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IL Receptor

IL Receptor

Interleukin receptors are a family of cytokine receptors for interleukins. They belong to the immunoglobulin superfamily.There are two main families of Interleukin receptors, Type 1 and Type 2.
TargetMol
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11
Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
T3332 Isosteviol
异甜菊醇
27975-19-5 99.97%
TargetMol Chemical Structure Isosteviol
Isosteviol ((-)-Isosteviol) 是一种常见的天然甜味剂,属于四环二萜糖苷,是甜菊糖苷通过酸催化水解产生的。它抑制 DNA 聚合酶和 DNA 拓扑异构酶,具有抗菌、抗癌和抗结核作用。
TN1059 Ganoderic acid B
灵芝酸B
81907-61-1 99.95%
TargetMol Chemical Structure Ganoderic acid B
Ganoderic acid B 是从灵芝中分离的一种三萜类天然产物。它是端粒酶抑制剂,抑制 Epstein-Barr 病毒抗原的活化。它是 HIV-1 蛋白酶抑制剂。
T4A2399 Cinobufotalin
华蟾毒它灵
1108-68-5 99.94%
TargetMol Chemical Structure Cinobufotalin
Cinobufotalin 是一种从蟾蜍的皮肤分泌物中提取的强心类固醇或丁二烯内酯。它已被用作强心药,利尿药和止血药,也是潜在的抗肺癌药物。
T9057 Norbergenin
岩白菜素
79595-97-4 99.93%
TargetMol Chemical Structure norbergenin
Norbergenin 是一种 bergenin 的邻去甲基衍生物,可从白芍的根茎中分离得到,具有中等的抗氧化活性。
TN1933 Mitraphylline
帽柱叶碱
509-80-8 99.93%
TargetMol Chemical Structure Mitraphylline
Mitraphylline 是一种绒毛钩藤中主要的五环吲哚类生物碱,可阻碍脂多糖介导的原代人中性粒细胞活化。
T2S0843 Negletein
黄芩素-7-甲醚
29550-13-8 99.92%
TargetMol Chemical Structure Negletein
Negletein (7-O-Methylbaicalein) 一种神经保护剂,可增强神经生长因子的作用并诱导 PC12 细胞中的神经突生长。它通过抑制TNF-α和IL-1β表现出抗炎活性,其 IC50值分别为 16.4 和 10.8 μM。它还具有抗菌、抗缺氧和抗阿尔茨海默病活性。
T4403 AX-024 hydrochloride
化合物AX-024 HCl
1704801-24-0 99.9%
TargetMol Chemical Structure AX-024 hydrochloride
AX-024 hydrochloride (AX-024 HCl) 是一种细胞因子释放抑制剂,可强烈抑制 IL-6、TNFα、IFN-γ、IL-10 和 IL-17A 的产生。它是口服可利用的 TCR-Nck 相互作用抑制剂,可选择性地抑制 TCR 触发的 T 细胞活化。它通过靶向 SH3结构域调节细胞信号传导,具有低毒...
T15769 LMT-28
化合物LMT-28
1239600-18-0 99.88%
TargetMol Chemical Structure LMT-28
LMT-28 是一种 IL-6 抑制剂,选择性抑制 IL-6 诱导的 gp130、STAT3 和 JAK2 磷酸化。
T8280 Deacetylasperulosidic Acid
去乙酰车叶草苷酸
14259-55-3 99.88%
TargetMol Chemical Structure Deacetylasperulosidic Acid
Deacetylasperulosidic Acid 是海巴戟果实的主要植物化学成分。它能够防止体外 4-硝基喹啉1-氧化物诱导的 DNA 损伤,抑制 IL-2的产生以及自然杀伤细胞的活化。它具有抗原活性,抑制仓鼠卵巢细胞和小鼠中染色体畸变的诱导。它可增加超氧化物歧化酶活性,从而具有抗氧化活性。
T4450 GIBH-130
化合物GIBH130
1252608-59-5 99.86%
TargetMol Chemical Structure GIBH-130
GIBH130 是一种有效的神经炎症抑制剂,可作用于活化的小胶质细胞,明显抑制IL-1β的分泌(IC50:3.4 nM)。
T3614 Inosine pranobex
异丙肌苷
36703-88-5 99.85%
TargetMol Chemical Structure Inosine pranobex
Inosine pranobex (Delimmun) 是一种免疫增强剂,它是一种广谱抗病毒剂,用于 HIV 感染。
T0694 Pranlukast
普鲁司特
103177-37-3 99.85%
TargetMol Chemical Structure Pranlukast
Pranlukast (ONO-1078) 是一种半胱氨酰白三烯受体 1 拮抗剂,可拮抗或减少支气管痉挛,用于哮喘研究。
T5788 XYLOBIOSE
木二糖
6860-47-5 99.84%
TargetMol Chemical Structure XYLOBIOSE
Xylobiose 是一种木糖单体的二糖,单体之间具有 β-1, 4 键。
T6465 Dexamethasone Sodium Phosphate
地塞米松磷酸钠
55203-24-2 99.83%
TargetMol Chemical Structure Dexamethasone Sodium Phosphate
Dexamethasone Sodium Phosphate (Dexadreson) 是一种白细胞介素受体调节剂,具有抗炎和免疫抑制作用。它属于类固醇合成药物的强效糖皮质激素类。
T4279 Esonarimod
化合物Esonarimod
101973-77-7 99.83%
TargetMol Chemical Structure Esonarimod
Esonarimod (KE-298) 是一种具有抗风湿作用的化合物。
TN3609 Catalposide
梓苷
6736-85-2 99.82%
TargetMol Chemical Structure Catalposide
Catalposide 是一种有效的 (HO)-1 诱导剂,从 Catalpa ovate G. Don(紫葳科)中分离出来。 Catalposide 具有抗氧化、抗细胞凋亡、抗微生物、抗肿瘤和抗炎特性。
TN1295 5-O-Caffeoylshikimic acid
5-O-咖啡酰莽草酸
73263-62-4 99.82%
TargetMol Chemical Structure 5-O-Caffeoylshikimic acid
5-O-Caffeoylshikimic acid 具有抗氧化和抗炎作用,可用于非小细胞肺癌的研究。
TN1266 3-O-Methylquercetin
3-邻甲基槲皮素
1486-70-0 99.8%
TargetMol Chemical Structure 3-O-Methylquercetin
3-O-Methylquercetin 是分离自植物Rhamnus nakaharai 的天然产物,可抑制总 cAMP 和cGMP-phosphodiesterase (PDE)。它对PDE1、PDE5、PDE 和PDE4的IC50分别是31.9 μM、86.9 μM、18.6 μM 和1.6 μM。
T3770 Taraxasterol
蒲公英甾醇
1059-14-9 99.79%
TargetMol Chemical Structure Taraxasterol
Taraxasterol (Taraxasterin) 是一种五环三萜类化合物,从Taraxacum officinale 中分离得到,具有代谢物和抗炎的活性。
T1076 Dexamethasone
地塞米松
50-02-2 99.77%
TargetMol Chemical Structure Dexamethasone
Dexamethasone (Hexadecadrol) 是一种糖皮质激素受体激动剂和一种 IL 受体调节剂。Dexamethasone 具有抗炎和免疫抑制活性,可诱导自噬。Dexamethasone 抑制 LPS 诱导的巨噬细胞炎症反应。
Isosteviol
T3332
Isosteviol ((-)-Isosteviol) 是一种常见的天然甜味剂,属于四环二萜糖苷,是甜菊糖苷通过酸催化水解产生的。它抑制 DNA 聚合酶和 DNA 拓扑异构酶,具有抗菌、抗癌和抗结核作用。
Ganoderic acid B
TN1059
Ganoderic acid B 是从灵芝中分离的一种三萜类天然产物。它是端粒酶抑制剂,抑制 Epstein-Barr 病毒抗原的活化。它是 HIV-1 蛋白酶抑制剂。
Cinobufotalin
T4A2399
Cinobufotalin 是一种从蟾蜍的皮肤分泌物中提取的强心类固醇或丁二烯内酯。它已被用作强心药,利尿药和止血药,也是潜在的抗肺癌药物。
norbergenin
T9057
Norbergenin 是一种 bergenin 的邻去甲基衍生物,可从白芍的根茎中分离得到,具有中等的抗氧化活性。
Mitraphylline
TN1933
Mitraphylline 是一种绒毛钩藤中主要的五环吲哚类生物碱,可阻碍脂多糖介导的原代人中性粒细胞活化。
Negletein
T2S0843
Negletein (7-O-Methylbaicalein) 一种神经保护剂,可增强神经生长因子的作用并诱导 PC12 细胞中的神经突生长。它通过抑制TNF-α和IL-1β表现出抗炎活性,其 IC50值分别为 16.4 和 10.8 μM。它还具有抗菌、抗缺氧和抗阿尔茨海默病活性。
AX-024 hydrochloride
T4403
AX-024 hydrochloride (AX-024 HCl) 是一种细胞因子释放抑制剂,可强烈抑制 IL-6、TNFα、IFN-γ、IL-10 和 IL-17A 的产生。它是口服可利用的 TCR-Nck 相互作用抑制剂,可选择性地抑制 TCR 触发的 T 细胞活化。它通过靶向 SH3结构域调节细胞信号传导,具有低毒...
LMT-28
T15769
LMT-28 是一种 IL-6 抑制剂,选择性抑制 IL-6 诱导的 gp130、STAT3 和 JAK2 磷酸化。
Deacetylasperulosidic Acid
T8280
Deacetylasperulosidic Acid 是海巴戟果实的主要植物化学成分。它能够防止体外 4-硝基喹啉1-氧化物诱导的 DNA 损伤,抑制 IL-2的产生以及自然杀伤细胞的活化。它具有抗原活性,抑制仓鼠卵巢细胞和小鼠中染色体畸变的诱导。它可增加超氧化物歧化酶活性,从而具有抗氧化活性。
GIBH-130
T4450
GIBH130 是一种有效的神经炎症抑制剂,可作用于活化的小胶质细胞,明显抑制IL-1β的分泌(IC50:3.4 nM)。
Inosine pranobex
T3614
Inosine pranobex (Delimmun) 是一种免疫增强剂,它是一种广谱抗病毒剂,用于 HIV 感染。
Pranlukast
T0694
Pranlukast (ONO-1078) 是一种半胱氨酰白三烯受体 1 拮抗剂,可拮抗或减少支气管痉挛,用于哮喘研究。
XYLOBIOSE
T5788
Xylobiose 是一种木糖单体的二糖,单体之间具有 β-1, 4 键。
Dexamethasone Sodium Phosphate
T6465
Dexamethasone Sodium Phosphate (Dexadreson) 是一种白细胞介素受体调节剂,具有抗炎和免疫抑制作用。它属于类固醇合成药物的强效糖皮质激素类。
Esonarimod
T4279
Esonarimod (KE-298) 是一种具有抗风湿作用的化合物。
Catalposide
TN3609
Catalposide 是一种有效的 (HO)-1 诱导剂,从 Catalpa ovate G. Don(紫葳科)中分离出来。 Catalposide 具有抗氧化、抗细胞凋亡、抗微生物、抗肿瘤和抗炎特性。
5-O-Caffeoylshikimic acid
TN1295
5-O-Caffeoylshikimic acid 具有抗氧化和抗炎作用,可用于非小细胞肺癌的研究。
3-O-Methylquercetin
TN1266
3-O-Methylquercetin 是分离自植物Rhamnus nakaharai 的天然产物,可抑制总 cAMP 和cGMP-phosphodiesterase (PDE)。它对PDE1、PDE5、PDE 和PDE4的IC50分别是31.9 μM、86.9 μM、18.6 μM 和1.6 μM。
Taraxasterol
T3770
Taraxasterol (Taraxasterin) 是一种五环三萜类化合物,从Taraxacum officinale 中分离得到,具有代谢物和抗炎的活性。
Dexamethasone
T1076
Dexamethasone (Hexadecadrol) 是一种糖皮质激素受体激动剂和一种 IL 受体调节剂。Dexamethasone 具有抗炎和免疫抑制活性,可诱导自噬。Dexamethasone 抑制 LPS 诱导的巨噬细胞炎症反应。
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