IL Receptor

Interleukin receptors are a family of cytokine receptors for interleukins. They belong to the immunoglobulin superfamily.There are two main families of Interleukin receptors, Type 1 and Type 2.

Cat. No.	Product Name	CAS No.	Purity
T9581	ARRY-797 化合物ARRY-797	1034189-82-6	98.12%
T9581	ARRY-797 (ARRY-371797) 是一种有效的选择性 p38α 抑制剂，可抑制 LPS 诱导的 IL-6。
T3910	Pulchinenoside C 白头翁皂苷 B4	129741-57-7	98.04%
T3910	Pulchinenoside C (Anemoside B4) 是一种从 P. chinensis 中分离出来的丰富的三萜皂苷，具有抗炎和抗氧化作用。
T5680	Aloin(mixture of A&B) 芦荟苷	8015-61-0	98%
T5680	Aloin (mixture of A&B) 是一种从芦荟中分离出来的蒽醌衍生物。它是刺激性粒细胞基质金属蛋白酶的有效抑制剂。它具有多种生物活性，如抗炎、抗菌、抗真菌、抗氧化、抗肿瘤、抗糖尿病和免疫活性。
T5779	MOSLOFLAVONE 5-羟基-6,7-二甲氧基黄酮	740-33-0	98%
T5779	Mosloflavone 从Scutellaria baicalensis Georgi 中分离出的类黄酮，具有抗EV71活性。它可抑制铜绿假单胞菌的毒力和生物膜形成，有作为杀菌剂的潜力。它在病毒感染的初始阶段抑制 VP2 病毒复制和蛋白质表达，并抑制病毒 VP2 衣壳蛋白合成。
T5660	Menthone 薄荷酮	10458-14-7	98%
T5660	Menthone 是一种从植物和薄荷油中提取的单萜，是精油的主要挥发性成分，具有抗炎和抗氧化特性。
T6761	Ossirene 化合物AS101	106566-58-9	98%
T6761	Ossirene (AS101) 是一种免疫调节抑制剂，是一种新型 IL-1beta 转化酶抑制剂，可用于自身免疫性疾病和某些恶性肿瘤。它通过抑制IL-10消除 STAT3 的磷酸化，有效抑制Caspase-1。
T0947	Dexamethasone acetate 醋酸地塞米松	1177-87-3	98%
T0947	Dexamethasone acetate (NSC 39471) 是一种糖皮质素类甾体，有抗炎和免疫抑制活性。它可研究眼部感染。
TN6739	Angoline 化合物Angoline	21080-31-9	97.9%
TN6739	Angoline (6-Methoxyldihydrochelerythrine) 是选择性 IL6/STAT3信号通路的抑制剂，IC50为 11.56 μM。它抑制 STAT3 磷酸化及其靶基因表达，并抑制癌细胞增殖。
T60739L	Y13g dihydrochloride 化合物 Y13g dihydrochloride	T60739L	97.81%
T60739L	Y13g dihydrochloride 是白细胞介素 6 (IL-6) 和乙酰胆碱酯酶 (AChE)的有效抑制剂（这两个靶点阿尔茨海默症 (AD) 进展的有关）。Y13g dihydrochloride 逆转 STZ 诱导的记忆缺陷，并表现出与正常动物相似的组织病理学。
T5S0167	Atractylenolide I 白术内酯 I	73069-13-3	97.55%
T5S0167	Atractylenolide I 是从白术根中得到的一种倍半萜烯，具有神经保护、抗过敏、抗炎和抗癌等多种生物活性。它是一种TLR4拮抗剂，在 A375 细胞中，能够降低JAK2和STAT3的磷酸化水平。
T0117	Suplatast (Tosilate) 甲磺司特	94055-76-2	97.47%
T0117	Suplatast Tosilate (IPD 1151T) 是一种口服有活性的 Th2 细胞因子抑制剂，能够阻碍 Th2 细胞产生 IL-4 和 IL-5 ，并对 IgE 的合成具有抑制作用。它是一种抗过敏剂，它具有抗纤维化、抗哮喘及抗炎特性。
T8867	RO2959 Hydrochloride 化合物RO2959 Hydrochloride	1219927-22-6	97.42%
T8867	RO2959 Hydrochloride (RO2959 HCl) 是选择性CRAC 通道抑制剂，IC50为 402 nM。它是人IL-2产生的有效抑制剂，有效阻断 T 细胞受体触发的基因表达和 T 细胞功能途径。它是由Orai1/Stim1通道介导的钙存储进入的有效阻滞剂，IC50为 25 nM。
T36347	Ac-YVAD-CMK 化合物Ac-YVAD-CMK	178603-78-6	97.08%
T36347	Ac-YVAD-CMK (Ac-Tyr-Val-Ala-Asp-CMK) 是一种选择性的、不可逆的Caspase-1抑制剂，并能抑制焦亡作用、IL-1β和IL-18。Ac-YVAD-CMK 显示出神经保护和抗炎的能力。
T14075	A-802715 化合物A-802715	107767-58-8	96.29%
T14075	A-802715 是一种新型甲基黄嘌呤衍生物，可降低促炎物质的内源性形成和血液水平，并增加白细胞介素10受体和肿瘤坏死因子受体等抗炎物质的形成和血液水平。
T21644L	AF 12198 Acetate 化合物AF 12198 Acetate	T21644L	95.27%
T21644L	AF 12198 Acetate 是一种新型的低分子量 IL-1 拮抗剂。
T13666	Dupilumab 达必妥	1190264-60-8	95.00%
T13666	Dupilumab (REGN-668) 是一种用于AD 的全身免疫调节剂。Dupilumab 是一种针对白细胞介素-4受体α亚基的完全人类单克隆抗体，可抑制IL-4和IL-13下游信号传导，具有改善特应性皮炎的作用。
T38105	Ixekizumab 伊西贝单抗	1143503-69-8	95.00%
T38105	Ixekizumab (LY2439821) 是一种人源化 IgG4 单克隆抗体，可选择性结合和中和白细胞介素 IL-17A ，Kd 值<3 pM。Ixekizumab 科阻断 IL-17A 与 IL-17RA 的结合，但不与其他 IL-17 家族成员结合。Ixekizumab 用于治疗中重度斑块型银屑病、银屑病关节炎和...
TN1576	Diallyl disulfide 二烯丙基二硫	2179-57-9	95%
TN1576	Diallyl disulfide 能够抑制人角鲨烯单加氧酶，抑制角鲨烯环氧化的 IC50为 400 μM。它也具有抗肿瘤作用，同miR-200b 和miR-22联合使用可增强该作用。
T11179	Elubrixin 化合物Elubrixin	688763-64-6	100.00%
T11179	Elubrixin (SB-656933) 是一种有效和特异性的 CXCR2 和 IL-8 受体拮抗剂。 Elubrixin 可用于炎症性疾病的研究，例如炎症性肠病和气道炎症。
T23796	BIRT-377 化合物BIRT-377	213211-10-0	100%
T23796	BIRT-377 是 ICAM-1 和 LFA-1 的负变构和口服生物利用度抑制剂（Ki = 25.8 nM）。 BIRT-377 抑制 IL-2 的产生，可用于有关炎症和免疫疾病的研究。