Cat. No. | Product Name | CAS No. | Purity | Chemical Structure |
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T1516 | Curcumin
姜黄素
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458-37-7 | 98.98% |
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Curcumin (Natural Yellow 3) 属于酚类天然产物,是一种组蛋白乙酰化转移酶 p300/CREB 的抑制剂 (IC50=25 μM),具有特异性。Curcumin 具有抗肿瘤、抗炎和抗氧化等多种药理活性。 | ||||
T1659 | Melatonin
褪黑素
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73-31-4 | 98.71% |
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Melatonin (Melatonine) 是一种由松果体制成的激素,可激活褪黑激素受体。它在睡眠中起作用,有抗氧化和抗炎特性。它是新型选择性ATF-6抑制剂,可诱导细胞凋亡。 | ||||
T6223 | U0126-EtOH
化合物U0126-EtOH
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1173097-76-1 | 98.65% |
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U0126-EtOH (U0126 Ethanol) 是一种非 ATP 竞争性的选择性MEK1和MEK2抑制剂,IC50分别为 72 nM 和 58 nM。U0126-EtOH 可抑制自噬。 | ||||
T1879 | 3-Methyladenine
3-甲基腺嘌呤
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5142-23-4 | 98.44% |
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3-Methyladenine (3-MA) 是一种 PI3K 抑制剂,选择性抑制 IB 类 PI3Kγ (IC50=60 μM) 和 III 类 VPS34 (IC50=25 μM)。3-Methyladenine 具有自噬抑制活性。 | ||||
T0374 | Sunitinib Malate
苏尼替尼苹果酸盐
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341031-54-7 | 98.23% |
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Sunitinib Malate (Sunitinib) 是一种基于吲哚酮的酪氨酸激酶抑制剂,抑制 VEGFR2和 PDGFRβ的 IC50分别为80 nM 和 2 nM。它是 ATP 竞争性抑制剂,可通过抑制自身磷酸化和随后的 RNase 激活来有效抑制 Ire1α的磷酸化。 | ||||
T0374L | Sunitinib
舒尼替尼
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557795-19-4 | 98.22% |
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Sunitinib (SU 11248) 是一种 ATP 竞争性抑制剂,通过抑制自身磷酸化和 RNase 激活来有效抑制 Ire1α的磷酸化。它还是一种多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂,抑制 VEGFR2和 PDGFRβ的IC50分别为 80 nM 和 2 nM | ||||
T0876 | Clioquinol
氯碘羟喹
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130-26-7 | 98.09% |
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Clioquinol (Iodochlorhydroxyquin) 是一种局部抗真菌药,具有抗肿瘤活性。它作为口服抗菌剂,可研究腹泻和皮肤感染。 | ||||
T2174 | Quercetin
槲皮素
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117-39-5 | 98.05% |
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Quercetin (Sophoretin) 属于黄酮类天然产物,是 SIRT1 的激动剂。Quercetin 也是一种 PI3K 抑制剂,抑制 PI3Kγ、PI3Kδ 和 PI3Kβ (IC50=2.4/3.0/5.4 μM)。Quercetin 可以诱导凋亡和自噬。 | ||||
T0947 | Dexamethasone acetate
醋酸地塞米松
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1177-87-3 | 98% |
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Dexamethasone acetate (NSC 39471) 是一种糖皮质素类甾体,有抗炎和免疫抑制活性。它可研究眼部感染。 | ||||
T6714 | URB-597
化合物URB597
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546141-08-6 | 97.84% |
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URB-597 (FAAH Inhibitor II) 是一种可口服的选择性FAAH 抑制剂。 它抑制大鼠脑膜、体外大鼠神经元和人肝微粒体中的 FAAH 活性,IC50分别为 5、0.5和 3 nM。它具有抗抑郁样作用,可研究缓解疼痛。 | ||||
T1907 | Mdivi-1
化合物Mdivi 1
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338967-87-6 | 96.57% |
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Mdivi-1 (Mitochondrial division inhibitor 1) 是一种线粒体分裂抑制剂,抑制 DRP1 和 Dynamin I (IC50=1-10 μM)。Mdivi-1 可以抑制线粒体自噬。 | ||||
T12352 | Oxidopamine hydrochloride
6-羟基多巴胺盐酸盐
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28094-15-7 | 96.17% |
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Oxidopamine hydrochloride (6-Hydroxydopamine hydrochloride) 是一种神经递质多巴胺拮抗剂,可选择性地破坏多巴胺能神经元,是一种广泛使用的神经毒素。 | ||||
T1131 | Ivermectin
伊维菌素
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70288-86-7 | 95.35% |
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Ivermectin (MK-933) 是谷氨酸门控氯离子通道激活剂,具有抗寄生虫活性。它特异性抑制Impα/β1 介导的核导入,还抑制牛疱疹病毒 1 复制并抑制BoHV-1DNA 聚合酶的核输入。它具有很强的抗病毒活性。它也是P2X4和 α7nAChRs 的正异构效应物。 | ||||
T1554 | Iohexol
碘海醇
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66108-95-0 | 80.18% |
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Iohexol 是一种造影剂。Iohexol 的渗透压从322 mOsm/kg(约为血浆的1.1倍)到844 mOsm/kg(约为血液的3倍)不等。 | ||||
T0005 | Aspirin
阿司匹林
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50-78-2 | 100% |
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Aspirin (Acetylsalicylic Acid) 是一种选择性 COX 抑制剂,具有多种药理活性。它是组蛋白去乙酰化酶抑制剂,可上调细胞周期阻滞蛋白 p21,抑制携带 COX-1 的卵巢 Y 细胞。 它还抑制 HUVEC 和新生大鼠心室心肌细胞中 COX-2 的表达,分别减少 PG 的产生和 ERK 和 NF... | ||||
T2870 | Matrine
苦参碱
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519-02-8 | 100% |
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Matrine (Vegard) 是一种从槐属植物中分离出来的生物碱,可作为一种κ阿片受体激动剂,有抗肿瘤活性。 | ||||
T5515 | Hemin
氯化血红素
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16009-13-5 |
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Hemin (Hemin chloride) 是一种含铁卟啉和血红素加氧酶 (HO)-1 诱导剂。 | ||||
T2830 | Betulinic acid
白桦脂酸
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472-15-1 |
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Betulinic acid (ALS-357) 是从白桦树皮中分离出来的一种五环三萜类天然产物,是真核细胞拓扑异构酶 I 的抑制剂,IC50值为 5 μM,具有抗逆转录病毒、抗疟疾、抗癌和抗炎特性。 | ||||
T12352L | Oxidopamine hydrobromide
6-羟基多巴胺氢溴酸盐
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636-00-0 | 98% |
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Oxidopamine hydrobromide (6-OHDA hydrobromide) 是一种神经递质多巴胺拮抗剂,可选择性地破坏多巴胺能神经元,是一种广泛使用的神经毒素。 | ||||
T3427 | Polydatin
虎杖苷
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27208-80-6 | 98% |
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Polydatin (Piceid) 是从传统中药虎杖根中提取的一种天然产物,在多个实验模型中具有抗炎作用。它可抑制 G6PD,并诱导氧化和内质网应激。 |