Cat. No. | Product Name | CAS No. | Purity | Chemical Structure |
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T6209 | CW-069
化合物CW069
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1594094-64-0 | 98.57% |
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CW-069 是一种微管运动蛋白 HSET 的变构选择性抑制剂,IC50值为 75 μM,对 KSP 具有显着的特异性。 | ||||
T12237 | NMS-P715
化合物NMS-P715
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1202055-32-0 | 98.41% |
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NMS-P715 是一种 ATP 竞争性MPS1选择性抑制剂,IC50值为 182 nM。 | ||||
T1839 | Mps1-IN-2
化合物Mps1-IN-2
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1228817-38-6 | 98.07% |
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Mps1-IN-2 是一种 ATP 竞争性Mps1/Plk1选择性双重抑制剂,对 Mps1 的IC50和Kd 值分别为 145 和 12 nM,对 Plk1 的Kd 值为 61 nM。 | ||||
T3118 | Dimethylenastron
化合物Dimethylenastron
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863774-58-7 | 98.07% |
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Dimethylenastron 是一种驱动蛋白Eg5抑制剂,IC50值为 200 nM。它可阻止具有单极纺锤体的细胞,所有染色体都以单极纺锤体方式附着在该纺锤体上。 | ||||
T2689 | AZ3146
化合物AZ 3146
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1124329-14-1 | 98.03% |
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AZ3146 是一种选择性 Mps1 抑制剂,IC50为 35 nM。 | ||||
T2255 | SB-743921 hydrochloride
化合物SB743921
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940929-33-9 | 98% |
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SB-743921 hydrochloride (SB743921 HCl) 是一种有效的驱动蛋白纺锤体蛋白 KSP 抑制剂,Ki 值为 0.1 nM。 | ||||
T11155 | Eg5 Inhibitor V, trans-24
化合物Eg5 Inhibitor V, trans-24
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869304-55-2 | 97.45% |
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Eg5 Inhibitor V, trans-24 是一种有效的、特异性的驱动蛋白 Eg5 抑制剂,IC50 值为 0.65 μM,可用于癌症的研究。 | ||||
T8342 | BRD9876
6-叔丁基-2,3-二氰基萘
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32703-82-5 | 97.22% |
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BRD9876 是一种 MM1S 生长的选择性抑制剂,可将驱动蛋白 5 锁定在增强微管结合的状态,从而导致 MT 的捆绑和稳定。它特异性靶向微管结合的 Eg5,选择性抑制 CD34 细胞的骨髓瘤,有用于多发性骨髓瘤的研究潜力。 | ||||
T36816 | S-trityl-L-Cysteine
S-三苯甲基-L-半胱氨酸
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2799-07-7 | 97.02% |
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S-Trityl-L-cysteine 是别构驱动蛋白Eg5的选择性抑制剂。rityl-L-cysteine 抑制基础 ATPase 活性的IC50为 1 μM,抑制微管激活的 ATPase 活性的IC50为 140 nM。S-Trityl-L-cysteine 显示出抗肿瘤活性。 | ||||
T22289 | CFI-402257
化合物CFI-402257
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1610759-22-2 | 96.66% |
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CFI-402257 是 Mps1/TTK 激酶的选择性抑制剂(Mps1 Ki = 0.09 nM;EC50 = 6.5 nM),可用于肝细胞癌疾病的研究。 | ||||
T3434 | BAY1217389
化合物BAY1217389
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1554458-53-5 | 95.71% |
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BAY1217389 是一种有效的选择性单极纺锤体 1 (MPS1) 激酶抑制剂 ,IC50值小于10 nM。 | ||||
T29059 | UMK57
化合物UMK57
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342595-74-8 | 98% |
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UMK57 是一种CENP-Ei、MCAK 增强剂,选择性促进 k-MT 附着错误纠正以抑制染色体错误分离的小分子化合物,可以通过破坏有丝分裂过程中动粒微管 (k-MT) 附着的稳定性来提高染色体分离保守性。 | ||||
T77586 | Eg5-IN-1
Eg5抑制剂1
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98% |
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Eg5-IN-1 是一种有效的驱动蛋白家族运动蛋白 (Eg5) 抑制剂,对 Eg5 的 IC50 值为 1.97 µM。Eg5-IN-1 可用于研究癌症。 | ||||
T8487 | Empesertib
化合物Empesertib
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1443763-60-7 | 98% |
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Empesertib (BAY 1161909) 是一种口服有效的Mps1抑制剂,IC50值小于1 nM,具有潜在的抗肿瘤活性。 | ||||
T6393 | ARQ 621
化合物ARQ 621
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1095253-39-6 | 98% |
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ARQ 621 是一种变构和选择性 Eg5 有丝分裂运动蛋白抑制剂,具有抗肿瘤活性。 |