IGF-1R

The insulin-like growth factor 1 (IGF-1) receptor is a protein found on the surface of human cells. It is a transmembrane receptor that is activated by a hormone called insulin-like growth factor 1 (IGF-1) and by a related hormone called IGF-2. It belongs to the large class of tyrosine kinase receptors. This receptor mediates the effects of IGF-1, which is a polypeptide protein hormone similar in molecular structure to insulin. IGF-1 plays an important role in growth and continues to have anabolic effects in adults – meaning that it can induce hypertrophy of skeletal muscle and other target tissues. Mice lacking the IGF-1 receptor die late in development, and show a dramatic reduction in body mass, testifying to the strong growth-promoting effect of this receptor.

Cat. No.	Product Name	CAS No.	Purity	Chemical Structure
T80605	Dusigitumab 化合物 Dusigitumab	1204390-13-5	98%	Dusigitumab
T80605	Dusigitumab (MEDI 573)为一种人源化IgG2λ单克隆抗体，具有特异性针对IGF2和IGF1。			Dusigitumab
T80871	Veligrotug 化合物 Veligrotug	2728655-31-8	98%	Veligrotug
T80871	Veligrotug为IgG1-kappa型抗IGF1R（胰岛素样生长因子1受体，CD221）嵌合单克隆抗体。			Veligrotug
T37589L	GIP (3-42), human acetate 化合物GIP (3-42), human acetate		98%
T37589L	GIP (3-42), human acetate 是葡萄糖依赖性促胰岛素多肽 (GIP) 受体的拮抗剂，可调节体内胰岛素分泌和 GIP 代谢。
T14142	AGL-2263 化合物 T14142	638213-98-6	98%
T14142	AGL-2263 is a blocker of insulin receptor (IR)
TN4997	Serpentine 蛇纹石素	18786-24-8	98%
TN4997	Serpentine 是一种玫瑰花根中的生物碱，可用作胰岛素增敏剂，以协助胰岛素降低血糖。Serpentine 可激活 AMPK 磷酸化，从而刺激C2C12细胞对葡萄糖的摄取。Serpentine 可增加了肌肉组织中GSK-3β mRNA的表达，从而增强葡萄糖摄取。Serpentine 显著增加胰高血糖素分泌和肝糖异生。...
T37589	GIP (3-42), human GIP (3-42),人	1802086-25-4	98%
T37589	GIP (3-42), human (Gastric Inhibitory Polypeptide (3-42) (human)) 是一种多肽，可充当葡萄糖依赖性促胰岛素多肽 (GIP) 受体拮抗剂，在体内调节胰岛素分泌和 GIP 的代谢作用，可用于研究2型糖尿病。
T1791L	Ceritinib dihydrochloride 双盐酸盐色瑞替尼	1380575-43-8	99.99%
T1791L	Ceritinib dihydrochloride (LDK378 dihydrochloride) 是一种选择性的、口服具有活性的、ATP 竞争性的ALK 酪氨酸激酶抑制剂 (IC50:200 pM)。它还抑制IGF-1R (IC50:8 nM)，InsR (IC50:7 nM) 和 STK22D (IC50:23 n...
T4324	PQ401 hydrochloride (196868-63-0(free base)) 化合物PQ401 hydrochloride	T4324	99.9%
T4324	PQ401 hydrochloride (196868-63-0(free base)) 抑制 IGF-1R 结构域的自磷酸化，IC50 <1 μM。
T8906	NBI-31772 化合物NBI-31772	374620-70-9	99.83%
T8906	NBI-31772 (NBI 31772) 是胰岛素样生长因子-1 结合蛋白 (IGFBP, Ki = 47 nM) 的有效抑制剂。 NBI-31772 可用于 IGF 反应性疾病的研究。
T6079	NVP-ADW742 化合物NVP-ADW742	475488-23-4	99.79%
T6079	NVP-ADW742 (ADW) 是一种具有口服活性，选择性的IGF-1R 酪氨酸激酶抑制剂，IC50为 0.17 μM。它抑制胰岛素受体，IC50为 2.8 μM，在肿瘤细胞中诱导多效性抗增殖/促凋亡。
T77624	WAY-270250 化合物WAY-270250	852367-46-5	99.77%
T77624	WAY-270250 是一种 IGF-1R/SRC 抑制剂。
T67707	Tyrphostin AG 538 酪磷素AG 538	133550-18-2	99.73%
T67707	Tyrphostin AG 538 是一种查尔酮化合物，是一种IGF-1受体激酶抑制剂（IC₅0 ：为400 nM），具有有效性、细胞渗透性、可逆性和竞争性。
T60055	Chromeceptin 化合物Chromeceptin	331859-86-0	99.72%
T60055	Chromeceptin 是 IGF 信号通路的抑制剂，可减少肿瘤球的数量，并抑制 AKT/mTOR 通路。
T8773	MID-1 化合物MID-1	312608-54-1	99.61%
T8773	MID-1 是 MG53-IRS-1 相互作用的抑制剂，能够破坏 MG53 与 IRS-1 的分子缔合，并消除 MG53 诱导的 IRS-1 泛素化和骨骼肌降解，升高 IRS-1 表达水平，增加胰岛素信号传导和葡萄糖摄取。
T3S0027	Picropodophyllotoxin 苦鬼臼毒素	17434-18-3	99.57%
T3S0027	Picropodophyllotoxin (AXL 1717) 是一种环木脂素生物碱，存在于五月树(Podophyllum peltatum) 中，是一种具有潜在抗肿瘤活性的胰岛素样生长因子 1 受体 (IGF1R) 的小分子抑制剂。它特异性抑制 IGF1R 的活性并下调细胞表达，而不干扰其他生长因子受体的活性，例如胰岛...
T6080	NVP-AEW541 化合物NVP-AEW541	475489-16-8	99.55%
T6080	NVP-AEW541 (AEW541) 是一种IGF-1R 抑制剂，IC50为 0.15 μM。它也抑制InsR，IC50为 0.14 μM。
T3386	Kaempferitrin 山奈苷	482-38-2	99.51%
T3386	Kaempferitrin (Lespenephryl) 是天然黄酮苷类化合物，具有缓解疼痛、抗糖尿病、消炎、抗肿瘤和化疗作用，可激活胰岛素信号传导。
T1791	Ceritinib 色瑞替尼	1032900-25-6	99.46%
T1791	Ceritinib (LDK378) 是一种选择性，具有口服活性的、ATP 竞争性的 ALK 酪氨酸激酶抑制剂，IC50=200 pM。它还抑制 IGF-1R (IC50:8 nM)，InsR (IC50:7 nM) 和 STK22D (IC50:23 nM)。它显示出良好抗肿瘤效力。
T2607	MSDC 0160 化合物MSDC-0160	146062-49-9	99.45%
T2607	MSDC 0160 (CAY10415) 是一种线粒体丙酮酸载体(MPC) 的调节剂，也是调节噻唑烷二酮的线粒体靶标 (mTOT) 的胰岛素增敏剂。它是一种噻唑烷二酮 (TZD)，具有抗糖尿病和神经保护活性作用。它具有用于阿尔茨海默氏病的潜力。
T6943	Picropodophyllin 苦鬼臼毒素	477-47-4	99.41%
T6943	Picropodophyllin (Picropodophyllin (PPP)) 是一种选择性的胰岛素样生长因子-1受体抑制剂，IC50为1 nM。