Cat. No. | Product Name | CAS No. | Purity | Chemical Structure |
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T26585 | AK301
化合物AK301
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314022-97-4 | 99.45% |
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AK301 是一种强效的管蛋白聚合选择性抑制剂,也是癌细胞对凋亡配体的有效增敏剂(EC50 < 200 nM)。AK301 可阻止有丝分裂的结肠癌细胞在停用化合物并解除阻止后很容易发生 p53 依赖性凋亡。 | ||||
T70407 | Cemadotin free base
西马多丁
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159776-69-9 | 99.44% |
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Cemadotin free base(LU103793 free base) 是一种新型的抗限定性肽 ,是一种新型的抗有丝分裂肽 ,是Dolastatin 15的类似物 。Dolastatin 15是一种天然存在的细胞毒肽,可阻断有丝分裂并抑制微管(管蛋白),Ki 为1μM。Cemadotin 用于研究抗癌。 | ||||
T15675 | Tirbanibulin Mesylate
化合物Tirbanibulin Mesylate
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1080645-95-9 | 99.42% |
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Tirbanibulin Mesylate (KX01 Mesylate) 是一种 Src 抑制剂,靶向 Src 的肽底物位点。在肿瘤细胞中,GI50值为 9-60 nM。 | ||||
T0320 | Colchicine
秋水仙碱
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64-86-8 | 99.4% |
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Colchicine (Colcin) 属于天然产物,是一种微管聚合的抑制剂 (IC50=3 nM),通过与微管蛋白结合来阻断微管的聚合。Colchicine 可以被用于治疗通风和风湿病。 | ||||
T67834 | C004019
化合物C004019
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2417159-57-8 | 99.37% |
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C004019是一种小分子 PROTAC ,能够靶向tau,用于从细胞内选择性降解蛋白质,同时招募tau 和E3连接酶(Vhl),选择性增强tau 蛋白的泛素化和蛋白水解。C004019是AD 及相关tau 蛋白疾病的候选药物。 | ||||
T1270 | Vincristine sulfate
硫酸长春新碱
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2068-78-2 | 99.35% |
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Vincristine sulfate (Leurocristine sulfate) 是一种抗肿瘤长春花生物碱。在细胞周期的 S 期不可逆地与微管(Ki: 85 nM) 和纺锤体蛋白结合,并干扰有丝分裂纺锤体的形成。 | ||||
T2802 | Nocodazole
诺考达唑
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31430-18-9 | 99.34% |
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Nocodazole (Oncodazole) 是一种微管聚合抑制剂,具有可逆性,也是一种 Bcr-Abl 的抑制剂。Nocodazole 具有抗肿瘤活性,可以阻滞细胞周期,诱导细胞凋亡。 | ||||
T13226 | Tubulin inhibitor 8
微管蛋白抑制剂8
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1309925-39-0 | 99.34% |
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Tubulin inhibitor 8是管蛋白和多种癌症细胞系的抑制剂,对管蛋白聚合和K562细胞生长具有抑制作用 ,IC50分别为0.73μM 和14nM。 | ||||
T10826 | CK-666
化合物CK-666
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442633-00-3 | 99.33% |
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CK-666 是一种肌动蛋白相关蛋白 Arp2/3 复合物的细胞渗透性抑制剂。 它与 Arp2/3 复合物结合,稳定复合物的非活性状态,阻止 Arp2 和 Arp3 亚基进入活化的丝状短节距构象。 | ||||
T9504 | MAP4343
化合物MAP4343
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511-26-2 | 99.32% |
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MAP4343 是孕烯醇酮的 3-甲基醚衍生物。它在体外与微管相关蛋白 2 (MAP2) 结合并刺激微管蛋白聚合,从而增强神经突延伸和保护神经元免受神经毒剂的侵害。 | ||||
T3S2372 | 7-epi-Taxol
7-表紫杉醇
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105454-04-4 | 99.32% |
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7-epi-Taxol (7-Epitaxol) 是在细胞中发现的紫杉醇的主要衍生物,在抑制细胞增殖、微管解离和诱导微管聚合等方面与紫杉醇作用相当。 | ||||
T8188 | Podophyllotoxone
鬼臼脂毒酮
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477-49-6 | 99.31% |
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Podophyllotoxone 是从八角莲根中分离得到的一种天然产物,能抑制微管蛋白聚合,具有抗癌活性。 | ||||
T68147 | T-900607
化合物T-900607
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261944-52-9 | 99.31% |
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T-900607是一种新型微管蛋白活性剂,通过独特的作用机制破坏微管聚合。t-900607具有心脏毒性。 | ||||
T21632 | Myoseverin
肌基质蛋白
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267402-71-1 | 99.3% |
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Myoseverina 是多核肌管可逆分裂成单核片段的诱导剂,影响多种生长因子、免疫调节、细胞外基质重塑和应激反应基因的表达,与伤口愈合和组织再生相关通路的激活一致。 | ||||
T32614 | L-Clausenamide
化合物L-Clausenamide
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201529-58-0 | 99.28% |
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L-Clausenamide 是从黄皮 (Clausena lansium (Lour) skeels) 的树叶中提取出来的生物碱,可用于提高认知功能。L-Clausenamide 对β-淀粉样蛋白 (Aβ) 毒性有抑制作用,通过抑制 tau 蛋白磷酸化阻止神经纤维缠结的形成。L-Clausenamide 具有神经保护活... | ||||
T20681 | Estramustine
雌莫司汀
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2998-57-4 | 99.25% |
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Estramustine (LEO-275) 是一种与雌二醇相连的氮芥,通常为磷酸盐。它已被用于治疗前列腺肿瘤;还具有防辐射功能。它被前列腺细胞选择性吸收,并通过干扰微管动力学和降低血浆睾酮水平发挥抗肿瘤作用。 | ||||
T14349 | Auristatin F
澳瑞他汀 F
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163768-50-1 | 99.25% |
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Auristatin F 是一种有效的微管抑制剂和血管损伤剂。 Auristatin F 可用于抗体-药物偶联物。 | ||||
T2090 | Lexibulin
化合物Lexibulin
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917111-44-5 | 99.22% |
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Lexibulin (CYT-997) 是一种微管蛋白聚集强效抑制剂,可诱导细胞凋亡,并诱导 GC 细胞中的线粒体ROS 生成。它对多种癌细胞的 IC50 值为 10-100n M,在体内外具有高细胞毒性和血管增生阻断作用。 | ||||
TN1087 | Deoxypodophyllotoxin
脱氧鬼臼毒素
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19186-35-7 | 99.21% |
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Deoxypodophyllotoxin 是从桃儿七根茎分离的一种木酚素,是鬼臼毒素衍生物,具有抗有丝分裂和抗病毒特性。它是血管生成抑制剂,作为靶向微管药物,在肿瘤学中具有重大影响。它引起 DRG 神经元细胞内 Ca2+浓度增加,诱导细胞自噬和凋亡。 | ||||
T1910 | Ansamitocin P 3'
安丝菌素P-3
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66547-09-9 | 99.16% |
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Ansamitocin P 3' (Maytansinol butyrate) 是一种具有抗肿瘤活性的抗体-药物偶联细胞毒素。 |