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Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO)

Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO)

Indoleamine-pyrrole 2,3-dioxygenase (IDO or INDO) is a heme-containing enzyme physiologically expressed in a number of tissues and cells, such as the small intestine, lungs, female genital tract or placenta. In humans is encoded by the IDO1 gene. IDO is involved in tryptophan metabolism. It is one of three enzymes that catalyze the first and rate-limiting step in the kynurenine pathway, the O2-dependent oxidation of L-tryptophan to N-formylkynurenine, the others being indolamine-2,3-dioxygenase 2 (IDO2) and tryptophan 2,3-dioxygenase (TDO). IDO is an important part of the immune system and plays a part in natural defense against various pathogens. It is produced by the cells in response to inflammation and has an immunosuppressive function because of its ability to limit T-cell function and engage mechanisms of immune tolerance. Emerging evidence suggests that IDO becomes activated during tumor development, helping malignant cells escape eradication by the immune system. Expression of IDO has been described in a number of types of cancer, such as acute myeloid leukemia, ovarian cancer or colorectal cancer. IDO is part of the malignant transformation process and plays a key role in suppressing the anti-tumor immune response in the body, so inhibiting it could increase the effect of chemotherapy as well as other immunotherapeutic protocols.
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Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
T39476 NLG802
化合物NLG802
2071683-99-1 99.08%
NLG802 是 indoximod 的前药,indoximod 是一种口服活性的吲哚胺2,3-双加氧酶(IDO)抑制剂。
T5S0056 Coptisine chloride
盐酸黄连碱
6020-18-4 98.85%
Coptisine chloride (NSC-119754) 是从黄连中分离到的一种生物碱,是一种非竞争性 IDO 抑制剂,Ki 值为 5.8 μM,IC50值为 6.3 μM。它是一种 H1N1 神经氨酸酶抑制剂,可用于甲型流感病毒感染,IC50为 104.6 μg/mL。
T9164 BMS-986242
化合物BMS-986242
1923844-48-7 98.25%
BMS-986242 是具有口服具有活力、强效的、选择性的 indoleamine-2,3-dioxygenase 1 抑制剂,可用于研究癌症。
T3548 Epacadostat
艾卡哚司他
1204669-58-8 98.08%
Epacadostat (INCB 024360) 是选择性的IDO1抑制剂,IC50=71.8 nM。
T7181 IDO-IN-1
化合物IDO-IN-1
914638-30-5 98%
IDO-IN-1 是吲哚胺-2,3-双加氧酶抑制剂,IC50=59 nM。
T4S0051 Coptisine sulfate
硫酸黄连碱
1198398-71-8 98%
Coptisine Sulfate 是一种从黄连中分离到的生物碱,是非竞争性的IDO 抑制剂,Ki=为 5.8 μM,IC50=6.3 μM。
T11901 IDO1-IN-5
化合物IDO1-IN-5
2166616-75-5 96.7%
IDO1-IN-5 是可透过血脑屏障的、选择性的IDO1抑制剂,能够与缺乏血红素的 apo-IDO1 结合,但无法与成熟血红素的 IDO1 结合。
T3S1967 (S)-Indoximod
相思子碱
21339-55-9 95.39%
(S)-Indoximod (L-Abrine) 是一种吲哚胺-2,3-双加氧酶 (IDO) 抑制剂,可用于研究癌症。
T1847 Necrostatin-1
化合物Necrostatin-1
4311-88-0 100%
Necrostatin-1 (Nec-1) 是一种坏死性凋亡抑制剂和 RIP1 抑制剂,具有特异性。Necrostatin-1 抑制 TNF-α 诱导的坏死性凋亡。Necrostatin-1 也可以抑制 IDO。
T2647 IDO5L
化合物INCB024360 analogue
914471-09-3 100%
IDO5L (INCB024360 analogue) 是一种有效的吲哚胺-2,3-双加氧酶 (IDO) 抑制剂,IC50=67 nM。
NLG802
T39476
NLG802 是 indoximod 的前药,indoximod 是一种口服活性的吲哚胺2,3-双加氧酶(IDO)抑制剂。
Coptisine chloride
T5S0056
Coptisine chloride (NSC-119754) 是从黄连中分离到的一种生物碱,是一种非竞争性 IDO 抑制剂,Ki 值为 5.8 μM,IC50值为 6.3 μM。它是一种 H1N1 神经氨酸酶抑制剂,可用于甲型流感病毒感染,IC50为 104.6 μg/mL。
BMS-986242
T9164
BMS-986242 是具有口服具有活力、强效的、选择性的 indoleamine-2,3-dioxygenase 1 抑制剂,可用于研究癌症。
Epacadostat
T3548
Epacadostat (INCB 024360) 是选择性的IDO1抑制剂,IC50=71.8 nM。
IDO-IN-1
T7181
IDO-IN-1 是吲哚胺-2,3-双加氧酶抑制剂,IC50=59 nM。
Coptisine sulfate
T4S0051
Coptisine Sulfate 是一种从黄连中分离到的生物碱,是非竞争性的IDO 抑制剂,Ki=为 5.8 μM,IC50=6.3 μM。
IDO1-IN-5
T11901
IDO1-IN-5 是可透过血脑屏障的、选择性的IDO1抑制剂,能够与缺乏血红素的 apo-IDO1 结合,但无法与成熟血红素的 IDO1 结合。
(S)-Indoximod
T3S1967
(S)-Indoximod (L-Abrine) 是一种吲哚胺-2,3-双加氧酶 (IDO) 抑制剂,可用于研究癌症。
Necrostatin-1
T1847
Necrostatin-1 (Nec-1) 是一种坏死性凋亡抑制剂和 RIP1 抑制剂,具有特异性。Necrostatin-1 抑制 TNF-α 诱导的坏死性凋亡。Necrostatin-1 也可以抑制 IDO。
IDO5L
T2647
IDO5L (INCB024360 analogue) 是一种有效的吲哚胺-2,3-双加氧酶 (IDO) 抑制剂,IC50=67 nM。
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