Cat. No. | Product Name | CAS No. | Purity | Chemical Structure |
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T78235 | 4-Phenyl-1H-1,2,3-triazole
化合物 4-Phenyl-1H-1,2,3-triazole
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1680-44-0 | 98% |
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4-Phenyl-1H-1,2,3-triazole,一种IDO1抑制剂(IC50:60 μM),可应用于癌症研究。 | ||||
T78687 | IDO1-IN-21
化合物 IDO1-IN-21
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2892432-98-1 | 98% |
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IDO1-IN-21(化合物10m)为IDO1抑制剂,其IC50值为0.64 μM。该化合物在小鼠体内可有效抑制肿瘤生长。 | ||||
T78795 | IDO1/TDO-IN-6
化合物 IDO1/TDO-IN-6
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2948772-71-0 | 98% |
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IDO1/TDO-IN-6(compound 11)为IDO1/TDO双重抑制剂,其IC50值分别为2.25 μM和2.89 μM。在抑制IDO1和TDO方面,其Ki值分别为1.9 μM和3.1 μM。IDO1/TDO-IN-6适用于癌症与免疫学领域的研究。 | ||||
T78975 | IDO1-IN-22
化合物 IDO1-IN-22
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2126853-16-3 | 98% |
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IDO1-IN-22(Compound 3)是一种效能显著的IDO1抑制剂,具备低纳摩尔级生化活性(hIDO1 IC50:67.4 nM)以及显著的细胞内抑制效果(HeLa细胞中hIDO1 IC50:17.6 nM)。在小鼠LLC异种移植模型中表现出卓越的抗肿瘤效果,并表现出有利的药代动力学(PK)特性。 | ||||
T79189 | 1-Isopropyltryptophan
化合物 1-Isopropyltryptophan
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1219485-46-7 | 98% |
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1-Isopropyltryptophan (1-IsoPT)为IDO1抑制剂,能够抑制IFN-γ刺激下IDO-1与IDO-2 mRNA的表达水平。 | ||||
T82082 | IDO1-IN-23
化合物 IDO1-IN-23
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98% |
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IDO1-IN-23(化合物41)是一种有效的人类IDO1抑制剂,具备13 μM的IC50值。 | ||||
T8214 | Kushenol E
苦参醇E
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99119-72-9 | 98% |
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Kushenol E (Flemiphilippinin D) 是一种分离自Sophora flavescens 中的类黄酮,是一种IDO1的非竞争性抑制剂,其IC50=7.7 µM,Ki=为 9.5 µM,具有抗肿瘤特性。 | ||||
T5S0053 | Coptisine
黄连碱
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3486-66-6 | 99.91% |
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Coptisine (Coptisin) 是一种从黄连中分离到的生物碱,是非竞争性的IDO 抑制剂,Ki=为 5.8 μM,IC50=6.3 μM。 | ||||
T4307 | PF-06840003
化合物PF06840003
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198474-05-4 | 99.89% |
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PF-06840003 (EOS200271) 是口服具有活力的、选择性的IDO-1抑制剂,抑制 hIDO-1, dIDO-1和 mIDO-1 的IC50分别为 0.41 μM, 0.59 μM,和 1.5 μM。 | ||||
T4142 | PCC0208009
化合物DO-IN-2
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1668565-74-9 | 99.89% |
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PCC0208009 (IDO-IN-2) 是一种有效的 IDO 抑制剂,其在 HeLa 细胞中的 IC50=4.52 nM。它调节 ACC 和杏仁核的突触可塑性,减少神经性疼痛和合并症。 | ||||
T1806 | IDO-IN-7
化合物NLG919
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1402836-58-1 | 99.87% |
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IDO-IN-7 (NLG-919 analogue) 是 IDO1 抑制剂,IC50=38 nM。 | ||||
T4532 | Linrodostat
化合物Linrodostat
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1923833-60-6 | 99.84% |
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Linrodostat (BMS-986205) 是选择性的、不可逆的吲哚胺 2,3-双加氧酶 1(IDO1) 抑制剂,能够有效抑制 IDO1-HEK293 细胞,其IC50=1.1 nM。它在晚期癌症中具有良好的药理特性。 | ||||
TQ0071 | Navoximod
化合物Navoximod
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1402837-78-8 | 99.81% |
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Navoximod (GDC-0919) 是 IDO(indoleamine-(2,3)-dioxygenase) 抑制剂,Ki=7 nM/,EC50=75 nM。 | ||||
T1847 | Necrostatin-1
化合物Necrostatin-1
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4311-88-0 | 99.74% |
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Necrostatin-1 (Nec-1) 是一种坏死性凋亡抑制剂和 RIP1 抑制剂,具有特异性。Necrostatin-1 抑制 TNF-α 诱导的坏死性凋亡。Necrostatin-1 也可以抑制 IDO。 | ||||
T2718 | Palmatine chloride
盐酸巴马汀
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10605-02-4 | 99.64% |
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Palmatine chloride 是口服具有活力的不可逆 IDO-1抑制剂。它能够减轻结肠损伤,预防肠道菌群失调和调节色氨酸分解代谢,并改善 DSS 诱发的结肠炎。 | ||||
T11615 | IDO-IN-12
化合物IDO-IN-12
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1888341-29-4 | 99.61% |
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IDO-IN-12 是吲哚胺 2,3-双加氧酶抑制剂。 | ||||
T11616 | IDO-IN-13
化合物IDO-IN-13
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2291164-02-6 | 99.57% |
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IDO-IN-13 (GS-4361) 是 indoleamine 2,3-dioxygenase 1 抑制剂,EC50=17 nM。 | ||||
T6543 | Indoximod
吲哚莫德
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110117-83-4 | 99.5% |
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Indoximod (Indoximod (NLG-8189)) 是一种具有口服具有活力的吲哚胺2,3-双加氧酶(IDO) 途径抑制剂。它在调节 mTOR 中充当 Trp 模拟物。它是一种可用于癌症研究的免疫代谢佐剂。 | ||||
T5S0802 | Palmatine
黄藤素
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3486-67-7 | 99.49% |
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Palmatine (Burasaine) 是口服具有活力的、不可逆IDO-1抑制剂。它可以减轻结肠损伤,预防肠道菌群失调和调节色氨酸分解代谢,从而改善DSS (Dextran Sulphate Sodium Salt) 诱发的结肠炎。它有用于结肠炎的研究潜力。 | ||||
T10199 | GNF-PF-3777
化合物GNF-PF-3777
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77603-42-0 | 99.47% |
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GNF-PF-3777 (8-Nitrotryptanthrin) 是人吲哚胺2,3-双加氧酶 2 (hIDO2) 抑制剂,能够降低IDO2活性,Ki=为 0.97 μM。 |