剂。
Procyanidin B2
T6S1367
Procyanidin B2 (Proanthocyanidin B2) 是天然黄酮类物质,具有抗肿瘤,抗氧化等活性。
NLRP3/AIM2-IN-3
T60442
NLRP3/AIM2-IN-3 是一种独特的分子,能以物种特异性的方式抑制 NLRP3 和 AIM2 炎性体的激活。它对细胞裂解的 IC50 值为 0.077 ± 0.008 μ M。NLRP3/AIM2-IN-3是一种 NLRP3 和 AIM2 炎症体依赖性细胞裂解的强效抑制剂,对细胞裂解的 IC50 值为 0.077...
antcin A
TN7099
antcin A 是一种类固醇类植物化学物质,从珍贵的食用菌牛樟芝子实体中分离出来,具有很强的抗炎和抗肿瘤作用。
6-Biopterin
T7597
6-Biopterin (L-Biopterin) 是一种蝶呤衍生物,是一氧化氮合酶 (NO synthase) 辅因子。
Molsidomine
T0109
Molsidomine (Corvaton) 是一种长效的、口服活性的血管扩张药,在肝脏中代谢可被为活性代谢物Linsidomine。 其中Linsidomine 是一种不稳定的化合物,能够产生NO,可用作血管舒张剂。
Muramyl dipeptide
T16159
Muramyl dipeptide (MDP) 是合成的免疫反应肽,由 N-乙酰壁酸与 L-Ala-D-isoGln 的短氨基酸链相连。它通过MAPK 途径上调 Runx2 基因表达,直接促进成骨细胞分化,通过降低 RANKL/OPG 比值间接抑制破骨细胞分化。它是通过Runx2诱导骨形成的诱导因子,也是NLRP1激动剂...
Dapansutrile
T15052
Dapansutrile 是一种口服有活性的 NLRP3 炎性小体选择性抑制剂。它具有抗炎特性,可用于研究缓解疼痛。
YQ128
T13375
YQ128 是选择性 NLRP3 炎性体抑制剂(IC50:0.30 µM)。它能显著的、选择性抑制 IL-1β的产生,但不影响 TNF-α 的产生。它能够透过血脑屏障到达中枢神经系统。它具有抗炎作用。
Asymmetric dimethylarginine
T7682
Asymmetric dimethylarginine 是内源性一氧化氮合成酶抑制剂,可以作为内皮功能障碍的标志。
NLRP3-IN-11
T61132
NLRP3-IN-11 是一种NLRP3蛋白抑制剂,具有潜在的抗炎活性。NLRP3-IN-11 可用于研究 动脉粥样硬化、阿尔茨海默病和帕金森病类自身炎症性疾病炎症和退行性疾病。
NLRP3-IN-9
T28178
NLRP3-IN-9 (INF-4E) 是 NLRP3 ATPase 和 caspase-1 的抑制剂。 NLRP3-IN-9 通过不可逆地捕获硫醇亲核体发挥作用,以时间和浓度依赖性方式防止 ATP 和尼日利亚菌素触发的人 THP-1 细胞焦亡。
CY-09
T4164
CY-09 是NLRP3选择性抑制剂。它能够直接与 NLRP3 NACHT 结构域的 ATP 结合基序结合,对 NLRP3 ATP 酶的活性产生抑制作用,进而抑制 NLRP3 炎症小体的组装和活化。
MCC950
T3701
MCC950 (CP-456773) 是NLRP3的选择性抑制剂,能够作用于BMDMs(IC50:7.5 nM) 和 HMDMs(IC50:8.1 nM)。
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