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JNK

JNK

JNK signaling pathway is such a death pathway that control cell death. There are two main downstream signaling of JNK pathway: one is activation of death signaling such c-Jun, Fos and apoptosis signaling such as BIM, BAD, BAX protein or active P53 transcription, to promote cell apoptosis; the other is inhibition of the cell survival signaling such as STATs and CREB .
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Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
T5094 IRAK inhibitor 1
环巴胺抑制剂 1
1042224-63-4 98%
IRAK inhibitor 1 是IRAK-4抑制剂(IC50:216 nM),微弱抑制 JNK-1 (IC50:3.801 μM)和 JNK-2(IC50>10 μM)。
T9688 CC-90001
化合物CC-90001
1403859-14-2 98%
CC-90001 是口服有效的 c-Jun N 末端激酶选择性抑制剂。在基于细胞的模型中,CC-90001显示出对JNK1的选择性是JNK2的 12.9 倍。CC-90001在特发性肺纤维化方面有研究价值。
TN3967 Epieriocalyxin A
表毛萼甲素
191545-24-1 98%
Epieriocalyxin A 可以抑制 Caco-2 结肠癌细胞的生长。它可能是未来结肠癌治疗的潜在药物。
T2S1040 Jolkinolide B
岩大戟内酯 B
37905-08-1 98%
Jolkinolide B 是一种从 Euphorbia fischeriana Steud 的根中分离出来的具有生物活性的二萜。 Jolkinolide B 诱导癌细胞凋亡。 Jolkinolide B 可用于预防和治疗骨溶解的研究。
T3200 DB07268
化合物DB07268
929007-72-7 98%
DB07268 是选择性JNK1抑制剂,IC50值为 9 nM。
TP1897L1 JIP-1 (153-163) acetate(438567-88-5 free base)
化合物JIP-1 (153-163) acetate
TP1897L1 98%
JIP-1 (153-163) acetate(438567-88-5 free base) 是c-Jun N-末端激酶 (JNK) 的肽抑制剂,基于 JNK-interacting protein-1 (JIP-1) 的残基 153-163。以微摩尔范围内的亲和力与 JNK 结合,并抑制 p38 和 ERK。
IRAK inhibitor 1
T5094
IRAK inhibitor 1 是IRAK-4抑制剂(IC50:216 nM),微弱抑制 JNK-1 (IC50:3.801 μM)和 JNK-2(IC50>10 μM)。
CC-90001
T9688
CC-90001 是口服有效的 c-Jun N 末端激酶选择性抑制剂。在基于细胞的模型中,CC-90001显示出对JNK1的选择性是JNK2的 12.9 倍。CC-90001在特发性肺纤维化方面有研究价值。
Epieriocalyxin A
TN3967
Epieriocalyxin A 可以抑制 Caco-2 结肠癌细胞的生长。它可能是未来结肠癌治疗的潜在药物。
Jolkinolide B
T2S1040
Jolkinolide B 是一种从 Euphorbia fischeriana Steud 的根中分离出来的具有生物活性的二萜。 Jolkinolide B 诱导癌细胞凋亡。 Jolkinolide B 可用于预防和治疗骨溶解的研究。
DB07268
T3200
DB07268 是选择性JNK1抑制剂,IC50值为 9 nM。
JIP-1 (153-163) acetate(438567-88-5 free base)
TP1897L1
JIP-1 (153-163) acetate(438567-88-5 free base) 是c-Jun N-末端激酶 (JNK) 的肽抑制剂,基于 JNK-interacting protein-1 (JIP-1) 的残基 153-163。以微摩尔范围内的亲和力与 JNK 结合,并抑制 p38 和 ERK。
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