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Microtubule Associated

Microtubule Associated

Microtubule-associated proteins (MAPs) are proteins that interact with the microtubules of the cellular cytoskeleton. MAPs bind to the tubulin subunits that make up microtubules to regulate their stability. A large variety of MAPs have been identified in many different cell types, and they have been found to carry out a wide range of functions. These include both stabilizing and destabilizing microtubules, guiding microtubules towards specific cellular locations, cross-linking microtubules and mediating the interactions of microtubules with other proteins in the cell.
TargetMol
1 2 3 4 5 6 7 8 9
Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
T14348 Auristatin E
澳瑞他汀E
160800-57-7 98.81%
TargetMol Chemical Structure Auristatin E
Auristatin E 通过阻断微管蛋白的聚合来抑制细胞分裂。它是一种细胞毒性微管蛋白修饰剂,具有强效和选择性抗肿瘤活性。它是一种 MMAE 类似物,是抗体-药物偶联物中的细胞毒素。
T1152 Albendazole
阿苯达唑
54965-21-8 98.76%
TargetMol Chemical Structure Albendazole
Albendazole (SKF-62979) 是一种广谱抗寄生虫剂,具有高效,低宿主毒性的特点。 它用于研究人类和动物的胃肠道寄生虫。
T6691 TAI-1
化合物TAI1
1334921-03-7 98.72%
TargetMol Chemical Structure TAI-1
TAI1 是一种具有口服活性的特异性 Hec1 抑制剂,有抗肿瘤活性,在 K562 细胞中的 GI50值为 13.48 nM。
T2511 Plinabulin
普那布林
714272-27-2 98.69%
TargetMol Chemical Structure Plinabulin
Plinabulin (NPI-2358) 是一种抗微管蛋白解聚肿瘤细胞的血管破坏剂,选择性地靶向并结合到微管蛋白的秋水仙碱结合位点,从而中断微管动力学的平衡。它对人肿瘤细胞系具有抑制作用,对 HT-29 细胞系的IC50值为 9.8 nM。
T77728 Tubulin polymerization-IN-55
Tubulin polymerization 抑制剂55
2942396-29-2 98.68%
TargetMol Chemical Structure Tubulin polymerization-IN-55
Tubulin polymerization-IN-55 是一种高效的 Tubulin Polymerization 抑制剂,具有潜在的抗血管生成和抗肿瘤活性,对 A549、K562、HepG2、MDA-MB-231 和 HFL-1 显示出抗增殖作用。
T60129 MT189
化合物MT189
1885900-35-5 98.67%
TargetMol Chemical Structure MT189
MT189 (Antiproliferative agent-14)是一种有效的微管蛋白聚合 (tubulin polymerization) 抑制剂,IC50 为 3.41 μM。MT189 具有优异的抗增殖活性。Antiproliferative agent-14 具有在细胞周期的 G2/M 期阻滞细胞的能力。
T60041 N-[2-(5-Chloro-1H-indol-3-yl)ethyl]-4'-cyanobiphenyl-2-carboxaMide
化合物T60041
1383373-65-6 98.65%
TargetMol Chemical Structure N-[2-(5-Chloro-1H-indol-3-yl)ethyl]-4'-cyanobiphenyl-2-carboxaMide
N-[2-(5-Chloro-1H-indol-3-yl)ethyl]-4'-cyanobiphenyl-2-carboxaMide 是一种 TAU 细胞毒性抑制剂,抑制 M17-TAU P301L 细胞的 LDH 泄漏,EC50=325nM。
T6864 Ixabepilone
伊沙匹隆
219989-84-1 98.60%
TargetMol Chemical Structure Ixabepilone
Ixabepilone (Azaepothilone B) 是一种可口服的微管抑制剂,能够与微管蛋白结合,促进微管蛋白的聚合和微管的稳定,使细胞停滞在 G2-M 期,诱导细胞凋亡。
T13807 OSIP-486823
化合物OSIP-486823
200803-37-8 98.59%
TargetMol Chemical Structure OSIP-486823
OSIP-486823(CP248) 是一种新型有效的微管干扰剂,对蛋白激酶 G (PKG) 和微管均具有亲和力。
T24977 4-Isopropoxybenzoic acid
4-异丙氧苯甲酸
13205-46-4 98.58%
TargetMol Chemical Structure 4-Isopropoxybenzoic acid
4-Isopropoxybenzoic acid (AI3 12104) 是着丝粒相关蛋白 E 抑制剂。
T6209 CW-069
化合物CW069
1594094-64-0 98.57%
TargetMol Chemical Structure CW-069
CW-069 是一种微管运动蛋白 HSET 的变构选择性抑制剂,IC50值为 75 μM,对 KSP 具有显着的特异性。
T9411 KX2-361
化合物KX2-361
897016-26-1 98.52%
TargetMol Chemical Structure KX2-361
KX2-361 是一种口服生物可利用的小分子双 Src/微管蛋白抑制剂,可在小鼠胶质母细胞瘤模型中提供长期存活。
T2937 4'-Demethylepipodophyllotoxin
4'-去甲基表鬼臼毒素
6559-91-7 98.49%
TargetMol Chemical Structure 4'-Demethylepipodophyllotoxin
4'-Demethylepipodophyllotoxin (DMEP) 是一种有效的微管组装抑制剂。
T3256 MMAF
一甲基澳瑞他汀 F
745017-94-1 98.48%
TargetMol Chemical Structure MMAF
MMAF (MonoMethyl auristatin F) 是一种抗有丝分裂剂,通过阻断微管蛋白的聚合来抑制细胞分裂,用作抗肿瘤药物和抗体偶联药物的细胞毒性成分。
T6897 Monomethyl auristatin E
一甲基澳瑞他汀E
474645-27-7 98.47%
TargetMol Chemical Structure Monomethyl auristatin E
Monomethyl auristatin E (MMAE) 是海兔毒素 10 的合成衍生物,是一种抗有丝分裂剂,通过阻断微管蛋白的聚合来抑制细胞分裂,并且还具有抑制抗体-药物偶联物的活性。
T8216 T-1101 tosylate
化合物T-1101 tosylate
2250404-95-4 98.47%
TargetMol Chemical Structure T-1101 tosylate
T-1101 tosylate (TAI-95 tosylate) 是一种具有抗肿瘤活性的 Hec1/Nek2抑制剂。
T21351 Maytansine
美坦新
35846-53-8 98.43%
TargetMol Chemical Structure Maytansine
Maytansine (NSC-153858) 是从变叶美登木中分离的一种高效微管靶向天然产物,可诱导有丝分裂阻滞并在亚纳摩尔浓度杀死肿瘤细胞。
T2217 Cephalomannine
三尖杉宁碱
71610-00-9 98.38%
TargetMol Chemical Structure Cephalomannine
Cephalomannine (Baccatin III) 是一种从云南红豆杉中提取的紫杉醇衍生物,具有抗肿瘤活性,可用于癌症研究。
T77342 GSK-3 inhibitor 3
GSK-3抑制剂3
2227279-84-5 98.36%
TargetMol Chemical Structure GSK-3 inhibitor 3
GSK-3 inhibitor 3 是一种具有选择性、具有口服活性和脑渗透性的 GSK-3 抑制剂,对 GSK-3α 和 GSK-3β 具有抑制作用, IC50s 分别为 0.35 nM 和 0.25 nM。GSK-3 inhibitor 3 在三重转基因小鼠阿尔茨海默病模型中降低 Tau 蛋白 (tau protein...
T10460 Batabulin
巴他布林
195533-53-0 98.35%
TargetMol Chemical Structure Batabulin
Batabulin (T138067) 是一种抗肿瘤剂,可与 β-微管蛋白同种型的子集共价且选择性地结合,从而破坏微管聚合。它影响细胞形态并导致细胞周期停滞,最终诱导细胞凋亡。
Auristatin E
T14348
Auristatin E 通过阻断微管蛋白的聚合来抑制细胞分裂。它是一种细胞毒性微管蛋白修饰剂,具有强效和选择性抗肿瘤活性。它是一种 MMAE 类似物,是抗体-药物偶联物中的细胞毒素。
Albendazole
T1152
Albendazole (SKF-62979) 是一种广谱抗寄生虫剂,具有高效,低宿主毒性的特点。 它用于研究人类和动物的胃肠道寄生虫。
TAI-1
T6691
TAI1 是一种具有口服活性的特异性 Hec1 抑制剂,有抗肿瘤活性,在 K562 细胞中的 GI50值为 13.48 nM。
Plinabulin
T2511
Plinabulin (NPI-2358) 是一种抗微管蛋白解聚肿瘤细胞的血管破坏剂,选择性地靶向并结合到微管蛋白的秋水仙碱结合位点,从而中断微管动力学的平衡。它对人肿瘤细胞系具有抑制作用,对 HT-29 细胞系的IC50值为 9.8 nM。
Tubulin polymerization-IN-55
T77728
Tubulin polymerization-IN-55 是一种高效的 Tubulin Polymerization 抑制剂,具有潜在的抗血管生成和抗肿瘤活性,对 A549、K562、HepG2、MDA-MB-231 和 HFL-1 显示出抗增殖作用。
MT189
T60129
MT189 (Antiproliferative agent-14)是一种有效的微管蛋白聚合 (tubulin polymerization) 抑制剂,IC50 为 3.41 μM。MT189 具有优异的抗增殖活性。Antiproliferative agent-14 具有在细胞周期的 G2/M 期阻滞细胞的能力。
N-[2-(5-Chloro-1H-indol-3-yl)ethyl]-4'-cyanobiphenyl-2-carboxaMide
T60041
N-[2-(5-Chloro-1H-indol-3-yl)ethyl]-4'-cyanobiphenyl-2-carboxaMide 是一种 TAU 细胞毒性抑制剂,抑制 M17-TAU P301L 细胞的 LDH 泄漏,EC50=325nM。
Ixabepilone
T6864
Ixabepilone (Azaepothilone B) 是一种可口服的微管抑制剂,能够与微管蛋白结合,促进微管蛋白的聚合和微管的稳定,使细胞停滞在 G2-M 期,诱导细胞凋亡。
OSIP-486823
T13807
OSIP-486823(CP248) 是一种新型有效的微管干扰剂,对蛋白激酶 G (PKG) 和微管均具有亲和力。
4-Isopropoxybenzoic acid
T24977
4-Isopropoxybenzoic acid (AI3 12104) 是着丝粒相关蛋白 E 抑制剂。
CW-069
T6209
CW-069 是一种微管运动蛋白 HSET 的变构选择性抑制剂,IC50值为 75 μM,对 KSP 具有显着的特异性。
KX2-361
T9411
KX2-361 是一种口服生物可利用的小分子双 Src/微管蛋白抑制剂,可在小鼠胶质母细胞瘤模型中提供长期存活。
4'-Demethylepipodophyllotoxin
T2937
4'-Demethylepipodophyllotoxin (DMEP) 是一种有效的微管组装抑制剂。
MMAF
T3256
MMAF (MonoMethyl auristatin F) 是一种抗有丝分裂剂,通过阻断微管蛋白的聚合来抑制细胞分裂,用作抗肿瘤药物和抗体偶联药物的细胞毒性成分。
Monomethyl auristatin E
T6897
Monomethyl auristatin E (MMAE) 是海兔毒素 10 的合成衍生物,是一种抗有丝分裂剂,通过阻断微管蛋白的聚合来抑制细胞分裂,并且还具有抑制抗体-药物偶联物的活性。
T-1101 tosylate
T8216
T-1101 tosylate (TAI-95 tosylate) 是一种具有抗肿瘤活性的 Hec1/Nek2抑制剂。
Maytansine
T21351
Maytansine (NSC-153858) 是从变叶美登木中分离的一种高效微管靶向天然产物,可诱导有丝分裂阻滞并在亚纳摩尔浓度杀死肿瘤细胞。
Cephalomannine
T2217
Cephalomannine (Baccatin III) 是一种从云南红豆杉中提取的紫杉醇衍生物,具有抗肿瘤活性,可用于癌症研究。
GSK-3 inhibitor 3
T77342
GSK-3 inhibitor 3 是一种具有选择性、具有口服活性和脑渗透性的 GSK-3 抑制剂,对 GSK-3α 和 GSK-3β 具有抑制作用, IC50s 分别为 0.35 nM 和 0.25 nM。GSK-3 inhibitor 3 在三重转基因小鼠阿尔茨海默病模型中降低 Tau 蛋白 (tau protein...
Batabulin
T10460
Batabulin (T138067) 是一种抗肿瘤剂,可与 β-微管蛋白同种型的子集共价且选择性地结合,从而破坏微管聚合。它影响细胞形态并导致细胞周期停滞,最终诱导细胞凋亡。
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