Cat. No. | Product Name | CAS No. | Purity | Chemical Structure |
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TN1879 | Lucideric acid A
赤芝酸A
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95311-94-7 | 98.05% |
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Lucideric acid A (Lucidenic acid A) 是分离自灵芝的天然产物,可抑制 PMA 诱导的MMP-9活性,具有抵抗肝癌细胞侵袭的作用。 | ||||
T28394 | PG-116800
化合物PG-116800
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291533-11-4 | 98.02% |
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PG-116800 (PG-530742) 是一种基质金属蛋白酶 (MMP) 抑制剂。 PG-116800 可用于骨关节炎治疗的研究。 | ||||
T5416 | T-5224
化合物T-5224
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530141-72-1 | 98.01% |
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T-5224 是选择性的转录因子c-Fos/activator protein (AP)-1抑制剂,具有抗炎作用,能够特异性抑制 c-Fos/c-Jun 的 DNA 结合活性,但对其他转录因子的结合活性无影响。它抑制 IL-1β 诱导的 Mmp-3、Mmp-13、Adamts-5 转录上调。 | ||||
T4115 | Auraptene
橙皮油素
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495-02-3 | 98% |
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Auraptene 是一种丰富的天然香叶氧基香豆素。它能够抑制基质金属蛋白酶 2 以及关键炎症因子,包括 IL-6,IL-8 和趋化因子 (C-C 基序) 配体-5 (CCL5)的分泌。 | ||||
T5680 | Aloin(mixture of A&B)
芦荟苷
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8015-61-0 | 98% |
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Aloin (mixture of A&B) 是一种从芦荟中分离出来的蒽醌衍生物。它是刺激性粒细胞基质金属蛋白酶的有效抑制剂。它具有多种生物活性,如抗炎、抗菌、抗真菌、抗氧化、抗肿瘤、抗糖尿病和免疫活性。 | ||||
T7459 | Abametapir
5 5'-二甲基-2,2-联吡啶
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1762-34-1 | 98% |
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Abametapir (BRN 0123183) 是一种金属蛋白酶抑制剂,能够靶向对卵孵化和虱子发育至关重要的金属蛋白酶。 | ||||
T5983 | O-Phenanthroline
1,10-菲罗啉
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66-71-7 | 98% |
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o-Phenanthroline (1,10-Phenanthroline) 是一种金属螯合剂,能够与 Fe2+形成红色螯合物,在 510 nm 处最大吸收,可防止链脲佐菌素诱导染色体畸变。它也是一种MMP 的抑制剂。 | ||||
T2957 | Arctigenin
牛蒡子苷元
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7770-78-7 | 98% |
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Arctigenin ((-)-Arctigenin) 是一种存在于牛蒡中的木脂素,具有抗氧化、抗肿瘤、抗炎和抗病毒活性。它可研究代谢紊乱和中枢神经系统功能障碍。 | ||||
T24642 | YH-306
化合物YH-306
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1373764-75-0 | 97.87% |
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YH-306 (TRV055 acetate ) 是 FAK 信号通路的调节剂。 YH-306 显示出抗肿瘤活性,抑制结直肠肿瘤的生长和转移。 | ||||
T24642 | YH-306
化合物YH-306
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1373764-75-0 | 97.87% |
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YH-306 (TRV055 acetate ) 是 FAK 信号通路的调节剂。 YH-306 显示出抗肿瘤活性,抑制结直肠肿瘤的生长和转移。 | ||||
T70470L | Isomer-CM 352
CM 352异构体
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1542205-84-4 | 97.86% |
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isomer-CM 352 是一种金属酶抑制剂,可用于减缓脑损伤。 | ||||
T15574 | Incyclinide
化合物Incyclinide
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15866-90-7 | 97.81% |
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Incyclinide (COL-3) 是一种基质金属蛋白酶 (MMP) 抑制剂,能够诱导细胞外基质降解,抑制血管生成,肿瘤生长和侵袭以及转移。 | ||||
TN1928 | Methyl rosmarinate
迷迭香酸甲酯
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99353-00-1 | 97.52% |
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Methyl rosmarinate 是一种非竞争性 tyrosinase 抑制剂,从 Rabdosia serra 中分离得到的,对蘑菇酪氨酸酶作用的 IC50值为 0.28 mM,也能抑制a-glucosidase。 | ||||
T5S1026 | Apigenin-7-glucuronide
芹菜素-7-葡萄糖醛酸
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29741-09-1 | 97.42% |
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Apigenin-7-glucuronide (Apigenin 7-O-glucuronide) 能够抑制基质金属蛋白酶的活性,其对 MMP-3 (IC50:12.87 μM),MMP-8 (IC50:22.39 μM),MMP-9 (IC50:17.52 μM),MMP-13 (IC50:0.27 μM)。 | ||||
TN3016 | 4',6,7-Trimethoxyisoflavone
4',6,7-三甲氧基异黄酮
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798-61-8 | 97% |
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4',6,7-Trimethoxyisoflavone 通过 NOX2 诱导促进伤口愈合,从而导致集体迁移和 MMP 活化。 | ||||
T6S2140 | β-Anhydroicaritin
脱水淫羊藿素
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38226-86-7 | 96.95% |
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β-Anhydroicaritin 是从乳香提取的一种天然产物,具有重要的生物学和药理学作用,如抗骨质疏松症,雌激素调节和抗肿瘤特性。它改善牙周组织的降解,抑制糖尿病大鼠 TNF-α 和 MMP-3 的合成和分泌。它抑制细胞内 Ca2+的升高,并显著降低 iNOS 蛋白的表达。 | ||||
T1891 | NSC 405020
化合物NSC 405020
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7497-07-6 | 96.93% |
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NSC 405020 是一种 MT1-MMP 的非催化抑制剂,可特异地靶向 MT1-MMP 的 PEX 结构域,不会抑制 MT1-MMP 和 MMP-2的催化活性。 | ||||
T4282 | S-methyl-KE-298
化合物S-methyl-KE-298
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143584-75-2 | 96.90% |
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S-methyl-KE-298 是 KE-298 的活性代谢物。KE-298 抑制类风湿关节炎滑膜细胞产生基质金属蛋白酶。 | ||||
T16966 | S 3304
化合物S 3304
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203640-27-1 | 96.78% |
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S 3304 是一种新型的基质金属蛋白酶抑制剂,能够特异的抑制MMP-2和MMP-9的活性。 | ||||
T14978 | CL-82198
化合物CL-82198
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307002-71-7 | 95.91% |
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CL-82198 是 MMP-13选择性抑制剂。它能够与 MMP-13 的整个 S1' 口袋结合,这是其对 MMP-13 选择性和对其他 MMP 缺乏抑制活性的基础。它可用于研究骨关节炎。 |