IκB/IKK

The IκB kinase (IKK) is an enzyme complex that is involved in propagating the cellular response to inflammation.The IκB kinase enzyme complex is part of the upstream NF-κB signal transduction cascade. The IκBα (inhibitor of nuclear factor kappa B) protein inactivates the NF-κB transcription factor by masking the nuclear localization signals (NLS) of NF-κB proteins and keeping them sequestered in an inactive state in the cytoplasm. Specifically, IKK phosphorylates the inhibitory IκBα protein. This phosphorylation results in the dissociation of IκBα from NF-κB. NF-κB, which is now free, migrates into the nucleus and activates the expression of at least 150 genes; some of which are anti-apoptotic.

Cat. No.	Product Name	CAS No.	Purity
T3094	PS-1145 化合物PS1145	431898-65-6	99.63%
T3094	PS-1145 (IKK Inhibitor X) 是一种 IκB 激酶抑制剂，IC50为 88 nM。
T6176	IKK 16 化合物IKK16	873225-46-8	99.61%
T6176	IKK 16 (IKK Inhibitor VII) 是一种选择性的 IκB 激酶 (IKK) 抑制剂，作用于 IKK2、IKK complex 和 IKK1，IC50分别为 40 nM、70 nM 和 200 nM。它还抑制富亮氨酸重复激酶 2，IC50为 50 nM。
T6141	IMD-0354 化合物IMD 0354	978-62-1	99.56%
T6141	IMD-0354 (IKK2 Inhibitor V) 是一种选择性IKKβ抑制剂，能够抑制 NF-κB 活性。它能够抑制 TNF-α 诱导的 NF-κB 转录活性，IC50=1.2 μM。
T1639	Amlexanox 氨来呫诺	68302-57-8	99.55%
T1639	Amlexanox (AA673) 是一种特异性的 IKKε和 TBK1抑制剂，其 IC50=1-2 μM。
T8910	2-AMINO-5-PHENYL-THIOPHENE-3-CARBOXYLIC 2-氨基-5-苯基-3-噻吩甲酰胺	4815-35-4	99.44%
T8910	2-AMINO-5-PHENYL-THIOPHENE-3-CARBOXYLIC 是 IKKβ 的抑制剂。
T1934	Bay 11-7085 化合物Bay 11-7085	196309-76-9	99.43%
T1934	Bay 11-7085 抑制NF-κB 激活和IκBα磷酸化，其稳定 IκBα 的IC50值为 10 μM。
T6771	AZD3264 化合物AZD3264	1609281-86-8	99.42%
T6771	AZD3264 是 IkB 激酶 IKK2抑制剂。
T10477	BAY-985 化合物BAY-985	2409479-29-2	99.3%
T10477	BAY-985 是高效的、ATP 竞争性的、有口服活性的、选择性的TBK1和IKKε双重抑制剂，对 TBK1 (在低/高 ATP 实验中) 和 IKKε 的IC50分别为 2/30 和 2 nM。它具有抗肿瘤作用。
T9105	NF-κB-IN-1 化合物NF-κB-IN-1	1227098-15-8	99.29%
T9105	NF-κB-IN-1 (1,6-Heptadiene-3,5-dione, 1,7-bis(3,4-dimethoxyphenyl)-4-[(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)methylene]-, (1E,6E)-)是一种 4-亚芳基姜黄素类似物，是抑制有效的NF-κB 信号通路抑制剂。它可有效抑制...
T3049	TPCA-1 化合物TPCA-1	507475-17-4	99.29%
T3049	TPCA-1 (TPCA1) 是一种选择性IKK-2抑制剂，IC50值为 17.9 nM。它也是反式激活、DNA 结合以及STAT3磷酸化的一种抑制剂。
T6186	TRAM-34 化合物TRAM34	289905-88-0	99.01%
T6186	TRAM-34 (Triarylmethane-34) 是一种高选择性的钙激活 K+通道 (IKCa1)阻断剂，Kd 值为 20 nM。
T6165	Bardoxolone Methyl 甲基巴多索隆	218600-53-4	98.94%
T6165	Bardoxolone Methyl (TP-155) 是一种合成的三萜类化合物，作为 Nrf2通路的激活剂和 NF-κB 途径的抑制剂，具有潜在的抗肿瘤和抗炎活性。
TQ0306	MLN120B 化合物MLN120B	783348-36-7	98.86%
TQ0306	MLN120B 是一种ATP 竞争性的、有效的、具有口服活性的IKKβ抑制剂，IC50=60 nM。它在体内外抑制多发性骨髓瘤细胞生长，也可用于研究类风湿关节炎。
T15559	TBK1/IKKε-IN-2 化合物TBK1/IKKε-IN-2	1292310-49-6	98.77%
T15559	TBK1/IKKε-IN-2 是双重TBK1和IKKε抑制剂。
T2055	WS3 化合物WS3	1421227-52-2	98.77%
T2055	WS3 是一种可促进鼠和人原代胰岛的胰腺 β 细胞增殖的增殖分子。它可用于研究 I 型糖尿病。
T22021	ACHP 化合物ACHP	406208-42-2	98.66%
T22021	ACHP(IKK-2 Inhibitor VIII) 是一种新型具有选择性和高效性的 IKK 抑制剂，对IKK-α和IKK-β 具有抑制作用。ACHP 具有抗 HIV-1 活性，通过抑制 NF-κB 激活来抑制 HIV-1 长末端重复序列（LTR）驱动的基因表达，抑制 TNF-α 诱导的 NF-κB （p65）募集到...
T7081	CCCP 羰基氰化氯苯腙	555-60-2	98.55%
T7081	CCCP (Carbonyl Cyanide m-Chlorophenylhydrazone) 是一种氧化磷酸化 (OXPHOS) 抑制剂，线粒体质子载体解偶联剂。CCCP 抑制 STING 及其下游信号分子 TBK1 和 IRF3 的激活。
T5162	MRT67307 HCl (1190378-57-4(free base)) 盐酸MRT67307	T5162	98.52%
T5162	MRT67307 HCl (1190378-57-4(free base)) 是 TBK1、MARK1-4、IKKε 和 NUAK1 的激酶抑制剂（IC50 分别为 19、27-52、160 和 230 nM）。
T1830	BX795 化合物BX795	702675-74-9	98.32%
T1830	BX795 是一种选择性PDK1抑制剂，也是相对特异性的TBK1和IKKɛ 抑制剂。它抑制 S6K1，Akt，PKCδ 和 GSK3β 的磷酸化，可调节自噬。
T2765	Rosmarinic acid 迷迭香酸	20283-92-5	98.19%
T2765	Rosmarinic acid (Labiatenic acid) 广泛存在植物中，具有抗氧化、抗炎和抗菌活性。它抑制 MAO-A，MAO-B 和 COMT，IC50分别为 50.1，184.6 和 26.7 μM。