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Mitochondrial Metabolism

Mitochondrial Metabolism

Mitochondrial metabolism encompasses pathways that generate ATP to drive intracellular unfavorable energetic reactions and produce the building blocks necessary for macromolecule synthesis.
TargetMol
1 2 3 4
Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
T2901 Daidzin
大豆苷
552-66-9 98.28%
TargetMol Chemical Structure Daidzin
Daidzin (Daidzoside) 是从大豆中分离出来的一种异黄酮,具有抗氧化、抗癌和抗动脉粥样硬化的活性。
T8841 IMT1
化合物LDC195943(IMT1)
2304621-31-4 98.14%
TargetMol Chemical Structure IMT1
IMT1 (Propanamide, N,N-dimethyl-2-[[4-(2-methylphenyl)-2-oxo-2H-1-benzopyran-7-yl]oxy]-) 是一种非竞争特异性人类线粒体 RNA 聚合酶(POLRMT) 抑制剂,可引起 POLRMT 的构象变化,以剂量依赖性方式阻断底物结合和转录。它可...
T5827 BI-6C9
化合物BI-6C9
791835-21-7 98%
TargetMol Chemical Structure BI-6C9
BI-6C9 是一种高特异性的 BH3 相互作用结构域抑制剂,可阻止线粒体外膜电位和线粒体分裂,并保护细胞免受线粒体凋亡诱导因子释放和不依赖 caspase 的细胞死亡。
T5564 Tricarballylic acid
三碳烯丙酸
99-14-9 98%
TargetMol Chemical Structure Tricarballylic acid
Tricarballylic acid (Carballylic acid) 是三碳烯丙酸酯的共轭酸,是一种乌头酸水合酶的竞争性抑制剂,其 Ki= 0.52 mM。
T7486 Imeglimin hydrochloride
化合物Imeglimin hydrochloride
775351-61-6 98%
TargetMol Chemical Structure Imeglimin hydrochloride
Imeglimin hydrochloride (EMD 387008 hydrochloride) 是一种口服降糖剂。Imeglimin 可改善胰岛素敏感性,能够抑制活性氧的产生、增加线粒体 DNA、改善线粒体功能。
T7629 Olesoxime
奥利索西
22033-87-0 98%
TargetMol Chemical Structure Olesoxime
Olesoxime (TRO 19622) 是一种靶向线粒体的神经保护性试剂,能够促进细胞存活,其 EC50=3.2±0.2 µM。
T8732 CTPI-2
化合物CTPI-2
68003-38-3 97.91%
TargetMol Chemical Structure CTPI-2
CTPI-2 是一种特异性线粒体柠檬酸盐载体SLC25A1抑制剂,KD=3.5 μM,具有抗肿瘤作用。它能够抑制糖酵解、PPARγ 及其下游靶点葡萄糖转运蛋白 GLUT4。它阻断非酒精性脂肪性肝炎逆转脂肪变性的显著改变,防止演变为脂肪性肝炎,减少肝脏和脂肪组织中炎性巨噬细胞的浸润,并显著减轻由高脂肪饮食引起的肥胖。
T22235 Lipoic acid
硫辛酸
1200-22-2 97.66%
TargetMol Chemical Structure Lipoic acid
Lipoic acid (R-(+)-Thioctic acid) ((R)-(+)-α-Lipoic acid) 是一种抗氧化剂,是线粒体酶复合物的重要辅助因子。与外消旋 Lipoic acid 相比,Lipoic acid ((R)-(+)-α-Lipoic acid)更有效。
T9211 Mito-LND
化合物Mito-LND
2361564-49-8 97.27%
TargetMol Chemical Structure Mito-LND
Mito-LND (Mito-Loidamine) 是一种有口服活性和靶向线粒体的氧化磷酸化抑制剂。它抑制线粒体生物能,刺激活性氧的形成,并诱导肺癌细胞自噬细胞死亡。
T9956 VK-28
化合物 VK-28
312611-92-0 97.17%
TargetMol Chemical Structure VK-28
VK-28 是一种具有神经保护作用的脑渗透性铁螯合剂。 VK-28 抑制基础以及铁诱导的线粒体脂质过氧化。
T37974 (S)-Coriolic acid
化合物(S)-Coriolic acid
29623-28-7 97.11%
TargetMol Chemical Structure (S)-Coriolic acid
(S)-Coriolic acid (13(S)-HODE) 是一种重要的细胞内信号剂,是亚油酸与植物和哺乳动物脂氧合酶反应生成的,在各种生物系统中参与细胞增殖和分化。(S)-Coriolic acid 在 1 μM 左右时,它能抑制肿瘤细胞与血管内皮的粘附,能下调 IRGpIIb/IIIa 受体的表达。(S)-Cori...
T10706 CCI-006
化合物CCI-006
292053-42-0 96.04%
TargetMol Chemical Structure CCI-006
CCI-006 是一种 MLL 重排白血病细胞的选择性抑制剂和化学增敏剂。 它能够抑制线粒体呼吸,造成 MLL-r 白血病细胞亚群中无法克服的线粒体去极化和促凋亡未折叠蛋白反应。
T5645 Nerol
橙花醇
106-25-2 95.71%
TargetMol Chemical Structure Nerol
Nerol (Neryl alcohol) 是橙花油的一种单萜, 它通过增强 Ca2+和ROS 来触发线粒体功能障碍并诱导凋亡,具有抗真菌活性。它可减轻哺乳动物心脏中哇巴因引发的心律失常的严重程度。
TN2436 4-methyl-6-phenyl-2H-pyranone
4-甲基-6-苯基-2H-吡喃-2-酮
4467-30-5 100.00%
TargetMol Chemical Structure 4-methyl-6-phenyl-2H-pyranone
4-methyl-6-phenyl-2H-pyranone 源自黄芩黄芩,可改善线粒体功能以保护星形胶质细胞免受过氧化氢诱导的毒性。
T67928 NDH-1 inhibitor-1
NDH-1抑制剂-1
173964-49-3 100%
TargetMol Chemical Structure NDH-1 inhibitor-1
NDH-1 inhibitor-1 是一种有效的 NDH-1 抑制剂,对牛 SMP (线粒体颗粒),马铃薯 SMP 和大肠杆菌的 pI50 值分别为 <4, 5.40, 6.15 µM。
T4441 UK-5099
化合物UK5099
56396-35-1 100%
TargetMol Chemical Structure UK-5099
UK-5099 (PF-1005023) 是一种有效的线粒体丙酮酸转运蛋白(MPC) 抑制剂, 抑制丙酮酸依赖性 O2消耗的 IC50值为50 nM。
T24905 TT01001
化合物TT01001
1022367-69-6 100%
TargetMol Chemical Structure TT01001
TT01001 (Ethyl 4-(3-(3,5-dichlorophenyl)thioureido)piperidine-1-carboxylate) 是 mitoNEET 的选择性激动剂,通过改善线粒体功能障碍来减少氧化应激损伤和神经元凋亡。 TT01001可用于治疗 II 型糖尿病的研究。
T11978 McN3716
帕莫酸甲酯
69207-52-9 100%
TargetMol Chemical Structure McN3716
McN3716 是一种肉碱棕榈酰转移酶 I (CPT-1) 抑制剂,可用于研究代谢疾病。
T1768 7ACC2
化合物7ACC2
1472624-85-3 100%
TargetMol Chemical Structure 7ACC2
7ACC2 是单羧酸盐转运蛋白抑制剂,IC50为 11 nM。它还是线粒体丙酮酸转运的有效抑制剂,可抑制乳酸涌入,通过抑制乳酸通量来发挥抗癌作用。
T8500 VLX600
化合物VLX600
327031-55-0 100%
TargetMol Chemical Structure VLX600
VLX600 是一种铁螯合氧化磷酸化抑制剂,是一种细胞渗透性抗癌剂。它通过减少肿瘤细胞中的线粒体氧化磷酸化起作用。
Daidzin
T2901
Daidzin (Daidzoside) 是从大豆中分离出来的一种异黄酮,具有抗氧化、抗癌和抗动脉粥样硬化的活性。
IMT1
T8841
IMT1 (Propanamide, N,N-dimethyl-2-[[4-(2-methylphenyl)-2-oxo-2H-1-benzopyran-7-yl]oxy]-) 是一种非竞争特异性人类线粒体 RNA 聚合酶(POLRMT) 抑制剂,可引起 POLRMT 的构象变化,以剂量依赖性方式阻断底物结合和转录。它可...
BI-6C9
T5827
BI-6C9 是一种高特异性的 BH3 相互作用结构域抑制剂,可阻止线粒体外膜电位和线粒体分裂,并保护细胞免受线粒体凋亡诱导因子释放和不依赖 caspase 的细胞死亡。
Tricarballylic acid
T5564
Tricarballylic acid (Carballylic acid) 是三碳烯丙酸酯的共轭酸,是一种乌头酸水合酶的竞争性抑制剂,其 Ki= 0.52 mM。
Imeglimin hydrochloride
T7486
Imeglimin hydrochloride (EMD 387008 hydrochloride) 是一种口服降糖剂。Imeglimin 可改善胰岛素敏感性,能够抑制活性氧的产生、增加线粒体 DNA、改善线粒体功能。
Olesoxime
T7629
Olesoxime (TRO 19622) 是一种靶向线粒体的神经保护性试剂,能够促进细胞存活,其 EC50=3.2±0.2 µM。
CTPI-2
T8732
CTPI-2 是一种特异性线粒体柠檬酸盐载体SLC25A1抑制剂,KD=3.5 μM,具有抗肿瘤作用。它能够抑制糖酵解、PPARγ 及其下游靶点葡萄糖转运蛋白 GLUT4。它阻断非酒精性脂肪性肝炎逆转脂肪变性的显著改变,防止演变为脂肪性肝炎,减少肝脏和脂肪组织中炎性巨噬细胞的浸润,并显著减轻由高脂肪饮食引起的肥胖。
Lipoic acid
T22235
Lipoic acid (R-(+)-Thioctic acid) ((R)-(+)-α-Lipoic acid) 是一种抗氧化剂,是线粒体酶复合物的重要辅助因子。与外消旋 Lipoic acid 相比,Lipoic acid ((R)-(+)-α-Lipoic acid)更有效。
Mito-LND
T9211
Mito-LND (Mito-Loidamine) 是一种有口服活性和靶向线粒体的氧化磷酸化抑制剂。它抑制线粒体生物能,刺激活性氧的形成,并诱导肺癌细胞自噬细胞死亡。
VK-28
T9956
VK-28 是一种具有神经保护作用的脑渗透性铁螯合剂。 VK-28 抑制基础以及铁诱导的线粒体脂质过氧化。
(S)-Coriolic acid
T37974
(S)-Coriolic acid (13(S)-HODE) 是一种重要的细胞内信号剂,是亚油酸与植物和哺乳动物脂氧合酶反应生成的,在各种生物系统中参与细胞增殖和分化。(S)-Coriolic acid 在 1 μM 左右时,它能抑制肿瘤细胞与血管内皮的粘附,能下调 IRGpIIb/IIIa 受体的表达。(S)-Cori...
CCI-006
T10706
CCI-006 是一种 MLL 重排白血病细胞的选择性抑制剂和化学增敏剂。 它能够抑制线粒体呼吸,造成 MLL-r 白血病细胞亚群中无法克服的线粒体去极化和促凋亡未折叠蛋白反应。
Nerol
T5645
Nerol (Neryl alcohol) 是橙花油的一种单萜, 它通过增强 Ca2+和ROS 来触发线粒体功能障碍并诱导凋亡,具有抗真菌活性。它可减轻哺乳动物心脏中哇巴因引发的心律失常的严重程度。
4-methyl-6-phenyl-2H-pyranone
TN2436
4-methyl-6-phenyl-2H-pyranone 源自黄芩黄芩,可改善线粒体功能以保护星形胶质细胞免受过氧化氢诱导的毒性。
NDH-1 inhibitor-1
T67928
NDH-1 inhibitor-1 是一种有效的 NDH-1 抑制剂,对牛 SMP (线粒体颗粒),马铃薯 SMP 和大肠杆菌的 pI50 值分别为 <4, 5.40, 6.15 µM。
UK-5099
T4441
UK-5099 (PF-1005023) 是一种有效的线粒体丙酮酸转运蛋白(MPC) 抑制剂, 抑制丙酮酸依赖性 O2消耗的 IC50值为50 nM。
TT01001
T24905
TT01001 (Ethyl 4-(3-(3,5-dichlorophenyl)thioureido)piperidine-1-carboxylate) 是 mitoNEET 的选择性激动剂,通过改善线粒体功能障碍来减少氧化应激损伤和神经元凋亡。 TT01001可用于治疗 II 型糖尿病的研究。
McN3716
T11978
McN3716 是一种肉碱棕榈酰转移酶 I (CPT-1) 抑制剂,可用于研究代谢疾病。
7ACC2
T1768
7ACC2 是单羧酸盐转运蛋白抑制剂,IC50为 11 nM。它还是线粒体丙酮酸转运的有效抑制剂,可抑制乳酸涌入,通过抑制乳酸通量来发挥抗癌作用。
VLX600
T8500
VLX600 是一种铁螯合氧化磷酸化抑制剂,是一种细胞渗透性抗癌剂。它通过减少肿瘤细胞中的线粒体氧化磷酸化起作用。
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