Histone Methyltransferase

Histone methyltransferases (HMT) are histone-modifying enzymes , that catalyze the transfer of one, two, or three methyl groups to lysine and arginine residues of histone proteins. The attachment of methyl groups occurs predominantly at specific lysine or arginine residues on histones H3 and H4.

Cat. No.	Product Name	CAS No.	Purity
T11436	GNA002 化合物 T11436	1385035-79-9	98%
T11436	GNA002 is a highly potent, specific, and covalent EZH2 (Enhancer of zeste homolog 2) inhibitor (IC50: 1.1 μM).
TN5097	Tanshindiol C 化合物 TN5097	97465-71-9	98%
TN5097	Tanshindiol C protects macrophages from oxLDL induced foam cell formation via activation of Prdx1/ABCA1 signaling and that Prdx1 may be a novel target for therap...
T22342	GSK3368715 3HCl 化合物GSK3368715 (EPZ019997) 3HCl	2227587-26-8	98%
T22342	GSK3368715, a potent inhibitor of type I protein arginine methyltransferases (PRMT), could inhibit PRMT1, 3, 4, 6 and 8 with Kiapp vaules ranging from 1.5 to 81 ...
T16577	PRMT5-IN-2 化合物 T16577	1989620-04-3	98%
T16577	PRMT5-IN-2 is an inhibitor of protein arginine methyltransferase 5.
T6292	3-Deazaneplanocin A 3-去氮腺嘌呤A	102052-95-9	98%
T6292	3-Deazaneplanocin A 是组蛋白甲基转移酶(EZH2)和 S-腺苷同型半胱氨酸水解酶 (AHCY) 抑制剂。
TN5096	Tanshindiol B 化合物 TN5096	97465-70-8	98%
TN5096	Tanshindiol B possesses a unique anti-cancer activity whose mechanism involves the inhibition of EZH2 activity and would provide chemically valuable information ...
T10427	AZ505 ditrifluoroacetate 化合物 T10427	1035227-44-1	98%
T10427	AZ505 ditrifluoroacetate is an effective and selective SMYD2 inhibitor (IC50: 0.12 μM).
T12940	SMYD3-IN-1 化合物 T12940	2095160-79-3	98%
T12940	SMYD3-IN-1 is an irreversible and selective SMYD3 (SET and MYND domain containing 3) inhibitor(IC50 of 11.7 nM).
TQ0069	MI-503 化合物MI-503	1857417-13-0	99.99%
TQ0069	MI-503 是一种高效且可口服的 menin-mLL 相互作用抑制剂。
T6790	BMS-911543 化合物BMS-911543	1271022-90-2	99.98%
T6790	BMS-911543 是一种选择性 JAK2抑制剂，IC50值为 1.1 nM，对 JAK1、JAK3 和 TYK2 的选择性相对较弱，IC50值分别为 75、360 和 66 nM。
T6484	EI1 化合物EI1	1418308-27-6	99.98%
T6484	EI1 (Ezh2 inhibitor) 是一种EZH2抑制剂，能够作用于 EZH2 (WT) 和 EZH2 (Y641F)，IC50值分别为 15 nM 和 13 nM。
T2167	Lutidinic acid 卢剔啶酸	499-80-9	99.96%
T2167	lutidinic acid (2,4-Dicarboxypyridine) 是一种体外和细胞内抑制剂，也是一种已知的组蛋白赖氨酸脱甲基酶抑制剂。
T3201	WDR5-0103 化合物WDR5-0103	890190-22-4	99.96%
T3201	WDR5-0103 (WD-Repeat Protein 5-0103) 是一种有效且特异性的 WD 重复蛋白 5 (WDR5) 拮抗剂，Kd 值为450 nM。
T11486	GSK2807 Trifluoroacetate 化合物GSK2807 Trifluoroacetate	2245255-66-5	99.95%
T11486	GSK2807 Trifluoroacetate 是一种选择性和 SAM 竞争性的 SMYD3 抑制剂，IC50为 130 nM，Ki 值为 14 nM。
T16435	PBIT 化合物PBIT	2514-30-9	99.95%
T16435	PBIT 是一种特异性 Jumonji/AT 富集互作结构域 1 抑制剂，抑制JARID1A 和JARID1C，IC50分别为 6 和 4.9 μM。它抑制JARID1B(KDM5B 或PLU1) 组蛋白去甲基化酶，IC50值约为 3 μM。
T15080	DC-05 化合物DC-05	890643-16-0	99.94%
T15080	DC-05 是一种DNMT1的抑制剂，IC50和Kd 值分别为 10.3 和 1.09 μM。
T6879	LLY-507 化合物LLY507	1793053-37-8	99.93%
T6879	LLY-507 是一种有效的、细胞活性的、特异性的蛋白质赖氨酸甲基转移酶 SMYD2 抑制剂。它是一种化学探针，用于解析 SMYD2 在癌症和其他生物过程中的功能。它有抑制 SMYD2 甲基化 p53 肽的能力，IC50小于 15 nM。
T4343	A-196 化合物A196	1982372-88-2	99.93%
T4343	A-196 是一种选择性有效的 SUV420H1和 SUV420H2抑制剂，IC50值分别为 0.025 和 0.144 μM。它是一种 SUV4-20的化学探针，以底物竞争性方式抑制 SUV4-20，用于研究组蛋白甲基转移酶在基因组完整性中的作用。
T2354	UNC 0631 化合物UNC0631	1320288-19-4	99.92%
T2354	UNC 0631 是一种有效的组蛋白甲基转移酶 G9a 抑制剂，IC50值为 4 nM。它有效降低 MDA-MB-231 细胞中 H3K9me2的水平，IC50为 25 nM。
T15201	MAK683 化合物MAK683	1951408-58-4	99.92%
T15201	MAK683 是胚胎外胚层发育 (EED) 抑制剂。在 EED Alphascreen 结合、LC-MS 和 ELISA 测定中，IC50值为 59、89 和 26 nM。