Cat. No. | Product Name | CAS No. | Purity | Chemical Structure |
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T14348 | Auristatin E
澳瑞他汀E
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160800-57-7 | 98.81% |
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Auristatin E 通过阻断微管蛋白的聚合来抑制细胞分裂。它是一种细胞毒性微管蛋白修饰剂,具有强效和选择性抗肿瘤活性。它是一种 MMAE 类似物,是抗体-药物偶联物中的细胞毒素。 | ||||
T1152 | Albendazole
阿苯达唑
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54965-21-8 | 98.76% |
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Albendazole (SKF-62979) 是一种广谱抗寄生虫剂,具有高效,低宿主毒性的特点。 它用于研究人类和动物的胃肠道寄生虫。 | ||||
T6691 | TAI-1
化合物TAI1
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1334921-03-7 | 98.72% |
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TAI1 是一种具有口服活性的特异性 Hec1 抑制剂,有抗肿瘤活性,在 K562 细胞中的 GI50值为 13.48 nM。 | ||||
T2511 | Plinabulin
普那布林
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714272-27-2 | 98.69% |
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Plinabulin (NPI-2358) 是一种抗微管蛋白解聚肿瘤细胞的血管破坏剂,选择性地靶向并结合到微管蛋白的秋水仙碱结合位点,从而中断微管动力学的平衡。它对人肿瘤细胞系具有抑制作用,对 HT-29 细胞系的IC50值为 9.8 nM。 | ||||
T77728 | Tubulin polymerization-IN-55
Tubulin polymerization 抑制剂55
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2942396-29-2 | 98.68% |
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Tubulin polymerization-IN-55 是一种高效的 Tubulin Polymerization 抑制剂,具有潜在的抗血管生成和抗肿瘤活性,对 A549、K562、HepG2、MDA-MB-231 和 HFL-1 显示出抗增殖作用。 | ||||
T60129 | MT189
化合物MT189
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1885900-35-5 | 98.67% |
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MT189 (Antiproliferative agent-14)是一种有效的微管蛋白聚合 (tubulin polymerization) 抑制剂,IC50 为 3.41 μM。MT189 具有优异的抗增殖活性。Antiproliferative agent-14 具有在细胞周期的 G2/M 期阻滞细胞的能力。 | ||||
T60041 | N-[2-(5-Chloro-1H-indol-3-yl)ethyl]-4'-cyanobiphenyl-2-carboxaMide
化合物T60041
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1383373-65-6 | 98.65% |
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N-[2-(5-Chloro-1H-indol-3-yl)ethyl]-4'-cyanobiphenyl-2-carboxaMide 是一种 TAU 细胞毒性抑制剂,抑制 M17-TAU P301L 细胞的 LDH 泄漏,EC50=325nM。 | ||||
T6864 | Ixabepilone
伊沙匹隆
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219989-84-1 | 98.60% |
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Ixabepilone (Azaepothilone B) 是一种可口服的微管抑制剂,能够与微管蛋白结合,促进微管蛋白的聚合和微管的稳定,使细胞停滞在 G2-M 期,诱导细胞凋亡。 | ||||
T13807 | OSIP-486823
化合物OSIP-486823
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200803-37-8 | 98.59% |
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OSIP-486823(CP248) 是一种新型有效的微管干扰剂,对蛋白激酶 G (PKG) 和微管均具有亲和力。 | ||||
T24977 | 4-Isopropoxybenzoic acid
4-异丙氧苯甲酸
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13205-46-4 | 98.58% |
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4-Isopropoxybenzoic acid (AI3 12104) 是着丝粒相关蛋白 E 抑制剂。 | ||||
T6209 | CW-069
化合物CW069
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1594094-64-0 | 98.57% |
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CW-069 是一种微管运动蛋白 HSET 的变构选择性抑制剂,IC50值为 75 μM,对 KSP 具有显着的特异性。 | ||||
T9411 | KX2-361
化合物KX2-361
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897016-26-1 | 98.52% |
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KX2-361 是一种口服生物可利用的小分子双 Src/微管蛋白抑制剂,可在小鼠胶质母细胞瘤模型中提供长期存活。 | ||||
T2937 | 4'-Demethylepipodophyllotoxin
4'-去甲基表鬼臼毒素
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6559-91-7 | 98.49% |
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4'-Demethylepipodophyllotoxin (DMEP) 是一种有效的微管组装抑制剂。 | ||||
T3256 | MMAF
一甲基澳瑞他汀 F
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745017-94-1 | 98.48% |
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MMAF (MonoMethyl auristatin F) 是一种抗有丝分裂剂,通过阻断微管蛋白的聚合来抑制细胞分裂,用作抗肿瘤药物和抗体偶联药物的细胞毒性成分。 | ||||
T6897 | Monomethyl auristatin E
一甲基澳瑞他汀E
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474645-27-7 | 98.47% |
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Monomethyl auristatin E (MMAE) 是海兔毒素 10 的合成衍生物,是一种抗有丝分裂剂,通过阻断微管蛋白的聚合来抑制细胞分裂,并且还具有抑制抗体-药物偶联物的活性。 | ||||
T8216 | T-1101 tosylate
化合物T-1101 tosylate
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2250404-95-4 | 98.47% |
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T-1101 tosylate (TAI-95 tosylate) 是一种具有抗肿瘤活性的 Hec1/Nek2抑制剂。 | ||||
T21351 | Maytansine
美坦新
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35846-53-8 | 98.43% |
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Maytansine (NSC-153858) 是从变叶美登木中分离的一种高效微管靶向天然产物,可诱导有丝分裂阻滞并在亚纳摩尔浓度杀死肿瘤细胞。 | ||||
T2217 | Cephalomannine
三尖杉宁碱
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71610-00-9 | 98.38% |
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Cephalomannine (Baccatin III) 是一种从云南红豆杉中提取的紫杉醇衍生物,具有抗肿瘤活性,可用于癌症研究。 | ||||
T77342 | GSK-3 inhibitor 3
GSK-3抑制剂3
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2227279-84-5 | 98.36% |
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GSK-3 inhibitor 3 是一种具有选择性、具有口服活性和脑渗透性的 GSK-3 抑制剂,对 GSK-3α 和 GSK-3β 具有抑制作用, IC50s 分别为 0.35 nM 和 0.25 nM。GSK-3 inhibitor 3 在三重转基因小鼠阿尔茨海默病模型中降低 Tau 蛋白 (tau protein... | ||||
T10460 | Batabulin
巴他布林
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195533-53-0 | 98.35% |
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Batabulin (T138067) 是一种抗肿瘤剂,可与 β-微管蛋白同种型的子集共价且选择性地结合,从而破坏微管聚合。它影响细胞形态并导致细胞周期停滞,最终诱导细胞凋亡。 |