Cat. No. | Product Name | CAS No. | Purity | Chemical Structure |
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T39476 | NLG802
化合物NLG802
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2071683-99-1 | 99.08% |
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NLG802 是 indoximod 的前药,indoximod 是一种口服活性的吲哚胺2,3-双加氧酶(IDO)抑制剂。 | ||||
T5S0056 | Coptisine chloride
盐酸黄连碱
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6020-18-4 | 98.85% |
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Coptisine chloride (NSC-119754) 是从黄连中分离到的一种生物碱,是一种非竞争性 IDO 抑制剂,Ki 值为 5.8 μM,IC50值为 6.3 μM。它是一种 H1N1 神经氨酸酶抑制剂,可用于甲型流感病毒感染,IC50为 104.6 μg/mL。 | ||||
T9164 | BMS-986242
化合物BMS-986242
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1923844-48-7 | 98.25% |
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BMS-986242 是具有口服具有活力、强效的、选择性的 indoleamine-2,3-dioxygenase 1 抑制剂,可用于研究癌症。 | ||||
T3548 | Epacadostat
艾卡哚司他
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1204669-58-8 | 98.08% |
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Epacadostat (INCB 024360) 是选择性的IDO1抑制剂,IC50=71.8 nM。 | ||||
T7181 | IDO-IN-1
化合物IDO-IN-1
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914638-30-5 | 98% |
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IDO-IN-1 是吲哚胺-2,3-双加氧酶抑制剂,IC50=59 nM。 | ||||
T4S0051 | Coptisine sulfate
硫酸黄连碱
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1198398-71-8 | 98% |
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Coptisine Sulfate 是一种从黄连中分离到的生物碱,是非竞争性的IDO 抑制剂,Ki=为 5.8 μM,IC50=6.3 μM。 | ||||
T11901 | IDO1-IN-5
化合物IDO1-IN-5
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2166616-75-5 | 96.7% |
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IDO1-IN-5 是可透过血脑屏障的、选择性的IDO1抑制剂,能够与缺乏血红素的 apo-IDO1 结合,但无法与成熟血红素的 IDO1 结合。 | ||||
T3S1967 | (S)-Indoximod
相思子碱
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21339-55-9 | 95.39% |
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(S)-Indoximod (L-Abrine) 是一种吲哚胺-2,3-双加氧酶 (IDO) 抑制剂,可用于研究癌症。 | ||||
T1847 | Necrostatin-1
化合物Necrostatin-1
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4311-88-0 | 100% |
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Necrostatin-1 (Nec-1) 是一种坏死性凋亡抑制剂和 RIP1 抑制剂,具有特异性。Necrostatin-1 抑制 TNF-α 诱导的坏死性凋亡。Necrostatin-1 也可以抑制 IDO。 | ||||
T2647 | IDO5L
化合物INCB024360 analogue
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914471-09-3 | 100% |
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IDO5L (INCB024360 analogue) 是一种有效的吲哚胺-2,3-双加氧酶 (IDO) 抑制剂,IC50=67 nM。 |