Histone Demethylase

Histone demethylase proteins have a variety of domains that serve different functions. These functions include binding to the histone (or sometimes the DNA on the nucleosome), recognizing the correct methylated amino acid substrate and catalyzing the reaction, and binding cofactors. Cofactors include: alpha-keto glutarate (JmjC-domain containing demethylases), CoREST (LSD), FAD, Fe (II) or NOG (N-oxalylglycine).

Cat. No.	Product Name	CAS No.	Purity
T60654	KDM4C-IN-1 KDM4C抑制剂1	52348-60-4	99.33%
T60654	KDM4C-IN-1 是一种具有选择性和高效性的KDM4C 抑制剂（IC50：8 nM），具有潜在的抗癌活性。KDM4C-IN-1 抑制 HepG2 和 A549 细胞的生长，可用于研究白血病。
T24131	HDAC3-IN-T247 HDAC3抑制剂T247	1451042-18-4	98.94%
T24131	HDAC3-IN-T247 (HDAC3 inhibitor T247) 是一种具有选择性和有效性的组蛋白去乙酰化酶 3（HDAC3）抑制剂，具有抗癌和抗病毒活性。HDAC3-IN-T247 以剂量依赖的方式诱导人结肠癌 HCT116 细胞中 NF-κB 乙酰化。HDAC3-IN-T247 抑制癌细胞增殖。
T39989	JQKD82 化合物JQKD82	2410512-38-6	100.00%
T39989	JQKD82 是 KDM5 的选择性抑制剂，可增加 H3K4me3。 JQKD82可用于治疗多发性骨髓瘤的研究。
T35338	CP2 CP2		98%
T35338	CP2是一种环肽，能够抑制JmjC histone demethylases KDM4，对KDM4A 和KDM4C 的IC50分别为42 nM 和29 nM。
T13057	T-448 化合物 T13057	1597426-53-3	98%
T13057	T-448 is a specific, orally active and irreversible lysine-specific demethylase 1 (LSD1, an H3K4 demethylase) inhibitor(IC50 of 22 nM).
T78577	NCD38 TFA 化合物 NCD38 TFA		98%
T78577	NCD38 TFA为LSD1的选择性抑制剂，具有高亲和力和特异性。
T78888	LSD1-UM-109 化合物 LSD1-UM-109	2252446-26-5	98%
T78888	LSD1-UM-109为一强效可逆LSD1抑制剂，其IC50为3.1 nM。在MV4;11急性白血病细胞系中，该化合物抑制细胞生长，IC50值达0.6 nM，在H1417小细胞肺癌细胞系中，IC50值为1.1 nM。
T82254	GSK-LSD1 化合物 GSK-LSD1	1431368-48-7	98%
T82254	GSK-LSD1是一种LSD1抑制剂，能够降低肥胖小鼠模型的摄食量和体重，同时提升胰岛素敏感性与血糖控制。此外，GSK-LSD1对NAFLD也有改善作用，并能抑制COVID-19患者PBMC中SARS-CoV-2诱导的细胞因子释放。GSK-LSD1对抑制癌症的生长与转移也显示出潜在效果。
T12701	(rel)-Tranylcypromine D5 hydrochloride 化合物 T12701	107077-98-5	98%
T12701	(rel)-Tranylcypromine D5 hydrochloride is a deuterium labeled (rel)-Tranylcypromine hydrochloride. (rel)-Tranylcypromine hydrochloride is an irreversible, nonsel...
T22299	CPI-455 HCl 化合物CPI-455 HCl	2095432-28-1	98%
T22299	CPI-455 is a specific KDM5 inhibitor with IC50 value of 10 ± 1 nM for full-length KDM5A in enzymatic assays, elevating global levels of H3K4 trimethylation (H3K...
T17278	YUKA1 化合物 T17278	708991-09-7	98%
T17278	YUKA1 is a potent and cell-permeable Lysine demethylase 5A inhibitor (IC50: 2.66 μM) and less active on KDM5C (IC50, 7.12 μM). YUKA1 is inactive on KDM5B, KDM6A,...
T11755	KF 13218 化合物 T11755	127654-03-9	98%
T11755	KF 13218 is a selective, potent and long lasting thromboxane B2 (TXB2) synthase inhibitor with an IC50 value of 5.3±1.3 nM.
T3677	GSK2879552 化合物GSK2879552	1401966-69-5	98%
T3677	GSK2879552 是一种选择性的、可口服的、不可逆的、基于机制的赖氨酸特异性去甲基化酶 1 (LSD1)/辅阻遏物灭活剂，具有潜在的抗肿瘤活性。
T74855	LSD1-IN-25 化合物 LSD1-IN-25	2911585-60-7	98%
T74855	LSD1-IN-25（Compound 9j）是一种高效、选择性及口服活性的LSD1抑制剂，具有46 nM的IC50（Ki值为30.3 nM），并能够诱导癌细胞的凋亡（apoptosis）。
T13052	S2101 化合物 T13052	1239262-36-2	98%
T13052	S 2101 is an inhibitor of lysine-specific demethylase 1 (LSD1)(IC50 of 0.99 μM, Ki of 0.61 μM and Kinact/Ki of 4560 M/s).
T11475	GSK-J1 lithium salt 化合物 T11475	2309668-29-7	98%
T11475	GSK-J1 lithium salt 是一种有效的 H3K27me3/me2-去甲基化酶 JMJD3/KDM6B 和 UTX/KDM6A 的抑制剂，对 KDM6B 的 IC50值为 60 nM。
T13056	T-448 free base 化合物 T13056	1597426-52-2	98%
T13056	T-448 free base is a specific, orally active and irreversible lysine-specific demethylase 1 (LSD1, an H3K4 demethylase) inhibitor(IC50 of 22 nM).
T16700	QC6352 化合物 T16700	1851373-36-8	98%
T16700	QC6352 is a selective and effective KDM4C inhibitor (IC50: 35 nM).
T11881	LSD1-IN-6 化合物 T11881	2035912-43-5	98%
T11881	LSD1-IN-6 increases dimethylated Lys4 of histone H3, shows no effect on expression of LSD1. LSD1-IN-6 is a potent and reversible inhibitor of lysine-specific dem...
T11503	GSK 690 Hydrochloride 化合物 T11503	2436760-79-9	98%
T11503	GSK 690 (Hydrochloride) 是一种可逆的赖氨酸特异性去甲基化酶1 (LSD1)抑制剂，Kd 值为 9 nM，IC50值为 37 nM。