Cat. No. | Product Name | CAS No. | Purity | Chemical Structure |
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T1401 | Meclofenoxate hydrochloride
盐酸甲氯酚酯
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3685-84-5 | 99.04% |
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Meclofenoxate hydrochloride (Lucidril) 是二甲基氨基乙醇和对氯苯氧乙酸的酯,有刺激记忆和提高认知的活性。 | ||||
T7724 | Tepoxalin
替泊沙林
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103475-41-8 | 99.03% |
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Tepoxalin (RWJ 20485) 是有效的5-脂氧合酶和环氧合酶抑制剂,表现出强大的抗炎活性和较小的胃肠道刺激性。 | ||||
T27244 | Efletirizine
乙氟利嗪
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150756-35-7 | 98.98% |
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Efletirizine (UCB-28754) 是一种组胺受体拮抗剂,对5-脂氧合酶(5-LO)具有抑制作用,对可用于局部治疗过敏疾病。 | ||||
T12784 | RWJ 63556
化合物RWJ 63556
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190967-35-2 | 98.91% |
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RWJ 63556 是一种可口服的 COX-2 selective/5-lipoxygenase 抑制剂,具有抗炎活性。 | ||||
T6S0413 | Pectolinarigenin
柳穿鱼黄素
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520-12-7 | 98.77% |
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Pectolinarigenin (Pectolinaringenin) 是 COX-2/5-LOX 的双重抑制剂,可抑制炎症病变中类花生酸的形成,具有抗炎活性。 | ||||
T8794 | 4-MMPB
化合物15-Lipoxygenase Inhibitor 1
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928853-86-5 | 98.75% |
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4-MMPB (15-Lipoxygenase Inhibitor 1) 是一种选择性15-脂氧合酶抑制剂,其 IC50值为 18 μM,具有前列腺癌的研究潜力。它对大豆 15-脂氧合酶和人 15-脂氧合酶-1 的 IC50 分别为 19.5 μM 和 19.1 μM。 | ||||
T16817 | S-2474
化合物 S-2474
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158089-95-3 | 98.72% |
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S-2474 是 COX-2 和 5-脂氧合酶的抑制剂 ,具有抗炎活性和神经保护活性,可抑制 Abeta(25 - 35) 和 Abeta(1 - 40) 诱导的细胞死亡。 | ||||
TN1097 | β-Boswellic acid
β-乳香酸
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631-69-6 | 98.31% |
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β-Boswellic acid (Beta-boswellic acid) 是从乳香的树胶脂中分离出来的一种天然产物。它是 5-脂氧合酶(5-LO) 产物形成的非还原型抑制剂,其直接与 5-LO 相互作用或阻断其易位。具有抗癌、抗肿瘤和抗高血脂活性。 | ||||
TN1255 | 3-O-Acetyl-11-hydroxy-beta-boswellic acid
3Α-O-乙酰基-11Α-羟基-Β-乳香酸
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146019-25-2 | 98.24% |
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3-O-Acetyl-11-hydroxy-beta-boswellic acid 是 5-脂氧合酶抑制剂。 | ||||
T8950 | CAY10698
化合物CAY10698
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684236-01-9 | 98.23% |
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CAY10698 是选择性的12-Lipoxygenase (12-LOX)抑制剂,IC50=5.1 μM。它对 5-LOX、15-LOX-1、15-LOX-2 和 COX-1/2 无活性。 | ||||
T65427 | 5-LOX inhibitor
5-LOX 抑制剂
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106461-41-0 | 98.01% |
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5-LOX inhibitor (1-(sec-Butyl)-4-(4-(4-(4-hydroxyphenyl)piperazin-1-yl)phenyl)-1H-1,2,4-triazol-5(4H)-one) 是伊曲康唑杂质之一,是一种选择性 LOX-5 抑制剂。 | ||||
T5759 | S-(+)-Marmesin
异紫花前胡内酯
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13849-08-6 | 98.00% |
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S-(+)-Marmesin (marmesin) 是一种从木橘成熟树皮中分离得到的香豆素,具有 COX-2/5-LOX 双重抑制活性。 | ||||
T5714 | 5-O-Demethylnobiletin
去甲基川陈皮素
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2174-59-6 | 98% |
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5-O-Demethylnobiletin (5-DEMETHYLNOBILETIN) 是从黄芪中分离出的多甲氧基黄酮,具有抗炎活性,可通过直接抑制 5-LOX 发挥作用,IC50为 0.1 μM。 | ||||
T7540 | 2,5-Di-tert-butylhydroquinone
2,5-二特丁基对苯二酚
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88-58-4 | 98% |
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2,5-Di-tert-butylhydroquinone (BHQ) 是一种有效和选择性的内质网 Ca2+-ATPase 抑制剂,可调节5-LO 以及COX-2活性,IC50分别为 1.8 和 14.1 μM。 | ||||
T6243 | U-73122
化合物U73122
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112648-68-7 | 97.98% |
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U-73122 (U73122) 是一种磷脂酶 C 和 5-脂氧合酶抑制剂,对磷脂酶 C 的 IC50值约为 1-2.1 µM。它是一种 PLC 抑制剂,可减少激动剂诱导的血小板和 PMN 中的 Ca2+ 增加。 | ||||
T0646 | 5-Aminosalicylic Acid
5-氨基水杨酸
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89-57-6 | 97.88% |
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5-Aminosalicylic Acid (5-ASA) 是一种特异性的PPARγ激动剂,还抑制 p21-激活激酶1(PAK1) 和NF-κB,具有抗炎活性。 | ||||
T21902 | ML351
化合物ML351
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847163-28-4 | 97.86% |
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ML351 是一种高度特异的15-LOX-1抑制剂,其 IC50=200 nM。它对 T1D 非肥胖糖尿病小鼠模型的血糖异常和β细胞氧化应激有抑制作用。它对相关同工酶 (5-LOX、血小板 12-LOX、15-LOX-2、绵羊 COX-1 和人 COX-2) 表现出良好的选择性(>250倍)。 | ||||
TN1016 | Kukoamine A
地骨皮甲素
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75288-96-9 | 97.45% |
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Kukoamine A 是一种天然的精胺衍生物,具有抗癌、抗高血压、细胞保护、抗氧化和抗炎活性。它是锥虫硫磷还原酶抑制剂,Ki 值为 1.8 μM。 | ||||
T61211 | 5-LOX-IN-1
化合物5-LOX-IN-1
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55040-82-9 | 97.45% |
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5-LOX-IN-1 是一种 5-Lipoxygenase(5-LOX)抑制剂(IC50: 2.3 μM)。5-LOX-IN-1 可用于研究癌症。 | ||||
T77288 | KKII5
4,6-二苯基-1,2,3,4-四氰嘧啶-2-硫
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6381-55-1 | 97.44% |
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KKII5 是一种有效的脂氧合酶 LOX-1 抑制剂,IC50 为 19 μM。KKII5 抑制脂质过氧化,增强部分化合物活性中心接收电子的能力。 |