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Kinesin

Kinesin

A kinesin is a protein belonging to a class of motor proteins found in eukaryotic cells. Kinesins move along microtubule (MT) filaments, and are powered by the hydrolysis of adenosine triphosphate (ATP) (thus kinesins are ATPases). The active movement of kinesins supports several cellular functions including mitosis, meiosis and transport of cellular cargo, such as in axonal transport.
TargetMol
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Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
T6209 CW-069
化合物CW069
1594094-64-0 98.57%
TargetMol Chemical Structure CW-069
CW-069 是一种微管运动蛋白 HSET 的变构选择性抑制剂,IC50值为 75 μM,对 KSP 具有显着的特异性。
T12237 NMS-P715
化合物NMS-P715
1202055-32-0 98.41%
TargetMol Chemical Structure NMS-P715
NMS-P715 是一种 ATP 竞争性MPS1选择性抑制剂,IC50值为 182 nM。
T1839 Mps1-IN-2
化合物Mps1-IN-2
1228817-38-6 98.07%
TargetMol Chemical Structure Mps1-IN-2
Mps1-IN-2 是一种 ATP 竞争性Mps1/Plk1选择性双重抑制剂,对 Mps1 的IC50和Kd 值分别为 145 和 12 nM,对 Plk1 的Kd 值为 61 nM。
T3118 Dimethylenastron
化合物Dimethylenastron
863774-58-7 98.07%
TargetMol Chemical Structure Dimethylenastron
Dimethylenastron 是一种驱动蛋白Eg5抑制剂,IC50值为 200 nM。它可阻止具有单极纺锤体的细胞,所有染色体都以单极纺锤体方式附着在该纺锤体上。
T2689 AZ3146
化合物AZ 3146
1124329-14-1 98.03%
TargetMol Chemical Structure AZ3146
AZ3146 是一种选择性 Mps1 抑制剂,IC50为 35 nM。
T2255 SB-743921 hydrochloride
化合物SB743921
940929-33-9 98%
TargetMol Chemical Structure SB-743921 hydrochloride
SB-743921 hydrochloride (SB743921 HCl) 是一种有效的驱动蛋白纺锤体蛋白 KSP 抑制剂,Ki 值为 0.1 nM。
T11155 Eg5 Inhibitor V, trans-24
化合物Eg5 Inhibitor V, trans-24
869304-55-2 97.45%
TargetMol Chemical Structure Eg5 Inhibitor V, trans-24
Eg5 Inhibitor V, trans-24 是一种有效的、特异性的驱动蛋白 Eg5 抑制剂,IC50 值为 0.65 μM,可用于癌症的研究。
T8342 BRD9876
6-叔丁基-2,3-二氰基萘
32703-82-5 97.22%
TargetMol Chemical Structure BRD9876
BRD9876 是一种 MM1S 生长的选择性抑制剂,可将驱动蛋白 5 锁定在增强微管结合的状态,从而导致 MT 的捆绑和稳定。它特异性靶向微管结合的 Eg5,选择性抑制 CD34 细胞的骨髓瘤,有用于多发性骨髓瘤的研究潜力。
T36816 S-trityl-L-Cysteine
S-三苯甲基-L-半胱氨酸
2799-07-7 97.02%
TargetMol Chemical Structure S-trityl-L-Cysteine
S-Trityl-L-cysteine 是别构驱动蛋白Eg5的选择性抑制剂。rityl-L-cysteine 抑制基础 ATPase 活性的IC50为 1 μM,抑制微管激活的 ATPase 活性的IC50为 140 nM。S-Trityl-L-cysteine 显示出抗肿瘤活性。
T22289 CFI-402257
化合物CFI-402257
1610759-22-2 96.66%
TargetMol Chemical Structure CFI-402257
CFI-402257 是 Mps1/TTK 激酶的选择性抑制剂(Mps1 Ki = 0.09 nM;EC50 = 6.5 nM),可用于肝细胞癌疾病的研究。
T3434 BAY1217389
化合物BAY1217389
1554458-53-5 95.71%
TargetMol Chemical Structure BAY1217389
BAY1217389 是一种有效的选择性单极纺锤体 1 (MPS1) 激酶抑制剂 ,IC50值小于10 nM。
T29059 UMK57
化合物UMK57
342595-74-8 98%
TargetMol Chemical Structure UMK57
UMK57 是一种CENP-Ei、MCAK 增强剂,选择性促进 k-MT 附着错误纠正以抑制染色体错误分离的小分子化合物,可以通过破坏有丝分裂过程中动粒微管 (k-MT) 附着的稳定性来提高染色体分离保守性。
T77586 Eg5-IN-1
Eg5抑制剂1
98%
TargetMol Chemical Structure Eg5-IN-1
Eg5-IN-1 是一种有效的驱动蛋白家族运动蛋白 (Eg5) 抑制剂,对 Eg5 的 IC50 值为 1.97 µM。Eg5-IN-1 可用于研究癌症。
T8487 Empesertib
化合物Empesertib
1443763-60-7 98%
TargetMol Chemical Structure Empesertib
Empesertib (BAY 1161909) 是一种口服有效的Mps1抑制剂,IC50值小于1 nM,具有潜在的抗肿瘤活性。
T6393 ARQ 621
化合物ARQ 621
1095253-39-6 98%
TargetMol Chemical Structure ARQ 621
ARQ 621 是一种变构和选择性 Eg5 有丝分裂运动蛋白抑制剂,具有抗肿瘤活性。
CW-069
T6209
CW-069 是一种微管运动蛋白 HSET 的变构选择性抑制剂,IC50值为 75 μM,对 KSP 具有显着的特异性。
NMS-P715
T12237
NMS-P715 是一种 ATP 竞争性MPS1选择性抑制剂,IC50值为 182 nM。
Mps1-IN-2
T1839
Mps1-IN-2 是一种 ATP 竞争性Mps1/Plk1选择性双重抑制剂,对 Mps1 的IC50和Kd 值分别为 145 和 12 nM,对 Plk1 的Kd 值为 61 nM。
Dimethylenastron
T3118
Dimethylenastron 是一种驱动蛋白Eg5抑制剂,IC50值为 200 nM。它可阻止具有单极纺锤体的细胞,所有染色体都以单极纺锤体方式附着在该纺锤体上。
AZ3146
T2689
AZ3146 是一种选择性 Mps1 抑制剂,IC50为 35 nM。
SB-743921 hydrochloride
T2255
SB-743921 hydrochloride (SB743921 HCl) 是一种有效的驱动蛋白纺锤体蛋白 KSP 抑制剂,Ki 值为 0.1 nM。
Eg5 Inhibitor V, trans-24
T11155
Eg5 Inhibitor V, trans-24 是一种有效的、特异性的驱动蛋白 Eg5 抑制剂,IC50 值为 0.65 μM,可用于癌症的研究。
BRD9876
T8342
BRD9876 是一种 MM1S 生长的选择性抑制剂,可将驱动蛋白 5 锁定在增强微管结合的状态,从而导致 MT 的捆绑和稳定。它特异性靶向微管结合的 Eg5,选择性抑制 CD34 细胞的骨髓瘤,有用于多发性骨髓瘤的研究潜力。
S-trityl-L-Cysteine
T36816
S-Trityl-L-cysteine 是别构驱动蛋白Eg5的选择性抑制剂。rityl-L-cysteine 抑制基础 ATPase 活性的IC50为 1 μM,抑制微管激活的 ATPase 活性的IC50为 140 nM。S-Trityl-L-cysteine 显示出抗肿瘤活性。
CFI-402257
T22289
CFI-402257 是 Mps1/TTK 激酶的选择性抑制剂(Mps1 Ki = 0.09 nM;EC50 = 6.5 nM),可用于肝细胞癌疾病的研究。
BAY1217389
T3434
BAY1217389 是一种有效的选择性单极纺锤体 1 (MPS1) 激酶抑制剂 ,IC50值小于10 nM。
UMK57
T29059
UMK57 是一种CENP-Ei、MCAK 增强剂,选择性促进 k-MT 附着错误纠正以抑制染色体错误分离的小分子化合物,可以通过破坏有丝分裂过程中动粒微管 (k-MT) 附着的稳定性来提高染色体分离保守性。
Eg5-IN-1
T77586
Eg5-IN-1 是一种有效的驱动蛋白家族运动蛋白 (Eg5) 抑制剂,对 Eg5 的 IC50 值为 1.97 µM。Eg5-IN-1 可用于研究癌症。
Empesertib
T8487
Empesertib (BAY 1161909) 是一种口服有效的Mps1抑制剂,IC50值小于1 nM,具有潜在的抗肿瘤活性。
ARQ 621
T6393
ARQ 621 是一种变构和选择性 Eg5 有丝分裂运动蛋白抑制剂,具有抗肿瘤活性。
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