Cat. No. | Product Name | CAS No. | Purity | Chemical Structure |
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T2836 | Isorhamnetin
异鼠李素
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480-19-3 | 92.82% |
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Isorhamnetin (3-methylquercetin) 是从中草药沙棘中提取的一种类黄酮,可通过抑制MEK1和PI3K 来抑制皮肤癌。 | ||||
T5857 | Trametinib (DMSO solvate)
化合物Trametinib DMSO solvate
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1187431-43-1 | 100% |
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Trametinib (DMSO solvate) (GSK-1120212 (DMSO solvate)) 是一种口服有效的 MEK 抑制剂,抑制 MEK1 和 MEK2 的 IC50分别为 2 nM。它还能激活自噬,诱导凋亡。 | ||||
T2708 | SL327
化合物SL-327
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305350-87-2 | 100% |
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SL327 是能通过血脑屏障运输的选择性 MEK1/2 抑制剂,IC50 分别为 0.18 和 0.22 μM。 | ||||
T1144 | Lidocaine hydrochloride
盐酸利多卡因
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73-78-9 | 100% |
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Lidocaine hydrochloride (Lignocaine hydrochloride) 抑制涉及复杂电压和依赖性的钠通道。它通过调节 miR-145 表达和进一步抑制 MEK/ERK 和 NF-κB 信号通路来减少胃癌细胞的生长,迁移和侵袭。Lidocaine 是一种酰胺衍生物,是一种研究室性心律失常的药物... | ||||
T1744 | BIX02188
化合物BIX02188
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334949-59-6 | 98% |
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BIX02188 是一种具有选择性和有效性的 MEK5 抑制剂,抑制 MEK5 诱导表达致癌突变体FLT3-ITD的细胞凋亡。 | ||||
T6636 | Refametinib
瑞法替尼//瑞美替尼
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923032-37-5 | 98% |
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Refametinib (RDEA119) 是可口服的、非 ATP 竞争和选择性的 MEK1/MEK2变构抑制剂,IC50分别为 19 和 47 nM。 | ||||
T6843 | GDC-0623
化合物GDC-0623
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1168091-68-6 | 98% |
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GDC-0623 (RG 7421) 是一种 ATP 竞争性的MEK1抑制剂,Ki 值为 0.13 nM。它对 A375 细胞中 BRAFV600E 的 EC50值为 7 nM,而对 HCT116 细胞中 KRAS (G13D)的 EC50值为 42 nM。 | ||||
T21547 | PAF (C16)
化合物PAF (C16)
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74389-68-7 | 98% |
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PAF (C16) 是有效的 MAPK 和 MEK/ERK 激活剂,可诱导血管通透性增加。PAF (C16) (PAF (C16)) 是血小板活化因子,是一种磷脂衍生介质,也是 PAF G 蛋白偶联受体 (PAFR) 的配体。PAF (C16) 在体外实验中显示出抗凋亡和抗炎活性,通过与其受体 (PAF-R) 相互作用以... | ||||
T6692 | TAK-733
化合物TAK733
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1035555-63-5 | 98% |
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TAK-733 是选择性 MEK 抑制剂,IC50为 3.2 nM。 | ||||
T21295 | BIX02189
化合物BIX 02189
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1265916-41-3 | 98% |
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BIX02189 是一种有效的选择性 MEK5 和 ERK5 抑制剂,IC50分别为 1.5 和 59 nM。 | ||||
T6057 | URMC-099
化合物URMC099
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1229582-33-5 | 98% |
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URMC-099 是一种具有优异的血脑屏障穿透性的,可口服的混合谱系激酶 3 抑制剂,IC50为14 nM。 |