JNK

JNK signaling pathway is such a death pathway that control cell death. There are two main downstream signaling of JNK pathway: one is activation of death signaling such c-Jun, Fos and apoptosis signaling such as BIM, BAD, BAX protein or active P53 transcription, to promote cell apoptosis; the other is inhibition of the cell survival signaling such as STATs and CREB .

Cat. No.	Product Name	CAS No.	Purity
TN1879	Lucideric acid A 赤芝酸A	95311-94-7	98.05%
TN1879	Lucideric acid A (Lucidenic acid A) 是分离自灵芝的天然产物，可抑制 PMA 诱导的MMP-9活性，具有抵抗肝癌细胞侵袭的作用。
T4592	TOMATIDINE HYDROCHLORIDE 盐酸番茄碱	6192-62-7	98%
T4592	Tomatidine hydrochloride (Tomatidine HCl) 是一种甾体生物碱，可防止肌肉萎缩并促进肌肉生长。它通过阻断 NF-κB 和JNK 信号发挥抗炎作用，可激活哺乳动物细胞或秀丽隐杆线虫中的自噬。
T5574	Guggulsterone 香胶甾酮	95975-55-6	98%
T5574	Guggulsterone (Guggulsterone E&Z) E&Z 是来自Commiphora wightii 树中树胶脂的植物甾醇。它通过下调抗细胞凋亡基因产物，调节细胞周期蛋白，激活caspases，JNK，抑制Akt，抑制多种肿瘤细胞的生长并诱导细胞凋亡。它是法尼醇 X 受体拮抗剂，可降低 CDCA 诱...
T5833	CC-401 Hydrochloride 化合物CC-401 Hydrochloride	1438391-30-0	98%
T5833	CC-401 Hydrochloride (CC401 HCl) 是 JNK 抑制剂(Ki= 25~50 nM)。
T3627	IQ-1S free acid 化合物IQ-1S	23146-22-7	97.82%
T3627	IQ-1S free acid (IQ-1S) 是 NF-κB/激活蛋白1 (AP-1) 抑制剂(IC50:2.3±0.41 μM)。它对 JNK1(Kd:240 nM)、JNK2(Kd:360 nM) 和 JNK3(Kd:100 nM)的都具有高的结合亲和力。
T5094	IRAK inhibitor 1 环巴胺抑制剂 1	1042224-63-4	97.78%
T5094	IRAK inhibitor 1 是IRAK-4抑制剂(IC50:216 nM)，微弱抑制 JNK-1 (IC50:3.801 μM)和 JNK-2(IC50>10 μM)。
TN1702	Glycycoumarin 甘草香豆素	94805-82-0	97.64%
TN1702	Glycycoumarin 是甘草中的一种香豆素，能直接靶向 T-LAK 细胞源蛋白激酶发挥抗肝癌活性。它通过激活自噬，抑制内质网应激介导的 JNK 和 GSK-3 介导的线粒体途径，来抑制肝细胞脂性凋亡。它是一种雌激素激动剂，对 CYP1A2 和 CYP2B6 有中度抑制作用。
T73182	BSJ-04-122 化合物BSJ-04-122	2513289-74-0	97.58%
T73182	BSJ-04-122 是一种共价 MKK4/7 双重抑制剂，对 MKK4 和 MKK7 有抑制作用，IC50 值分别为 4 nM 和 181 nM。BSJ-04-122 可用于研究癌症。
T13018	SU3327 化合物SU3327	40045-50-9	97.13%
T13018	SU3327 (halicin) 是具有底物竞争性的 JNK 选择性抑制剂，IC50为 0.7 μM。它还抑制 JNK 和 JIP 之间的蛋白相互作用，IC50值为 239 nM。
T2675	Bentamapimod 化合物AS 602801	848344-36-5	95.21%
T2675	Bentamapimod (AS 602801) 是一种ATP 竞争性的JNK 抑制剂，对JNK1、JNK2和JNK3的IC50分别为 80、90 和 230 nM。
T4S2326	Cornuside 山茱萸新苷	131189-57-6	100%
T4S2326	Cornuside (Comuside) 是从山茱萸的果实中分离出的环烯醚萜苷，可用于炎症疾病的研究和促进血液循环。它通过下调 MAPK 和 NF-κB 信号通路抑制肥大细胞介导的过敏反应，用于炎性过敏性疾病中的潜能。
T6784	BI-78D3 化合物BI-78D3	883065-90-5	100%
T6784	BI-78D3 是底物竞争性的 JNK 抑制剂(IC50:280 nM)，对 JNK 激酶活性具有抑制作用。
TP1897L1	JIP-1 (153-163) acetate(438567-88-5 free base) 化合物JIP-1 (153-163) acetate	TP1897L1	100%
TP1897L1	JIP-1 (153-163) acetate(438567-88-5 free base) 是c-Jun N-末端激酶 (JNK) 的肽抑制剂，基于 JNK-interacting protein-1 (JIP-1) 的残基 153-163。以微摩尔范围内的亲和力与 JNK 结合，并抑制 p38 和 ERK。
T3S0209	Vincristine 长春新碱	57-22-7	100%
T3S0209	Vincristine 与微管蛋白结合并抑制微管的形成，从而抑制癌细胞的有丝分裂。 Vincristine 可用作微管去稳定剂，用于研究治疗血液系统癌症，如白血病和淋巴瘤以及儿童肉瘤的相关研究。
T7190	Actein 黄肉楠碱	18642-44-9
T7190	Actein 是从升麻的根茎中分离的一种三萜糖苷，通过促进ROS/JNK 活化和钝化人膀胱癌中的AKT 途径来抑制细胞增殖，诱导自噬和凋亡。
T2234	TCS JNK 5a 化合物SC202671	312917-14-9
T2234	TCS JNK 5a (SC202671) 是一种 JNK2和 JNK3的有效抑制剂，pIC50分别为 6.5和 6.7。
T9688	CC-90001 化合物CC-90001	1403859-14-2
T9688	CC-90001 是口服有效的 c-Jun N 末端激酶选择性抑制剂。在基于细胞的模型中，CC-90001显示出对JNK1的选择性是JNK2的 12.9 倍。CC-90001在特发性肺纤维化方面有研究价值。
TN1448	(-)-Bornyl acetate (-)-乙酸龙脑酯	5655-61-8
TN1448	(-)-Bornyl acetate (L-(-)-Bornyl acetate) 是存在于牛膝草油中的一种具有抗真菌活性的 (+)-Bornyl acetate 低活性异构体。
TN3967	Epieriocalyxin A 表毛萼甲素	191545-24-1
TN3967	Epieriocalyxin A 可以抑制 Caco-2 结肠癌细胞的生长。它可能是未来结肠癌治疗的潜在药物。
T8477	IQ-3 化合物IQ3	312538-03-7
T8477	IQ3 是c-JNK 家族选择性抑制剂，对JNK3 的选择性更好。它对JNK1、JNK2 和 JNK3 的Kd 值分别为0.24 μM、0.29 μM 和 0.066 μM。