Cat. No. | Product Name | CAS No. | Purity | Chemical Structure |
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T125120 | Cyclo(L-Pro-L-Val)
环(L-脯-L-缬)二肽
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2854-40-2 | 98.18% |
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Cyclo(L-Pro-L-Val) 是从辣椒溶杆菌AZ2和白斑分枝杆菌果实中提取出的 2,5-二酮哌嗪,具有抗炎活性,对植物病原微生物 (如 R. fascians LMG 3605) 具有毒性活性,能抑制革兰氏阳性植物病原菌。Cyclo(L-Pro-L-Val) 以浓度依赖性方式显著抑制了IKKα、IKKβ、IκBα... | ||||
T8705 | BOT-64
NF-ΚB ACTIVATION抑制剂VI
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113760-29-5 | 98.08% |
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BOT-64 是一种 IKK-2 抑制剂,靶向激酶激活环结构域中的 Ser177 和/或 Ser181 残基。BOT-64 是一种可渗透细胞的苯并恶硫醇化合物。 | ||||
T2081 | LY2409881 trihydrochloride
化合物LY2409881 trihydrochloride
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946518-60-1 | 98% |
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LY2409881 trihydrochloride 是一种新型 IKK2 特异性抑制剂,IC50为 30 nM。 | ||||
T1902 | BAY 11-7082
化合物BAY 11-7082
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19542-67-7 | 97.91% |
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BAY 11-7082 (BAY 11-7821) 是一种 NF-κB 抑制剂,可抑制 TNFα 诱导的 IκBα 磷酸化 (IC50=10 μM)。BAY 11-7082 也是一种泛素特异性蛋白酶 USP7 和 USP21 的抑制剂 (IC50=0.19/0.96 μM)。 | ||||
T20770 | BAY32-5915
8-羟基喹啉-2-羧酸
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1571-30-8 | 96.48% |
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BAY32-5915 是 IKKalpha 的选择性抑制剂。 | ||||
T5209 | INH14
化合物INH14
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200134-22-1 | 95.41% |
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INH14 是 IKKα (IC50:8.97 μM) / IKKβ (IC50:3.59 μM) 的抑制剂。它能够抑制 IKKα/β 依赖性 TLR 炎症反应,抑制 TAK1/TAB1 的下游和 NF-kB 信号通路。它具有抗炎和抗癌作用。 | ||||
T8951 | JTP 0819958 - HOIPIN-1
化合物JTP 0819958 - HOIPIN-1
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T8951 | 95.08% |
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JTP 0819958 - HOIPIN-1 是一种选择性线性泛素链组装复合物 (LUBAC) 抑制剂,IC50 为 2.8 μM。 JTP-0819958 在体外抑制 LUBAC 介导的 NF-kB 活化[2]。 | ||||
TJS1779 | Protosappanin A
原苏木素A
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102036-28-2 | 100% |
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Protosappanin A (PTA) 是从苏木中分离得到的免疫抑制成分和主要联苯化合物,通过下调 JAK2和 STAT3的磷酸化,抑制 JAK2/STAT3依赖的炎症通路。 | ||||
T10237 | ACHP Hydrochloride
化合物ACHP Hydrochloride
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406209-26-5 | 100% |
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ACHP Hydrochloride (IKK-2 Inhibitor VIII) 是选择性的IKK-β抑制剂 (IC50=5.8 nM)。 | ||||
T0167 | Vinpocetine
长春西汀
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42971-09-5 | 100% |
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Vinpocetine (RGH-4405) 是一种长春花生物碱衍生物,是阻断 Na+通道的阻断剂。Vinpocetine 抑制IKK 的IC50为 17.17 μM。Vinpocetine 也是PDE 抑制剂,并通过直接靶向IKK 抑制NF-κB 依赖性炎症反应,已被广泛用于研究脑血管疾病。 | ||||
T6326 | BMS-345541
化合物BMS345541
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445430-58-0 | 100% |
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BMS-345541 (IKK Inhibitor III) 是选择性的 IKK 催化亚基 IKK-1 和 IKK-2 抑制剂,抑制 IKK-2 (IC50=0.3 nM) 和 IKK-1 (IC50=4 nM)。它与 IKK 的变构位点结合。 | ||||
T15558 | GSK319347A
化合物GSK319347A
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862812-98-4 | 98% |
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GSK319347A 是一种具有选择性和有效性的 TBK1 和 IKKε 的双重抑制剂,具有潜在的抗肿瘤活性,对 IKK2 活性 有抑制作用,可用于研究膀胱癌和肺腺癌。 | ||||
T73322 | TBK1-IN-1
TBK1 抑制剂 1
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98% |
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TBK1-IN-1 是一种具有特异性和高效性的 TANK 结合激酶 1 (TBK1) 抑制剂(IC50: 22.4 nM),具有抗癌活性。TBK1-IN-1 对 TBK1 下游靶基因 cxcl10 和 ifnβ 的表达有抑制作用。 | ||||
T5S0993 | Kurarinone
苦参黄素
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34981-26-5 | 98% |
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Kurarinone 是从灌木苦参中提取的黄酮类化合物,具有抗肿瘤、雌激素和抗炎活性,对免疫反应也有很强的抑制作用。 | ||||
T36524 | IKK2-IN-4
IKK2抑制剂VI
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354811-10-2 | 98% |
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IKK2-IN-4 (IKK2 Inhibitor IV)是一种高效的 IKK-2 抑制剂,IC50 值为 25 nM。IKK2-IN-4 对 LPS 诱导的 PBMC 中 TNFα 的产生有抑制作用。 | ||||
T3123 | Allicin
大蒜素
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539-86-6 | 98% |
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Allicin 具有抗氧化、杀菌、抗癌、抗炎活性,对肠上皮细胞具有抑制性免疫调节作用。 Allicin 能显着抑制胰岛素诱导的血管平滑肌细胞的增殖和迁移,这可能与抑制 ERK 信号通路的激活有关。 Allicin 有利于降低高胆固醇血症大鼠的血液胆固醇、甘油三酯水平和收缩压,它可能有益于影响动脉粥样硬化的两个危险因素——... |