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Immunology/Inflammation related

Immunology/Inflammation related

Immunology is a branch of biology and medicine that covers the study of immune systems in all organisms. Inflammation is part of the complex biological response of body tissues to harmful stimuli, such as pathogens, damaged cells, or irritants, and is a protective response involving immune cells, blood vessels, and molecular mediators. Immunology/Inflammation related compound can target related diseases.
TargetMol
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Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
T64359 Anti-inflammatory agent 36
化合物 Anti-inflammatory agent 36
2293951-01-4 99.47%
TargetMol Chemical Structure Anti-inflammatory agent 36
Anti-inflammatory agent 36 是一种抗炎剂。它对LPS 诱导的RAW 264.7细胞释放TNF-a 和IL-6具有剂量依赖性的抑制作用,IC50分别为3.69uM 和3.68uM。
T3834 8-Epideoxyloganic acid
化合物8-Epideoxyloganic acid
88668-99-9 99.41%
TargetMol Chemical Structure 8-Epideoxyloganic acid
8-Epideoxyloganic acid 是从 Incarvillea delavayi 中分离得到的一种环烯醚萜苷。它具有微弱的缓解疼痛活性。
TN1705 Glycyrrhisoflavone
西北甘草异黄酮
116709-70-7 99.4%
TargetMol Chemical Structure Glycyrrhisoflavone
Glycyrrhisoflavone 是一种具有抗炎作用的酪氨酸酶抑制剂。 Glycyrrhisoflavone 抑制 α-葡萄糖苷酶和单胺氧化酶。
TN1455 Bryodulcosigenin
泻根甜苷元
4965-97-3 99.24%
TargetMol Chemical Structure Bryodulcosigenin
Bryodulcosigenin 是一种 Bryoniadioica 根的提取物,具有抗炎活性。
T23636 Adenosine N1-oxide
腺苷氮氧化物
146-92-9 99.24%
TargetMol Chemical Structure Adenosine N1-oxide
Adenosine N1-oxide (1-Oxoadenosine) 是在蜂王浆中发现的腺苷 N1-氧化物,可抑制活化的巨噬细胞分泌炎症介质,并降低脂多糖 (LPS) 诱导的内毒素休克的致死率。
TN1823 Kaempferol 3-O-β-D-galactopyranoside
三叶豆苷
23627-87-4 99.22%
TargetMol Chemical Structure Kaempferol 3-O-β-D-galactopyranoside
Kaempferol 3-O-β-D-galactopyranoside 是黄酮类化合物的衍生物,分离自木樨状菌 (Consolida oliverana) 的地上部分。
TN1039 Tamarixetin
柽柳黄素
603-61-2 99.21%
TargetMol Chemical Structure Tamarixetin
Tamarixetin (4'-O-Methyl Quercetin) 是一种槲皮素的天然类黄酮衍生物,具有抗氧化、抗炎作用,能够防止心肌肥厚。
TN1961 Myricetin 3-O-glucoside
杨梅素-3-O-Β-D-葡萄糖苷
19833-12-6 99.17%
TargetMol Chemical Structure Myricetin 3-O-glucoside
Myricetin 3-O-glucoside (Myricetin 3-O-beta-D-glucopyranoside) 是一种从Tibouchina paratropica 提取 的黄酮醇。Myricetin 3-O-glucoside 具有很多活性,包括抗利什曼原虫、抗炎和抗菌活性。
T3832 11-O-Galloylbergenin
11-O-没食子酰岩白菜素
82958-44-9 99.16%
TargetMol Chemical Structure 11-O-Galloylbergenin
11-O-Galloylbergenin 是从 Mallotus philippinensis 中分离出来的,具有抗氧化和抗疟原虫活性。
T14955 Chlorthenoxazine
氯西诺嗪
132-89-8 99.10%
TargetMol Chemical Structure Chlorthenoxazine
Chlorthenoxazine (Chlorethylbenzmethoxazone) 是非甾体抗炎药。
TN1131 Handelin
野菊花内酯
62687-22-3 99.02%
TargetMol Chemical Structure Handelin
Handelin 是一种来自 Chrysanthemum boreale 的愈创木酚内酯二聚体,它能够阻碍 NF-κB 活化和促炎细胞因子产生,具有抗炎作用。
TL0013 Heraclenin
独活内酯
2880-49-1 98.95%
TargetMol Chemical Structure Heraclenin
Heraclenin 是一种天然呋喃香豆素。它浓度依赖性的靶向激活的 T 细胞核因子 (NFAT) ,抑制人原代 T 细胞中 T 细胞受体介导的增殖。
TN1166 1,3,6-Tri-O-galloyl-beta-D-glucose
化合物1,3,6-Tri-O-galloyl-beta-D-glucose
18483-17-5 98.94%
TargetMol Chemical Structure 1,3,6-Tri-O-galloyl-beta-D-glucose
1,3,6-Tri-O-galloyl-beta-D-glucose (1,3,6-Tri-O-galloylglucose) 是一种酚类化合物,分离自Black Walnut Kernels 中。
T27654 JG26
化合物JG26
1464910-32-4 98.92%
TargetMol Chemical Structure JG26
JG26 是一种强效的 ADAM17 抑制剂,对 ADAM8、ADAM17、ADAM10 和 MMP-12 均有抑制作用,其 IC50 值分别为 12 nM、1.9 nM、150 nM 和 9.4 nM,可用于研究机体免疫系统。
T9748 Anti-inflammatory agent 34
化合物 Anti-inflammatory agent 34
867301-81-3 98.82%
TargetMol Chemical Structure Anti-inflammatory agent 34
Anti-inflammatory agent 34 在体内显示出适度的急性抗炎活性和镇痛活性。
TN1249 3-Epiursolic acid
3-表熊果酸
989-30-0 98.81%
TargetMol Chemical Structure 3-Epiursolic acid
3-Epiursolic Acid 是一种三萜类物质,分离自桃金娘科植物,是组织蛋白酶 L 的竞争性抑制剂(IC50=6.5 μM,Ki=19.5 μM),对 cathepsin B 无明显作用。
T7522 GI254023X
化合物GI 254023X
260264-93-5 98.56%
TargetMol Chemical Structure GI254023X
GI254023X 是MMP9和ADAM10抑制剂,它们的IC50s 分别为 2.5 和 5.3 nM。
TN1475 Caulophyllogenin
儿茶酚
52936-64-8 98.56%
TargetMol Chemical Structure Caulophyllogenin
Caulophyllogenin 是一种部分 PPARγ 激动剂 (EC50 = 12.6 μM),来源于 Kalopanax pictus (五加科) 的茎皮。 Caulophyllogenin 抑制促炎细胞因子分泌,可用于预防和治疗炎症性疾病、2 型糖尿病、肥胖和代谢综合征的研究。
TN1563 Dehydropachymic acid
去氢茯苓酸
77012-31-8 98.22%
TargetMol Chemical Structure Dehydropachymic acid
Dehydropachymic acid 是从茯苓中分离出的一种三萜类天然产物,有抗炎活性。
T13410 ZLDI-8
化合物ZLDI-8
667880-38-8 98.09%
TargetMol Chemical Structure ZLDI-8
ZLDI-8 是 Notch 激活/裂解酶 ADAM-17 的抑制剂,可抑制 Notch 蛋白裂解,并降低促存活/抗凋亡和上皮-间质转化相关蛋白的表达。它还是竞争性不可逆酪氨酸磷酸酶抑制剂,以IC50为 5.32 μM 抑制 MHCC97-H 细胞的生长。
Anti-inflammatory agent 36
T64359
Anti-inflammatory agent 36 是一种抗炎剂。它对LPS 诱导的RAW 264.7细胞释放TNF-a 和IL-6具有剂量依赖性的抑制作用,IC50分别为3.69uM 和3.68uM。
8-Epideoxyloganic acid
T3834
8-Epideoxyloganic acid 是从 Incarvillea delavayi 中分离得到的一种环烯醚萜苷。它具有微弱的缓解疼痛活性。
Glycyrrhisoflavone
TN1705
Glycyrrhisoflavone 是一种具有抗炎作用的酪氨酸酶抑制剂。 Glycyrrhisoflavone 抑制 α-葡萄糖苷酶和单胺氧化酶。
Bryodulcosigenin
TN1455
Bryodulcosigenin 是一种 Bryoniadioica 根的提取物,具有抗炎活性。
Adenosine N1-oxide
T23636
Adenosine N1-oxide (1-Oxoadenosine) 是在蜂王浆中发现的腺苷 N1-氧化物,可抑制活化的巨噬细胞分泌炎症介质,并降低脂多糖 (LPS) 诱导的内毒素休克的致死率。
Kaempferol 3-O-β-D-galactopyranoside
TN1823
Kaempferol 3-O-β-D-galactopyranoside 是黄酮类化合物的衍生物,分离自木樨状菌 (Consolida oliverana) 的地上部分。
Tamarixetin
TN1039
Tamarixetin (4'-O-Methyl Quercetin) 是一种槲皮素的天然类黄酮衍生物,具有抗氧化、抗炎作用,能够防止心肌肥厚。
Myricetin 3-O-glucoside
TN1961
Myricetin 3-O-glucoside (Myricetin 3-O-beta-D-glucopyranoside) 是一种从Tibouchina paratropica 提取 的黄酮醇。Myricetin 3-O-glucoside 具有很多活性,包括抗利什曼原虫、抗炎和抗菌活性。
11-O-Galloylbergenin
T3832
11-O-Galloylbergenin 是从 Mallotus philippinensis 中分离出来的,具有抗氧化和抗疟原虫活性。
Chlorthenoxazine
T14955
Chlorthenoxazine (Chlorethylbenzmethoxazone) 是非甾体抗炎药。
Handelin
TN1131
Handelin 是一种来自 Chrysanthemum boreale 的愈创木酚内酯二聚体,它能够阻碍 NF-κB 活化和促炎细胞因子产生,具有抗炎作用。
Heraclenin
TL0013
Heraclenin 是一种天然呋喃香豆素。它浓度依赖性的靶向激活的 T 细胞核因子 (NFAT) ,抑制人原代 T 细胞中 T 细胞受体介导的增殖。
1,3,6-Tri-O-galloyl-beta-D-glucose
TN1166
1,3,6-Tri-O-galloyl-beta-D-glucose (1,3,6-Tri-O-galloylglucose) 是一种酚类化合物,分离自Black Walnut Kernels 中。
JG26
T27654
JG26 是一种强效的 ADAM17 抑制剂,对 ADAM8、ADAM17、ADAM10 和 MMP-12 均有抑制作用,其 IC50 值分别为 12 nM、1.9 nM、150 nM 和 9.4 nM,可用于研究机体免疫系统。
Anti-inflammatory agent 34
T9748
Anti-inflammatory agent 34 在体内显示出适度的急性抗炎活性和镇痛活性。
3-Epiursolic acid
TN1249
3-Epiursolic Acid 是一种三萜类物质,分离自桃金娘科植物,是组织蛋白酶 L 的竞争性抑制剂(IC50=6.5 μM,Ki=19.5 μM),对 cathepsin B 无明显作用。
GI254023X
T7522
GI254023X 是MMP9和ADAM10抑制剂,它们的IC50s 分别为 2.5 和 5.3 nM。
Caulophyllogenin
TN1475
Caulophyllogenin 是一种部分 PPARγ 激动剂 (EC50 = 12.6 μM),来源于 Kalopanax pictus (五加科) 的茎皮。 Caulophyllogenin 抑制促炎细胞因子分泌,可用于预防和治疗炎症性疾病、2 型糖尿病、肥胖和代谢综合征的研究。
Dehydropachymic acid
TN1563
Dehydropachymic acid 是从茯苓中分离出的一种三萜类天然产物,有抗炎活性。
ZLDI-8
T13410
ZLDI-8 是 Notch 激活/裂解酶 ADAM-17 的抑制剂,可抑制 Notch 蛋白裂解,并降低促存活/抗凋亡和上皮-间质转化相关蛋白的表达。它还是竞争性不可逆酪氨酸磷酸酶抑制剂,以IC50为 5.32 μM 抑制 MHCC97-H 细胞的生长。
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