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Mitochondrial Metabolism

Mitochondrial Metabolism

Mitochondrial metabolism encompasses pathways that generate ATP to drive intracellular unfavorable energetic reactions and produce the building blocks necessary for macromolecule synthesis.
TargetMol
1 2 3 4
Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
T6834 FCCP
化合物FCCP
370-86-5 99.5%
TargetMol Chemical Structure FCCP
FCCP (Trifluoromethoxy carbonylcyanide phenylhydrazone) 是一种氧化磷酸化 (OXPHOS) 抑制剂,线粒体质子载体解偶联剂。FCCP 常被用作细胞凋亡诱导剂。
T2970 Rotenone
鱼藤酮
83-79-4 99.48%
TargetMol Chemical Structure Rotenone
Rotenone (Rotocide) 属于天然产物,是一种植物杀虫剂。Rotenone 是一种线粒体电子传递复合物 I 抑制剂,可以促进线粒体产生活性氧,并诱导细胞凋亡。
T9031 MCU-i4
化合物MCU-i4
371924-24-2 99.45%
TargetMol Chemical Structure MCU-i4
MCU-i4 阻断IP3依赖的线粒体 Ca2+的摄取,是一种新型 MCU 负调节剂,可结合 MICU1 并损害肌肉细胞生长。
T2607 MSDC 0160
化合物MSDC-0160
146062-49-9 99.45%
TargetMol Chemical Structure MSDC 0160
MSDC 0160 (CAY10415) 是一种线粒体丙酮酸载体(MPC) 的调节剂,也是调节噻唑烷二酮的线粒体靶标 (mTOT) 的胰岛素增敏剂。它是一种噻唑烷二酮 (TZD),具有抗糖尿病和神经保护活性作用。它具有用于阿尔茨海默氏病的潜力。
T1634 Glibenclamide
格列本脲
10238-21-8 99.39%
TargetMol Chemical Structure Glibenclamide
Glibenclamide (Glyburide) 是一种具有口服活性的 ATP 敏感的 K+通道抑制剂,可研究糖尿病和肥胖。它抑制 P-糖蛋白,可直接结合并阻断 KATP 的 SUR1亚基并抑制囊性纤维化跨膜传导调节蛋白。它通过诱导膜离子通透性干扰线粒体生物能,可诱导自噬。
TN1362 Afzelin
阿福豆苷
482-39-3 99.38%
TargetMol Chemical Structure Afzelin
Afzelin (Kaempferol-3-O-rhamnoside) 具有多种细胞活性,例如 DNA 保护、抗菌、抗氧化和抗炎以及 UV 吸收活性,并且可以通过 UV 吸收和细胞活性的组合保护人体皮肤免受 UVB 引起的损伤。 Afzelin 减轻线粒体损伤,增强线粒体生物合成并降低线粒体自噬相关蛋白、parkin 和...
T16342 KL1333
化合物KL1333
1800405-30-4 99.27%
TargetMol Chemical Structure KL1333
KL1333 (NQO1 activator 1) 是口服NAD+调节剂,与 NAD(P)H: 醌氧化还原酶 1 作为底物反应。它改善线粒体脑肌病、乳酸酸中毒和中风样发作成纤维细胞的能量代谢和线粒体功能障碍。它对顺铂诱导的小鼠耳蜗培养耳毒性的保护作用。
T8433 HQNO
2-庚基-4-羟基喹啉-N-氧化物
341-88-8 99.23%
TargetMol Chemical Structure HQNO
HQNO 是一种电子传递链抑制剂,对 complex III 的Kd 值为 64 nM,由P. aeruginosa 产生的。它是许多物种的线粒体NDH-2的有效抑制剂。
T2498 Adjudin
化合物Adjudin
252025-52-8 99.05%
TargetMol Chemical Structure Adjudin
Adjudin (AF-2364) 是广泛研究的男性避孕试剂,可通过抑制 NF-κB 通路来减弱小胶质细胞的活化。
T9235 GW604714X
化合物2,4-Thiazolidinedione, 5-[[5-[6-(4-acety
853953-65-8 99.03%
TargetMol Chemical Structure GW604714X
GW604714X (2,4-Thiazolidinedione, 5-[[5-[6-(4-acetyl-1-piperazinyl)-3-nitro-2-pyridinyl]-2-fluorophenyl]methylene]-) 是一种高度特异性的线粒体丙酮酸载体抑制剂,Ki<0.1 nM。它是一种线粒体呼吸抑制剂。...
T77621 Z16078526
化合物Z16078526
852222-94-7 98.93%
TargetMol Chemical Structure Z16078526
Z16078526 enhances thermogenesis in mice by inducing endogenous Ucp1 expression, promoting p38 MAPK phosphorylation, and stimulating lipolysis in primary mouse b...
T4446 Tebufenpyrad
吡螨胺
119168-77-3 98.92%
TargetMol Chemical Structure Tebufenpyrad
Tebufenpyrad (Comanche) 是一种重要的农业化学杀螨剂,其作用类似于已知的线粒体毒物 rotenone。
T0412 Idebenone
艾地苯醌
58186-27-9 98.76%
TargetMol Chemical Structure Idebenone
Idebenone (CV-2619) 是一种线粒体保护剂,具有神经保护功效,可用于研究阿尔茨海默病、亨廷顿舞蹈病,可透过血脑屏障,诱导细胞凋亡。
T9774 BAY-179
化合物BAY-179
2764880-87-5 98.75%
TargetMol Chemical Structure BAY-179
BAY-179 是一种有效的、选择性的、物种交叉反应性复合物I抑制剂,可用于研究癌症。
T7081 CCCP
羰基氰化氯苯腙
555-60-2 98.55%
TargetMol Chemical Structure CCCP
CCCP (Carbonyl Cyanide m-Chlorophenylhydrazone) 是一种氧化磷酸化 (OXPHOS) 抑制剂,线粒体质子载体解偶联剂。CCCP 抑制 STING 及其下游信号分子 TBK1 和 IRF3 的激活。
T19428 Mito-TEMPO
化合物Mito-TEMPO
1334850-99-5 98.5%
TargetMol Chemical Structure Mito-TEMPO
Mito-TEMPO 是一种线粒体靶向超氧化物歧化酶的模拟物。Mito-TEMPO 可以清除超氧化物和烷基自由基,防止线粒体的氧化、坏死和凋亡。
T8308 NL-1
化合物NL-1
188532-26-5 98.42%
TargetMol Chemical Structure NL-1
NL-1 是一种mitoNEET 抑制剂,具有抗白血病作用。它抑制 REH 和 REH/Ara-C 细胞生长,IC50分别为 47.35 µM 和 56.26 µM。
T0200 α-Lipoic Acid
α-硫辛酸
1077-28-7 98.39%
TargetMol Chemical Structure α-Lipoic Acid
α-Lipoic Acid (DL-α-Lipoic acid) 是线粒体酶复合物的重要辅助因子,是一种抗氧化剂,可抑制NF-κB 依赖性的HIV-1LTR 活化。它还可诱导内质网应激介导的肝癌细胞凋亡。
T5363 Tempo
2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物
2564-83-2 98.35%
TargetMol Chemical Structure Tempo
Tempo (2,2,6,6-Tetramethylpiperidinooxy) 可用作自由基清除剂、有机合成中的试剂和电子自旋共振光谱中的结构探针。它可在催化循环中使超氧化物歧化,也可诱导DNA 链断裂。
T8841 IMT1
化合物LDC195943(IMT1)
2304621-31-4 98.14%
TargetMol Chemical Structure IMT1
IMT1 (Propanamide, N,N-dimethyl-2-[[4-(2-methylphenyl)-2-oxo-2H-1-benzopyran-7-yl]oxy]-) 是一种非竞争特异性人类线粒体 RNA 聚合酶(POLRMT) 抑制剂,可引起 POLRMT 的构象变化,以剂量依赖性方式阻断底物结合和转录。它可...
FCCP
T6834
FCCP (Trifluoromethoxy carbonylcyanide phenylhydrazone) 是一种氧化磷酸化 (OXPHOS) 抑制剂,线粒体质子载体解偶联剂。FCCP 常被用作细胞凋亡诱导剂。
Rotenone
T2970
Rotenone (Rotocide) 属于天然产物,是一种植物杀虫剂。Rotenone 是一种线粒体电子传递复合物 I 抑制剂,可以促进线粒体产生活性氧,并诱导细胞凋亡。
MCU-i4
T9031
MCU-i4 阻断IP3依赖的线粒体 Ca2+的摄取,是一种新型 MCU 负调节剂,可结合 MICU1 并损害肌肉细胞生长。
MSDC 0160
T2607
MSDC 0160 (CAY10415) 是一种线粒体丙酮酸载体(MPC) 的调节剂,也是调节噻唑烷二酮的线粒体靶标 (mTOT) 的胰岛素增敏剂。它是一种噻唑烷二酮 (TZD),具有抗糖尿病和神经保护活性作用。它具有用于阿尔茨海默氏病的潜力。
Glibenclamide
T1634
Glibenclamide (Glyburide) 是一种具有口服活性的 ATP 敏感的 K+通道抑制剂,可研究糖尿病和肥胖。它抑制 P-糖蛋白,可直接结合并阻断 KATP 的 SUR1亚基并抑制囊性纤维化跨膜传导调节蛋白。它通过诱导膜离子通透性干扰线粒体生物能,可诱导自噬。
Afzelin
TN1362
Afzelin (Kaempferol-3-O-rhamnoside) 具有多种细胞活性,例如 DNA 保护、抗菌、抗氧化和抗炎以及 UV 吸收活性,并且可以通过 UV 吸收和细胞活性的组合保护人体皮肤免受 UVB 引起的损伤。 Afzelin 减轻线粒体损伤,增强线粒体生物合成并降低线粒体自噬相关蛋白、parkin 和...
KL1333
T16342
KL1333 (NQO1 activator 1) 是口服NAD+调节剂,与 NAD(P)H: 醌氧化还原酶 1 作为底物反应。它改善线粒体脑肌病、乳酸酸中毒和中风样发作成纤维细胞的能量代谢和线粒体功能障碍。它对顺铂诱导的小鼠耳蜗培养耳毒性的保护作用。
HQNO
T8433
HQNO 是一种电子传递链抑制剂,对 complex III 的Kd 值为 64 nM,由P. aeruginosa 产生的。它是许多物种的线粒体NDH-2的有效抑制剂。
Adjudin
T2498
Adjudin (AF-2364) 是广泛研究的男性避孕试剂,可通过抑制 NF-κB 通路来减弱小胶质细胞的活化。
GW604714X
T9235
GW604714X (2,4-Thiazolidinedione, 5-[[5-[6-(4-acetyl-1-piperazinyl)-3-nitro-2-pyridinyl]-2-fluorophenyl]methylene]-) 是一种高度特异性的线粒体丙酮酸载体抑制剂,Ki<0.1 nM。它是一种线粒体呼吸抑制剂。...
Z16078526
T77621
Z16078526 enhances thermogenesis in mice by inducing endogenous Ucp1 expression, promoting p38 MAPK phosphorylation, and stimulating lipolysis in primary mouse b...
Tebufenpyrad
T4446
Tebufenpyrad (Comanche) 是一种重要的农业化学杀螨剂,其作用类似于已知的线粒体毒物 rotenone。
Idebenone
T0412
Idebenone (CV-2619) 是一种线粒体保护剂,具有神经保护功效,可用于研究阿尔茨海默病、亨廷顿舞蹈病,可透过血脑屏障,诱导细胞凋亡。
BAY-179
T9774
BAY-179 是一种有效的、选择性的、物种交叉反应性复合物I抑制剂,可用于研究癌症。
CCCP
T7081
CCCP (Carbonyl Cyanide m-Chlorophenylhydrazone) 是一种氧化磷酸化 (OXPHOS) 抑制剂,线粒体质子载体解偶联剂。CCCP 抑制 STING 及其下游信号分子 TBK1 和 IRF3 的激活。
Mito-TEMPO
T19428
Mito-TEMPO 是一种线粒体靶向超氧化物歧化酶的模拟物。Mito-TEMPO 可以清除超氧化物和烷基自由基,防止线粒体的氧化、坏死和凋亡。
NL-1
T8308
NL-1 是一种mitoNEET 抑制剂,具有抗白血病作用。它抑制 REH 和 REH/Ara-C 细胞生长,IC50分别为 47.35 µM 和 56.26 µM。
α-Lipoic Acid
T0200
α-Lipoic Acid (DL-α-Lipoic acid) 是线粒体酶复合物的重要辅助因子,是一种抗氧化剂,可抑制NF-κB 依赖性的HIV-1LTR 活化。它还可诱导内质网应激介导的肝癌细胞凋亡。
Tempo
T5363
Tempo (2,2,6,6-Tetramethylpiperidinooxy) 可用作自由基清除剂、有机合成中的试剂和电子自旋共振光谱中的结构探针。它可在催化循环中使超氧化物歧化,也可诱导DNA 链断裂。
IMT1
T8841
IMT1 (Propanamide, N,N-dimethyl-2-[[4-(2-methylphenyl)-2-oxo-2H-1-benzopyran-7-yl]oxy]-) 是一种非竞争特异性人类线粒体 RNA 聚合酶(POLRMT) 抑制剂,可引起 POLRMT 的构象变化,以剂量依赖性方式阻断底物结合和转录。它可...
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