Cat. No. | Product Name | CAS No. | Purity | Chemical Structure |
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T13352 | Wy 49051
化合物Wy 49051
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113418-56-7 | 97.9% |
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Wy 49051 是一种有效的,具有口服活性的 H1 receptor 拮抗剂,IC50 值为 44 nM。 | ||||
T19443 | N-Acetylhistamine
N-乙酰组胺
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673-49-4 | 97.72% |
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N-Acetylhistamine (N-Omega-acetylhistamine) 是组胺的代谢物。 | ||||
T79499 | KSK68
化合物KSK68
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2566715-91-9 | 97.22% |
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KSK68 是一种高效的 sigma-1 和 组胺 H3 受体双重拮抗剂,具有潜在的镇痛活性,对 H3 受体、sigma-1、sigma-2 受体有很高的亲和力。KSK68 可用于研究与疼痛相关的疾病。 | ||||
T3979 | Emedastine
依美斯汀
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87233-61-2 | 97.1% |
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Emedastine (LY188695) 是一种可口服的,选择性和高亲和力的组胺 H1受体拮抗剂,Ki 值为 1.3 nM。它是苯并咪唑衍生物,可用于过敏性鼻炎、过敏性皮肤疾病和过敏性结膜炎的研究。 | ||||
T13566 | Bamirastine
巴麦斯汀
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215529-47-8 | 96.68% |
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Bamirastine 抑制配体结合到重组人组胺 H1 受体 (rhH1R),IC50 值为 17.3 nM。Bamirastine 对过敏性皮肤炎症有抑制作用。 | ||||
T68122L | Oxmetidine FA
奥美替丁甲酸盐
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96.48% |
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Oxmetidine FA 是一种可口服的特异性组胺 H2 受体拮抗剂,具有抗溃疡作用。 | ||||
TQ0046 | Bavisant
化合物Bavisant
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929622-08-2 | 96.06% |
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Bavisant (JNJ-31001074) 是一种特异性和口服活性的人 H3 受体拮抗剂。 Bavisant 可用于作用机制的研究,包括觉醒和认知以及 ADHD 的治疗。 | ||||
T0445L | Promethazine hydrochloride
盐酸异丙嗪
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58-33-3 | 95.36% |
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Promethazine hydrochloride (Promethazine HCl) 是抗组胺药物,是 H1 受体的强拮抗剂和 mACh 受体的中度拮抗剂,对 5-HT2A、5-HT2C、D2 和 α1-肾上腺素能受体具有中等亲和力。 | ||||
T40652 | Meclizine
美克洛嗪
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569-65-3 | 95.16% |
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Meclizine (Meclozine) (Meclozine)具有抗组胺作用,可可逆地抑制组胺与H1受体的相互作用。Meclizine 是哌嗪类H1拮抗剂的一个成员。Meclizine 是一种有效的抗运动病剂。Meclizine 可通过血脑屏障。Meclizine 是小鼠组成型雄烷受体(CAR)的激动剂配体,也是人C... | ||||
T61213 | PF-03654764
化合物PF-03654764
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935840-35-0 | 100% |
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PF-03654764 是一种具有口服活性、高效性和选择性的组胺 H3 受体拮抗剂,对人 H3 和大鼠 H3 具有抑制作用, Ki 值分别为 1.2 nM 和 7.9 nM。PF-03654764 常与 Fexofenadine 一起联合用药来治疗过敏性鼻炎。 | ||||
T0965 | Histamine
组胺
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51-45-6 | 100% |
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Histamine (Ergamine) 是通过组胺的酶促脱羧衍生的胺。它是一种强大的胃分泌兴奋剂、支气管平滑肌的收缩剂、血管扩张剂以及中枢作用的神经递质。 | ||||
T6535 | Histamine Phosphate
二磷酸组胺
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51-74-1 | 100% |
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Histamine Phosphate (Histamine acid phosphate) 是组胺受体的强激活剂和血管扩张神经剂,可激活一氧化氮合成酶。 | ||||
T1470L | Fexofenadine hydrochloride
盐酸非索非那定
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138452-21-8 | 100% |
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Fexofenadine hydrochloride 是 terfenadine 的羧化代谢衍生物和长效选择性组胺 H1 受体拮抗剂,具有抗组胺活性。 | ||||
T68100 | Mifentidine
咪芬替丁
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83184-43-4 | 100% |
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Mifentidine (DA 4577) 是一种可口服的 H2 受体拮抗剂,可用于研究胃排空和实验性胃和十二指肠溃疡。 | ||||
T0298 | Dimenhydrinate
乘晕宁
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523-87-5 | 100% |
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Dimenhydrinate (Vomex A) 是一种乙醇胺和组胺拮抗剂,具有抗过敏活性,可作为抗催吐剂。 | ||||
T1170 | Olopatadine hydrochloride
盐酸奥洛他定
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140462-76-6 | 100% |
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Olopatadine hydrochloride (ALO4943A) 是一种抗组胺药,具有稳定肥大细胞的特性,用作治疗过敏性结膜炎的滴眼液。 | ||||
T22724 | Dimaprit dihydrochloride
S-(3-二甲氨基丙基)异硫脲二盐酸盐
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23256-33-9 | 100% |
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Dimaprit dihydrochloride 是组胺H2受体的一种选择性激动剂,可刺激胃酸的分泌。它还抑制nNOS,IC50值为 49 μM。 | ||||
T0172 | Maprotiline hydrochloride
盐酸马普替林
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10347-81-6 | 100% |
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Maprotiline hydrochloride (Psymion) 是一种桥环四环类抗抑郁药,是去甲肾上腺素重吸收抑制剂。 | ||||
T3723 | Dioxopromethazine hydrochloride
盐酸二氧丙嗪
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15374-15-9 | 100% |
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Dioxopromethazine hydrochloride 是一种基于目标的药物分类,在全球许多国家都有销售。 | ||||
T0903 | Cinnarizine
桂利嗪
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298-57-7 | 100% |
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Cinnarizine (Stugeron) 是一种哌嗪衍生物,具有组胺 H1 受体和钙通道阻断活性,具有扩张血管和止吐的特性,可促进脑血流,用于脑中风、创伤后脑症状和脑动脉硬化的研究。 |