Cat. No. | Product Name | CAS No. | Purity | Chemical Structure |
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T8310 | MMP-9-IN-1
化合物MMP-9-IN-1
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502887-71-0 | 99.75% |
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MMP-9-IN-1 是特异性的基质金属蛋白酶-9 抑制剂,选择性靶向 MMP-9 的血红素域,对其他 MMP 无影响。 | ||||
T21512 | MMP-2/MMP-9 Inhibitor I
MMP-2/MMP-9 抑制剂I
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193807-58-8 | 99.74% |
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MMP-2/MMP-9-IN-1 是一种有效的、具有高选择性和可口服的 IV 型胶原酶 (MMP-9和MMP-2) 抑制剂,对 MMP-9 和 MMP-2具有抑制作用, IC50分别为 0.24 和 0.3 1μM。MMP-2/MMP-9-IN-1 在肿瘤生长和转移的动物模型中展现出口服活性,可用于研究癌症。 | ||||
T36712 | BPHA
MMP-2/MMP-9抑制剂II
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193807-60-2 | 99.72% |
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BPHA (MMP-2/MMP-9 Inhibitor II) 是一种有效的、具有选择性和口服活性的抑制剂,对MMP-2、MMP-9 和 MMP-14 具有抑制作用,IC50 分别为 12 nM、16 nM 和 17 nM。BPHA 不抑制 MMP-1、-3 和 -7 (IC50 分别为 974、>1000 和 795 ... | ||||
T0429 | Glucosamine
氨基葡萄糖
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3416-24-8 | 99.72% |
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Glucosamine (Chitosamine) 是软骨基质和滑液中糖胺聚糖的天然成分,常用作骨关节炎的治疗方法。它也是一种氨基糖,是糖基化蛋白和脂质生化合成的突出前体,用作膳食补充剂。 | ||||
T3388 | Calycosin-7-O-β-D-glucoside
毛蕊异黄酮苷
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20633-67-4 | 99.71% |
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Calycosin-7-O-β-D-glucoside (calycosin-7-O-beta-D-glucopyranoside) 是一种异黄酮,从黄芪中分离得到。它具有多种生物活性,包括心脏保护、神经保护、抗炎和抗氧化作用。 | ||||
T5S0045 | Isofraxidin
异嗪皮啶
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486-21-5 | 99.65% |
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Isofraxidin (Phytodolor) 是来自刺五加的香豆素成分,抑制MMP-7表达和人肝癌细胞侵袭。它作用于肝癌细胞,抑制ERK1/2磷酸化。它减弱iNOS 和COX-2表达,还抑制TLR4/髓样分化蛋白 2 复合物的形成。 | ||||
T15055 | DB04760
化合物 DB04760
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544678-85-5 | 99.59% |
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DB04760 是一种高选择性和有效的 MMP-13 非锌螯合抑制剂(IC50:8 nM)。DB04760 能明显降低紫杉醇的神经毒性,并具有抗癌活性。 | ||||
T3729 | Ethyl gallate
没食子酸乙酯
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831-61-8 | 99.58% |
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Ethyl gallate (gallic acid ethyl ester) 是一种非类黄酮酚过氧化氢清除剂。 | ||||
T2743 | Ilomastat
伊洛马司他
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142880-36-2 | 99.56% |
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Ilomastat (GM6001) 是广谱的基质金属蛋白酶 (MMP) 抑制剂,可抑制 MMP 的活性,IC50值分别为 1.5 nM (MMP-1),1.1 nM (MMP-2),1.9 nM (MMP-3),0.5 nM (MMP-9),对人皮肤成纤维细胞胶原酶 (MMP-1) 的Ki=为 0.4 nM。 | ||||
T8961 | GW280264X
化合物GW280264X
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866924-39-2 | 99.51% |
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GW280264X (Carbamic acid) 是一种 ADAM10/TACE (ADAM17)金属蛋白酶抑制剂。它有效阻断 TACE (ADAM17)和 ADAM10的 IC50分别为 8.0 nM 和 11.5 nM。其中ADAM10/17 能够调节胶质母细胞瘤起始细胞的免疫原性。 | ||||
T2792 | Glucosamine sulfate
硫酸氨基葡萄糖
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29031-19-4 | 99.49% |
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Glucosamine sulfate (D-Glucosaminesulfate) 是软骨基质和滑液中糖胺聚糖的天然成分,常用作骨关节炎的治疗方法。它也是一种氨基糖,是糖基化蛋白和脂质生化合成的突出前体,用作膳食补充剂。 | ||||
T4783 | JNJ0966
化合物JNJ0966
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315705-75-0 | 99.46% |
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JNJ0966 是高选择性 MMP-9酶原抑制剂,其 IC50=440 nM。 | ||||
T30531L | BMS-561392 Formic acid
甲酸BMS-561392
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T30531L | 99.45% |
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BMS-561392 Formic acid 是 TACE 的选择性抑制剂,可降低 TNFalpha 水平。 | ||||
T2787 | Picroside I
胡黄连苦苷I
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27409-30-9 | 99.43% |
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Picroside I (6'-Cinnamoylcatalpol) 是胡黄连的一种天然产物,是有肝脏保护作用的代谢成分,可用于哮喘研究,有减轻炎症作用,还下调 pSTAT6 和 GATA3 表达。 | ||||
T4S21320 | ISOGINKGETIN
异银杏素
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548-19-6 | 99.41% |
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ISOGINKGETIN (4',4'''-Dimethylamentoflavone) 是一种MMP9抑制剂,也是一种Pre-mRNA Splicing 抑制剂。 | ||||
T2009 | SB-3CT
化合物SB-3CT
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292605-14-2 | 99.38% |
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SB-3CT 是一种可透过血脑屏障的、竞争性的金属蛋白酶MMP-2和MMP-9抑制剂,Ki 分别为 13.9 nM、600 nM。他对明胶酶具有高选择性。它具有神经保护和抗癌作用。 | ||||
TN1560 | Dehydroeffusol
去氢厄弗酚
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137319-34-7 | 99.35% |
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Dehydroeffusol (Dehydro Effusol) 通过选择性诱导肿瘤抑制性内质网应激和中度细胞凋亡来抑制胃癌细胞生长和致瘤性,具有抗癌、抗焦虑和镇静作用。 | ||||
T5416 | T-5224
化合物T-5224
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530141-72-1 | 99.29% |
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T-5224 是选择性的转录因子c-Fos/activator protein (AP)-1抑制剂,具有抗炎作用,能够特异性抑制 c-Fos/c-Jun 的 DNA 结合活性,但对其他转录因子的结合活性无影响。它抑制 IL-1β 诱导的 Mmp-3、Mmp-13、Adamts-5 转录上调。 | ||||
T5S1026 | Apigenin-7-glucuronide
芹菜素-7-葡萄糖醛酸
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29741-09-1 | 99.27% |
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Apigenin-7-glucuronide (Apigenin 7-O-glucuronide) 能够抑制基质金属蛋白酶的活性,其对 MMP-3 (IC50:12.87 μM),MMP-8 (IC50:22.39 μM),MMP-9 (IC50:17.52 μM),MMP-13 (IC50:0.27 μM)。 | ||||
T3813 | 20(R)-Ginsenoside Rh2
20(R)-人参皂苷Rh2
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112246-15-8 | 99.23% |
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20(R)-Ginsenoside Rh2 (Ginsenoside Rh2) 是人参皂苷 Rh2 的次要立体异构体,具有基质金属蛋白酶抑制作用。它有抗癌、抗炎和抗氧化活性。 |