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Histamine Receptor

Histamine Receptor

The histamine receptors are a class of G protein–coupled receptors which bind histamine as their primary endogenous ligand.
TargetMol
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12
Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
T68056 Donetidine
多奈替丁
99248-32-5 99.12%
TargetMol Chemical Structure Donetidine
Donetidine 是一种组胺 H2 受体拮抗剂,可用于治疗消化系统疾病。
T0445 Promethazine
异丙嗪
60-87-7 99.11%
TargetMol Chemical Structure Promethazine
Promethazine (Proazamine) 是抗青光眼前列腺素(PG)的类似物。
T10499 H3 receptor-MO-1
H3 受体调节剂1
1240914-03-7 99.11%
TargetMol Chemical Structure H3 receptor-MO-1
H3 receptor-MO-1 是一种有效的组胺 H3 受体 (histamine H3 receptor) 调节剂,可用于研究神经分裂和认知障碍。
T3610 Ranitidine
雷尼替丁
66357-35-5 99.1%
TargetMol Chemical Structure Ranitidine
Ranitidine (HSDB 3925) 是一种选择性的,具有口服活性的组胺 H2 受体拮抗剂,IC50为 3.3 μM。它还一种是CYP2C19和CYP2C9的弱抑制剂,可抑制胃液分泌。
T12489 Pimethixene
匹美噻吨
314-03-4 99.1%
TargetMol Chemical Structure Pimethixene
Pimethixene (Calmixen) 是抗组胺和抗血清素剂,用作抗偏头疼剂。它是高效多靶点拮抗剂。
T8548 Metoprine
氯苯氨啶
7761-45-7 99.09%
TargetMol Chemical Structure Metoprine
Metoprine 是一种有效的组胺 N-甲基转移酶抑制剂,具有抗肿瘤活性。它是一种二氨基嘧啶衍生物,可以透过血脑屏障,并通过抑制 HMT 增加脑组胺水平。
T9770 Samelisant
化合物Samelisant
1394808-82-2 99.09%
TargetMol Chemical Structure Samelisant
Samelisant (SUVN-G3031) 是 H3 受体的特异性反向激动剂,对人和大鼠的 Kis 分别为 8.7 nM 和 9.8 nM。 Samelisant 具有抗猝倒作用,可用于关于发作性睡病的研究。
T1110 Meclizine dihydrochloride
盐酸美克洛嗪
1104-22-9 99.08%
TargetMol Chemical Structure Meclizine dihydrochloride
Meclizine dihydrochloride (NSC28728) 是一种组胺 H1 拮抗剂,用于治疗妊娠期间的晕动病、眩晕和恶心以及放射病。它是小鼠组成型雄甾烷受体激动剂,是人 CAR 的反向激动剂。它可透过血脑屏障,可用于多聚谷氨酰胺毒性障碍方面的研究。
T17072 Thiethylperazine dimaleate
二马来酸硫乙基哌嗪
1179-69-7 99.07%
TargetMol Chemical Structure Thiethylperazine dimaleate
Thiethylperazine dimaleate (Thiethylperazine maleate) 是 D2 受体和 H1 受体的拮抗剂。 Thiethylperazine dimaleate 是 ABCC1 的激活剂,具有抗菌、止吐和抗精神病作用。
T10680 Carebastine
卡依巴司丁
90729-42-3 99.06%
TargetMol Chemical Structure Carebastine
Carebastine 是 Ebastine 的活性代谢产物,可抑制巨噬细胞移动抑制因子的表达。它是组胺 H1 受体拮抗剂,可抑制 VEGF 诱导的 HUVEC 和 HPAEC 增殖,迁移和血管生成。
TN1008 Psoralenoside
补骨脂苷
905954-17-8 99.03%
TargetMol Chemical Structure Psoralenoside
Psoralenoside 是源于补骨脂中的苯并呋喃苷,具有抗肿瘤、抗菌、促进成骨细胞增殖和雌激素样活性。它对组胺 H1、钙调素和电压门控 l 型钙通道具有较高的亲和力。
T3723 Dioxopromethazine hydrochloride
盐酸二氧丙嗪
15374-15-9 99%
TargetMol Chemical Structure Dioxopromethazine hydrochloride
Dioxopromethazine hydrochloride 是一种基于目标的药物分类,在全球许多国家都有销售。
T5495 Decloxizine dihydrochloride
盐酸去氯羟嗪
13073-96-6 99%
TargetMol Chemical Structure Decloxizine dihydrochloride
Decloxizine dihydrochloride (UCB 1402 dihydrochloride) 是组胺 1 受体拮抗剂。
T27244 Efletirizine
乙氟利嗪
150756-35-7 98.98%
TargetMol Chemical Structure Efletirizine
Efletirizine (UCB-28754) 是一种组胺受体拮抗剂,对5-脂氧合酶(5-LO)具有抑制作用,对可用于局部治疗过敏疾病。
T10000 (±)-Tazifylline
(±)-他齐茶碱
79712-55-3 98.97%
TargetMol Chemical Structure (±)-Tazifylline
(±)-Tazifylline 是一种选择性的长效组胺 H1 受体拮抗剂。 Tazifylline 对 H2 受体、α- 和 β-肾上腺素能受体、5-羟色胺和毒蕈碱受体亚型的亲和力要低得多。
T22713 Decloxizine
去氯羟嗪
3733-63-9 98.95%
TargetMol Chemical Structure Decloxizine
Decloxizine 是一种组胺受体H1拮抗剂。
T19839 Oxatomide
奥沙米特
60607-34-3 98.93%
TargetMol Chemical Structure Oxatomide
Oxatomide (Oxatomida) 是一种有效且具有口服活性的双重 H1 组胺受体 和 P2X7 受体双重拮抗剂,具有抗组胺和抗过敏活性。Oxatomide 可用于阻断人 P2X7 受体中 ATP 诱导的电流 ,IC50 为 0.95 μM。Oxatomide 对 ATP 诱导的 Ca2+ 内流具有抑制作用,IC...
T0797 Cimetidine
西咪替丁
51481-61-9 98.85%
TargetMol Chemical Structure Cimetidine
Cimetidine (SKF-92334) 是一种可口服的可逆组胺H2受体拮抗剂,Ki 为 0.6 μM。它抑制胃酸分泌,以及胃蛋白酶和胃泌素的输出,具有抗癌和抗炎活性。
T26526 Abt-288
化合物Abt-288
948845-91-8 98.84%
TargetMol Chemical Structure Abt-288
ABT-288 是一种具有选择性和高效性的 H3 拮抗剂,可用于治疗轻度至中度阿尔茨海默氏痴呆。
T1822 Clemizole
吡咯咪唑
442-52-4 98.81%
TargetMol Chemical Structure Clemizole
Clemizole 是一种 H1 组胺受体拮抗剂,可抑制 NS4B 的 RNA 结合和丙型肝炎病毒复制。它也是TRP5通道抑制剂。
Donetidine
T68056
Donetidine 是一种组胺 H2 受体拮抗剂,可用于治疗消化系统疾病。
Promethazine
T0445
Promethazine (Proazamine) 是抗青光眼前列腺素(PG)的类似物。
H3 receptor-MO-1
T10499
H3 receptor-MO-1 是一种有效的组胺 H3 受体 (histamine H3 receptor) 调节剂,可用于研究神经分裂和认知障碍。
Ranitidine
T3610
Ranitidine (HSDB 3925) 是一种选择性的,具有口服活性的组胺 H2 受体拮抗剂,IC50为 3.3 μM。它还一种是CYP2C19和CYP2C9的弱抑制剂,可抑制胃液分泌。
Pimethixene
T12489
Pimethixene (Calmixen) 是抗组胺和抗血清素剂,用作抗偏头疼剂。它是高效多靶点拮抗剂。
Metoprine
T8548
Metoprine 是一种有效的组胺 N-甲基转移酶抑制剂,具有抗肿瘤活性。它是一种二氨基嘧啶衍生物,可以透过血脑屏障,并通过抑制 HMT 增加脑组胺水平。
Samelisant
T9770
Samelisant (SUVN-G3031) 是 H3 受体的特异性反向激动剂,对人和大鼠的 Kis 分别为 8.7 nM 和 9.8 nM。 Samelisant 具有抗猝倒作用,可用于关于发作性睡病的研究。
Meclizine dihydrochloride
T1110
Meclizine dihydrochloride (NSC28728) 是一种组胺 H1 拮抗剂,用于治疗妊娠期间的晕动病、眩晕和恶心以及放射病。它是小鼠组成型雄甾烷受体激动剂,是人 CAR 的反向激动剂。它可透过血脑屏障,可用于多聚谷氨酰胺毒性障碍方面的研究。
Thiethylperazine dimaleate
T17072
Thiethylperazine dimaleate (Thiethylperazine maleate) 是 D2 受体和 H1 受体的拮抗剂。 Thiethylperazine dimaleate 是 ABCC1 的激活剂,具有抗菌、止吐和抗精神病作用。
Carebastine
T10680
Carebastine 是 Ebastine 的活性代谢产物,可抑制巨噬细胞移动抑制因子的表达。它是组胺 H1 受体拮抗剂,可抑制 VEGF 诱导的 HUVEC 和 HPAEC 增殖,迁移和血管生成。
Psoralenoside
TN1008
Psoralenoside 是源于补骨脂中的苯并呋喃苷,具有抗肿瘤、抗菌、促进成骨细胞增殖和雌激素样活性。它对组胺 H1、钙调素和电压门控 l 型钙通道具有较高的亲和力。
Dioxopromethazine hydrochloride
T3723
Dioxopromethazine hydrochloride 是一种基于目标的药物分类,在全球许多国家都有销售。
Decloxizine dihydrochloride
T5495
Decloxizine dihydrochloride (UCB 1402 dihydrochloride) 是组胺 1 受体拮抗剂。
Efletirizine
T27244
Efletirizine (UCB-28754) 是一种组胺受体拮抗剂,对5-脂氧合酶(5-LO)具有抑制作用,对可用于局部治疗过敏疾病。
(±)-Tazifylline
T10000
(±)-Tazifylline 是一种选择性的长效组胺 H1 受体拮抗剂。 Tazifylline 对 H2 受体、α- 和 β-肾上腺素能受体、5-羟色胺和毒蕈碱受体亚型的亲和力要低得多。
Decloxizine
T22713
Decloxizine 是一种组胺受体H1拮抗剂。
Oxatomide
T19839
Oxatomide (Oxatomida) 是一种有效且具有口服活性的双重 H1 组胺受体 和 P2X7 受体双重拮抗剂,具有抗组胺和抗过敏活性。Oxatomide 可用于阻断人 P2X7 受体中 ATP 诱导的电流 ,IC50 为 0.95 μM。Oxatomide 对 ATP 诱导的 Ca2+ 内流具有抑制作用,IC...
Cimetidine
T0797
Cimetidine (SKF-92334) 是一种可口服的可逆组胺H2受体拮抗剂,Ki 为 0.6 μM。它抑制胃酸分泌,以及胃蛋白酶和胃泌素的输出,具有抗癌和抗炎活性。
Abt-288
T26526
ABT-288 是一种具有选择性和高效性的 H3 拮抗剂,可用于治疗轻度至中度阿尔茨海默氏痴呆。
Clemizole
T1822
Clemizole 是一种 H1 组胺受体拮抗剂,可抑制 NS4B 的 RNA 结合和丙型肝炎病毒复制。它也是TRP5通道抑制剂。
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