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Lipoxygenase

Lipoxygenase

Lipoxygenases are a family of (non-heme) iron-containing enzymes most of which catalyze the dioxygenation of polyunsaturated fatty acids in lipids containing a cis,cis-1,4- pentadiene into cell signaling agents that serve diverse roles as autocrine signals that regulate the function of their parent cells, paracrine signals that regulate the function of nearby cells, and endocrine signals that regulate the function of distant cells.The lipoxygenases are related to each other based upon their similar genetic structure and dioxygenation activity. However, one lipoxygenase, ALOXE3, while having a lipoxygenase genetic structure, possesses relatively little dioxygenation activity; rather its primary activity appears to be as an isomerase that catalyzes the conversion of hydroperoxy unsaturated fatty acids to their 1,5-epoxide, hydroxyl derivatives.
TargetMol
1 2 3 4 5
Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
T1401 Meclofenoxate hydrochloride
盐酸甲氯酚酯
3685-84-5 99.04%
TargetMol Chemical Structure Meclofenoxate hydrochloride
Meclofenoxate hydrochloride (Lucidril) 是二甲基氨基乙醇和对氯苯氧乙酸的酯,有刺激记忆和提高认知的活性。
T7724 Tepoxalin
替泊沙林
103475-41-8 99.03%
TargetMol Chemical Structure Tepoxalin
Tepoxalin (RWJ 20485) 是有效的5-脂氧合酶和环氧合酶抑制剂,表现出强大的抗炎活性和较小的胃肠道刺激性。
T27244 Efletirizine
乙氟利嗪
150756-35-7 98.98%
TargetMol Chemical Structure Efletirizine
Efletirizine (UCB-28754) 是一种组胺受体拮抗剂,对5-脂氧合酶(5-LO)具有抑制作用,对可用于局部治疗过敏疾病。
T12784 RWJ 63556
化合物RWJ 63556
190967-35-2 98.91%
TargetMol Chemical Structure RWJ 63556
RWJ 63556 是一种可口服的 COX-2 selective/5-lipoxygenase 抑制剂,具有抗炎活性。
T6S0413 Pectolinarigenin
柳穿鱼黄素
520-12-7 98.77%
TargetMol Chemical Structure Pectolinarigenin
Pectolinarigenin (Pectolinaringenin) 是 COX-2/5-LOX 的双重抑制剂,可抑制炎症病变中类花生酸的形成,具有抗炎活性。
T8794 4-MMPB
化合物15-Lipoxygenase Inhibitor 1
928853-86-5 98.75%
TargetMol Chemical Structure 4-MMPB
4-MMPB (15-Lipoxygenase Inhibitor 1) 是一种选择性15-脂氧合酶抑制剂,其 IC50值为 18 μM,具有前列腺癌的研究潜力。它对大豆 15-脂氧合酶和人 15-脂氧合酶-1 的 IC50 分别为 19.5 μM 和 19.1 μM。
T16817 S-2474
化合物 S-2474
158089-95-3 98.72%
TargetMol Chemical Structure S-2474
S-2474 是 COX-2 和 5-脂氧合酶的抑制剂 ,具有抗炎活性和神经保护活性,可抑制 Abeta(25 - 35) 和 Abeta(1 - 40) 诱导的细胞死亡。
TN1097 β-Boswellic acid
β-乳香酸
631-69-6 98.31%
TargetMol Chemical Structure β-Boswellic acid
β-Boswellic acid (Beta-boswellic acid) 是从乳香的树胶脂中分离出来的一种天然产物。它是 5-脂氧合酶(5-LO) 产物形成的非还原型抑制剂,其直接与 5-LO 相互作用或阻断其易位。具有抗癌、抗肿瘤和抗高血脂活性。
TN1255 3-O-Acetyl-11-hydroxy-beta-boswellic acid
3Α-O-乙酰基-11Α-羟基-Β-乳香酸
146019-25-2 98.24%
TargetMol Chemical Structure 3-O-Acetyl-11-hydroxy-beta-boswellic acid
3-O-Acetyl-11-hydroxy-beta-boswellic acid 是 5-脂氧合酶抑制剂。
T8950 CAY10698
化合物CAY10698
684236-01-9 98.23%
TargetMol Chemical Structure CAY10698
CAY10698 是选择性的12-Lipoxygenase (12-LOX)抑制剂,IC50=5.1 μM。它对 5-LOX、15-LOX-1、15-LOX-2 和 COX-1/2 无活性。
T65427 5-LOX inhibitor
5-LOX 抑制剂
106461-41-0 98.01%
TargetMol Chemical Structure 5-LOX inhibitor
5-LOX inhibitor (1-(sec-Butyl)-4-(4-(4-(4-hydroxyphenyl)piperazin-1-yl)phenyl)-1H-1,2,4-triazol-5(4H)-one) 是伊曲康唑杂质之一,是一种选择性 LOX-5 抑制剂。
T5759 S-(+)-Marmesin
异紫花前胡内酯
13849-08-6 98.00%
TargetMol Chemical Structure S-(+)-Marmesin
S-(+)-Marmesin (marmesin) 是一种从木橘成熟树皮中分离得到的香豆素,具有 COX-2/5-LOX 双重抑制活性。
T5714 5-O-Demethylnobiletin
去甲基川陈皮素
2174-59-6 98%
TargetMol Chemical Structure 5-O-Demethylnobiletin
5-O-Demethylnobiletin (5-DEMETHYLNOBILETIN) 是从黄芪中分离出的多甲氧基黄酮,具有抗炎活性,可通过直接抑制 5-LOX 发挥作用,IC50为 0.1 μM。
T7540 2,5-Di-tert-butylhydroquinone
2,5-二特丁基对苯二酚
88-58-4 98%
TargetMol Chemical Structure 2,5-Di-tert-butylhydroquinone
2,5-Di-tert-butylhydroquinone (BHQ) 是一种有效和选择性的内质网 Ca2+-ATPase 抑制剂,可调节5-LO 以及COX-2活性,IC50分别为 1.8 和 14.1 μM。
T6243 U-73122
化合物U73122
112648-68-7 97.98%
TargetMol Chemical Structure U-73122
U-73122 (U73122) 是一种磷脂酶 C 和 5-脂氧合酶抑制剂,对磷脂酶 C 的 IC50值约为 1-2.1 µM。它是一种 PLC 抑制剂,可减少激动剂诱导的血小板和 PMN 中的 Ca2+ 增加。
T0646 5-Aminosalicylic Acid
5-氨基水杨酸
89-57-6 97.88%
TargetMol Chemical Structure 5-Aminosalicylic Acid
5-Aminosalicylic Acid (5-ASA) 是一种特异性的PPARγ激动剂,还抑制 p21-激活激酶1(PAK1) 和NF-κB,具有抗炎活性。
T21902 ML351
化合物ML351
847163-28-4 97.86%
TargetMol Chemical Structure ML351
ML351 是一种高度特异的15-LOX-1抑制剂,其 IC50=200 nM。它对 T1D 非肥胖糖尿病小鼠模型的血糖异常和β细胞氧化应激有抑制作用。它对相关同工酶 (5-LOX、血小板 12-LOX、15-LOX-2、绵羊 COX-1 和人 COX-2) 表现出良好的选择性(>250倍)。
TN1016 Kukoamine A
地骨皮甲素
75288-96-9 97.45%
TargetMol Chemical Structure Kukoamine A
Kukoamine A 是一种天然的精胺衍生物,具有抗癌、抗高血压、细胞保护、抗氧化和抗炎活性。它是锥虫硫磷还原酶抑制剂,Ki 值为 1.8 μM。
T61211 5-LOX-IN-1
化合物5-LOX-IN-1
55040-82-9 97.45%
TargetMol Chemical Structure 5-LOX-IN-1
5-LOX-IN-1 是一种 5-Lipoxygenase(5-LOX)抑制剂(IC50: 2.3 μM)。5-LOX-IN-1 可用于研究癌症。
T77288 KKII5
4,6-二苯基-1,2,3,4-四氰嘧啶-2-硫
6381-55-1 97.44%
TargetMol Chemical Structure KKII5
KKII5 是一种有效的脂氧合酶 LOX-1 抑制剂,IC50 为 19 μM。KKII5 抑制脂质过氧化,增强部分化合物活性中心接收电子的能力。
Meclofenoxate hydrochloride
T1401
Meclofenoxate hydrochloride (Lucidril) 是二甲基氨基乙醇和对氯苯氧乙酸的酯,有刺激记忆和提高认知的活性。
Tepoxalin
T7724
Tepoxalin (RWJ 20485) 是有效的5-脂氧合酶和环氧合酶抑制剂,表现出强大的抗炎活性和较小的胃肠道刺激性。
Efletirizine
T27244
Efletirizine (UCB-28754) 是一种组胺受体拮抗剂,对5-脂氧合酶(5-LO)具有抑制作用,对可用于局部治疗过敏疾病。
RWJ 63556
T12784
RWJ 63556 是一种可口服的 COX-2 selective/5-lipoxygenase 抑制剂,具有抗炎活性。
Pectolinarigenin
T6S0413
Pectolinarigenin (Pectolinaringenin) 是 COX-2/5-LOX 的双重抑制剂,可抑制炎症病变中类花生酸的形成,具有抗炎活性。
4-MMPB
T8794
4-MMPB (15-Lipoxygenase Inhibitor 1) 是一种选择性15-脂氧合酶抑制剂,其 IC50值为 18 μM,具有前列腺癌的研究潜力。它对大豆 15-脂氧合酶和人 15-脂氧合酶-1 的 IC50 分别为 19.5 μM 和 19.1 μM。
S-2474
T16817
S-2474 是 COX-2 和 5-脂氧合酶的抑制剂 ,具有抗炎活性和神经保护活性,可抑制 Abeta(25 - 35) 和 Abeta(1 - 40) 诱导的细胞死亡。
β-Boswellic acid
TN1097
β-Boswellic acid (Beta-boswellic acid) 是从乳香的树胶脂中分离出来的一种天然产物。它是 5-脂氧合酶(5-LO) 产物形成的非还原型抑制剂,其直接与 5-LO 相互作用或阻断其易位。具有抗癌、抗肿瘤和抗高血脂活性。
3-O-Acetyl-11-hydroxy-beta-boswellic acid
TN1255
3-O-Acetyl-11-hydroxy-beta-boswellic acid 是 5-脂氧合酶抑制剂。
CAY10698
T8950
CAY10698 是选择性的12-Lipoxygenase (12-LOX)抑制剂,IC50=5.1 μM。它对 5-LOX、15-LOX-1、15-LOX-2 和 COX-1/2 无活性。
5-LOX inhibitor
T65427
5-LOX inhibitor (1-(sec-Butyl)-4-(4-(4-(4-hydroxyphenyl)piperazin-1-yl)phenyl)-1H-1,2,4-triazol-5(4H)-one) 是伊曲康唑杂质之一,是一种选择性 LOX-5 抑制剂。
S-(+)-Marmesin
T5759
S-(+)-Marmesin (marmesin) 是一种从木橘成熟树皮中分离得到的香豆素,具有 COX-2/5-LOX 双重抑制活性。
5-O-Demethylnobiletin
T5714
5-O-Demethylnobiletin (5-DEMETHYLNOBILETIN) 是从黄芪中分离出的多甲氧基黄酮,具有抗炎活性,可通过直接抑制 5-LOX 发挥作用,IC50为 0.1 μM。
2,5-Di-tert-butylhydroquinone
T7540
2,5-Di-tert-butylhydroquinone (BHQ) 是一种有效和选择性的内质网 Ca2+-ATPase 抑制剂,可调节5-LO 以及COX-2活性,IC50分别为 1.8 和 14.1 μM。
U-73122
T6243
U-73122 (U73122) 是一种磷脂酶 C 和 5-脂氧合酶抑制剂,对磷脂酶 C 的 IC50值约为 1-2.1 µM。它是一种 PLC 抑制剂,可减少激动剂诱导的血小板和 PMN 中的 Ca2+ 增加。
5-Aminosalicylic Acid
T0646
5-Aminosalicylic Acid (5-ASA) 是一种特异性的PPARγ激动剂,还抑制 p21-激活激酶1(PAK1) 和NF-κB,具有抗炎活性。
ML351
T21902
ML351 是一种高度特异的15-LOX-1抑制剂,其 IC50=200 nM。它对 T1D 非肥胖糖尿病小鼠模型的血糖异常和β细胞氧化应激有抑制作用。它对相关同工酶 (5-LOX、血小板 12-LOX、15-LOX-2、绵羊 COX-1 和人 COX-2) 表现出良好的选择性(>250倍)。
Kukoamine A
TN1016
Kukoamine A 是一种天然的精胺衍生物,具有抗癌、抗高血压、细胞保护、抗氧化和抗炎活性。它是锥虫硫磷还原酶抑制剂,Ki 值为 1.8 μM。
5-LOX-IN-1
T61211
5-LOX-IN-1 是一种 5-Lipoxygenase(5-LOX)抑制剂(IC50: 2.3 μM)。5-LOX-IN-1 可用于研究癌症。
KKII5
T77288
KKII5 是一种有效的脂氧合酶 LOX-1 抑制剂,IC50 为 19 μM。KKII5 抑制脂质过氧化,增强部分化合物活性中心接收电子的能力。
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