Cat. No. | Product Name | CAS No. | Purity | Chemical Structure |
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T5094 | IRAK inhibitor 1
环巴胺抑制剂 1
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1042224-63-4 | 98% |
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IRAK inhibitor 1 是IRAK-4抑制剂(IC50:216 nM),微弱抑制 JNK-1 (IC50:3.801 μM)和 JNK-2(IC50>10 μM)。 | ||||
T9688 | CC-90001
化合物CC-90001
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1403859-14-2 | 98% |
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CC-90001 是口服有效的 c-Jun N 末端激酶选择性抑制剂。在基于细胞的模型中,CC-90001显示出对JNK1的选择性是JNK2的 12.9 倍。CC-90001在特发性肺纤维化方面有研究价值。 | ||||
TN3967 | Epieriocalyxin A
表毛萼甲素
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191545-24-1 | 98% |
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Epieriocalyxin A 可以抑制 Caco-2 结肠癌细胞的生长。它可能是未来结肠癌治疗的潜在药物。 | ||||
T2S1040 | Jolkinolide B
岩大戟内酯 B
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37905-08-1 | 98% |
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Jolkinolide B 是一种从 Euphorbia fischeriana Steud 的根中分离出来的具有生物活性的二萜。 Jolkinolide B 诱导癌细胞凋亡。 Jolkinolide B 可用于预防和治疗骨溶解的研究。 | ||||
T3200 | DB07268
化合物DB07268
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929007-72-7 | 98% |
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DB07268 是选择性JNK1抑制剂,IC50值为 9 nM。 | ||||
TP1897L1 | JIP-1 (153-163) acetate(438567-88-5 free base)
化合物JIP-1 (153-163) acetate
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TP1897L1 | 98% |
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JIP-1 (153-163) acetate(438567-88-5 free base) 是c-Jun N-末端激酶 (JNK) 的肽抑制剂,基于 JNK-interacting protein-1 (JIP-1) 的残基 153-163。以微摩尔范围内的亲和力与 JNK 结合,并抑制 p38 和 ERK。 |