Histone Methyltransferase

Histone methyltransferases (HMT) are histone-modifying enzymes , that catalyze the transfer of one, two, or three methyl groups to lysine and arginine residues of histone proteins. The attachment of methyl groups occurs predominantly at specific lysine or arginine residues on histones H3 and H4.

Cat. No.	Product Name	CAS No.	Purity
T2379	UNC1215 化合物UNC1215	1415800-43-9	98.87%
T2379	UNC1215 是一种选择性 L3MBTL3甲基赖氨酸结构域的拮抗剂，IC50为40 nM，Kd 为 120 nM。它可研究恶性脑瘤。
T9681	MAK-683 hydrochloride 化合物MAK-683 hydrochloride	2170606-94-5	98.87%
T9681	MAK683 hydrochloride 是胚胎外胚层发育 (EED) 抑制剂。MAK683 hydrochloride 在 EED Alphascreen， ELISA 和 LC-MS 试验中测得的IC50 值分别为 59，26，89 nM。
T67883	EZH2-IN-15 化合物 EZH2-IN-15	2098545-98-1	98.85%
T67883	EZH2-IN-15 是zeste 2组蛋白修饰增强子(EZH2)的特异性抑制剂。EZH2在许多人类癌症中异常过表达，通过调节Treg 活性来控制适应性反应。肿瘤内EZH2的表达也被证明可以控制先天免疫
T8381	Amodiaquine 阿莫地喹	86-42-0	98.84%
T8381	Amodiaquine 是一种合成的4-氨基喹啉类抗疟剂，是一种有口服活性的组胺 N-甲基转移酶抑制剂。它也是一种Nurr1激动剂，有抗炎活性，可特异性结合Nurr1的配体结合域，EC50约为20 μM。
T15767	LLY-283 化合物LLY-283	2040291-27-6	98.79%
T15767	LLY-283 是一种有效的，选择性的，可口服的蛋白精氨酸甲基转移酶 5 (PRMT5) 抑制剂，对 PRMT5:MEP50 复合物的作用很强，IC50 和 Kd 值分别为 22 nM 和 6 nM，具有抗肿瘤活性。
T13279L	Valemetostat 化合物Valemetostat	1809336-39-7	98.77%
T13279L	Valemetostat (DS-3201) 是一种EZH1/2抑制剂，可用于研究复发/难治性周围 T 细胞淋巴瘤。
T4166	UNC0642 化合物UNC0642	1481677-78-4	98.75%
T4166	UNC0642是有效选择性赖氨酸甲基转移酶G9a 和GLP 抑制剂，抑制G9a 的IC50值小于2.5 nM。
T14841	BVT948 化合物BVT948	39674-97-0	98.70%
T14841	BVT948 是一种蛋白酪氨酸磷酸酶抑制剂，还可以抑制赖氨酸甲基转移酶 SETD8 (KMT5A) 和几种细胞色素 P450 (P450) 同工型。
T12943	SNDX-5613 化合物SNDX-5613	2169919-21-3	98.7%
T12943	SNDX-5613 是一种 Menin-MLL 特异性抑制剂，Ki 为 0.149 nM，IC50 为 10 在 20 nM 之间，可用于 MLL 基因重排的急性白血病研究。
T2097	C-7280948 化合物C7280948	587850-67-7	98.68%
T2097	C-7280948 是一种选择性有效的PRMT1抑制剂，IC50值 12.75 μM。
T64043	EZH2-IN-13 EZH2抑制剂3	1403255-41-3	98.68%
T64043	EZH2-IN-13 是一种有效的 EZH2 抑制剂，具有潜在的抗癌活性。EZH2-IN-13 可用于研究与 EZH2 活性相关的疾病。
T23284	Ryuvidine 化合物 Ryuvidine	265312-55-8	98.6%
T23284	Ryuvidine 是一种 KDM5A 和 SETD8 双重抑制剂，是一种 DNA 损伤反应的诱导剂，具有潜在的抗癌活性，抑制 H4K20 甲基化，抑制 CDK4，可用于研究乳腺癌和红斑病。
T3624	A-366 化合物A366	1527503-11-2	98.53%
T3624	A-366 是一种高选择性的肽竞争性组蛋白甲基转移酶 G9a 抑制剂，对 G9a 和 GLP 的 IC50分别为 3.3 和 38 nM。它比其他 21 种甲基转移酶具有 1000 倍以上的选择性。它是 Spindlin1-H3K4me3相互作用的抑制剂，IC50为182.6 nM。它对人 H3R 表现出很高的亲和力，K...
TQ0100	AZ505 化合物AZ505	1035227-43-0	98.48%
TQ0100	AZ505 是一种选择性SMYD2抑制剂，IC50值为 0.12 μM。
T9575	MRTX9768 化合物MRTX-9768	2629314-68-5	98.48%
T9575	MRTX-9768 是一种有效的、选择性的、具有口服活性的 PRMT5-MTA 复合体抑制剂，可选择性靶向 MTAP/CDKN2A 缺失的肿瘤。
T8201	Gambogenic acid 新藤黄酸	173932-75-7	98.36%
T8201	Gambogenic acid 是黄藤中的一种有效成分，具有抗癌活性。它是特异性EZH2抑制剂，与 EZH2-SET 结构域的 Cys668 位点共价结合，诱导 EZH2 泛素化。
T6360	3-deazaneplanocin A HCl 3-去氮腺嘌呤A盐酸盐	120964-45-6	98.34%
T6360	3-deazaneplanocin A HCl 是组蛋白甲基转移酶 (EZH2) 和 S-腺苷同型半胱氨酸水解酶 (AHCY) 抑制剂。
T60194	N-((4,6-dimethyl-2-oxo-1,2-dihydropyridin-3-yl)methyl)-5-(N-ethylcyclopropanecarboxamido)-4-methyl-4′-morpholino-[1,1′-biphenyl]-3-carboxamide 化合物T60194	2238820-26-1	98.33%
T60194	N-((4,6-dimethyl-2-oxo-1,2-dihydropyridin-3-yl)methyl)-5-(N-ethylcyclopropanecarboxamido)-4-methyl-4′-morpholino-[1,1′-biphenyl]-3-carboxamide 是一种强效的、选择性的Enhance...
T13336	VTP50469 化合物VTP50469	2169916-18-9	98.31%
T13336	VTP50469 是一种高选择性和口服活性的Menin-MLL 相互作用抑制剂，具有有效的抗白血病活性，Ki 为 104 pM。
T6900	MS023 化合物MS023	1831110-54-3	98.31%
T6900	MS023 是一种有效的、选择性的、细胞活性的 I 型 PRMT 抑制剂，对 PRMT1、PRMT3、PRMT4、PRMT6和 PRMT8的 IC50分别为 30、119、83、4 和 5 nM。