Histone Demethylase

Histone demethylase proteins have a variety of domains that serve different functions. These functions include binding to the histone (or sometimes the DNA on the nucleosome), recognizing the correct methylated amino acid substrate and catalyzing the reaction, and binding cofactors. Cofactors include: alpha-keto glutarate (JmjC-domain containing demethylases), CoREST (LSD), FAD, Fe (II) or NOG (N-oxalylglycine).

Cat. No.	Product Name	CAS No.	Purity
T11756	Kgp-IN-1 化合物 T11756	2097865-36-4	98%
T11756	Kgp-IN-1 is an arginine-specific gingipain (Rgp) inhibitor.
T13745	KF21213 化合物 T13745	155271-17-3	98%
T13745	KF21213 shows a high affinity for the adenosine A2A receptors (Ki=3.0 nM). KF21213 is a highly selective ligand for mapping CNS adenosine A2A receptors.
T11880	LSD1-IN-5 化合物 T11880	2035912-55-9	98%
T11880	LSD1-IN-5 increases dimethylated Lys4 of histone H3, shows no effect on expression of LSD1. LSD1-IN-5 is a potent and reversible inhibitor of lysine-specific de...
T16435	PBIT 化合物PBIT	2514-30-9	99.95%
T16435	PBIT 是一种特异性 Jumonji/AT 富集互作结构域 1 抑制剂，抑制JARID1A 和JARID1C，IC50分别为 6 和 4.9 μM。它抑制JARID1B(KDM5B 或PLU1) 组蛋白去甲基化酶，IC50值约为 3 μM。
T13055	T-3775440 hydrochloride 化合物T-3775440 hydrochloride	1422535-52-1	99.94%
T13055	T-3775440 hydrochloride 是一种不可逆的赖氨酸特异性组蛋白去甲基化酶 (LSD1) 抑制剂，IC50值为 2.1 nM。
T9094	JMJD7-IN-1 化合物JMJD7-IN-1	311316-96-8	99.9%
T9094	JMJD7-IN-1 (Benzoic acid, 2,4-dichloro-, 5-nitro-8-quinolinyl ester) 是一种有效的 JMJD7 抑制剂，IC50 为 6.62 μM，可有效抑制表达高水平 JMJD7 的细胞。
T3719	Daminozide 丁酰肼	1596-84-5	99.88%
T3719	Daminozide (Succinic Acid) 是一种植物生长调节剂，选择性地抑制 KDM2/7 JmjC 亚家族，对PHF8、KDM2A 和KIAA1718的IC50值分别为 0.55、1.5 和 2.1 μM。
T67738	3-pyridine toxoflavin 3-吡啶毒黄素	32502-20-8	99.83%
T67738	3-pyridine toxoflavin 是一种有效的 KDM4C 抑制剂，IC50=19 nM。
T15650	KDM5A-IN-1 KDM5A抑制剂1	1905481-36-8	99.8%
T15650	KDM5A-IN-1 是一种可口服且具有高效性和选择性的泛组氨酸赖氨酸脱甲基酶 5 KDM5 抑制剂，抑制 KDM5A，KDM5B，KDM5C，IC50 值分别为 45 nM，56 nM 和 55 nM。KDM5A-IN-1 抑制 PC9 H3K4Me3，可用于研究癌症。
T4100	AS8351 化合物AS8351	796-42-9	99.72%
T4100	AS8351 (NSC51355) 是一种组蛋白去甲基化酶抑制剂，可以诱导人胎儿肺成纤维细胞重编程为功能性心肌细胞。
T6847	GSK-J1 化合物GSK J1	1373422-53-7	99.67%
T6847	GSK-J1 是一种高效的 H3K27 组蛋白去甲基化酶抑制剂，在无细胞试验中对 JMJD3 (KDM6B) 和 UTX (KDM6A) 的 IC50 分别为 28 nM 和 53 nM，比其他测试的去甲基化酶选择性高 10 倍以上。
T11748	KDM2A/7A-IN-1 KDM2A/7A 抑制剂1	2169272-46-0	99.59%
T11748	KDM2A/7A-IN-1 是一种具有细胞渗透性和选择性的组蛋白赖氨酸去甲基化酶 KDM2A/7A 抑制剂，具有潜在的抗肿瘤活性，可用于研究十二指肠腺瘤和骨化纤维粘液样瘤。
T17211	Vafidemstat 化合物 Vafidemstat	1357362-02-7	99.53%
T17211	Vafidemstat (ORY-2001) 是一种可透过血脑屏障且具有选择性、口服活性的赖氨酸-组蛋白去甲基化酶 (LSD1)/MAO-B 抑制剂，可用于研究神经系统疾病。
T67871	LSD1-IN-24 LSD抑制剂24	4734-59-2	99.53%
T67871	LSD1-IN-24 是一种具有选择性和有效性的 LSD1 抑制剂，IC50 值为 0.247 μM。LSD1-IN-24 可诱导 PD-L1 的表达，加强 T 细胞杀伤反应，可用于癌症相关疾病。
T9243	PFI-90 化合物PFI-90	53995-62-3	99.5%
T9243	PFI-90 是组蛋白去甲基化酶 (KDM3B) 的选择性抑制剂，可抑制 PAX3-FOXO1 的作用。它具有抗肿瘤活性的潜力，可诱导细胞凋亡和成肌分化，导致细胞死亡增加。
T10983L	DDP-38003 dihydrochloride DDP-38003盐酸盐	1831167-98-6	99.5%
T10983L	DDP-38003 dihydrochloride 是具有口服活性的KDM1A/LSD1抑制剂，IC50 值为 84 nM。
T2304	SP2509 化合物SP2509	1423715-09-6	99.49%
T2304	SP2509 是一种选择性 LSD1拮抗剂，IC50值为 13 nM。
T6922	ORY1001 化合物ORY1001	1431326-61-2	99.4%
T6922	ORY1001 (ORY 1001) 是一种具有口服活性的选择性赖氨酸特异性去甲基化酶 LSD1/KDM1A 抑制剂，对相关的 FAD 依赖性氨氧化酶具有高选择性，IC50 <20 nM。
T6545	IOX1 5-羰基-8-羟基喹啉	5852-78-8	99.38%
T6545	IOX1是 2OG 氧合酶的一种广谱抑制剂，抑制 ALKBH5，包括 JmjC 去甲基酶。它抑制 KDM4C、KDM4E、KDM2A、KDM3A 和 KDM6B 的IC50值分别为 0.6、2.3、1.8、0.1 和 1.4 μM。
T67781	SD49-7 化合物SD49-7	54009-54-0	99.36%
T67781	SD49-7是组蛋白赖氨酸去甲基酶4（KDM4）的抑制剂，IC50为0.19µM。