Cat. No. | Product Name | CAS No. | Purity | Chemical Structure |
---|---|---|---|---|
T4968 | KHS 101
化合物KHS 101
|
1262770-73-9 | 98.00% |
|
KHS 101 是一种新型转化酸性卷曲螺旋蛋白 3 (TACC3) 的抑制剂。它是神经元分化的选择性诱导剂。 | ||||
T5749 | 10-Deacetyl-7-xylosyl paclitaxel
7-木糖甙-10-脱乙酰基紫杉醇
|
90332-63-1 | 98% |
|
10-Deacetyl-7-xylosyl paclitaxel (7-Xylosyl-10-deacetyltaxol) 是一种紫杉醇衍生物,具有改进的药理特性和更高的水溶性,用于治疗癌症。 | ||||
T6071 | Parbendazole
帕苯咪唑
|
14255-87-9 | 98% |
|
Parbendazole (SKF 29044) 是一种有效的 microtubule 重组抑制剂,能够破坏微管蛋白,EC50值为 530 nM,也是广谱驱虫剂。 | ||||
T5860 | CK-869
化合物CK-869
|
388592-44-7 | 98% |
|
CK-869 是一种肌动蛋白相关蛋白 2/3 复合体抑制剂,其 IC50值为 7 μM。 | ||||
T5699 | SSE15206
化合物SSE15206
|
1370046-40-4 | 98% |
|
SSE15206 是一种克服多药耐药性的微管聚合抑制剂,其在 HCT116 细胞中的 GI50值为 197 nM。由于癌细胞中纺锤体形成不完整,导致 G2/M 停滞,有丝分裂异常。 | ||||
T13298 | Verubulin hydrochloride
N-(4-甲氧基苯基)-N,2-二甲基-4-喹唑啉胺盐酸盐
|
917369-31-4 | 97.93% |
|
Verubulin hydrochloride (MPC-6827 hydrochloride) 是一种血脑屏障渗透性微管破坏剂,具有强效和广谱的细胞毒活性,在人 MX-1 乳腺癌和其他小鼠异种移植癌模型中具有有效的抗癌活性。 | ||||
T3330L | Cis-trismethoxy Resveratrol
顺式白藜芦醇三甲醚
|
94608-23-8 | 97.55% |
|
cis-trismethoxy Resveratrol ((Z)-3,5,4'-Trimethoxystilbene) 抑制微管蛋白聚合 (IC50 = 4 μM) 并具有抗有丝分裂作用。 | ||||
T14350 | Soblidotin
化合物Soblidotin
|
149606-27-9 | 97.48% |
|
Soblidotin (TZT-1027) 是一种微管蛋白聚合抑制剂。它也是一种新型合成的 Dolastatin 10 衍生物。 | ||||
T8342 | BRD9876
6-叔丁基-2,3-二氰基萘
|
32703-82-5 | 97.22% |
|
BRD9876 是一种 MM1S 生长的选择性抑制剂,可将驱动蛋白 5 锁定在增强微管结合的状态,从而导致 MT 的捆绑和稳定。它特异性靶向微管结合的 Eg5,选择性抑制 CD34 细胞的骨髓瘤,有用于多发性骨髓瘤的研究潜力。 | ||||
T14694 | BNC105
化合物BNC105
|
945771-74-4 | 96.57% |
|
BNC105 是一种微管蛋白聚合抑制剂,具有抗增殖和破坏肿瘤血管的特性。 | ||||
T4451 | Estramustine phosphate sodium
雌莫司汀磷酸钠
|
52205-73-9 | 96.44% |
|
Estramustine phosphate sodium (Ro 21-8837/001) 是雌二醇类似物,是一种具有口服活性抗微管化疗剂,通过与微管相关蛋白和微管蛋白结合而使微管解聚。它可诱导前列腺癌细胞凋亡,可研究前列腺癌。 | ||||
T1382 | Griseofulvin
灰黄霉素
|
126-07-8 | 95.83% |
|
Griseofulvin (Fulvicin) 是一种螺环真菌天然抗菌药,用于治疗真菌性皮肤癣菌。 | ||||
T62899 | Tau-aggregation and neuroinflammation-IN-1
Tau蛋白聚集体和神经炎症抑制剂1
|
2175953-98-5 | 100% |
|
Tau-aggregation and neuroinflammation-IN-1 是一种有效的 Tau 蛋白聚集体抑制剂, 对 AcPHF6 和全长 tau 蛋白聚集体显示出显著的抑制活性。Tau-aggregation and neuroinflammation-IN-1具有抗炎活性且可减少 NO 释放。Tau-a... | ||||
T15236 | Entasobulin
化合物Entasobulin
|
501921-61-5 | 100% |
|
Entasobulin 是一种 β-微管蛋白聚合的抑制剂,具有潜在的抗癌活性。 | ||||
T22661 | CHM-1
化合物CHM-1
|
154554-41-3 | 100% |
|
CHM-1 是细胞凋亡的诱导剂,通过激活 Cdc2 激酶活性在人肝细胞癌中显示出有效的抗肿瘤能力。 CHM-1 在体外和体内抑制微管蛋白聚合。 | ||||
T60757 | SB-216
化合物SB-216
|
2756818-39-8 | 100% |
|
SB-216 可用于研究癌症,是微管蛋白聚合的有效抑制剂。SB-216 在一组人类癌细胞系中表现出强大的抗增殖能力,包括黑色素瘤、乳腺癌和肺癌。 | ||||
T5007 | Benproperine phosphate
磷酸苯丙哌林
|
19428-14-9 | 100% |
|
Benproperine phosphate (Pirexyl phosphate) 是一种具有口服活性的,肌动蛋白相关蛋白 2/3 复合亚基 2 (ARPC2) 抑制剂。它通过削弱 Arp2/3 功能来减弱肌动蛋白的聚合反应速率。它可抑制癌细胞迁移和肿瘤转移,有用于治疗止咳的潜力。 | ||||
T39994 | Sovilnesib
化合物Sovilnesib
|
2410796-79-9 | 98% |
|
Sovilnesib 是一种有效kinesin-like protein KIF18A 抑制剂。它可用于癌症的研究。 | ||||
T0968 | Paclitaxel
紫杉醇
|
33069-62-4 | 98% |
|
Paclitaxel (Taxol) 属于天然产物,是一种微管聚合物稳定剂。Paclitaxel 具有抗肿瘤活性;通过诱导有丝分裂停滞、细胞凋亡、细胞自噬等,导致细胞死亡。 | ||||
T3256 | MMAF
一甲基澳瑞他汀 F
|
745017-94-1 | 98% |
|
MMAF (MonoMethyl auristatin F) 是一种抗有丝分裂剂,通过阻断微管蛋白的聚合来抑制细胞分裂,用作抗肿瘤药物和抗体偶联药物的细胞毒性成分。 |