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Microtubule Associated

Microtubule Associated

Microtubule-associated proteins (MAPs) are proteins that interact with the microtubules of the cellular cytoskeleton. MAPs bind to the tubulin subunits that make up microtubules to regulate their stability. A large variety of MAPs have been identified in many different cell types, and they have been found to carry out a wide range of functions. These include both stabilizing and destabilizing microtubules, guiding microtubules towards specific cellular locations, cross-linking microtubules and mediating the interactions of microtubules with other proteins in the cell.
TargetMol
1 2 3 4 5 6 7 8 9
Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
T8342 BRD9876
6-叔丁基-2,3-二氰基萘
32703-82-5 97.22%
TargetMol Chemical Structure BRD9876
BRD9876 是一种 MM1S 生长的选择性抑制剂,可将驱动蛋白 5 锁定在增强微管结合的状态,从而导致 MT 的捆绑和稳定。它特异性靶向微管结合的 Eg5,选择性抑制 CD34 细胞的骨髓瘤,有用于多发性骨髓瘤的研究潜力。
T14694 BNC105
化合物BNC105
945771-74-4 96.57%
TargetMol Chemical Structure BNC105
BNC105 是一种微管蛋白聚合抑制剂,具有抗增殖和破坏肿瘤血管的特性。
T4451 Estramustine phosphate sodium
雌莫司汀磷酸钠
52205-73-9 96.44%
TargetMol Chemical Structure Estramustine phosphate sodium
Estramustine phosphate sodium (Ro 21-8837/001) 是雌二醇类似物,是一种具有口服活性抗微管化疗剂,通过与微管相关蛋白和微管蛋白结合而使微管解聚。它可诱导前列腺癌细胞凋亡,可研究前列腺癌。
T1382 Griseofulvin
灰黄霉素
126-07-8 95.83%
TargetMol Chemical Structure Griseofulvin
Griseofulvin (Fulvicin) 是一种螺环真菌天然抗菌药,用于治疗真菌性皮肤癣菌。
T62899 Tau-aggregation and neuroinflammation-IN-1
Tau蛋白聚集体和神经炎症抑制剂1
2175953-98-5 100%
TargetMol Chemical Structure Tau-aggregation and neuroinflammation-IN-1
Tau-aggregation and neuroinflammation-IN-1 是一种有效的 Tau 蛋白聚集体抑制剂, 对 AcPHF6 和全长 tau 蛋白聚集体显示出显著的抑制活性。Tau-aggregation and neuroinflammation-IN-1具有抗炎活性且可减少 NO 释放。Tau-a...
T15236 Entasobulin
化合物Entasobulin
501921-61-5 100%
TargetMol Chemical Structure Entasobulin
Entasobulin 是一种 β-微管蛋白聚合的抑制剂,具有潜在的抗癌活性。
T22661 CHM-1
化合物CHM-1
154554-41-3 100%
TargetMol Chemical Structure CHM-1
CHM-1 是细胞凋亡的诱导剂,通过激活 Cdc2 激酶活性在人肝细胞癌中显示出有效的抗肿瘤能力。 CHM-1 在体外和体内抑制微管蛋白聚合。
T60757 SB-216
化合物SB-216
2756818-39-8 100%
TargetMol Chemical Structure SB-216
SB-216 可用于研究癌症,是微管蛋白聚合的有效抑制剂。SB-216 在一组人类癌细胞系中表现出强大的抗增殖能力,包括黑色素瘤、乳腺癌和肺癌。
T5007 Benproperine phosphate
磷酸苯丙哌林
19428-14-9 100%
TargetMol Chemical Structure Benproperine phosphate
Benproperine phosphate (Pirexyl phosphate) 是一种具有口服活性的,肌动蛋白相关蛋白 2/3 复合亚基 2 (ARPC2) 抑制剂。它通过削弱 Arp2/3 功能来减弱肌动蛋白的聚合反应速率。它可抑制癌细胞迁移和肿瘤转移,有用于治疗止咳的潜力。
T13687 Eribulin mesylate
甲磺酸艾日布林
441045-17-6
TargetMol Chemical Structure Eribulin mesylate
Eribulin mesylate (E7389 mesylate) 是一种靶向微管的抗癌剂,通过结合微管蛋白和微管来抑制癌细胞的增殖,可研究转移性乳腺癌。
T36850 Curvulin
2-乙酰基-3,5-二羟基苯乙酸乙酯
19054-27-4
TargetMol Chemical Structure Curvulin
Curvulin 是一种植物毒素,可以抑制微管组装,也可以抑制 iNOS 的表达。
T28886 Suprafenacine
化合物Suprafenacine
1477482-50-0
TargetMol Chemical Structure Suprafenacine
Suprafenacine (N'-[(E)-(4-methylphenyl)methylidene]-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indazole-3-carbohydrazide) 是一种细胞渗透性微管去稳定剂,可在 G2/M 期诱导细胞周期停滞和细胞凋亡。 它 与微管结合并抑制秋水仙碱连接处的聚集。...
T13278 Valecobulin hydrochloride
化合物Valecobulin hydrochloride
1240321-53-2
TargetMol Chemical Structure Valecobulin hydrochloride
Valecobulin hydrochloride (CKD-516 hydrochloride) 是 S516 的缬氨酸前体药和血管阻断剂。Valecobulin hydrochloride 对β-微管蛋白聚合有强效的抑制作用,对小鼠和人类的实体肿瘤具有显著的抗肿瘤活性。
T0186 Docetaxel trihydrate
多西他赛三水合物
148408-66-6
TargetMol Chemical Structure Docetaxel trihydrate
Docetaxel trihydrate (RP-56976 Trihydrate) 是一种抗肿瘤试剂,抑制微管解聚的IC50值为 0.2 μM。它是紫杉醇的半合成类似物,能减弱 bcl-2 和 bcl-xL 基因表达的影响。它阻滞G2/M 细胞周期,导致细胞凋亡。
T39994 Sovilnesib
化合物Sovilnesib
2410796-79-9 98%
TargetMol Chemical Structure Sovilnesib
Sovilnesib 是一种有效kinesin-like protein KIF18A 抑制剂。它可用于癌症的研究。
TP1180 Dolastatin 10
尾海兔素10
110417-88-4 98%
TargetMol Chemical Structure Dolastatin 10
Dolastatin 10 (DLS 10) 是一种多肽,可以抑制微管蛋白聚合,显示除抗有丝分裂的活性。
T21408 DM1-SMe
化合物DM1-Sme
138148-68-2 98%
TargetMol Chemical Structure DM1-SMe
DM1-SMe (DM1-SSMe) 是美登木素微管的有效抑制剂。 DM1-SMe 的效力是母体药物美登素的 3 至 10 倍,在一组人类肿瘤细胞系中,DM1-SMe 的 IC50 为 0.003 至 0.01 nM。
T18312 Mc-MMAE
马来酰亚胺基己酰-单甲基澳瑞他汀 E
863971-24-8 98%
TargetMol Chemical Structure Mc-MMAE
Mc-MMAE (Maleimidocaproyl-monomethylauristatin E) 是保护基团 (马来酰亚氨基己酰) 与 MMAE 共轭连接得到的化合物。它是微管蛋白抑制剂,可用于偶联抗体。
T2060 ELR510444
化合物LR-510444
1233948-35-0 98%
TargetMol Chemical Structure ELR510444
ELR510444 (LR510444) 是一种新型微管破坏剂, 抑制 MDA-MB-231 细胞增殖,IC50 为 30.9 nM。
T74178 Glembatumumab vedotin
维汀-格仑妥木单抗
1182215-65-1 98%
TargetMol Chemical Structure Glembatumumab vedotin
Glembatumumab vedotin (CDX-011) 是一种抗体活性小分子偶联物,Glembatumumab vedotin 具有强大的抗癌作用,可用于研究三阴性乳腺癌(TNBC)。
BRD9876
T8342
BRD9876 是一种 MM1S 生长的选择性抑制剂,可将驱动蛋白 5 锁定在增强微管结合的状态,从而导致 MT 的捆绑和稳定。它特异性靶向微管结合的 Eg5,选择性抑制 CD34 细胞的骨髓瘤,有用于多发性骨髓瘤的研究潜力。
BNC105
T14694
BNC105 是一种微管蛋白聚合抑制剂,具有抗增殖和破坏肿瘤血管的特性。
Estramustine phosphate sodium
T4451
Estramustine phosphate sodium (Ro 21-8837/001) 是雌二醇类似物,是一种具有口服活性抗微管化疗剂,通过与微管相关蛋白和微管蛋白结合而使微管解聚。它可诱导前列腺癌细胞凋亡,可研究前列腺癌。
Griseofulvin
T1382
Griseofulvin (Fulvicin) 是一种螺环真菌天然抗菌药,用于治疗真菌性皮肤癣菌。
Tau-aggregation and neuroinflammation-IN-1
T62899
Tau-aggregation and neuroinflammation-IN-1 是一种有效的 Tau 蛋白聚集体抑制剂, 对 AcPHF6 和全长 tau 蛋白聚集体显示出显著的抑制活性。Tau-aggregation and neuroinflammation-IN-1具有抗炎活性且可减少 NO 释放。Tau-a...
Entasobulin
T15236
Entasobulin 是一种 β-微管蛋白聚合的抑制剂,具有潜在的抗癌活性。
CHM-1
T22661
CHM-1 是细胞凋亡的诱导剂,通过激活 Cdc2 激酶活性在人肝细胞癌中显示出有效的抗肿瘤能力。 CHM-1 在体外和体内抑制微管蛋白聚合。
SB-216
T60757
SB-216 可用于研究癌症,是微管蛋白聚合的有效抑制剂。SB-216 在一组人类癌细胞系中表现出强大的抗增殖能力,包括黑色素瘤、乳腺癌和肺癌。
Benproperine phosphate
T5007
Benproperine phosphate (Pirexyl phosphate) 是一种具有口服活性的,肌动蛋白相关蛋白 2/3 复合亚基 2 (ARPC2) 抑制剂。它通过削弱 Arp2/3 功能来减弱肌动蛋白的聚合反应速率。它可抑制癌细胞迁移和肿瘤转移,有用于治疗止咳的潜力。
Eribulin mesylate
T13687
Eribulin mesylate (E7389 mesylate) 是一种靶向微管的抗癌剂,通过结合微管蛋白和微管来抑制癌细胞的增殖,可研究转移性乳腺癌。
Curvulin
T36850
Curvulin 是一种植物毒素,可以抑制微管组装,也可以抑制 iNOS 的表达。
Suprafenacine
T28886
Suprafenacine (N'-[(E)-(4-methylphenyl)methylidene]-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indazole-3-carbohydrazide) 是一种细胞渗透性微管去稳定剂,可在 G2/M 期诱导细胞周期停滞和细胞凋亡。 它 与微管结合并抑制秋水仙碱连接处的聚集。...
Valecobulin hydrochloride
T13278
Valecobulin hydrochloride (CKD-516 hydrochloride) 是 S516 的缬氨酸前体药和血管阻断剂。Valecobulin hydrochloride 对β-微管蛋白聚合有强效的抑制作用,对小鼠和人类的实体肿瘤具有显著的抗肿瘤活性。
Docetaxel trihydrate
T0186
Docetaxel trihydrate (RP-56976 Trihydrate) 是一种抗肿瘤试剂,抑制微管解聚的IC50值为 0.2 μM。它是紫杉醇的半合成类似物,能减弱 bcl-2 和 bcl-xL 基因表达的影响。它阻滞G2/M 细胞周期,导致细胞凋亡。
Sovilnesib
T39994
Sovilnesib 是一种有效kinesin-like protein KIF18A 抑制剂。它可用于癌症的研究。
Dolastatin 10
TP1180
Dolastatin 10 (DLS 10) 是一种多肽,可以抑制微管蛋白聚合,显示除抗有丝分裂的活性。
DM1-SMe
T21408
DM1-SMe (DM1-SSMe) 是美登木素微管的有效抑制剂。 DM1-SMe 的效力是母体药物美登素的 3 至 10 倍,在一组人类肿瘤细胞系中,DM1-SMe 的 IC50 为 0.003 至 0.01 nM。
Mc-MMAE
T18312
Mc-MMAE (Maleimidocaproyl-monomethylauristatin E) 是保护基团 (马来酰亚氨基己酰) 与 MMAE 共轭连接得到的化合物。它是微管蛋白抑制剂,可用于偶联抗体。
ELR510444
T2060
ELR510444 (LR510444) 是一种新型微管破坏剂, 抑制 MDA-MB-231 细胞增殖,IC50 为 30.9 nM。
Glembatumumab vedotin
T74178
Glembatumumab vedotin (CDX-011) 是一种抗体活性小分子偶联物,Glembatumumab vedotin 具有强大的抗癌作用,可用于研究三阴性乳腺癌(TNBC)。
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