Microtubule Associated

Microtubule-associated proteins (MAPs) are proteins that interact with the microtubules of the cellular cytoskeleton. MAPs bind to the tubulin subunits that make up microtubules to regulate their stability. A large variety of MAPs have been identified in many different cell types, and they have been found to carry out a wide range of functions. These include both stabilizing and destabilizing microtubules, guiding microtubules towards specific cellular locations, cross-linking microtubules and mediating the interactions of microtubules with other proteins in the cell.

Cat. No.	Product Name	CAS No.	Purity
T3S2372	7-epi-Taxol 7-表紫杉醇	105454-04-4	99.32%
T3S2372	7-epi-Taxol (7-Epitaxol) 是在细胞中发现的紫杉醇的主要衍生物，在抑制细胞增殖、微管解离和诱导微管聚合等方面与紫杉醇作用相当。
T8188	Podophyllotoxone 鬼臼脂毒酮	477-49-6	99.31%
T8188	Podophyllotoxone 是从八角莲根中分离得到的一种天然产物，能抑制微管蛋白聚合，具有抗癌活性。
T68147	T-900607 化合物T-900607	261944-52-9	99.31%
T68147	T-900607是一种新型微管蛋白活性剂，通过独特的作用机制破坏微管聚合。t-900607具有心脏毒性。
T21632	Myoseverin 肌基质蛋白	267402-71-1	99.3%
T21632	Myoseverina 是多核肌管可逆分裂成单核片段的诱导剂，影响多种生长因子、免疫调节、细胞外基质重塑和应激反应基因的表达，与伤口愈合和组织再生相关通路的激活一致。
T32614	L-Clausenamide 化合物L-Clausenamide	201529-58-0	99.28%
T32614	L-Clausenamide 是从黄皮 (Clausena lansium (Lour) skeels) 的树叶中提取出来的生物碱，可用于提高认知功能。L-Clausenamide 对β-淀粉样蛋白 (Aβ) 毒性有抑制作用，通过抑制 tau 蛋白磷酸化阻止神经纤维缠结的形成。L-Clausenamide 具有神经保护活...
T20681	Estramustine 雌莫司汀	2998-57-4	99.25%
T20681	Estramustine (LEO-275) 是一种与雌二醇相连的氮芥，通常为磷酸盐。它已被用于治疗前列腺肿瘤；还具有防辐射功能。它被前列腺细胞选择性吸收，并通过干扰微管动力学和降低血浆睾酮水平发挥抗肿瘤作用。
T14349	Auristatin F 澳瑞他汀 F	163768-50-1	99.25%
T14349	Auristatin F 是一种有效的微管抑制剂和血管损伤剂。 Auristatin F 可用于抗体-药物偶联物。
T2090	Lexibulin 化合物Lexibulin	917111-44-5	99.22%
T2090	Lexibulin (CYT-997) 是一种微管蛋白聚集强效抑制剂，可诱导细胞凋亡，并诱导 GC 细胞中的线粒体ROS 生成。它对多种癌细胞的 IC50 值为 10-100n M，在体内外具有高细胞毒性和血管增生阻断作用。
TN1087	Deoxypodophyllotoxin 脱氧鬼臼毒素	19186-35-7	99.21%
TN1087	Deoxypodophyllotoxin 是从桃儿七根茎分离的一种木酚素，是鬼臼毒素衍生物，具有抗有丝分裂和抗病毒特性。它是血管生成抑制剂，作为靶向微管药物，在肿瘤学中具有重大影响。它引起 DRG 神经元细胞内 Ca2+浓度增加，诱导细胞自噬和凋亡。
T6180	INH6 化合物INH6	1001753-24-7	99.17%
T6180	INH6 是一种有效的 Hec1 抑制剂，可选择性地破坏 Hec1/Nek2 相互作用并诱导染色体错位。它抑制HeLa 细胞生长的IC50值为2.4 μM。
T1910	Ansamitocin P 3' 安丝菌素P-3	66547-09-9	99.16%
T1910	Ansamitocin P 3' (Maytansinol butyrate) 是一种具有抗肿瘤活性的抗体-药物偶联细胞毒素。
T0009	Flubendazole 氟苯咪唑	31430-15-6	99.12%
T0009	Flubendazole (Flumoxane) 是用于治疗人类蠕虫感染的驱虫药。它通过抑制微管功能等机制发挥抗癌作用。它诱导p53介导的细胞凋亡，抑制 G2/M 细胞周期。
T1121	Podofilox 鬼臼毒素	518-28-5	99.07%
T1121	Podofilox ((+)-Shikonin) 是从八角莲中分离的一种木脂素，是微管组装和 DNA 拓扑异构酶 II 抑制剂。它对皮肤和粘膜有很强的刺激性，具有角质溶解作用，可用于治疗疣和角化病，具有潜在的抗肿瘤特性。
T60026	KIF18A-IN-2 化合物KIF18A-IN-2	2600559-20-2	99.05%
T60026	KIF18A-IN-2 是有丝分裂驱动蛋白 Kif18A 的抑制剂，IC50 为 28 nM，可用于染色体不稳定性相关漏洞的研究。
T16016	Maytansinol 美登醇	57103-68-1	99.03%
T16016	Maytansinol (Ansamitocin P-0) 在体外抑制微管组装并导致微管分解。它与辐射联用，用于果蝇和人类癌细胞。
T1034	Docetaxel 多西他赛	114977-28-5	99.03%
T1034	Docetaxel (RP-56976) 是紫杉醇的半合成类似物，是一种微管解聚抑制剂 (IC50=0.2 μM)。Docetaxel 可以减弱 bcl-2 和 bcl-xL 基因表达的影响，具有诱导凋亡、抗肿瘤活性。
T1820	CK-636 化合物CK-636	442632-72-6	98.88%
T1820	CK-636 (CK-0944636)是一种具有细胞渗透性的Arp2/3复合体抑制剂，能抑制肌动蛋白的聚合，对人，裂殖酵母和牛的IC50值分别为4、24 和 32 μM。
T1758	ABT-751 化合物ABT-751	141430-65-1	98.84%
T1758	ABT-751 (E7010) 是一种新型的生物相容性的微管蛋白结合剂，用于治疗肺癌、非小细胞肺癌和非小细胞肺癌。它是磺胺类抗有丝分裂抑制剂，对神经母细胞瘤细胞株和非神经母细胞瘤细胞株的IC50分别为1.5 和 3.4 μM。
T19573	T807 化合物T807	1415379-56-4	98.83%
T19573	T807 (AV-1451) 是新型的tau 正电子发射断层扫描示踪剂。
T0714	Oxfendazole 奥芬哒唑	53716-50-0	98.81%
T0714	Oxfendazole (RS-8858) 是fenbendazole 的亚砜形式，是广谱苯并咪唑驱虫剂，可保护牲畜免受蛔虫、圆线虫和蛲虫的侵害。