Cat. No. | Product Name | CAS No. | Purity | Chemical Structure |
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T8342 | BRD9876
6-叔丁基-2,3-二氰基萘
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32703-82-5 | 97.22% |
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BRD9876 是一种 MM1S 生长的选择性抑制剂,可将驱动蛋白 5 锁定在增强微管结合的状态,从而导致 MT 的捆绑和稳定。它特异性靶向微管结合的 Eg5,选择性抑制 CD34 细胞的骨髓瘤,有用于多发性骨髓瘤的研究潜力。 | ||||
T14694 | BNC105
化合物BNC105
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945771-74-4 | 96.57% |
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BNC105 是一种微管蛋白聚合抑制剂,具有抗增殖和破坏肿瘤血管的特性。 | ||||
T4451 | Estramustine phosphate sodium
雌莫司汀磷酸钠
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52205-73-9 | 96.44% |
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Estramustine phosphate sodium (Ro 21-8837/001) 是雌二醇类似物,是一种具有口服活性抗微管化疗剂,通过与微管相关蛋白和微管蛋白结合而使微管解聚。它可诱导前列腺癌细胞凋亡,可研究前列腺癌。 | ||||
T1382 | Griseofulvin
灰黄霉素
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126-07-8 | 95.83% |
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Griseofulvin (Fulvicin) 是一种螺环真菌天然抗菌药,用于治疗真菌性皮肤癣菌。 | ||||
T62899 | Tau-aggregation and neuroinflammation-IN-1
Tau蛋白聚集体和神经炎症抑制剂1
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2175953-98-5 | 100% |
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Tau-aggregation and neuroinflammation-IN-1 是一种有效的 Tau 蛋白聚集体抑制剂, 对 AcPHF6 和全长 tau 蛋白聚集体显示出显著的抑制活性。Tau-aggregation and neuroinflammation-IN-1具有抗炎活性且可减少 NO 释放。Tau-a... | ||||
T15236 | Entasobulin
化合物Entasobulin
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501921-61-5 | 100% |
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Entasobulin 是一种 β-微管蛋白聚合的抑制剂,具有潜在的抗癌活性。 | ||||
T22661 | CHM-1
化合物CHM-1
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154554-41-3 | 100% |
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CHM-1 是细胞凋亡的诱导剂,通过激活 Cdc2 激酶活性在人肝细胞癌中显示出有效的抗肿瘤能力。 CHM-1 在体外和体内抑制微管蛋白聚合。 | ||||
T60757 | SB-216
化合物SB-216
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2756818-39-8 | 100% |
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SB-216 可用于研究癌症,是微管蛋白聚合的有效抑制剂。SB-216 在一组人类癌细胞系中表现出强大的抗增殖能力,包括黑色素瘤、乳腺癌和肺癌。 | ||||
T5007 | Benproperine phosphate
磷酸苯丙哌林
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19428-14-9 | 100% |
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Benproperine phosphate (Pirexyl phosphate) 是一种具有口服活性的,肌动蛋白相关蛋白 2/3 复合亚基 2 (ARPC2) 抑制剂。它通过削弱 Arp2/3 功能来减弱肌动蛋白的聚合反应速率。它可抑制癌细胞迁移和肿瘤转移,有用于治疗止咳的潜力。 | ||||
T13687 | Eribulin mesylate
甲磺酸艾日布林
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441045-17-6 |
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Eribulin mesylate (E7389 mesylate) 是一种靶向微管的抗癌剂,通过结合微管蛋白和微管来抑制癌细胞的增殖,可研究转移性乳腺癌。 | ||||
T36850 | Curvulin
2-乙酰基-3,5-二羟基苯乙酸乙酯
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19054-27-4 |
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Curvulin 是一种植物毒素,可以抑制微管组装,也可以抑制 iNOS 的表达。 | ||||
T28886 | Suprafenacine
化合物Suprafenacine
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1477482-50-0 |
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Suprafenacine (N'-[(E)-(4-methylphenyl)methylidene]-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indazole-3-carbohydrazide) 是一种细胞渗透性微管去稳定剂,可在 G2/M 期诱导细胞周期停滞和细胞凋亡。 它 与微管结合并抑制秋水仙碱连接处的聚集。... | ||||
T13278 | Valecobulin hydrochloride
化合物Valecobulin hydrochloride
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1240321-53-2 |
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Valecobulin hydrochloride (CKD-516 hydrochloride) 是 S516 的缬氨酸前体药和血管阻断剂。Valecobulin hydrochloride 对β-微管蛋白聚合有强效的抑制作用,对小鼠和人类的实体肿瘤具有显著的抗肿瘤活性。 | ||||
T0186 | Docetaxel trihydrate
多西他赛三水合物
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148408-66-6 |
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Docetaxel trihydrate (RP-56976 Trihydrate) 是一种抗肿瘤试剂,抑制微管解聚的IC50值为 0.2 μM。它是紫杉醇的半合成类似物,能减弱 bcl-2 和 bcl-xL 基因表达的影响。它阻滞G2/M 细胞周期,导致细胞凋亡。 | ||||
T39994 | Sovilnesib
化合物Sovilnesib
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2410796-79-9 | 98% |
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Sovilnesib 是一种有效kinesin-like protein KIF18A 抑制剂。它可用于癌症的研究。 | ||||
TP1180 | Dolastatin 10
尾海兔素10
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110417-88-4 | 98% |
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Dolastatin 10 (DLS 10) 是一种多肽,可以抑制微管蛋白聚合,显示除抗有丝分裂的活性。 | ||||
T21408 | DM1-SMe
化合物DM1-Sme
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138148-68-2 | 98% |
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DM1-SMe (DM1-SSMe) 是美登木素微管的有效抑制剂。 DM1-SMe 的效力是母体药物美登素的 3 至 10 倍,在一组人类肿瘤细胞系中,DM1-SMe 的 IC50 为 0.003 至 0.01 nM。 | ||||
T18312 | Mc-MMAE
马来酰亚胺基己酰-单甲基澳瑞他汀 E
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863971-24-8 | 98% |
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Mc-MMAE (Maleimidocaproyl-monomethylauristatin E) 是保护基团 (马来酰亚氨基己酰) 与 MMAE 共轭连接得到的化合物。它是微管蛋白抑制剂,可用于偶联抗体。 | ||||
T2060 | ELR510444
化合物LR-510444
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1233948-35-0 | 98% |
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ELR510444 (LR510444) 是一种新型微管破坏剂, 抑制 MDA-MB-231 细胞增殖,IC50 为 30.9 nM。 | ||||
T74178 | Glembatumumab vedotin
维汀-格仑妥木单抗
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1182215-65-1 | 98% |
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Glembatumumab vedotin (CDX-011) 是一种抗体活性小分子偶联物,Glembatumumab vedotin 具有强大的抗癌作用,可用于研究三阴性乳腺癌(TNBC)。 |