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Mitophagy

Mitophagy

Mitophagy is the selective degradation of mitochondria by autophagy. It often occurs to defective mitochondria following damage or stress. Mitophagy is key in keeping the cell healthy. It promotes turnover of mitochondria and prevents accumulation of dysfunctional mitochondria which can lead to cellular degeneration. It is mediated by Atg32 (in yeast) and NIX and its regulator BNIP3 in mammals. Mitophagy is regulated by PINK1 and parkin proteins. In addition to the selective removal of damaged mitochondria, mitophagy is also required to adjust mitochondrial numbers to changing cellular metabolic needs, for steady-state mitochondrial turnover, and during certain cellular developmental stages, such as during cellular differentiation of red blood cells.
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Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
T1516 Curcumin
姜黄素
458-37-7 98.98%
Curcumin (Natural Yellow 3) 属于酚类天然产物,是一种组蛋白乙酰化转移酶 p300/CREB 的抑制剂 (IC50=25 μM),具有特异性。Curcumin 具有抗肿瘤、抗炎和抗氧化等多种药理活性。
T1659 Melatonin
褪黑素
73-31-4 98.71%
Melatonin (Melatonine) 是一种由松果体制成的激素,可激活褪黑激素受体。它在睡眠中起作用,有抗氧化和抗炎特性。它是新型选择性ATF-6抑制剂,可诱导细胞凋亡。
T6223 U0126-EtOH
化合物U0126-EtOH
1173097-76-1 98.65%
U0126-EtOH (U0126 Ethanol) 是一种非 ATP 竞争性的选择性MEK1和MEK2抑制剂,IC50分别为 72 nM 和 58 nM。U0126-EtOH 可抑制自噬。
T1879 3-Methyladenine
3-甲基腺嘌呤
5142-23-4 98.44%
3-Methyladenine (3-MA) 是一种 PI3K 抑制剂,选择性抑制 IB 类 PI3Kγ (IC50=60 μM) 和 III 类 VPS34 (IC50=25 μM)。3-Methyladenine 具有自噬抑制活性。
T0374 Sunitinib Malate
苏尼替尼苹果酸盐
341031-54-7 98.23%
Sunitinib Malate (Sunitinib) 是一种基于吲哚酮的酪氨酸激酶抑制剂,抑制 VEGFR2和 PDGFRβ的 IC50分别为80 nM 和 2 nM。它是 ATP 竞争性抑制剂,可通过抑制自身磷酸化和随后的 RNase 激活来有效抑制 Ire1α的磷酸化。
T0374L Sunitinib
舒尼替尼
557795-19-4 98.22%
Sunitinib (SU 11248) 是一种 ATP 竞争性抑制剂,通过抑制自身磷酸化和 RNase 激活来有效抑制 Ire1α的磷酸化。它还是一种多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂,抑制 VEGFR2和 PDGFRβ的IC50分别为 80 nM 和 2 nM
T0876 Clioquinol
氯碘羟喹
130-26-7 98.09%
Clioquinol (Iodochlorhydroxyquin) 是一种局部抗真菌药,具有抗肿瘤活性。它作为口服抗菌剂,可研究腹泻和皮肤感染。
T2174 Quercetin
槲皮素
117-39-5 98.05%
Quercetin (Sophoretin) 属于黄酮类天然产物,是 SIRT1 的激动剂。Quercetin 也是一种 PI3K 抑制剂,抑制 PI3Kγ、PI3Kδ 和 PI3Kβ (IC50=2.4/3.0/5.4 μM)。Quercetin 可以诱导凋亡和自噬。
T0947 Dexamethasone acetate
醋酸地塞米松
1177-87-3 98%
Dexamethasone acetate (NSC 39471) 是一种糖皮质素类甾体,有抗炎和免疫抑制活性。它可研究眼部感染。
T6714 URB-597
化合物URB597
546141-08-6 97.84%
URB-597 (FAAH Inhibitor II) 是一种可口服的选择性FAAH 抑制剂。 它抑制大鼠脑膜、体外大鼠神经元和人肝微粒体中的 FAAH 活性,IC50分别为 5、0.5和 3 nM。它具有抗抑郁样作用,可研究缓解疼痛。
T1907 Mdivi-1
化合物Mdivi 1
338967-87-6 96.57%
Mdivi-1 (Mitochondrial division inhibitor 1) 是一种线粒体分裂抑制剂,抑制 DRP1 和 Dynamin I (IC50=1-10 μM)。Mdivi-1 可以抑制线粒体自噬。
T12352 Oxidopamine hydrochloride
6-羟基多巴胺盐酸盐
28094-15-7 96.17%
Oxidopamine hydrochloride (6-Hydroxydopamine hydrochloride) 是一种神经递质多巴胺拮抗剂,可选择性地破坏多巴胺能神经元,是一种广泛使用的神经毒素。
T1131 Ivermectin
伊维菌素
70288-86-7 95.35%
Ivermectin (MK-933) 是谷氨酸门控氯离子通道激活剂,具有抗寄生虫活性。它特异性抑制Impα/β1 介导的核导入,还抑制牛疱疹病毒 1 复制并抑制BoHV-1DNA 聚合酶的核输入。它具有很强的抗病毒活性。它也是P2X4和 α7nAChRs 的正异构效应物。
T1554 Iohexol
碘海醇
66108-95-0 80.18%
Iohexol 是一种造影剂。Iohexol 的渗透压从322 mOsm/kg(约为血浆的1.1倍)到844 mOsm/kg(约为血液的3倍)不等。
T0005 Aspirin
阿司匹林
50-78-2 100%
Aspirin (Acetylsalicylic Acid) 是一种选择性 COX 抑制剂,具有多种药理活性。它是组蛋白去乙酰化酶抑制剂,可上调细胞周期阻滞蛋白 p21,抑制携带 COX-1 的卵巢 Y 细胞。 它还抑制 HUVEC 和新生大鼠心室心肌细胞中 COX-2 的表达,分别减少 PG 的产生和 ERK 和 NF...
T2870 Matrine
苦参碱
519-02-8 100%
Matrine (Vegard) 是一种从槐属植物中分离出来的生物碱,可作为一种κ阿片受体激动剂,有抗肿瘤活性。
T5515 Hemin
氯化血红素
16009-13-5
Hemin (Hemin chloride) 是一种含铁卟啉和血红素加氧酶 (HO)-1 诱导剂。
T2830 Betulinic acid
白桦脂酸
472-15-1
Betulinic acid (ALS-357) 是从白桦树皮中分离出来的一种五环三萜类天然产物,是真核细胞拓扑异构酶 I 的抑制剂,IC50值为 5 μM,具有抗逆转录病毒、抗疟疾、抗癌和抗炎特性。
T12352L Oxidopamine hydrobromide
6-羟基多巴胺氢溴酸盐
636-00-0 98%
Oxidopamine hydrobromide (6-OHDA hydrobromide) 是一种神经递质多巴胺拮抗剂,可选择性地破坏多巴胺能神经元,是一种广泛使用的神经毒素。
T3427 Polydatin
虎杖苷
27208-80-6 98%
Polydatin (Piceid) 是从传统中药虎杖根中提取的一种天然产物,在多个实验模型中具有抗炎作用。它可抑制 G6PD,并诱导氧化和内质网应激。
Curcumin
T1516
Curcumin (Natural Yellow 3) 属于酚类天然产物,是一种组蛋白乙酰化转移酶 p300/CREB 的抑制剂 (IC50=25 μM),具有特异性。Curcumin 具有抗肿瘤、抗炎和抗氧化等多种药理活性。
Melatonin
T1659
Melatonin (Melatonine) 是一种由松果体制成的激素,可激活褪黑激素受体。它在睡眠中起作用,有抗氧化和抗炎特性。它是新型选择性ATF-6抑制剂,可诱导细胞凋亡。
U0126-EtOH
T6223
U0126-EtOH (U0126 Ethanol) 是一种非 ATP 竞争性的选择性MEK1和MEK2抑制剂,IC50分别为 72 nM 和 58 nM。U0126-EtOH 可抑制自噬。
3-Methyladenine
T1879
3-Methyladenine (3-MA) 是一种 PI3K 抑制剂,选择性抑制 IB 类 PI3Kγ (IC50=60 μM) 和 III 类 VPS34 (IC50=25 μM)。3-Methyladenine 具有自噬抑制活性。
Sunitinib Malate
T0374
Sunitinib Malate (Sunitinib) 是一种基于吲哚酮的酪氨酸激酶抑制剂,抑制 VEGFR2和 PDGFRβ的 IC50分别为80 nM 和 2 nM。它是 ATP 竞争性抑制剂,可通过抑制自身磷酸化和随后的 RNase 激活来有效抑制 Ire1α的磷酸化。
Sunitinib
T0374L
Sunitinib (SU 11248) 是一种 ATP 竞争性抑制剂,通过抑制自身磷酸化和 RNase 激活来有效抑制 Ire1α的磷酸化。它还是一种多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂,抑制 VEGFR2和 PDGFRβ的IC50分别为 80 nM 和 2 nM
Clioquinol
T0876
Clioquinol (Iodochlorhydroxyquin) 是一种局部抗真菌药,具有抗肿瘤活性。它作为口服抗菌剂,可研究腹泻和皮肤感染。
Quercetin
T2174
Quercetin (Sophoretin) 属于黄酮类天然产物,是 SIRT1 的激动剂。Quercetin 也是一种 PI3K 抑制剂,抑制 PI3Kγ、PI3Kδ 和 PI3Kβ (IC50=2.4/3.0/5.4 μM)。Quercetin 可以诱导凋亡和自噬。
Dexamethasone acetate
T0947
Dexamethasone acetate (NSC 39471) 是一种糖皮质素类甾体,有抗炎和免疫抑制活性。它可研究眼部感染。
URB-597
T6714
URB-597 (FAAH Inhibitor II) 是一种可口服的选择性FAAH 抑制剂。 它抑制大鼠脑膜、体外大鼠神经元和人肝微粒体中的 FAAH 活性,IC50分别为 5、0.5和 3 nM。它具有抗抑郁样作用,可研究缓解疼痛。
Mdivi-1
T1907
Mdivi-1 (Mitochondrial division inhibitor 1) 是一种线粒体分裂抑制剂,抑制 DRP1 和 Dynamin I (IC50=1-10 μM)。Mdivi-1 可以抑制线粒体自噬。
Oxidopamine hydrochloride
T12352
Oxidopamine hydrochloride (6-Hydroxydopamine hydrochloride) 是一种神经递质多巴胺拮抗剂,可选择性地破坏多巴胺能神经元,是一种广泛使用的神经毒素。
Ivermectin
T1131
Ivermectin (MK-933) 是谷氨酸门控氯离子通道激活剂,具有抗寄生虫活性。它特异性抑制Impα/β1 介导的核导入,还抑制牛疱疹病毒 1 复制并抑制BoHV-1DNA 聚合酶的核输入。它具有很强的抗病毒活性。它也是P2X4和 α7nAChRs 的正异构效应物。
Iohexol
T1554
Iohexol 是一种造影剂。Iohexol 的渗透压从322 mOsm/kg(约为血浆的1.1倍)到844 mOsm/kg(约为血液的3倍)不等。
Aspirin
T0005
Aspirin (Acetylsalicylic Acid) 是一种选择性 COX 抑制剂,具有多种药理活性。它是组蛋白去乙酰化酶抑制剂,可上调细胞周期阻滞蛋白 p21,抑制携带 COX-1 的卵巢 Y 细胞。 它还抑制 HUVEC 和新生大鼠心室心肌细胞中 COX-2 的表达,分别减少 PG 的产生和 ERK 和 NF...
Matrine
T2870
Matrine (Vegard) 是一种从槐属植物中分离出来的生物碱,可作为一种κ阿片受体激动剂,有抗肿瘤活性。
Hemin
T5515
Hemin (Hemin chloride) 是一种含铁卟啉和血红素加氧酶 (HO)-1 诱导剂。
Betulinic acid
T2830
Betulinic acid (ALS-357) 是从白桦树皮中分离出来的一种五环三萜类天然产物,是真核细胞拓扑异构酶 I 的抑制剂,IC50值为 5 μM,具有抗逆转录病毒、抗疟疾、抗癌和抗炎特性。
Oxidopamine hydrobromide
T12352L
Oxidopamine hydrobromide (6-OHDA hydrobromide) 是一种神经递质多巴胺拮抗剂,可选择性地破坏多巴胺能神经元,是一种广泛使用的神经毒素。
Polydatin
T3427
Polydatin (Piceid) 是从传统中药虎杖根中提取的一种天然产物,在多个实验模型中具有抗炎作用。它可抑制 G6PD,并诱导氧化和内质网应激。
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