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MMP

MMP

Matrix metallopeptidases (MMPs), also known as matrix metalloproteinases or matrixins, are metalloproteinases that are calcium-dependent zinc-containing endopeptidases; other family members are adamalysins, serralysins, and astacins. The MMPs belong to a larger family of proteases known as the metzincin superfamily.
TargetMol
1 2 3 4 5 6 7 8
Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
T8310 MMP-9-IN-1
化合物MMP-9-IN-1
502887-71-0 99.75%
TargetMol Chemical Structure MMP-9-IN-1
MMP-9-IN-1 是特异性的基质金属蛋白酶-9 抑制剂,选择性靶向 MMP-9 的血红素域,对其他 MMP 无影响。
T21512 MMP-2/MMP-9 Inhibitor I
MMP-2/MMP-9 抑制剂I
193807-58-8 99.74%
TargetMol Chemical Structure MMP-2/MMP-9 Inhibitor I
MMP-2/MMP-9-IN-1 是一种有效的、具有高选择性和可口服的 IV 型胶原酶 (MMP-9和MMP-2) 抑制剂,对 MMP-9 和 MMP-2具有抑制作用, IC50分别为 0.24 和 0.3 1μM。MMP-2/MMP-9-IN-1 在肿瘤生长和转移的动物模型中展现出口服活性,可用于研究癌症。
T36712 BPHA
MMP-2/MMP-9抑制剂II
193807-60-2 99.72%
TargetMol Chemical Structure BPHA
BPHA (MMP-2/MMP-9 Inhibitor II) 是一种有效的、具有选择性和口服活性的抑制剂,对MMP-2、MMP-9 和 MMP-14 具有抑制作用,IC50 分别为 12 nM、16 nM 和 17 nM。BPHA 不抑制 MMP-1、-3 和 -7 (IC50 分别为 974、>1000 和 795 ...
T0429 Glucosamine
氨基葡萄糖
3416-24-8 99.72%
TargetMol Chemical Structure Glucosamine
Glucosamine (Chitosamine) 是软骨基质和滑液中糖胺聚糖的天然成分,常用作骨关节炎的治疗方法。它也是一种氨基糖,是糖基化蛋白和脂质生化合成的突出前体,用作膳食补充剂。
T3388 Calycosin-7-O-β-D-glucoside
毛蕊异黄酮苷
20633-67-4 99.71%
TargetMol Chemical Structure Calycosin-7-O-β-D-glucoside
Calycosin-7-O-β-D-glucoside (calycosin-7-O-beta-D-glucopyranoside) 是一种异黄酮,从黄芪中分离得到。它具有多种生物活性,包括心脏保护、神经保护、抗炎和抗氧化作用。
T5S0045 Isofraxidin
异嗪皮啶
486-21-5 99.65%
TargetMol Chemical Structure Isofraxidin
Isofraxidin (Phytodolor) 是来自刺五加的香豆素成分,抑制MMP-7表达和人肝癌细胞侵袭。它作用于肝癌细胞,抑制ERK1/2磷酸化。它减弱iNOS 和COX-2表达,还抑制TLR4/髓样分化蛋白 2 复合物的形成。
T15055 DB04760
化合物 DB04760
544678-85-5 99.59%
TargetMol Chemical Structure DB04760
DB04760 是一种高选择性和有效的 MMP-13 非锌螯合抑制剂(IC50:8 nM)。DB04760 能明显降低紫杉醇的神经毒性,并具有抗癌活性。
T3729 Ethyl gallate
没食子酸乙酯
831-61-8 99.58%
TargetMol Chemical Structure Ethyl gallate
Ethyl gallate (gallic acid ethyl ester) 是一种非类黄酮酚过氧化氢清除剂。
T2743 Ilomastat
伊洛马司他
142880-36-2 99.56%
TargetMol Chemical Structure Ilomastat
Ilomastat (GM6001) 是广谱的基质金属蛋白酶 (MMP) 抑制剂,可抑制 MMP 的活性,IC50值分别为 1.5 nM (MMP-1),1.1 nM (MMP-2),1.9 nM (MMP-3),0.5 nM (MMP-9),对人皮肤成纤维细胞胶原酶 (MMP-1) 的Ki=为 0.4 nM。
T8961 GW280264X
化合物GW280264X
866924-39-2 99.51%
TargetMol Chemical Structure GW280264X
GW280264X (Carbamic acid) 是一种 ADAM10/TACE (ADAM17)金属蛋白酶抑制剂。它有效阻断 TACE (ADAM17)和 ADAM10的 IC50分别为 8.0 nM 和 11.5 nM。其中ADAM10/17 能够调节胶质母细胞瘤起始细胞的免疫原性。
T2792 Glucosamine sulfate
硫酸氨基葡萄糖
29031-19-4 99.49%
TargetMol Chemical Structure Glucosamine sulfate
Glucosamine sulfate (D-Glucosaminesulfate) 是软骨基质和滑液中糖胺聚糖的天然成分,常用作骨关节炎的治疗方法。它也是一种氨基糖,是糖基化蛋白和脂质生化合成的突出前体,用作膳食补充剂。
T4783 JNJ0966
化合物JNJ0966
315705-75-0 99.46%
TargetMol Chemical Structure JNJ0966
JNJ0966 是高选择性 MMP-9酶原抑制剂,其 IC50=440 nM。
T30531L BMS-561392 Formic acid
甲酸BMS-561392
T30531L 99.45%
TargetMol Chemical Structure BMS-561392 Formic acid
BMS-561392 Formic acid 是 TACE 的选择性抑制剂,可降低 TNFalpha 水平。
T2787 Picroside I
胡黄连苦苷I
27409-30-9 99.43%
TargetMol Chemical Structure Picroside I
Picroside I (6'-Cinnamoylcatalpol) 是胡黄连的一种天然产物,是有肝脏保护作用的代谢成分,可用于哮喘研究,有减轻炎症作用,还下调 pSTAT6 和 GATA3 表达。
T4S21320 ISOGINKGETIN
异银杏素
548-19-6 99.41%
TargetMol Chemical Structure ISOGINKGETIN
ISOGINKGETIN (4',4'''-Dimethylamentoflavone) 是一种MMP9抑制剂,也是一种Pre-mRNA Splicing 抑制剂。
T2009 SB-3CT
化合物SB-3CT
292605-14-2 99.38%
TargetMol Chemical Structure SB-3CT
SB-3CT 是一种可透过血脑屏障的、竞争性的金属蛋白酶MMP-2和MMP-9抑制剂,Ki 分别为 13.9 nM、600 nM。他对明胶酶具有高选择性。它具有神经保护和抗癌作用。
TN1560 Dehydroeffusol
去氢厄弗酚
137319-34-7 99.35%
TargetMol Chemical Structure Dehydroeffusol
Dehydroeffusol (Dehydro Effusol) 通过选择性诱导肿瘤抑制性内质网应激和中度细胞凋亡来抑制胃癌细胞生长和致瘤性,具有抗癌、抗焦虑和镇静作用。
T5416 T-5224
化合物T-5224
530141-72-1 99.29%
TargetMol Chemical Structure T-5224
T-5224 是选择性的转录因子c-Fos/activator protein (AP)-1抑制剂,具有抗炎作用,能够特异性抑制 c-Fos/c-Jun 的 DNA 结合活性,但对其他转录因子的结合活性无影响。它抑制 IL-1β 诱导的 Mmp-3、Mmp-13、Adamts-5 转录上调。
T5S1026 Apigenin-7-glucuronide
芹菜素-7-葡萄糖醛酸
29741-09-1 99.27%
TargetMol Chemical Structure Apigenin-7-glucuronide
Apigenin-7-glucuronide (Apigenin 7-O-glucuronide) 能够抑制基质金属蛋白酶的活性,其对 MMP-3 (IC50:12.87 μM),MMP-8 (IC50:22.39 μM),MMP-9 (IC50:17.52 μM),MMP-13 (IC50:0.27 μM)。
T3813 20(R)-Ginsenoside Rh2
20(R)-人参皂苷Rh2
112246-15-8 99.23%
TargetMol Chemical Structure 20(R)-Ginsenoside Rh2
20(R)-Ginsenoside Rh2 (Ginsenoside Rh2) 是人参皂苷 Rh2 的次要立体异构体,具有基质金属蛋白酶抑制作用。它有抗癌、抗炎和抗氧化活性。
MMP-9-IN-1
T8310
MMP-9-IN-1 是特异性的基质金属蛋白酶-9 抑制剂,选择性靶向 MMP-9 的血红素域,对其他 MMP 无影响。
MMP-2/MMP-9 Inhibitor I
T21512
MMP-2/MMP-9-IN-1 是一种有效的、具有高选择性和可口服的 IV 型胶原酶 (MMP-9和MMP-2) 抑制剂,对 MMP-9 和 MMP-2具有抑制作用, IC50分别为 0.24 和 0.3 1μM。MMP-2/MMP-9-IN-1 在肿瘤生长和转移的动物模型中展现出口服活性,可用于研究癌症。
BPHA
T36712
BPHA (MMP-2/MMP-9 Inhibitor II) 是一种有效的、具有选择性和口服活性的抑制剂,对MMP-2、MMP-9 和 MMP-14 具有抑制作用,IC50 分别为 12 nM、16 nM 和 17 nM。BPHA 不抑制 MMP-1、-3 和 -7 (IC50 分别为 974、>1000 和 795 ...
Glucosamine
T0429
Glucosamine (Chitosamine) 是软骨基质和滑液中糖胺聚糖的天然成分,常用作骨关节炎的治疗方法。它也是一种氨基糖,是糖基化蛋白和脂质生化合成的突出前体,用作膳食补充剂。
Calycosin-7-O-β-D-glucoside
T3388
Calycosin-7-O-β-D-glucoside (calycosin-7-O-beta-D-glucopyranoside) 是一种异黄酮,从黄芪中分离得到。它具有多种生物活性,包括心脏保护、神经保护、抗炎和抗氧化作用。
Isofraxidin
T5S0045
Isofraxidin (Phytodolor) 是来自刺五加的香豆素成分,抑制MMP-7表达和人肝癌细胞侵袭。它作用于肝癌细胞,抑制ERK1/2磷酸化。它减弱iNOS 和COX-2表达,还抑制TLR4/髓样分化蛋白 2 复合物的形成。
DB04760
T15055
DB04760 是一种高选择性和有效的 MMP-13 非锌螯合抑制剂(IC50:8 nM)。DB04760 能明显降低紫杉醇的神经毒性,并具有抗癌活性。
Ethyl gallate
T3729
Ethyl gallate (gallic acid ethyl ester) 是一种非类黄酮酚过氧化氢清除剂。
Ilomastat
T2743
Ilomastat (GM6001) 是广谱的基质金属蛋白酶 (MMP) 抑制剂,可抑制 MMP 的活性,IC50值分别为 1.5 nM (MMP-1),1.1 nM (MMP-2),1.9 nM (MMP-3),0.5 nM (MMP-9),对人皮肤成纤维细胞胶原酶 (MMP-1) 的Ki=为 0.4 nM。
GW280264X
T8961
GW280264X (Carbamic acid) 是一种 ADAM10/TACE (ADAM17)金属蛋白酶抑制剂。它有效阻断 TACE (ADAM17)和 ADAM10的 IC50分别为 8.0 nM 和 11.5 nM。其中ADAM10/17 能够调节胶质母细胞瘤起始细胞的免疫原性。
Glucosamine sulfate
T2792
Glucosamine sulfate (D-Glucosaminesulfate) 是软骨基质和滑液中糖胺聚糖的天然成分,常用作骨关节炎的治疗方法。它也是一种氨基糖,是糖基化蛋白和脂质生化合成的突出前体,用作膳食补充剂。
JNJ0966
T4783
JNJ0966 是高选择性 MMP-9酶原抑制剂,其 IC50=440 nM。
BMS-561392 Formic acid
T30531L
BMS-561392 Formic acid 是 TACE 的选择性抑制剂,可降低 TNFalpha 水平。
Picroside I
T2787
Picroside I (6'-Cinnamoylcatalpol) 是胡黄连的一种天然产物,是有肝脏保护作用的代谢成分,可用于哮喘研究,有减轻炎症作用,还下调 pSTAT6 和 GATA3 表达。
ISOGINKGETIN
T4S21320
ISOGINKGETIN (4',4'''-Dimethylamentoflavone) 是一种MMP9抑制剂,也是一种Pre-mRNA Splicing 抑制剂。
SB-3CT
T2009
SB-3CT 是一种可透过血脑屏障的、竞争性的金属蛋白酶MMP-2和MMP-9抑制剂,Ki 分别为 13.9 nM、600 nM。他对明胶酶具有高选择性。它具有神经保护和抗癌作用。
Dehydroeffusol
TN1560
Dehydroeffusol (Dehydro Effusol) 通过选择性诱导肿瘤抑制性内质网应激和中度细胞凋亡来抑制胃癌细胞生长和致瘤性,具有抗癌、抗焦虑和镇静作用。
T-5224
T5416
T-5224 是选择性的转录因子c-Fos/activator protein (AP)-1抑制剂,具有抗炎作用,能够特异性抑制 c-Fos/c-Jun 的 DNA 结合活性,但对其他转录因子的结合活性无影响。它抑制 IL-1β 诱导的 Mmp-3、Mmp-13、Adamts-5 转录上调。
Apigenin-7-glucuronide
T5S1026
Apigenin-7-glucuronide (Apigenin 7-O-glucuronide) 能够抑制基质金属蛋白酶的活性,其对 MMP-3 (IC50:12.87 μM),MMP-8 (IC50:22.39 μM),MMP-9 (IC50:17.52 μM),MMP-13 (IC50:0.27 μM)。
20(R)-Ginsenoside Rh2
T3813
20(R)-Ginsenoside Rh2 (Ginsenoside Rh2) 是人参皂苷 Rh2 的次要立体异构体,具有基质金属蛋白酶抑制作用。它有抗癌、抗炎和抗氧化活性。
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