Cat. No. | Product Name | CAS No. | Purity | Chemical Structure |
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T77787 | MS023 trihydrochloride
MS023盐酸盐
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2108631-19-0 | 99.81% |
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MS023 trihydrochloride (MS023 3HCl) 是一种具有选择性和有效性的人I型蛋白精氨酸甲基转移酶 (PRMT)抑制剂,具潜在的抗癌活性,对 PRMT1、PRMT3、PRMT4、PRMT6 和 PRMT8 具有抑制作用,可用于研究癌症。 | ||||
T4334 | EPZ020411 2HCl (1700663-41-7(free base))
化合物EPZ020411 2HCl
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T4334 | 99.2% |
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EPZ020411 2HCl (1700663-41-7(free base)) 是一种有效且特异性的小分子 PRMT6 抑制剂 (IC50=10 nM)。 | ||||
T4314 | EPZ020411
化合物EPZ020411
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1700663-41-7 |
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EPZ020411是一种特异性有效的 PRMT6 抑制剂, IC50 为 10 nM,比作用于 PRMT1 和 PRMT8 的选择性高10倍多。 | ||||
T1987 | PFI-2
化合物PFI-2
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1627676-59-8 |
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PFI-2 是一种有效、特异性和细胞活性的赖氨酸甲基转移酶 SETD7 抑制剂,Ki 和 IC50值分别为 0.33 和 2 nM。 | ||||
T3081L | EPZ004777 hydrochloride
化合物EPZ004777 HCl
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1380316-03-9 |
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EPZ004777 hydrochloride (EPZ004777 HCl) 是一种选择性 DOT1L 抑制剂,IC50为 0.4 nM。 | ||||
T78152 | PRMT5-IN-25
化合物 PRMT5-IN-25
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2691869-82-4 | 98% |
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PRMT5-IN-25(化合物503)是一种高效的PRMT5抑制剂,具有0.06 nM的Ki值,并展现出抗增殖活性。 | ||||
T78172 | PRMT5-IN-29
化合物 PRMT5-IN-29
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2242788-69-6 | 98% |
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PRMT5-IN-29,一种有效的口服活性PRMT5抑制剂,IC50值为1.5 μΜ,具潜力用于晚期癌症研究。 | ||||
T78929 | Anticancer agent 126
化合物 Anticancer agent 126
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98% |
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Anticanceragent 126 (compound 12) 作为WDR5抑制剂,能够破坏WDR5-MYC间的相互作用,并降低MYC靶基因的表达,表现出其抗癌活性。 | ||||
T79007 | CARM1-IN-3
化合物 CARM1-IN-3
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912970-67-3 | 98% |
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CARM1-IN-3 (compound 17b) 是一种针对co-activator associated argininemethyltransferase (CARM1)的高效选择性抑制剂,其IC50值为 0.07 µM。 | ||||
T79035 | PRMT5-IN-28
化合物 PRMT5-IN-28
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2242753-66-6 | 98% |
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PRMT5-IN-28(化合物36)是一种PRMT5抑制剂,能够调控包含基因转录、mRNA剪接、DNA修复、蛋白质定位、细胞命运和信号传导等过程的蛋白质精氨酸甲基化。PRMT5的异常活性与癌症细胞的增殖、抗凋亡、侵袭转移能力增强及免疫逃逸机制的影响相关。 | ||||
T79120 | WM-586
化合物 WM-586
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2894832-05-2 | 98% |
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WM-586为一种共价WDR5抑制剂,能够干扰WDR5与MYC的结合,并以IC50为101 nM的特异性减低细胞内WDR5与MYC的相互作用。 | ||||
T79200 | BBDDL2059
化合物 BBDDL2059
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2691174-27-1 | 98% |
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BBDDL2059为一选择性组蛋白甲基转移酶EZH2共价抑制剂,具EZH2-Y641F IC50值1.5 nM。该化合物能于纳摩尔浓度抑制淋巴瘤细胞生长,适应于抗癌研究。 | ||||
T79249 | Antitumor agent-101
化合物 Antitumor agent-101
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2848632-52-8 | 98% |
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Antitumor agent-101是一种针对赖氨酸甲基转移酶G9a/GLP的选择性共价抑制剂,其对G9a的IC50为8.5 nM,对GLP为5.5 nM。在PANC-1异种移植模型中,Antitumor agent-101展现了其抗肿瘤活性。 | ||||
T79274 | PRMT5-IN-31
化合物 PRMT5-IN-31
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98% |
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PRMT5-IN-31(Compound 3m)作为一种高选择性PRMT5抑制剂,其IC50为0.31 μM。它能够通过占据PRMT5的底物位点以及与氨基酸残基形成必要相互作用来上调hnRNP E1蛋白水平。此外,PRMT5-IN-31能有效抑制A549细胞增殖,其机制涉及诱导apoptosis和阻碍细胞迁移。该化合物在... | ||||
T79275 | Antiproliferative agent-25
化合物 Antiproliferative agent-25
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98% |
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Antiproliferative agent-25 (Compound 3s4)作为一种选择性PRMT5抑制剂(IC50: 0.11 μM),能够上调hnRNP E1蛋白水平,并通过与SAM及PRMT5的E444残基形成氢键相互作用。该化合物通过促进apoptosis和抑制细胞迁移,有效抑制A549细胞的增殖。此外,A... | ||||
T79355 | PRMT4-IN-3
化合物 PRMT4-IN-3
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98% |
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PRMT4-IN-3 (compound 56) 作为一种针对 I 类蛋白质精氨酸甲基转移酶 (PRMT) 的抑制剂,对 PRMT4 具有高效抑制作用,表现出对PRMT4(IC50: 37 nM) 和PRMT6(IC50: 253 nM) 的选择性。 | ||||
T79614 | EML734
化合物 EML734
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98% |
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EML734为PRMT7/9的选择性抑制剂,其对PRMT7的IC50为315 nM,对PRMT9的IC50为0.89 μM。 | ||||
T79615 | MS9715
化合物 MS9715
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98% |
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MS9715是一高效的选择性NSD3PROTAC,通过E3连结酶VHL配体与NSD3的PWWP1结构域相结合而由BI-9321设计。该化合物对于NSD3依赖性癌症治疗的研究具有潜在应用价值。 | ||||
T79616 | UNC7096
化合物 UNC7096
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98% |
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UNC7096为一种选择性NSD2-PWWP1抑制剂,其Kd为46 nM,拥有潜在治疗NSD2相关疾病的能力。 | ||||
T79617 | NSD2-IN-4
化合物 NSD2-IN-4
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98% |
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NSD2-IN-4为选择性NSD2-SET抑制剂,显示出治疗与NSD2相关的疾病的潜在功效。 |