Cat. No. | Product Name | CAS No. | Purity | Chemical Structure |
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T1558 | Resveratrol
白藜芦醇
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501-36-0 | 99.53% |
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Resveratrol (SRT 501) 属于多酚类天然产物,是一种植物抗毒素,具有抗氧化和化学预防活性。Resveratrol 的靶点广泛,包括 COX、SIRT、LOC 等。Resveratrol 可以诱导细胞自噬和凋亡。 | ||||
T7064 | Valproic Acid
丙戊酸
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99-66-1 | 99.49% |
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Valproic Acid (2-Propylpentanoic Acid) 是一种 HDAC 抑制剂,可抑制 HDAC1 活性,诱导 HDAC2 降解,具有口服活性。Valproic Acid 可以用于癫痫和躁郁症的研究。 | ||||
T3028 | Tripterin
雷公藤红素
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34157-83-0 | 99.48% |
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Tripterin (Celastrol) 属于天然产物,是一种蛋白酶体抑制剂,抑制 20S 蛋白酶体的胰凝乳蛋白酶样活性 (IC50=2.5 μM)。Tripterin 具有抗炎、抗感染和免疫调节的作用。 | ||||
T1829 | Ruxolitinib
芦可替尼
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941678-49-5 | 99.4% |
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Ruxolitinib (INCB018424) 是一种 JAK1/2 抑制剂 (IC50=3.3/2.8 nM),具有有效性和选择性。Ruxolitinib 具有抗肿瘤活性,可以诱导细胞自噬和凋亡。 | ||||
T73331 | GSK3-IN-3
化合物GSK3-IN-3
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331963-27-0 | 99.37% |
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GSK3-IN-3 是一种线粒体自噬 (mitophagy) 诱导剂和GSK-3 抑制剂(IC50 : 3.01 μM),可诱导帕金依赖性线粒体自噬。 GSK3-IN-3 具有非 ATP 和非底物竞争性,对 6-OHDA 有神经保护作用。 | ||||
T13809 | P62-mediated mitophagy inducer
化合物P62-mediated mitophagy inducer
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1809031-84-2 | 99.35% |
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P62-mediated mitophagy inducer (PMI) 是一种线粒体自噬调节剂,能激活线粒体自噬,可在缺乏完整功能的 PINK1/Parkin 通路的细胞中保留活性。 | ||||
T6290 | Tanespimycin
坦螺旋霉素
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75747-14-7 | 99.34% |
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Tanespimycin (KOS 953) 是一种 Hsp90 抑制剂,可选择性抑制 BT474 肿瘤细胞 Hsp90,IC50为 5 nM。它消耗细胞内 STK38/NDR1,并降低 STK38 激酶活性,还能下调stk38基因表达。 | ||||
T2140 | Parthenolide
小白菊内酯
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20554-84-1 | 99.33% |
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Parthenolide ((-)-Parthenolide) 是一种从药草短舌匹菊中发现的倍半萜内酯。 它抑制NF-κB 活化,有抗炎活性。它还可抑制HDAC1蛋白,但不影响其他I/II 类HDAC。 | ||||
T2099 | ABT-737
化合物ABT-737
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852808-04-9 | 99.3% |
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ABT737 是 BH3 模拟物,是Bcl-2、Bcl-xL 和Bcl-w 抑制剂,EC50分别为 30.3 nM、78.7 nM 和 197.8 nM。它诱导自噬,有研究急性髓系白血病的潜力。它还诱导 BCL-2/BAX 复合物的破坏和 BAK 依赖性。 | ||||
T6062 | Brefeldin A
布雷非德菌素 A
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20350-15-6 | 99.26% |
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Brefeldin A (Cyanein) 属于大环内酯类抗生素,是一种 ATPase 抑制剂 (IC50=0.2 μM)。Brefeldin A 可以诱导肿瘤细胞分化和凋亡,也具有抑制自噬的活性。 | ||||
T2414 | Torkinib
化合物Torkinib
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1092351-67-1 | 99.23% |
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Torkinib (PP 242) 是一种选择性,ATP 竞争型的mTOR 抑制剂,IC50为 8 nM。它也抑制mTORC1和mTORC2,IC50分别为 30 nM 和 58 nM。 | ||||
T0942 | Quinacrine dihydrochloride
阿的平
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69-05-6 | 99.18% |
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Quinacrine dihydrochloride (Mepacrine dihydrochloride) 是一种具有口服活性的抗疟剂,抑制 NF-κB 并激活 p53 信号转导,诱导肿瘤细胞发生凋亡,具有抗肿瘤和抗寄生虫活性。 | ||||
T1020 | Doxorubicin hydrochloride
盐酸阿霉素
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25316-40-9 | 99.13% |
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Doxorubicin hydrochloride (Adriamycin) 属于蒽环类抗生素,是人类 DNA 拓扑异构酶 I/II 抑制剂 (IC50=0.8/2.67 μM)。Doxorubicin hydrochloride 具有细胞毒性和抗肿瘤活性。Doxorubicin hydrochloride 可降低 AM... | ||||
T2822 | Ginsenoside Rb1
人参皂苷 Rb1
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41753-43-9 | 99.12% |
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Ginsenoside Rb1 (Gypenoside Ⅲ) 是中药人参的成分,可能具有抑制或阻止肿瘤生长的特性。 | ||||
T2177 | Kaempferol
山奈酚
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520-18-3 | 99.11% |
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Kaempferol (Robigenin) 属于天然类黄酮,是一种 ERRα 和 ERRγ 的反向激动剂。Kaempferol 具有抗肿瘤、抗炎、抗氧化、抗菌和抗病毒等多种活性。 | ||||
T8929 | BC1618
化合物BC1618
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2222094-18-8 | 99.09% |
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BC1618 (2-Propanol, 1-[bis(phenylmethyl)amino]-3-[4-(trifluoromethyl)phenoxy]-) 是一种具有口服活性的 Fbxo48 抑制剂,可刺激 Ampk 依赖性信号传导。它促进线粒体分裂,促进自噬并提高肝脏胰岛素敏感性。 | ||||
T0595 | Naringin
柚皮苷
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10236-47-2 | 99.04% |
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Naringin (Naringoside) 是一种黄烷酮糖苷,有抗氧化活性、降血脂、抗癌和抑制细胞色素P450酶的药理作用。 | ||||
T1602 | Valproic acid sodium salt
丙戊酸钠
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1069-66-5 | 99% |
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Valproic acid sodium salt (Sodium Valproate) 是一种HDAC 抑制剂,可抑制HDAC1的活性,诱导HDAC2的降解。它激活Notch1信号并抑制小细胞肺癌细胞的增殖。它可研究癫痫、偏头痛和双相情感障碍等。 | ||||
T1516 | Curcumin
姜黄素
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458-37-7 | 98.98% |
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Curcumin (Natural Yellow 3) 属于酚类天然产物,是一种组蛋白乙酰化转移酶 p300/CREB 的抑制剂 (IC50=25 μM),具有特异性。Curcumin 具有抗肿瘤、抗炎和抗氧化等多种药理活性。 | ||||
T1659 | Melatonin
褪黑素
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73-31-4 | 98.71% |
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Melatonin (Melatonine) 是一种由松果体制成的激素,可激活褪黑激素受体。它在睡眠中起作用,有抗氧化和抗炎特性。它是新型选择性ATF-6抑制剂,可诱导细胞凋亡。 |